Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
КОЕРГИЗМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Содержание
- 1. КОЕРГИЗМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
- 2. В реальных условия биологические системы, как правило,
- 3. Для обозначения всех форм эффектов, развивающихся при
- 4. Коергизм при одномоментном и последовательном поступлении веществ "А" и "В" в организм.
- 5. Проявления коергизма по показателям качества и интенсивность
- 6. Аддитивный синергизм.Совместный эффект А и В равен
- 7. Механизмы коергизмаВзаимное влияние химических веществ на развивающиеся
- 8. Взаимодействие в период аппликацииВ ряде случаев взаимодействие
- 9. Адсорбция на поверхности. Наиболее изученным примером подобного
- 10. Неполярные молекулы адсорбируются тем лучше, чем выше
- 11. Химическое взаимодействие. В ряде случаев в основе
- 12. В ряде случаев химическое взаимодействие ксенобиотиков может
- 13. При обычных условиях количество нитрозосоединений в ЖКТ
- 14. Фармакокинетические механизмы коергизма.Концентрация веществ в тканях пропорциональна
- 15. - изменять абсорбцию вещества "А" вследствие модификации
- 16. Взаимодействие веществ при резорбцииНаиболее хорошо изучено взаимодействие
- 17. Поверхностно-активные вещества повышают всасываемость в желудочно-кишечном тракте
- 18. В ряде случаев коергизм веществ при поступлении
- 19. Изменение легочной резорбции, как правило, связано с
- 20. Коергизм веществ в процессе распределенияМодификация связывания белками
- 21. Изменение свойств тканейПод влиянием многих химических веществ
- 22. Пробеницид оказывает сильное влияние на характер распределения
- 23. Вещества, обладающие свойствами -адреноблокаторов и одновременно высоким
- 24. Мобилизация биологически активных веществОдна из форм распределения
- 25. Соли тяжелых металлов можно связать с помощью
- 26. Эффективность некоторых комплексообразователей при интоксикации металлами.
- 27. Коергизм в процессе биотрансформацииЧасто коергизм является следствием
- 28. Угнетение активности энзимов, метаболизирующих ЛСУгнетение активности энзимов
- 29. Реакции I фазы метаболизма. Два ЛС или
- 30. Угнетение активности микросомальной этанолметаболизирующей окислительной системы энзимов
- 31. Так, на фоне действия этанола существенно замедляется
- 32. Большая группа химических веществ является ингибиторами микросомальной биотрансформации.
- 33. Среди веществ, угнетающих активность микросомальных энзимов, наиболее
- 34. Практическое значение явления угнетения энзимов, метаболизирующих ЛС
- 35. Необходимо иметь в виду, что многие ингибиторы
- 36. Реакции II фазы метаболизма. Процессы коньюгации веществ
- 37. Повреждение органов и тканей, метаболизирующих ксенобиотики Целый
- 38. Все эти вещества могут существенно повлиять на
- 39. Индукция энзимов, метаболизирующих ЛСНекоторые ЛС могут увеличивать
- 40. Некоторые лекарственные препараты, обладающие свойствами индукторов и ингибиторов энзимов, метаболизирующих ЛС
- 41. Благодаря низкой специфичности энзимов, метаболизирующих ксенобиотики, многие
- 42. Коергизм веществ при их выведенииВыведение через почкиВещества,
- 43. Канальцевая реабсорбцияПри угнетении салюретиками канальцевой реабсорбции воды
- 44. Решающим фактором, определяющим скорость выведения многих веществ
- 45. Канальцевая секрецияКанальцевая секреция представляет собой активный процесс,
- 46. Переносчики соединений со свойствами слабых оснований участвуют
- 47. Печеночная экскрецияГепатоциты, как и клетки почечного эпителия,
- 48. Фармакодинамические механизмы коергизмаВзаимодействие на уровне рецепторовКоергизм веществ
- 49. Интерпретация феномена коергизма на уровне рецепторов возможна
- 50. 2. Конформационная модель исходит из того, что
- 51. Взаимодействие рецептора с агонистом и антагонистом:1. Агонист
- 52. Эта модель позволяет понять, почему между агонистами
- 53. Конкуренция за рецепторы одного типа Принципиально возможные
- 54. В качестве рецептора для токсикантов (А, В)
- 55. При изучении серии веществ по их способности
- 56. Коергизм при действии ксенобиотиков на разные участки
- 57. Показано, что морфин и N-аллилморфин очевидно реагируют
- 58. Различные функциональные группы белков легко взаимодействуют с
- 59. Коергизм на уровне реактивных систем и целостного
- 60. Если ЛС действуют на различные рецепторные системы
- 61. Выраженность эффекта при совместном действии ЛС "А" и "В" в различных дозах
- 62. СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ !
