Слайд 1Крок-1. Біохімія
І. Ферменти. Вітаміни.
Обмін речовин
Слайд 2Ферменти (ензими) – це біокаталізатори переважно білкової природи.
Класифікація:
КФ 1.
Оксидоредуктази
КФ 2. Трансферази
КФ 3. Гідролази
КФ 4. Ліази
КФ 5. Ізомерази
КФ 6.
Лігази (синтетази)
1 кат = 1 М/с
1 U = 1 мкМ/хв
U/л (мкМ/хв·л)
Слайд 3Властивості ферментів:
Специфічність
Термолабільність
(t оптимум - 37-40оС)
Залежність від рН
(рН-оптимум)
1
- пепсин: рНопт=1,5-2
2 - трипсин: рНопт= 7-8
3 - аргіназа: рНопт=10-11
Слайд 4V = k∙[E]
Залежність швидкості ферментативної реакції
від концентрації ферменту
від концентрації субстрату
Константа
Міхаєліса (Km) – це концентрація S, при якій швидкість ферм.р-ції
= ½ від максимальної.
Слайд 5Механізм дії ферментів:
Центри ферментів:
Активний – взаємодіє з субстратом
Алостеричний – взаємодіє
з регуляторами
Слайд 6Активатори органічні : жовчні кислоти, ентерокіназа, глутатіон,
вітамін С та ін.
неорганічні
: HCl, іони металів (Na, K, Mg, Mn, Zn).
Інгібітори
Види інгібування:
оборотне
необоротне
За механізмом :
Конкурентні (↑Km)
Сульфаніламіди
Метотрексат
Прозерин
Неконкурентні
ФОС, тетурам, аспірин
Слайд 7Ізоферменти – множинні форми ферменту, які каталізують одну й ту
саму реакцію і відрізняються за
ЛДГ1: ЛДГ2: ЛДГ3: ЛДГ4: ЛДГ5
(Н4) (Н3М) (Н2М2) (НМ3) (М4)
Піруват + НАДН2↔Лактат + НАД
- будовою
- фіз.-хім. властивостями - локалізацією в тканинах
Слайд 8Зміна каталітичної
активності - швидка
Ковалентна модифікація
Фосфорилування /
дефосфорилування
(глікогенфосфорилаза,
глікогенсинтетаза)
Обмежений протеоліз
(пепсиноген →пепсин)
Зміна кількості
молекул ферменту –
повільна
Регуляція швидкості ферм. р-цій
Синтез нових
молекул
ферменту
–
регуляція
через геном
(дія гормонів)
Слайд 9Ферменти – індикатори захворювань
Аланінамінотрансфераза (АлАТ)
Лактатдегідрогеназа - ЛДГ4,5
Гепатити
Цироз
Креатинфосфокіназа (КФК-МВ)
– зростає через 1,5-2 години
Аспартатамінотрансфераза (АсАТ) – зростає
через 4-6 годин
Лактатдегідрогеназа (ЛДГ1,2) – зростає через 8-10 годин
Міокард
Печінка
Лужна фосфатаза
Холестаз
Інфаркт міокарду
Підшлункова залоза
Альфа-амілаза
Трипсин
Панкреатит,
панкреонекроз
Слайд 10У регуляції активності ферментів важливе місце належить їхній постсинтетичній ковалентній
модифікації. Яким із зазначених механізмів здійснюється регуляція активності глікогенфосфорилази і
глікогенсинтетази?
A Аденілювання
B Метилювання
C *Фосфорилювання-дефосфорилювання
D Обмежений протеоліз
E АДФ-рибозилювання
При вивченні властивостей ферменту до системи фермент-субстрат було додано невідому речовину. В результаті константа Міхаеліса збільшилася в 2 рази. Яке явище мало місце?
A * Конкурентне інгібування
B Неконкурентное інгібування
C Бесконкурентное інгібування
D Аллостерічна активація
E Необоротне інгібування
Слайд 11Назвіть фермент, визначення якого в крові є найбільш інформативним в
перші години після виникнення інфаркту міокарда:
A *Креатинфосфокіназа
B Аспартатамінотрансфераза
C Аланінамінотрансфераза
D Лактатдегідрогеназа
E
Глутаматдегідрогеназа
У відділення інтенсивної терапії доставлено жінку 50 років з діагнозом інфаркт міокарду. Активність якого ферменту буде найбільш підвищена на протязі перших двох діб?
A Аланінамінотрансферази
B *Аспартатамінотрансферази
C Аланінамінопептидази
D Сорбітдегідрогенази
E Лужної фосфатази
В крові хворого виявлено підвищення активності ЛДГ-1, ЛДГ-2, АсАТ, креатинфосфокінази. В якому органі найбільш ймовірний розвиток патологічного процесу?
A* Серце
B Підшлункова залоза
C Печінка
D Нирки
E Скелетні м’язи
Слайд 12При дослідженні крові хворого виявлено значне збільшення активності МВ-форм КФК
(креатинфосфокінази ) та ЛДГ-1. Зробіть припущення можливої патології.
