но отличающиеся по строению и обладающие поэтому различными физическими, химическими
или биологическими свойствами.Различают структурную и пространственную (стерео-) изомерию.
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
КЛАССИФИКАЦИЯ НОМЕНКЛАТУРА ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Содержание
- 1. КЛАССИФИКАЦИЯ НОМЕНКЛАТУРА ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
- 2. КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
- 3. Слайд 3
- 4. НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ1. тривиальная2. рациональная3. номенклатура IUPAC (систематическая)
- 5. Слайд 5
- 6. ИЗОМЕРИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙИзомеры – соединения с одинаковым
- 7. структурная изомерия1) изомерия углеродного скелета: например, пентан, 2-метилбутан, 2,2-диметилпропан;
- 8. 2) изомерия положения функциональных групп или кратных
- 9. 3) изомерия функциональной группы: например, диметиловый эфир и этанол
- 10. пространственная (стерео-) изомерияСтереоизомеры (пространственные изомеры) – это
- 11. геометрические (цис-транс-) изомерыотличаются расположением заместителей относительно линии,
- 12. транс-изомер – одинаковые атомы или группы атомов расположены в разных плоскостях относительно двойной связи
- 13. оптические изомерыПризнаки оптической активности органических соединений: –
- 14. Слайд 14
- 15. ПОЛИ- И ГЕТЕРО- ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯПолифункциональные соединения содержат одинаковые функциональные группы.Гетерофункциональные соединения содержат различные функциональные группы.
- 16. Полифункциональные соединения Многоатомные спирты и фенолыэтиленгликоль СН2ОН – СН2ОНгидрохинонДиаминыпутресцин H2NCH2CH2CH2CH2NH2Дикарбоновые кислотыщавелевая кислота НООС–СООН
- 17. Гетерофункциональные соединения Аминоспиртыколамин СН2ОН–СН2NН2
- 18. Оксокислотыпировиноградная кислота СН3–С(О) –СООНАминокислоты
- 19. Реакции циклизации циклические полуацетали из альдегидоспиртовциклические
- 20. образование устойчивых шестичленных циклов – циклических диэфиров – лактидов из -гидроксикислотРеакции комплексообразования
- 21. спасибо за внимание
- 22. Скачать презентанцию
КЛАССИФИКАЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Слайды и текст этой презентации
Слайд 4НОМЕНКЛАТУРА
ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
1. тривиальная
2. рациональная
3. номенклатура IUPAC (систематическая)
Слайд 6ИЗОМЕРИЯ
ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
Изомеры – соединения с одинаковым качественным и количественным составом,
Различают структурную и пространственную (стерео-) изомерию.
Слайд 7структурная изомерия
1) изомерия углеродного скелета: например, пентан, 2-метилбутан, 2,2-диметилпропан;
Слайд 82) изомерия положения функциональных групп или кратных связей: например, 2-бутен
и 1-бутен; или 1-пропанол и 2-пропанол
Слайд 10пространственная (стерео-) изомерия
Стереоизомеры (пространственные изомеры) – это соединения, в молекулах
которых имеется одинаковая последовательность химических связей атомов, но различное расположение
этих атомов относительно друг друга в пространстве.К стереоизомерам относят геометрические (цис-транс-) и оптические изомеры .
Слайд 11геометрические (цис-транс-) изомеры
отличаются расположением заместителей относительно линии, соединяющей атомы углерода,
связанные двойной связью:
цис-изомер – одинаковые атомы или группы атомов расположены
в одной плоскости относительно двойной связи
Слайд 12транс-изомер – одинаковые атомы или группы атомов расположены в разных
плоскостях относительно двойной связи
Слайд 13оптические изомеры
Признаки оптической активности органических соединений:
– наличие асимметрического (хирального)
атома углерода;
– отсутствие в молекуле элементов симметрии.
Асимметрический (хиральный)
атом углерода — атом, связанный с четырьмя различными атомами или группами атомов.Энантиомеры - оптически активные соединения, являющихся зеркальными отражениями друг друга.
Слайд 15ПОЛИ- И ГЕТЕРО-
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Полифункциональные соединения содержат одинаковые функциональные группы.
Гетерофункциональные соединения
содержат различные функциональные группы.
Слайд 16Полифункциональные соединения
Многоатомные спирты и фенолы
этиленгликоль СН2ОН – СН2ОН
гидрохинон
Диамины
путресцин H2NCH2CH2CH2CH2NH2
Дикарбоновые кислоты
щавелевая
кислота НООС–СООН
Слайд 17Гетерофункциональные соединения
Аминоспирты
коламин СН2ОН–СН2NН2
холин
Гидроксикислоты молочная кислота СН3СН(ОН)СООН
Слайд 19Реакции циклизации
циклические полуацетали из альдегидоспиртов
циклические эфиры – лактоны –
из гидроксикислот
циклические амиды – лактамы – из аминокислот
Слайд 20образование устойчивых шестичленных циклов – циклических диэфиров – лактидов из
-гидроксикислот
Реакции комплексообразования