- 63. Скачать презентанцию
В реальных условия биологические системы, как правило, подвергаются воздействию более чем одного вещества (в т.ч. и лекарственных препаратов). При этом большинство соединений, действуя в достаточной дозе таким образом изменяют состояние организма,
Слайды и текст этой презентации
Слайд 3Для обозначения всех форм эффектов, развивающихся при совместном действии химических
веществ, не зависимо от их строения и вида подвергающейся воздействию
биологической системы, используют термин - коергизм. Проявления коергизма возможно как вследствие одномоментного (комбинация), так и последовательного (сукцессия) действия веществ на организм.
Слайд 5Проявления коергизма по показателям качества и интенсивность развивающихся эффектов можно
представить в форме трех основных типов: аддитивный синергизм (суммация), потенцирующий
синергизм (потенцирование), антагонизм
Слайд 6Аддитивный синергизм.
Совместный эффект А и В равен сумме эффектов каждого
из веществ. Вещества имеют либо близкую структуру, либо одинаковый механизм
действия.Потенцирующий синергизм.
Совместный эффект А и В больше суммы эффектов каждого из веществ. Вещества имеют различные механизмы действия. Возможно действие одного из веществ, как аллостерического активатора рецептора другого вещества.
Антагонизм.
Совместный эффект А и В существенно ниже суммы эффектов каждого из веществ вплоть до полного устранения эффектов
Слайд 7Механизмы коергизма
Взаимное влияние химических веществ на развивающиеся эффекты может осуществляться
во все периоды их действия и даже после выведения одного
из них из организма.
Слайд 8Взаимодействие в период аппликации
В ряде случаев взаимодействие веществ происходит уже
в период их аппликации, при этом образуются продукты с иными
свойствами. Этот вариант взаимодействия называется псевдокоергизм. Наибольшее внимание с точки зрения фармакологии заслуживают такие явления как адсорбционное связывание вводимого вещества на поверхности биологически инертного вещества, химическое взаимодействие веществ, связывание ксенобиотика с макромолекулами.
Слайд 9Адсорбция на поверхности.
Наиболее изученным примером подобного рода взаимодействия является
процесс связывания вещества активированным углем. Адсорбционная емкость активированного угля объясняется
его пористостью и большой площадью адсорбирующей поверхности (1000 см2/г угля). На поверхности локализуются участки связывания как гидрофильных, так и гидрофобных молекул. Полярные вещества, например ионы, низкомолекулярные спирты - плохо связываются активированным углем.
Слайд 10Неполярные молекулы адсорбируются тем лучше, чем выше коэффициент распределения масло/вода.
Активированный уголь занимает прочное место в системе оказания помощи отравленным
в качестве "энтерального" сорбента, а также средства для проведения процедуры гемосорбции. Для обезвреживания принятого внутрь токсиканта применяют и другие адсорбирующие вещества, прежде всего ионообменные смолы. Их адсорбционная мощность во многом зависит от строения токсиканта (заряд активных групп), рН среды и времени контакта между веществом и смолой.
Слайд 11Химическое взаимодействие.