A Інфаркт
міокарду
B Гепатит
C Ревматизм
D Панкреатит
E Холецистит
В сироватці крові хворого знайдено високу активність ізоферменту ЛДГ1. Патологічний процес в якому органі має місце?
A Печінці
B Серці
C Скелетних м'язах
D Підшлунковій залозі
E Нирках
Активність яких ферментів слід визначати з діагностичною та прогностичною метою, якщо в клініку поступив хворий з патологією серцевого м'яза
A креатинкінази, АлАТ, АсАТ
B аргінази, пептідази, фосфатази
C лізоциму, цітратсінтази, альдолази
D нейрамінідази, гексокінази, піруваткінази
E ПДГ, МДГ, ІДГ, КГДГ
тренінг
!
!
!
Слайд 13Хворого доставила в стаціонар швидка допомога з попереднім діагнозом –
гострий панкреатит. Визначити активність якого ферменту в крові та сечі
необхідно для підтвердження діагнозу?
A Амілази
B АлАТ
C АсАТ
D Лактатдегідрогенази
E Холінестерази
У хворого на гострий панкреатит при аналізі крові та сечі різко підвищена активність одного з вказаних ферментів, що підтверджує діагноз захворювання:
A Сахароза
B Пепсин
C Дипептидаза
D Альфа-амілаза
E Лактаза
У юнака 18 років з ураженням паренхіми печінки в сироватці крові найвірогідніше буде виявлено підвищений рівень
A Аланінамінотрансферази
B Лактатдегідрогенази-1
C Креатинкінази
D Кислої фосфатази
E aльфа-амілази
тренінг
!
!
!
Слайд 14Ферменти
Простий білок
(лише амінокислоти)
Апофермент (білок)
Кофактор (небілкова частина)
Органічні
Неорганічні
Складні =
холоферменти
Прості
Простетичні
групи
Коферменти
Іони металів
(Fe, Cu, Zn та ін.)
КФ 3. Гідролази
КФ 1,
2, 4, 5, 6
+
Вітамінні
Невітамінні
Слайд 15Коферменти І групи - переносники Н , Н+, ē :
А.
Вітамінні:
аскорбінова кислота (вітамін С)
НАД, НАДФ (віт РР)
ФАД , ФМН
(віт В2)
5-дезоксиаденозилкобаламін (віт В12)
вітамін Е
Б. Вітаміноподібні: ліпоєва кислота
убіхінон (коензим Q)
тетрагідробіоптерин (ТГБП)
В. Невітамінні: гем (Fe2+↔ Fe3+)
глутатіон (GSH)
Слайд 16Коферменти ІІ групи - переносники різних хімічних груп
А. Вітамінні:
тіаміндифосфат
= ТДФ (віт В1)
коензим А = КоА (пантотенова кислота)
піридоксальфосфат
= ПАЛФ (віт В6)
біоцитин, карбоксибіотин (віт Н)
тетрагідрофолієва кислота (віт В9)
метилкобаламін (віт В12)
вітаміни К та А
Б. Вітаміноподібні: карнітин
Слайд 17Водорозчинні вітаміни:
Віт С - аскорбінова кислота, антискорбутний
Віт Р - рутин,
вітамін проникності
Віт групи В:
В1 - тіамін, антиневритний
В2 - рибофлавін
Пантотенова
кислота - антидерматитний (В5)
РР - ніацин, никотиновая кислота, нікотинамід, антипелагричний (В3). Синтез – з триптофану!!!
В6 - піридоксин, антидерматитний
Н - біотин, антисеборейний (В8)
В9 - фоліева кислота, фолацин, антианемічний
В12 - кобаламін, антианемічний
Слайд 18Жиророзчинні вітаміни
Віт А - ретинол, антиксерофтальмічний, вітамін росту
Віт D -
кальциферол, антирахітичний
Віт Е - α-токоферол, вітамін розмноження
Віт К - філохінон,
антигеморагічний
(препарат – вікасол)
для всмоктування цих вітамінів необхідні жовчні кислоти (жовч)
Гормональна форма віт А – ретиноєва кислота. Провіт А – каротини!!!
Гормональна форма віт Д – кальцитріол (1,25 -дигідрокси-D3 = 1,25 (ОН)2-D3). Утворюється в нирках!!!
Віт Е - антиоксидант
Слайд 19Вітаміноподібні речовини
Ліпоєва кислота – окисне декарбоксилування альфа-кетокислот (ПДГ, альфа-КГДГ)
!!! Арсенат,
важкі метали – блокують дію ЛК → накопичення пірувату в
крові
Холін – донор метильних груп, синтез фосфатидилхоліну (лецитину), ліпотропний фактор!!!
