Консультация к ЕГЭ

лица как мужского, так и женского пола;
здоровые родители имеют

здоровых детей;
признак передается из поколения в поколение;
если болен один из родителей, то вероятность рождения больного ребенка составляет 50 %.

родоначальников, если аллель обозначить буквами А и а? Каковы генотипы

всех людей, не несущих данного исследуемого признака?

родоначальников, если аллель обозначить буквами А и а? Каковы генотипы

всех людей, не несущих данного исследуемого признака?

1. Аутосомно-доминантное наследование при полном доминировании, признак не сцепленный с полом так как передается в равной степени как дочерям, так и сыновьям. 
2. Генотипы родоначальников Аа и аа.
3. Все люди, не несущие исследуемого признака, гомозиготны по рецессивному признаку.

вероятность проявления признака у лиц мужского и женского пола одинакова;

у здоровых родителей, если они являются гетерозиготными носителями анализируемого гена, могут родиться больные дети;
в семейной паре, где один родитель болен, могут родиться здоровые дети.

чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с

полом), и обоснуйте его. Определите генотипы людей 1, 2 и 3. Установите, с какой вероятностью женщина 4 будет гетерозиготной.

ни один из родителей признака не имеет. Признак наследуется аутосомно,

поскольку в парах, где мужчина признака не имеет, есть имеющие признак дочери.
2) Родители: аа × Аа (или АА), родитель 1 имеет генотип аа.
В первом поколении и дочь, и сын Аа. У обоих в браке появляются дети с генотипом аа (проявляется признак), значит, у обоих партнёры гетерозиготны, и мужчина 2, и женщина 3 имеют генотип Аа.
3) Женщина 4 может иметь генотип АА (вероятность 25%) или Аа (вероятность 50%), поскольку в браке двух гетерозиготных людей расщепление по генотипу будет 1/4 АА : 1/2 Аа : 1/4 аа

встречается у лиц как мужского, так и женского пола, но

у последних признак обнаруживается чаще;
у здоровых родителей дети будут здоровы;
если больна мать, то половина детей независимо от пола будут больны;
если болен только отец, а мать здорова, то все дочери будут больны, а сыновья здоровы;

чаще встречается у лиц мужского пола;
от здоровых родителей могут

родиться больные дети, если мать гетерозиготна по анализируемому гену;
признак не передается от отца к сыну;
в браке, где отец болен, а мать гетерозиготна по анализируемому гену, могут родиться больные дочери.
(гемофилия и дальтонизм)

потомков, обозначенных на схеме цифрами 1, 6, 7. Установите вероятность

рождения ребёнка с исследуемым признаком у женщины под № 6, если в семье её супруга этот признак никогда не наблюдался.

с полом (Х-хромосомой), так как проявляется только у мужчин, и

не в каждом поколении;
2) дочь (1) — ХАХа – носитель гена, так как наследует Ха-хромосому от отца; её сын (7) — ХаY, признак проявился, так как наследует Ха-хромосому от матери; дочь (6) — ХАХа или ХАХА;
3) вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком у женщины № 6: если её генотип ХАХа, то 25% (только мальчики); если её генотип ХАХА, то 0%.

встречается только у лиц мужского пола и передается от отца

всем сыновьям во всех поколениях.
В настоящее время в Y-хромосоме выявлена локализация около 20 генов, в том числе генов, детерминирующих развитие семенников, отвечающих за сперматогенез, контролирующих интенсивность роста, определяющих оволосение ушной раковины, средних фаланг кистей, и некоторые другие признаки. Признак, ген которого локализован в Y-хромосоме, передается от отца всем мальчикам, и только мальчикам.
 

наличие меланина в клетках кожи, а – отсутствие меланина в

клетках кожи – альбинизм), а гемофилии – сцеплено с полом (XН – нормальная свёртываемость крови, Xh – гемофилия). Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготной нормальной по обеим аллелям женщины и мужчины альбиноса, больного гемофилией. Составьте схему решения задачи.

наличие меланина в клетках кожи, а – отсутствие меланина в

клетках кожи – альбинизм), а гемофилии – сцеплено с полом (XН – нормальная свёртываемость крови, Xh – гемофилия). Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготной нормальной по обеим аллелям женщины и мужчины альбиноса, больного гемофилией. Составьте схему решения задачи.

1) генотипы родителей: (М)AAXHXH (гаметы AXH); (О)aaXhY (гаметы aXh, aY);
2) генотипы и пол детей: (М)AaXHXh; (О)AaXHY;
3) фенотипы детей: внешне нормальная по обеим аллелям девочка, но носительница генов альбинизма и гемофилии; внешне нормальный по обеим аллелям мальчик, но носитель гена альбинизма.

и второго мейотического деления клетки. Какое событие происходит с хромосомами

в профазе первого деления?

и второго мейотического деления клетки. Какое событие происходит с хромосомами

в профазе первого деления?

1. В профазе первого деления количество хромосом и ДНК отвечает формуле 2п4с.
2. В профазе второго деления формула — п2с, так как клетка гаплоидна.
3. В профазе первого деления происходят конъюгация и кроссинговер гомологичных хромосом

и число молекул ДНК в одной из клеток семязачатка перед

началом мейоза, в анафазе мейоза 1 и в анафазе мейоза 2. Объясните, какие процессы происходят в эти периоды и как они влияют на изменение числа ДНК и хромосом.

и число молекул ДНК в одной из клеток семязачатка перед

началом мейоза, в анафазе мейоза 1 и в анафазе мейоза 2. Объясните, какие процессы происходят в эти периоды и как они влияют на изменение числа ДНК и хромосом.