В ряде случаев в основе коергизма лежит химическое
взаимодействие веществ. Часто оно сопровождается снижением активности действующих соединений. Так
еще в 18 веке для "обезвреживания" ядов и лечения отравлений предлагали использовать вещества, способные взаимодействовать с ядами в пробирке. Практическое значение имели реакции, приводящие к образованию нерастворимых, а потому практически безвредных, продуктов. Среди предлагавшихся средств была, в частности, сероводородная вода, приём которой при интоксикации сулемой считается эффективным мероприятием до настоящего времени (образуется нерастворимый сульфид ртути). Хорошо известно, что щелочи осаждают алкалоиды, ускоряют гидролиз эфиров, способствуют окислению легко окисляемых веществ. Алкалоиды осаждаются также солями йода и брома, дубильными кислотами, разрушаются нитритами.
Слайд 12В ряде случаев химическое взаимодействие ксенобиотиков может приводить к образованию
более опасных соединений. Так, целый ряд веществ, такие как вторичные
и третичные амины, N-алкиламиды, N-алкилгуанидины, взаимодействуя в кислой среде с нитритами, способны образовывать N-нитрозосоединения. При приеме внутрь таких веществ в желудке существенно возрастает концентрация нитрозосоединений. Эндогенно нитриты, как известно, образуются из нитратов под влиянием восстанавливающих микроорганизмов. Количество образующихся N-нитрозосоединений из экзогенных веществ, таким образом, зависит от их потребления, реакционной способности, времени нахождения в желудке, содержания нитритов и рН желудочного сока.
Слайд 13При обычных условиях количество нитрозосоединений в ЖКТ не велико, поскольку
их предшественники редко потребляются в больших количествах. Кроме того витамины
С и Е, содержащиеся в пище, практически полностью блокируют процесс нитрозообразования. К веществам, стимулирующим процесс относится, в частности, тиоцианат, содержание которого повышено у курильщиков. Около 90% известных нитрозосоединений являются канцерогенами для животных различных видов.
Слайд 14Фармакокинетические механизмы коергизма.
Концентрация веществ в тканях пропорциональна содержанию их в
крови и определяется соотношением скоростей поступления и оттока. В этой
связи вещество "В" может влиять на фармакокинетику вещества "А" несколькими способами:
Слайд 15- изменять абсорбцию вещества "А" вследствие модификации проницаемости биологических барьеров
или гемодинамики в органе (ткани). Алкалоз и ацидоз модифицируют захват
химических веществ;-вступать в химическое или физико-химическое взаимодействие с веществом "А", что приведет к изменению концентрации каждого из реагентов во внутренней среде организма. Действие ряда антидотов (комплексообразователи и др.) основано на этом принципе;
- вытеснять вещество "А" из связи с транспортными белками плазмы крови и увеличивать содержание токсиканта в биосредах (вытеснение дикумарола из связи с белками крови фенилбутазоном);
- изменять скорость и характер элиминации путем влияния на биотрансформацию и экскрецию вещества "А" (индукция микросомальных ферментов, назначение мочегонных средств).
Слайд 16Взаимодействие веществ при резорбции
Наиболее хорошо изучено взаимодействие веществ при их
энтеральном поступлении. Частым примером рассматриваемой формы взаимодействия является влияние алкоголя
на всасывание химических веществ. В основе эффекта лежит изменение подвижности желудочно-кишечного тракта и значений рН содержимого желудка. Этанол в концентрациях более 10% замедляет скорость опорожнения желудка, особенно в случае гиперосмотичности его содержимого. В концентрациях 1 - 10% спирт усиливает секрецию соляной кислоты, что приводит к понижению рН желудочного сока. Последнее обстоятельство сопровождается усилением всасывания токсикантов, обладающих свойствами слабых кислот (например производных барбитуровой кислоты). Этанол в высоких концентрациях действует противоположным образом. В свою очередь некоторые вещества (кофеин, дисульфирам) замедляют резорбцию этанола.