Вітамін U (S-метилметіонін) – противиразковий фактор
Карнітин – транспорт жирних кислот у мітохондрії (лікування ожиріння)
Слайд 20Гіпо- та авітамінози
Скорбут (цинга) – авітаминоз С (точкові крововиливи, запалення
ясен, порушення синтезу колагену – мало оксипроліну та оксилізину)
Бері-бері (поліневрит),
у алкоголіків – хвороба Верніке – авіт В1
Пелагра (дерматит, діарея, деменція) – авіт РР
Макроцитарна анемія – авіт В9
Хвороба Адісона-Бірмера, злоякісна мегалобластична анемія – авіт В12
(відсутність глікопротеїну = фактору Касла при патології шлунку!!!!)
Себорея, дерматит – авіт Н
Рахіт, остеопороз, демінералізації зубів – авіт Д
Куряча сліпота (гемералопія), ксерофтальмія, гіперкератоз – авітаминоз А
Геморагічний синдром, кровотечі – авітаміноз К
Слайд 21Антивітаміни:
Протитуберкульозні препарати (ізоніазид) – антивітаміни В6 (ПАЛФ)
Метотрексат (цитостатик) –
антивітамін В9, інігібітор дигідрофолатредуктази, блокує синтез нуклеотидів, ДНК, розмноження клітин
Сульфаніламіди - антивітаміни ПАБК та В9, блокують размноження мікроорганізмів та синтез В9 (фолієвої кислоти) та інших віт гр. В та віт К в кишечнику;
Кумарини (пелентан, дикумарол, варфарин) – антивітаміни К, інгібітори гама-глутамілкарбоксилази, непрямі антикоагулянти
Авідин (білок сирих яєць) – зв’язує біотин
Слайд 22У дитини при черговому обстеженні виявлено припинення мінералізації кісток. Недостатність
якого вітаміну може бути причиною?
A * Кальциферолу
B Рибофлавіну
C Токоферолу
D Фолієвої
кислоти
E Кобаламіну
При обстежені дитини лікар виявив ознаки рахіту. Нестача якої сполуки в організмі дитини сприяє розвитку цього захворювання?
A *1,25 [ОН] - дигідроксіхолекальциферолу
B Біотина
C Токоферолу
D Нафтахінону
E Ретинолу
Віт. Д
Слайд 23Кальцитріол підтримує фізіологічні концентрації кальцію та фосфатів у плазмі крові
і тим самим забезпечує мінералізацію тканин кісток та зуба. Який
молекулярний механізм його дії?
A* Активує експресію генів синтезу Ca2+- зв’язуючих білків
B Активує синтез кальцитоніну в щитоподібній залозі
C Активує процесінг пропаратгормону в паратгормон
D Активує остеоцити, що призводить до мінералізації тканин
E Активує процес синтезу холекальциферолу
У 4-річної дитини зі спадковим ураженням нирок спостерігаються ознаки рахіту, концентрація вітаміну Д в крові знаходиться у межах норми. Що із наступного є найвірогіднішою причиною розвитку рахіту:
A * порушення синтезу кальцитріолу
B підвищена екскреція кальцію із організму
C гіперфункція паращитоподібних залоз
D гіпофункція паращитоподібних залоз
E недостатність в їжі кальцію
Віт. Д
Слайд 24Гормональна форма якого вітаміну індукує на рівні геному синтез Са-зв’язуючих
білків ентероцитів і таким чином регулює всмоктування в кишечнику іонів
Са2+?
A А
B Д3
C В1
D Е
E К
У пацієнта, що страждає на хронічну ниркову недостатність, розвинувся остеопороз. Порушення синтезу в нирках якого регулятора мінерального обміну є основною причиною остеопорозу?
A Утворення 1,25(ОН)2 Д3
B Гідроксилювання проліну
C Гідроксилювання лізину
D Карбоксилювання глутамату
E Гідроксилювання кортизолу
тренінг
!
!
Слайд 25У 4-х месячної дитини виражені ознаки рахіту. Розладів травлення не
відзначається. Дитина багато знаходиться на сонці. Протягом 2-х місяців дитина
отримувала вітамін Д3, проте прояви рахіту не зменшились. Чим можна пояснити розвиток рахіту у цієї дитини?
A Порушення синтезу кальцитоніну
B Порушення синтезу кальцитріолу
C Порушення синтезу паратгормону
D Порушення синтезу тироксину
E Порушення синтезу інсуліну
У хворого після ектомія жовчного міхура утруднені процеси всмоктування Са через стінку кишечника. Призначення якого вітаміну буде стимулювати цей процес?
A Віт Д3
B Віт РР
C Віт С
D Віт В12
E Віт К
При огляді дитини віком 11-ти місяців педіатр виявив викривлення кісток нижніх кінцівок та затримку мінералізації кісток черепа. Недостатність якого вітаміну призводить до даної патології?
A Рибофлавіну
B Тіаміну
C Пантотенової кислоти
D Біофлавоноїдів
E Холекальциферолу
тренінг
!
!
!