Клетки семязачатка содержат диплоидный набор хромосом – 28 (2n2c).
Перед началом мейоза в S-периоде интерфазы — удвоение ДНК: 28 хромосом, 56 ДНК (2n4c).
В анафазе мейоза 1 – к полюсам клетки расходятся хромосомы, состоящие из двух хроматид. Генетический материал клетки будет (2n4c = n2c+n2c) — 28 хромосом, 56 ДНК .
В мейоз 2 вступают 2 дочерние клетки с гаплоидным набором хромосом (n2c) — 14 хромосом,28ДНК .
В анафазе мейоза 2– к полюсам клетки расходятся хроматиды. После расхождения хроматид число хромосом увеличивается в 2 раза (хроматиды становятся самостоятельными хромосомами, но пока они все в одной клетке) – (2n2с= nc+nc) – 28 хромосом,28ДНК

плоидностью.

СТАДИЯ РАЗВИТИЯ 
А)спора
Б) протонема (зелёная нить)
В) листостебельное растение
Г) коробочка
Д) гаметы
Е)

зигота

1) гаплоидная
2) диплоидная

оболочек.
Этапы:
Дробление зиготы.
2.Образование бластулы.
3.Гаструляция.
4.Нейрула.

зиготы образуются
вначале 2 клетки, затем 4, 8, 16 и т.д.

Клетки, возникающие
при дроблении, называются бластомерами.

В процессе дробления количество клеток
быстро растет, они становятся мельче и
мельче и образуют сферу, внутри
которой возникает полость – бластоцель.
С этого момента зародыш называется
бластулой.

Каким способом делятся бластомеры и какой набор хромосом
содержится в их ядрах?

начинается следующий этап эмбриогенеза –
гаструляция. Один из участков стенки

бластулы впячива-
ется внутрь и зародыш становится двухслойным. Наружный
зародышевый листок называется эктодермой, внутренний –
энтодермой.

эктодерма

энтодерма

первичный рот

вторичная полость
тела

У каких животных на этом этапе заканчивается эмбриональное развитие?

листок – мезодерма (5), которая
располагается между экто – и энтодермой.

Затем начинается следующая стадия развития зародыша,
называемая – нейрулой. Она начинается с образования
комплекса осевых органов: нервная трубка (6), хорда (7),
кишечная трубка (4). Процесс
развития тканей зародыша
называется – гистогенез.
Процесс развития органов –
органогенез. Из каждого
зародышевого листка форми-
руются определенные ткани
и органы.

Что изображено под цифрами 2 и 3 ?

смерти.
может быть
прямое
непрямое

организм
небольших размеров, но с уже заложенными всеми основными
органами, свойственными взрослому

животному:

млекопитающие

рептилии

птицы

Назовите примеры животных с прямым постэмбриональным развитием.

со специальными личиночными органами, во
взрослом состоянии отсутствующими. Со временем органы
личинки

заменяются органами, свойственными взрослым особям.
личинка превращается во взрослое животное.

Как называется развитие с превращением?
Для каких животных оно характерно?

амфибии

рыбы

насекомые

ракообразные

моллюски

черви

яйцо


личинка


куколка


имаго
Для каких насекомых характерен такой тип развития?
Назовите
какие стадии
в своем
развитии
проходит
бабочка?

проходят
насекомые с неполным превращением? Какая стадия отсутствует?
яйцо
личинка
имаго
Для каких насекомых характерно

развитие с неполным превращением?

яйцеклетки. Развитие зародышей у
животных, относящихся к одному типу, во

многом
сходно. Эти факты подтверждают справедливость
сформулированного К.Бэром закона зародышевого
сходства: «Эмбрионы обнаруживают, уже начиная с
самых ранних стадий, известное общее сходство в
пределах типа».

развитием существует глубокая связь,
которая нашла свое отражение в биогенетическом
законе, сформулированном

двумя немецкими
учеными Ф.Мюллером и Э.Геккелем в XIX веке:
онтогенез (индивидуальное развитие) каждой особи
есть краткое и быстрое повторение филогенеза
(исторического развития) вида, к которому эта
особь относится.

ученый
С.Г. Навашин.

пестика.

образование

семя

Слияние одного из спермиев с центральной клеткой

семя

эндосперма

В крови находится железосодержащий белок, близкий к гемоглобину.

осуществляется в результате их растворения в плазме крови.
Кровеносная система замкнутая,

один круг кровообращения. Сердце отсутствует, и кровь движется благодаря пульсации жаберных артерий, которые прокачивают кровь через сосуды в жаберных щелях.

в двухкамерное сердце попадает венозная кровь, которая затем по брюшной

аорте направляется к жабрам.

предсердиями и одним желудочком. В левое предсердие от легких по

легочным венам поступает артериальная кровь, а в правое предсердие — смешанная, так как в полые вены от внутренних органов поступает венозная кровь, а кожные вены приносят артериальную кровь.

круга кровообращения.

сердца кровь венозная, в левой половине — артериальная, т.е. смешения

крови не происходит.
Два круга кровообращения, легочный круг начинается в правом желудочке, при его сокращении венозная кровь по легочным артериям приносится в легкие, там происходит газообмен, и артериальная кровь по легочным венам попадает в левое предсердие. Большой круг кровообращения начинается в левом желудочке, при его сокращении кровь выбрасывается в левую дугу аорты. Парные сонные и подключичные артерии снабжают кровью голову и передние конечности, спинная аорта и отходящие от нее артерии снабжают артериальной кровью все внутренние органы. Венозная кровь по верхней и нижней полым венам попадает в правое предсердие.