Слайд 17Поверхностно-активные вещества повышают всасываемость в желудочно-кишечном тракте жирорастворимых веществ.
В
опытах на крысах показана способность диалкилпропионамидов усиливать резорбцию преднизона и
преднизолона, вероятно за счет формирования комплекса, лучше проникающего через липидные мембраны клеток слизистой оболочки.
Слайд 18В ряде случаев коергизм веществ при поступлении их в желудочно-кишечном
тракте объясняется повреждением слизистой одним из веществ (агрессивные жидкости, соли
некоторых металлов и др.), что приводит к нарушению свойств данного биологического барьера.Веществом с выраженными «проводниковыми» свойствами, облегчающим проникновение веществ через биологические барьеры, является диметилсульфоксид (ДМСО). 15% раствор ДМСО в 2 - 8 раз усиливает резорбцию «проводимых» веществ через кожу.
Слайд 19Изменение легочной резорбции, как правило, связано с нарушениями свойств альвеолярно-капиллярного
барьера. Вещества, вызывающие раздражение дыхательных путей, отек легких, затрудняют проникновение
в организм других газообразных соединений.Различные сосудосуживающие препараты, такие как адреналин, норадреналин, вазопрессин, замедляют поступление веществ из мест аппликации. Напротив усиление резорбции может наблюдаться при совместном действии сосудорасширяющих веществ.
Слайд 20Коергизм веществ в процессе распределения
Модификация связывания белками плазмы крови
Вещества существенно
различаются по их способности связываться белками плазмы крови. От этого
во многом зависят особенности их распределения в организме и их влияние. Так, многие фосфорорганические соединения связываются в плазме крови с алиэстеразами (Lauwerys, Murphy).
Слайд 21Изменение свойств тканей
Под влиянием многих химических веществ изменяется кровоснабжение тканей
и органов, проницаемость биологических барьеров, электрический потенциал клеток, конформация макромолекул
и т.д., то есть свойства, определяющие характер распределения веществ в организме. Примером такого действия является ослабление резерпином накопления дигитоксина в сердечной мышце, скелетных мышцах и печени.
Слайд 22Пробеницид оказывает сильное влияние на характер распределения гликозидов в организме.
Особое значение для развития токсического процесса имеет влияние коергистов на
проницаемость гематоэнцефалического барьера. Так, хорошо известно, что нортриптилин, хлорпромазин усиливают проницаемость ГЭБ, в частности для манитола и инулина. Проницаемость этого барьера усиливается при тяжелых интоксикациях.
Слайд 23Вещества, обладающие свойствами -адреноблокаторов и одновременно высоким коэффициентом распределения в
системе масло/вода (более 20), значительно угнетают транспорт глюкозы через мембрану
эритроцитов.
Слайд 24Мобилизация биологически активных веществ
Одна из форм распределения вещества в организме
- депонирование.
Целый ряд веществ, особенно металлы (ртуть, свинец, мышьяк,
кадмий, стронций и т.д.), некоторые жирорастворимые соединения, долго сохраняется в организме. Некоторые из этих веществ можно мобилизовать из мест связывания с помощью специальных средств. Так, выведение радия и стронция можно несколько усилить путем введения в организм кальция. Ион брома ускоренно выводится при нагрузке солями, содержащими ион хлора. 
Слайд 25Соли тяжелых металлов можно связать с помощью хелатирующих агентов, а
затем образовавшиеся водо-растворимые комплексы удалить назначением мочегонных. Эффективность хелатирующих агентов
при интоксикации тяжелыми металлами представлена в таблице.
Слайд 27Коергизм в процессе биотрансформации
Часто коергизм является следствием взаимного влияния веществ
на процессы биотрансформации. Можно выделить следующие общие механизмы такого действия:
-
конкурентное и неконкурентное угнетение активности энзимов, участвующих в биотрансформации веществ;- повреждение субклеточных структур, ответственных за метаболизм ксенобиотиков (гладкий эндоплазматический ретикулум);
- угнетение синтеза или активация разрушения метаболизирующих энзимов;
- активация синтеза или угнетение разрушения метаболизирующих энзимов.