Слайд 26У хворого спостерігається гемералопія (куряча сліпота). Яка з перерахованих речовин
буде мати лікуальний ефект?
A* Каротин
B Кератин
C Креатин
D Карнітин
E Карнозин
Окуліст виявив
у хворого збільшення часу адаптації очей до темряви. Недостатність якого вітаміну може бути причиною такого симптома?
A* А
B Е
C С
D К
E D
Вітамін А у комплексі зі специфічними циторецепторами проникає через ядерні мембрани, індукує процеси транскрипції, що стимулює ріст та диференціювання клітин. Ця біологічна функція реалізується наступною формою вітаміну А:
A *Транс-ретиноєва кислота
B Транс-ретиналь
C Цис-ретиналь
D Ретинол
E Каротин
Віт. А
Слайд 27В моркві, гарбузах та інших червоних овочах містяться каротини. Недостатність
якого вітаміну відновлють ці рослинні пігменти?
A Ретинолу
B Нафтохинону
C
Рибофлавину
D Токоферолу
E Кальциферолу
У хворого відмічається сухість слизових оболонок та порушення сутінкового зору. Недостатність якого вітаміну приводить до виникнення таких симптомів:
A Вітаміну А
B Вітаміну Д
C Вітаміну С
D Вітаміну В
E Вітаміну Е
тренінг
!
!
Слайд 28У хворого 37-ми років на фоні тривалого застосування антибіотиків спостерігається
підвищена кровоточивість при невеликих пошкодженнях. У крові: зниження активності факторів
згортання крові ІІ, VII, X, подовження часу згортання крові. Недостатністю якого вітаміну обумовлені ці зміни?
A* К
B А
C С
D D
E Е
Внаслідок пострансляційних змін деяких білків, що приймають участь в зсіданні крові, зокрема протромбіну, вони набувають здатності зв’язувати кальцій. В цьому процесі бере участь вітамін:
A *К
B С
C А
D В1
E В2
У новонародженої дитини з’явились симптоми геморагічної хвороби в зв’язку з гіповітамінозом К. Розвиток захворювання обумовлений особливою біологічною роллю вітаміну К, який:
A *Є кофактором гама-глутамат-карбоксилази
B Є кофактором протромбіну
C Є специфічним інгібітором антитромбінів
D Впливає на протеолітичну активність тромбіну
E Інгібує синтез гепарину
Віт. К
Слайд 29У хворих з непрохідністю жовчевивідних шляхів пригнічується зсідання крові, виникають
кровотечі, що є наслідком недостатнього засвоєння вітаміну:
A *К
B А
C D
D
Е
E Каротину
У 2-х річної дитини кишечний дисбактеріоз, на тлі якого появився геморагічний синдром. Найбільш вірогідною причиною геморагій у цієї дитини є:
A*Нестача вітаміну К
B Активація тромбопластину тканин
C Гіповітаміноз РР
D Дефіцит фібриногену
E Гіпокальциемія
Віт. К
Слайд 30
У хворого з механічною жовтяницею і порушенням всмоктування в кишечнику
операція ускладнилася кровотечею. Дефіцит якого вітаміну це викликав?
A Вітаміну В12
B
Вітаміну К
C Фолієвої кислоти
D Вітаміну С
E Вітаміну В6
У 6-ти місячної дитини спостерігались часті та сильні подшкірні кровотечі Призначення синтетического аналога вітаміну K (вікасола) дало позитивний ефект. В гама-карбоксилюванні глутамінової кислоти якого з перерахованих білків згортаючої системи крові приймає участь цей вітамін?
A Протромбіну
B Фібриногену
C Фактора Хагемана
D Антигемофільного глобуліну A
E Фактора Розенталя
тренінг
!
!
Слайд 31При обтураційній жовтяниці і жовчних норицях часто спостерігається протромбінова недостатність.
З дефіцитом якого вітаміну це пов'язано?
A К
B В6
C А
D С
E
Е
Хворому, що страждає тромбоемболічною хворобою призначений штучний антикоагулянт пелентан. Антагоністом якого вітаміну є ця сполука?
A Вітаміну С
B Вітаміну Е
C Вітаміну А
D Вітаміну Д
E Вітаміну К
Плазмові фактори згортання крові зазнають посттрансляційної модифікації з участю вітаміну К. Як кофактор, він потрібен у ферментній системі гама-карбоксилювання білкових факторів коагуляції крові завдяки збільшенню спорідненості їх молекул з
іонами кальцію. Яка амінокислота карбоксилюється в цих білках?
A Глутамінова
B Валін
C Серин
D Фенілаланін
E Аргінін
тренінг
!
!
!
Слайд 32При різноманітних захворюваннях рівень активних форм кисню різко зростає, що
призводить до руйнування клітинних мембран. Для запобігання цьому використовують антиоксиданти. Найпотужнішим
природнім антиоксидантом є:
A *Альфа-токоферол
B Глюкоза
C Вітамін Д
D Жирні кислоти
E Гліцерол
Хворій, що перенесла мастектомію у зв’язку з раком молочної залози, призначений курс променевої терапії. Який з перерахованих вітамінних препаратів володіє радіопротекторною дією, зумовленою антиоксидантною активністю?
A* Токоферолу ацетат
B Ергокальціферол
C Рибофлавин
D Ціанокобаламін
E Фолієва кислота
Віт. Е
Слайд 33 Вагітній жінці, що мала в анамнезі декілька викиднів,
призначена терапія, яка містить вітамінні препарати. Укажіть вітамін, який сприяє
виношуванню вагітності.
A *Альфа-токоферол
B Фолієва кислота
C Цианкобаламін
D Піридоксальфосфат
E Рутін
Інститут геронтології людям похилого віку радить вживати комплекс вітамінів, який містить вітамін Е. Яку головну функцію він виконує?
A Антигеморагічну
B Антиоксидантну
C Антискорбутну
D Антиневричну
E Антидерматичну
!
Слайд 34В процесі лікування парадонтозу застосовують антиоксидант природного та штучного походження.
Вкажіть, яка з наведених природних сполук використовується в якості антиоксидантного
засобу?
A Токоферол
B Тіамін
C Глюконат
D Піридоксин
E Холін
У чоловіка, який тривалий час не вживав з їжею жирів, але отримував достатню кількість вуглеводів і білків, виявлено дерматит, погане загоювання ран, погіршення зору. Яка можлива причина порушення обміну речовин?
A Нестача лінолевої кислоти, вітамінів А, Д, Е, К
B Нестача пальмітинової кислоти
C Нестача вітамінів РР, Н
D Низька калорійність дієти
E Нестача олеїнової кислоти
тренінг
!
!
Слайд 35Цинга (скорбут)
Полрушення дозрівання колагену при авітаминозі С :
Зниження активності проліл-
і лізил- гідроксилаз
Зниження вмісту оксіпроліну і оксілізину в колагені
Профилактика скорбуту!
Запалення
ясен, випадіння зубів. Точкові крововиливи
Слайд 36Дівчинка 10-ти років часто хворіє на гострі респіраторні інфекції, після
яких спостерігаються множинні точкові крововиливі в місцях тертя одягу. Вкажіть,гіповітаміноз
якого вітаміну має місце в дівчинки:
A *С
B В6
C В1
D А
E В2
У хворого спостерігається збільшення проникності стінок кровоносних судин, точечні крововиливи на шкірі, випадіння зубів. Якими порушеннями вітамінного обміну пояснюються ці симптоми?
A* Гіповітаміноз С
B Гіпервітаміноз D
C Гіпервітаміноз С
D Гіповітаміноз D
E Гіповітаміноз А
Гіповітаміноз С призводить до зменшення утворення органічного матриксу, затримці процесів ремінералізації, порушенню синтеза колагену, оскільки цей вітамін бере участь в процесах :
A* Гідроксилювання проліну та лізину
B Карбоксилированню проліну
C Карбоксилированню лізину
D Гідроксилюванню проліну
E Гідроксилюванню лізину
Віт. С
Слайд 37У хворого, який страждає на цингу, порушені процеси утворення сполучної
тканини, що призводить до розхитування і випадІння зубів. Порушення активності
якого ферменту викликає ці симптоми?
A * Гідроксилази проліну
B Глікозилтрансфераза
С Еластази
D Проколлагенпептидази N - кінцевого пептиду
E Проколлагенпептидази С - кінцевого пептиду
У хворого, який страждає на цингу, порушені процеси утворення сполучної тканини, що призводить до розхитування і випадІння зубів. Порушення активності якого ферменту викликає ці симптоми?
A* Лізилгідроксилази
B Глікозилтрансферази
С Еластази
D Проколлагенпептидази N - кінцевого пептиду
E Проколлагенпептидази С - кінцевого пептиду
Віт. С
Слайд 38У хворого з частими кровотечами у внутрішні органи і слизові
оболонки у складі колагенових волокон виявили пролін і лізин. Відсутність
якого вітаміну приводить до порушення їх гідроксилювання?
A Вітамін С
B Вітамін Е
C Вітамін К
D Вітамін А
E Вітамін Д
Більша частина учасників експедиції Магелана в Америку загинула від захворювання авітамінозу, що проявлялось загальною слабкістю, підшкірних крововиливах, випадінням зубів, кровотечею з ясен. Вкажіть назву цього
A Пелагра
B Скорбут (цинга)
C Рахіт
D Поліневрит (бері-бері)
E Анемія Бірмера авітамінозу.
Гідроксипролін є важливою амінокислотою у складі колагену. За участі якого вітаміну відбувається її утворення?
A C
B D
C B1
D B2
E B6
тренінг
!
!
!
Слайд 39Який з вітамінів у поєднанні з вітаміном С посилює терапевтичний
ефект лікування цинги:
A * Р
B А
C Д
D Е
E К
Недостатність яких
вітамінів обумовлює кровоточивість ясен?