Слайд 28Угнетение активности энзимов, метаболизирующих ЛС
Угнетение активности энзимов I и II
фаз метаболизма ксенобиотиков приводит к изменению их биологической активности, продолжительности
действия.
Слайд 29Реакции I фазы метаболизма.
Два ЛС или продукты их метаболизма
могут взаимодействовать с одним и тем же метаболизирующим энзимом. В
следствие этого замедляется элиминация либо одного, либо обоих коергистов. Угнетение превращения ЛС "А" может быть следствием конкурентного (взаимодействие с активным центром) и неконкурентного (взаимодействие с аллостерическим центром) действия на энзим вещества "В".
Слайд 30Угнетение активности микросомальной этанолметаболизирующей окислительной системы энзимов (МЭОС) сопровождается снижением
скорости элиминации спиртов и ряда других веществ. Так, хлорпромазин, хлоралгидрат
являются конкурентными ингибиторами алкогольдегидрогенезы. Циметидин (антагонист Н2-рецепторов) обладает высоким сродством к цитохром-Р450 зависимым оксидазам и МЭОС. Обе группы препаратов замедляют метаболизм этанола. В свою очередь этанол, находясь в организме, угнетает метаболизм некоторых веществ, метаболизируемых системой оксидаз смешанной функции (ОСФ).
Слайд 31Так, на фоне действия этанола существенно замедляется элиминация мепрабомата, пентобарбитала,
хлордиазепоксида, метадона, фенотиазина, кофеина, пропоксифена и др. В опытах in
vitro этанол угнетает гидроксилирование анилина и фенобарбитала, N-деметилирование аминопирина и этилморфина. Этанол значительно замедляет биопревращение метилового спирта в организме, что позволяет использовать его, как антидот метанола.
Слайд 33Среди веществ, угнетающих активность микросомальных энзимов, наиболее изученным является SKF-525,
хотя механизм его действия до конца не понят. Полагают, что
в основе действия лежит конкурентное и неконкурентное угнетение активности энзимов, неспецифическое повреждение гладкого эндоплазматического ретикулума.
Слайд 34Практическое значение явления угнетения энзимов, метаболизирующих ЛС неоднозначно. Если в
ходе метаболизма токсичность препарата падает (детоксикация), то угнетение биотрансформации сопровождается
ростом его биологической активности (некоторые ФОС, гидразин и его производные, пропоксифен и др.). Если, напротив, в организме происходит биоактивация вещества (хлорированные углеводороды, кодеин, треморин и др.), блокада метаболизма приводит к снижению воздействия вещества.
Слайд 35Необходимо иметь в виду, что многие ингибиторы микросомальных энзимов при
длительном использовании выступают в качестве их индукторов. Такие эффекты получены
для пропоксифена, этанола, SKF-525А и др. Таким образом, возможность использования на практике веществ, модулирующих активность энзимов метаболизма ЛС, ограничена неоднозначностью развивающихся при этом эффектов и неспецифическим характером действия.
Слайд 36Реакции II фазы метаболизма.
Процессы коньюгации веществ с глюкуронидом, сульфатом,
глутатионом, ацетатом в значительно меньшей степени модифицируются в процессе коергизма.
Тем не менее острое отравление дихлорэтаном или хроническая интоксикация этанолом сопровождаются истощением запасов глутатиона, что приводит к временному снижению резистентности в отношении других токсикантов. Реакции ацетилирования гидразина и его производных, прокаинамида, сульфаниламидов подавляется как при остром, так и хроническом приеме алкоголя.
Слайд 37Повреждение органов и тканей, метаболизирующих ксенобиотики
Целый ряд ЛС помимо
жирового перерождения печени вызывают и поражение энзиматических систем, участвующих в
метаболизме. До 30% случаев острого поражения печени связано с приемом лекарств.Поражение печени происходит либо исходным веществом, либо продуктами его метаболизма. К типичным представителям лекарств-гепатотоксикантов принадлежат хлорпромазин, толбутамид, хлорпропамид, метилтестостерон, аймалин, метотрекст, салицилаты, витамин А (!), сульфониламиды.
Слайд 38Все эти вещества могут существенно повлиять на фармакокинетику и токсичность
других ЛС. В опытах на животных установлено, что фенобарбитал может
вызвать некроз печени, если одновременно назначают высокие дозы парацетамолла, изониазида, ипрониазида, фуросимида.Установлено, что не смотря на значительные повреждения печени, биотрансформация таких веществ как амидопирин, салициловая кислота, пентобарбитал может и не нарушаться.
Из этого следует, что связь между детоксицирующей и другими функциями печени не является абсолютной.
Слайд 39Индукция энзимов, метаболизирующих ЛС
Некоторые ЛС могут увеличивать активность энзимов, участвующих
в биотрансформации других экзогенных соединений, т.е. выступать в роли индукторов.
Как правило, к числу индукторов относятся вещества с различным строением, но растворяющиеся преимущественно в липидах и имеющие большой период полувыведения.
Слайд 40Некоторые лекарственные препараты, обладающие свойствами индукторов и ингибиторов энзимов, метаболизирующих
ЛС
Слайд 41Благодаря низкой специфичности энзимов, метаболизирующих ксенобиотики, многие индукторы повышают скорость
метаболизма не только чужеродных, но и эндогенных веществ.
Выраженность индукции в
значительной степени определяется видовыми и индивидуальными особенностями организма и является дозо-зависимым эффектом. Как правило, периоду активации энзимов (продолжительность: 24 - 72 часа), при назначении индукторов, предшествует кратковременный (до 6 - 12 часов) период угнетения их активности. Ингибиторы микросомальных энзимов блокируют эффект индукторов.Так как следствием метаболизма может являться и детоксикация и биоактивация вещества, то и токсикологические последствия индукции ферментов биопревращения при воздействии различных ЛС на организм не однозначны.
Слайд 42Коергизм веществ при их выведении
Выведение через почки
Вещества, повышающие артериальное давление
и усиливающие почечный кровоток (дофамин, пурины, сердечные гликозиды и др.)
ускоряют процесс почечной фильтрации ЛС, несвязанных с белками плазмы крови. Вытеснение коергистом ЛС из связи с протеинами крови также увеличивает скорость их выведения.
Слайд 43Канальцевая реабсорбция
При угнетении салюретиками канальцевой реабсорбции воды и электролитов уменьшаются
предпосылки, в силу снижения концентрации, для обратной диффузии токсикантов и
их метаболитов из первичной мочи в кровь. Одновременно уменьшается время контакта выводимых веществ с эпителием почечных канальцев, что также способствует ускоренному выведению ЛС с мочой (форсированный диурез).
Слайд 44Решающим фактором, определяющим скорость выведения многих веществ через почки, является
рН мочи, изменяющаяся в норме от 4,5 до 7,5. При
длительном назначении молочнокислого натрия, ацетата натрия, аскорбиновой кислоты кислотность мочи увеличивается; антациды, триметамол и др. вызывают ощелачивание мочи. Как уже указывалось, с изменение рН значительно изменяется степень ионизации слабых кислот с рКа от 3,0 до 7,0 и оснований с рКа от 7,5 до 10,5. Изменение степени диссоциации соединений сказывается на их растворимости в воде и липидах. Вследствие этого вещества, подщелачивающие мочу угнетают реабсорбцию слабых кислот и активируют - слабых оснований и, напротив, вещества понижающие рН мочи угнетают реабсорбцию оснований и активируют - слабых кислот.
Слайд 45Канальцевая секреция
Канальцевая секреция представляет собой активный процесс, при котором коергисты
могут выступать в качестве конкурентов за системы переносчиков в почках.