A * Вітамінів С, К, Р
B Вітамінів В1, Е, Д
C Вітамінів В2, А, В6
D Вітамінів В3, Н, В12
E Вітамінів В5, А, В1.
У хворого, який страждає стрептококовою інфекцією, розвинувся геморагічний діатез. Яка причина підвищеної кровоточивості?
A * Посилений фібриноліз
B Нестача вітаміну А
C Збільшення кількості калікреїну в плазмі крові
D Збільшення кількості гепарину в плазмі крові
E Нестача вітаміну С
Віт. Р
Слайд 40У хворого, що харчувався виключно полірованим рисом, причиною поліневриту стала
недостатність тіаміну. Екскреція якої сполуки з сечею може бути індикатором
цього авітамінозу?
A * Піровиноградної кислоти
B Малату
C Метилмалоновой кислоти
D Сечової кислоти
E Фенілпірувату
При лікуванні багатьох захворювань використовується фармацевтичний препарат кокарбоксилаза (тіамінпірофосфат) для забезпечення клітин енергією. Вкажіть, який метаболічний процес при цьому активується?
A * Окислювальне декарбоксилювання пірувату
B Дезамінування глутамату
C Декарбоксилювання амінокислот
D Декарбоксілюваніе біогенних амінів
При обстеженні пацієнта виявлено збільшення кількості пірувату в крові і зниження активності транскетолази в еритроцитах. Про нестачу, якого вітаміну можна судити за даними біохімічними показниками?
A *Тіаміну
B Ретинолу
C Токоферолу
D Біотину
E Піридоксину
Віт. В1
Слайд 41Хворі на алкоголізм отримують основну масу калорій із спиртними напоями.
У них може виникнути характерна недостатність тіаміну (синдром Верніке-Корсакова), при
якій спостерігаються порушення функцій нервової системи, психози, втрата пам'яті. Зі зниженням активності якого ферменту пов'язаний цей процес?
A *Піруватдегідрогеназа
B Алкогольдегідрогеназа
C Трансаміназа
D Альдолаза
E Гексокіназа
Внаслідок дефіциту вітаміну В1 порушується окисне декарбоксилювання альфа-кетоглутарової кислоти. Синтез якого з наведених коферментів порушується при цьому?
A *Тіамінпірофосфату (ТПФ)
B Нікотинамідаденіндинуклеотид (НАД)
C Флавінаденіндинуклеотид (ФАД)
D Ліпоєвої кислоти (ЛК)
E Коензиму А
Віт. В1
Слайд 42
У хворого виявлена болючість по ходу великих нервових стовбурів і
підвищений вміст пірувату в крові. Недостатність якого вітаміну може викликати
такі зміни?
A В1
B В2
C РР
D Пантотенова кислота
E Біотин
У жінки, які тривалий час перебуває на дієті з використанням очищеного рису, виявлено поліневрит (хвороба Бері-Бері). Відсутність якого вітаміну в їжі призводить до розвитку цього захворювання?
A Аскорбінової к-ти
B Тіаміну
C Піридоксину
D Фолієвої к-ти
E Рибофлавіну
У хворого в крові збільшена концентрація пірувату. Значна кількість екскретується з сечею. Який авітаміноз спостерігається у хворого?
A Авітаміноз вітаміну В1
B Авітаміноз вітаміну Е
C Авітаміноз вітаміну В3
D Авітаміноз вітаміну В6
E Авітаміноз вітаміну В2
тренінг
!
!
!
Слайд 43При малярії призначають препарати – структурні аналоги вітаміну В2 (рибофлавіну).
Порушення синтезу яких ферментів у плазмодія викликають ці препарати?
A *ФАД-залежних
дегідрогеназ
B цитохромоксидаз
C пептидаз
D НАД- залежних дегідрогеназ
E амінотрансфераз
Причиною пелагри може бути переважне харчування кукурудзою і зниження в раціоні продуктів тваринного походження. Відсутність в раціоні якої амінокислоти приводить до даної патології?
A * триптофану
B ізолейцину
C фенілаланіну
D метіоніну
E гістидину
Віт. В2
Віт. PP
Слайд 44У хворого спостерігається дерматит, діарея, деменція. В анамнезі виявлено, що
основним продуктом харчування хворого є кукурудза. Дані порушення пов'язані з
недостатністю вітаміну:
A * Вітаміну РР
B Вітаміну В1
C Вітаміну В2
D Вітаміну В9
Під час патронажу лікар виявив у дитини симетричну щерехатість щік, діарею,порушення нервової діяльності. Нестача яких харчових факторів є причиною такого стану?
A *Нікотинова кислота, триптофан
B Лізин, аскорбінова кислота
C Треонін, пантотенова кислота
D Метіонін, ліпоєва кислота
E Фенілаланін, пангамова кислота
Віт. PP
Слайд 46На прийом до лікаря звернувся хворий з симетричним дерматитом відкритих
ділянок шкіри. З бесіди з пацієнтом встановлено, що він харчується,
в основному, крупами і їсть мало м'яса, молока і яєць. Дефіцит якого з перерахованих вітамінів є провідним у даного пацієнта?