Система переноса органических анионов обеспечивает секрецию целого ряда биологически активных веществ.Влияние некоторых веществ на скорость элиминации почками пенициллина (600 мг/кг) у человека.
Слайд 46Переносчики соединений со свойствами слабых оснований участвуют элиминации таких веществ
как хинин, хинидин, имипрамин, неостигмин и т.д.
Возможно их взаимное
влияние на скорость элиминации. 
Слайд 47Печеночная экскреция
Гепатоциты, как и клетки почечного эпителия, с помощью низкоселективных
транспортных систем, ускоряют выведение из печени в желчь некоторых анионов
и катионов. Здесь также существует возможность конкуренции между ксенобиотиками за систему переноса через биологические барьеры. Так, желчегонные вещества блокируют выведение билирубина; бромсульффталеин понижает билиарную экскрецию варфарина. Однако токсикологическое значение этого феномена невелико, поскольку явление внутрипеченочной циркуляции нивилирует развивающийся эффект.
Слайд 48Фармакодинамические механизмы коергизма
Взаимодействие на уровне рецепторов
Коергизм веществ на уровне рецепторов
может реализовываться следующими способами:
- путем действия на один и тот
же рецептор биологически активной макромолекулы (энзима, ионного канала, рецептора эндогенного биорегулятора); участвующие коергисты выступают в качестве агонистов или конкурентных антагонистов;- путем действия на разные сайты связывания одного и того же рецептора биологически активной молекулы; участвующие коергисты выступают либо в качестве агонистов, либо неконкурентных антагонистов.
Слайд 49Интерпретация феномена коергизма на уровне рецепторов возможна с нескольких позиций.
1.
Классическая модель основывается на представлении об известном химическом подобии агонистов
и антагонистов и их комплементарности к соответствующим рецепторам. Концепция подтверждается рядом наблюдений над действием серий препаратов, возбуждающих и блокирующих синаптические рецепторы нейромедиаторов центральной и периферической нервной системы (холинергические, катехоламинергические, ГАМК-ергические и др.). Конкурентные антагонисты имеют большую молекулярную массу, чем агонисты, и образуют более прочную связь с рецепторами, блокируя их.
Слайд 502. Конформационная модель исходит из того, что рецептор может находиться
в двух состояниях: активном (R+) и неактивном (R-), между которыми
в норме существует динамическое равновесие. Активный рецептор взаимодействует с агонистом, неактивный - преимущественно с антагонистом. Вследствие такого взаимодействия агонисты сдвигают равновесие в сторону преобладания активной формы рецептора, антагонисты - неактивной. Частичные агонисты могут взаимодействовать с обеими формами рецептора, следовательно, одновременно и возбуждать и блокировать систему.
Слайд 51Взаимодействие рецептора с агонистом и антагонистом:
1. Агонист сдвигает равновесие в
сторону R+
2. Антагонист сдвигает равновесие в сторону R
3. Частичный агонист
частично изменяет соотношение R+ и R4. Конкуренция между агонистом и антагонистом
Слайд 52Эта модель позволяет понять, почему между агонистами и антагонистами должны
существовать структурные различия. В некоторых случаях равновесие между состояниями R-
и R+ рецепторов определяется факторами окружающей среды. Так, состояние опиатных рецепторов in vitro определяется концентрацией ионов натрия в инкубационной среде. Действие неэлектролитов на липидные мембраны также, возможно, сопровождается изменением соотношения активной и неактивной форм рецепторов в нервной системе.Возможны и другие гипотезы, объясняющие явление коергизма на уровне рецепторов.
Слайд 53Конкуренция за рецепторы одного типа
Принципиально возможные механизмы конкуренции двух веществ
на уровне рецептора представлены на рисунке
Механизмы конкуренции двух
веществ на уровне рецептора 
Слайд 54В качестве рецептора для токсикантов (А, В) могут выступать активный
(Е) и аллостерический (R) центры энзима, участвующего в превращении субстрата
(S) и собственно рецепторы для эндогенных биорегуляторов (нейромедиаторов, гормонов). Биологическая активность энзима проявляется скоростью превращения субстрата, рецепторного протеина - инициацией физиологической реакции (выделение секрета железой, сокращение мышечного волокна, изменение потенциала биологической мембраны и т.д.).