A * Нікотинаміду
B Кальциферолу
C Фолієвої кислоти
D Біотину
E Токоферолу
Чоловік захворів пелагрою. При опитуванні стало відомо, що протягом тривалого часу він харчувався переважно кукурудзою, мало вживав м'яса. Що стало причиною виникнення пелагри?
A * Дефіцит триптофану в кукурудзі
B Дефіцит тирозину в кукурудзі.
C Дефіцит проліну в кукурудзі
D Дефіцит аланіну в кукурудзі
E Дефіцит гістидину в кукурудзі
Віт. PP
Слайд 47За клінічними показами хворому призначено піридоксальфосфат. Для корекції яких процесів
рекомендований цей препарат?
A * Трансамінування і декарбоксилювання амінокислот
B Окисного декарбоксілюванія
кетокислот
C Дезамінування пуринових нуклеотидів
D Синтезу пуринових і піримідинових основ
E Синтезу білка
У немовляти спостерігаються епілептиформні судоми, викликані дефіцитом вітаміну В6. Це обумовлено зменшенням в нервовій тканині гальмівного медіатора - гамма-аміномасляної кислоти. Активність якого ферменту знижена:
A * Глутаматдекарбоксилази
B Аланінамінотрансферази
C Глутаматдегідрогенази
D Піридоксалькіназа
E Глутаматсинтетази
Дитина 9-ми місяців харчується синтетичними сумішами, не збалансованими за
вмістом вітаміну В6. У дитини спостерігається пелагроподібний дерматит, судоми, анемія. Розвиток судом може бути пов’язаний з дефіцитом утворення:
A Дофаміна
B Гістаміна
C Серотоніна
D ДОФА
E ГАМК
Віт. В6
!
Слайд 48
40-річному чоловікові, що хворіє на туберкульоз легенів, призначено ізоніазид. Недостатність
якого вітаміну може розвинутися в результаті тривалого прийому даного препарату?
A
* Піридоксину
B Тіаміну
C Кобаламіну
D Біотину
E Фолієвої кислоти
Хворий з діагнозом вогнищевий туберкульоз верхньої частки правої легені в складі комбінованої терапії отримує ізоніазид. Через деякий час пацієнт почав пред'являти скарги на м'язову слабкість, зниження шкірної чутливості, порушення зору, координації рухів. Який вітамінний препарат доцільно використовувати для усунення даних явищ?
A * Вітамін В6
B Вітамін А
C Вітамін D
D Вітамін В12
E Вітамін C
Віт. В6
Слайд 49У клінічній практиці для лікування туберкульозу застосовують препарат ізоніазид -
антивітамін, який здатний проникати у туберкульозну палочку. Туберкулостатичний ефект обумовлений
порушенням процесів реплікації, окисно-відновних реакцій завдяки утворенню несправжнього коферменту з:
A *НАД
B ФАД
C ФМН
D ТДФ
E КоQ
Протитуберкульозні засоби (ізоніазид) - конкурентні інгібітори НАД-залежних дегідрогеназ
Слайд 50У пацієнта після вживання сирих яєць з’явився дерматит. Який розвинувся
авітаміноз?
A * Авітаміноз біотину
B Авітаміноз фолієвої кислоти
C Авітаміноз пантотенової кислоти
D
Авітаміноз параамінобензойної кислоти
E Авітаміноз інозиту
У хворого діагностований себорейний дерматит, пов’язаний з дефіцитом вітаміну Н (біотину). Порушення активності якого з перерахованих ферментів спостерігається у хворого?
A * Ацетил-КоА-карбоксилази
B Амінотрансферази
C Піруватдекарбоксилази
D Карбомоїлфосфатсинтетази
E Алкогольдегідрогенази
Авідин є сильним специфічним інгібітором біотінових ферментів. Яка з нижче наведених реакцій буде блокуватися при додаванні авідину до клітинного гомогенту?
A. * Пируват ----- оксалоацетат
B. Глюкоза ----- Пируват
C. Оксалоацетат ----- Глюкоза
D. Глюкоза ----- Рибоза-5-фосфат
E. Лактат ----- Піруват
Віт. Н
Слайд 51У хворого діагностовано мегалобластичну анемію. Вкажіть сполуку, недостатня кількість якої
може приводити до розвитку цієї хвороби.
A *Ціанокобаламін
B Гліцин.
C Мідь.
D Холекальціферол.
E Магній.
За результатами аналізів шлункового соку хворого встановлено: зниження кислотності і низький рівень гастромукопротеїну. Недостатність якого вітаміну може виникати при цьому?