Слайд 55При изучении серии веществ по их способности конкурировать за рецептор
можно прийти к определенным типам коергизма.
Типы коергизма при действии на
рецептор 
Слайд 56Коергизм при действии ксенобиотиков на разные участки рецепторной молекулы
Низкомолекулярные вещества
способны атаковать биологически активные протеины различными способами. Образуемые при этом
связи ЛС и протеина являются как специфическими (с активным центром энзима, аллостерическим центром энзима, рецепторной структурой и т.д.), так и неспецифическим (с сульфгидрильными, гидроксильными, аминогруппами белков и т.д.). Рецепторный ареал биологически активного протеина часто представляет собой относительно небольшой участок связывания субстрата и окружающий его периферический отдел. Решить вопрос о специфичности и неспецифичности (конкурентности и неконкурентности) действия ЛС на рецепторную молекулу, как правило, чрезвычайно сложно. Лишь для некоторых энзимов и рецепторных протеинов изучены молекулярные механизмы их взаимодействия с отдельными ЛС.
Слайд 57Показано, что морфин и N-аллилморфин очевидно реагируют с различными участками
одной и той же молекулы опиатного рецептора. Антагонизм между веществами,
по-видимому, основан на том, что рецептор к морфину при взаимодействии с одним из этих соединений принимает конформацию, затрудняющую взаимодействие с другим.В холинэргических рецепторах пункт связывания ацетилхолина соседствует с -S-S- связью белковой молекулы, восстановление или окисление которой оказывает влияние на способность рецептора взаимодействовать с АХ. Восстановить дисульфидную связь можно с помощью -меркаптоэтанола, окислить - гипосульфитом натрия.
Слайд 58Различные функциональные группы белков легко взаимодействуют с алкилирующими агентами, например
с промежуточными продуктами метаболизма хлорированных углеводородов (дихлорэтан и т.д.), арсенидами,
солями ртути и т.д. По большей части это ковалентные, и, следовательно, практически необратимые связи. Если рецепторная структура инактивирована за счет ковалентного связывания с веществом, то восстановление её активности возможно только путем синтеза de novo.
Слайд 59Коергизм на уровне реактивных систем и целостного организма
Часто в основе
коергизма лежит взаимодействие токсикантов с различными структурами, связанными функционально. Выраженность
этой функциональной связи может быть различной. Это могут быть биомолекулы, входящие в структуру синапса (пресинаптические рецепторы, регулирующие выброс нейромедиатора и его обратный захват, ферменты, разрушеющие нейромедиатор в синапсе, постсинаптические рецепторы, взаимодействующие с нейромедиатором и т.д.), рецепторы различных синаптических образований, участвующие в регуляции клетки или органа (холинергические и катехоламинергические системы миокарда, различные нейромедиаторные системы ЦНС и т.д.), биомишени для ЛС, локализованные в различных анатомических образованиях, связанных функционально (нервная ткань - мышечная ткань; сосудистая система - почки и т.д.).
Слайд 60Если ЛС действуют на различные рецепторные системы и при этом
усиливают эффект со стороны биологической системы (клетки, ткани, органа, организма
в целом), то говорят о функциональном (физиологическом) синергизме; если эффект ослабляется - о функциональном (физиологическом) антагонизме. Так, ингибиторы холинэстеразы усиливают проведение нервного импульса в холинэргических синапсах, холинолитики подавляют этот процесс. Вещества, относящиеся к упомянутым группам, являются функциональными антагонистами (действуют противоположным образом в пределах одной анатомической структуры - синапса). Одновременное назначение -адреноблокаторов и диуретиков сопровождается выраженным снижением артериального давления - на лицо функциональный синергизм веществ.