A * Кобаламіну
B Фолієвої кислоти
C Пантотенової кислоти
D Нікотинаміду
E Біофлавоноїдів
Віт. В12
Слайд 52Після оперативного видалення частини шлунку у хворого Д. порушилось всмоктування
вітаміну В12, він виводиться з калом. Розвинулася анемія Аддісона-Бірмера. Який
фактор необхідний для всмоктування цього вітаміну?
A * Гастромукопротеїн
B Гастрин
C Соляна кислота
D Пепсин
E Фолієва кислота
У пацієнта при повноцінному харчуванні розвинулась гіперхромна (мегалобластична) анемія. Відомо, що він переніс операцію з резекції шлунка. Яка причина анемії?
A * Недостатність фактору Касла
B Нестача вітаміну С в їжі
C Нестача вітаміну РР в їжі
D Недостатність білка в їжі
E Недостатність фолієвої кислоти в їжі
Віт. В12
Слайд 53У хворого 43 років з хронічним атрофічним гастритом і мегалобластною
гіперхромною анемією підвищене виділення метилмалоновой кислоти з сечею. Недостатністю якого
вітаміну обумовлено виникнення даного симптомокомплекса?
A * В12
B В2
C В3
D В5
E В6
Лікар-дієтолог радить хворому під час лікування перниціозної анемії вживати в раціоні харчування напівсиру печінку. Наявність якого вітаміну в цьому продукті стимулює процес
кроветворення?
A Вітамін В1
B Вітамін В1
C Вітамін В12
D Вітамін С
E Вітамін Н
Віт. В12
!
Слайд 54Для лікування деяких інфекційних захворювань, що викликаються бактеріями застосовуються сульфаніламідні
препарати, що блокують синтез фактора росту бактерій. Вибрати механізм дії
сульфаніламідних препаратів:
A * Є антивітамінами п-амінобензойної кислоти
B Інгібірують всмоктування фолієвої кислоти
C Є алостеричними інгібіторами ферментів
D Беруть участь в окисно-відновних процесах
E Є алостеричними ферментами
У дитини 2 років після тривалої антибіотикотерапіі розвинувся дисбактеріоз: практично повна відсутність кишкової палички. Недостатність вітамінів якої групи може виникнути у дитини?
A. *В
B. А
C. С
D. Е
E. D
АнтиВіт.В9
Слайд 55Онкологічному хворому призначили препарат метотрексат, до якого з часом клітини-мішені
пухлини втратили чутливість. Експресія гена якого ферменту при цьому змінюється?
A
* Дигідрофолатредуктази
B Тіамінази
C Дезамінази
D Фолатоксидази
E Фолатдекарбоксилази
Для лікування злоякісних пухлин призначають метотрексат - структурний аналог фолієвої кислоти, який є конкурентним інгібітором дигідрофолатредуктази і тому пригнічує синтез
A. * Нуклеотидів
B. Моносахаридів
C. Жирних кислот
D. Гліцерофосфатидів
E. Глікогену
АнтиВіт.В9
Слайд 56У лікарню поступила робітниця хімічного підприємства з ознаками отруєння. У
волоссі цієї жінки знайдено підвищену концентрацію арсенату, який блокує ліпоєву
кислоту. Вкажіть, порушення якого процесу є найімовірною причиною отруєння
A *Окислювального декарбоксилювання ПВК
B Мікросомального окислення
C Відновлення метгемоглобіну
D Відновлення органічних перекисей
E Знешкодження супероксидних іонів
У експериментальних тварин з раціону харчування виключили ліпоєву кислоту, при цьому у них спостерігалося інгібування піруватдегідрогеназного комплексу. Чим є ліпоєва кислота для цього ферменту?
A * Коферментом
B Субстратом
C Інгібітором
D Аллостеричним регулятором
E Продуктом
Ліпоєва кислота
Слайд 57До клініки потрапила дитина 1-го року з ознаками ураження м’язів
кінцівок та тулуба. Після обстеження виявлений дефіцит карнітину в м’язах.
Біохімічною основою цієї патології є порушення процесу:
A *Транспорту жирних кислот у мітохондрії
B Регуляції рівня Ca2+ в мітохондріях
C Субстратного фосфорилювання
D Утилізації молочної кислоти
E Окисного фосфорилювання
Для підвищення результатів спортсмену рекомендували застосовувати препарат, який містить у собі карнітин. Який процес в найбільшій ступені активується карнітином?
A *Транспорт жирних кислот в мітохондрії
B Синтез кетонових тіл
C Синтез ліпідів
D Тканинне дихання
E Синтез стероїдних гормонів
Пацієнтці з високим ступенем ожиріння в якості харчової добавки рекомендований карнітин для поліпшення "спалювання" жиру. Яку безпосередню участь приймає карнітин в процесі окиснення жирів?
A * Транспорт ВЖК з цитозолю в мітохондрії
B Транспорт ВЖК із жирових депо в тканини
C Бере участь в одній з реакцій бета-окислення ВЖК
D Активація ВЖК
E Активація внутрішньоклітинного ліполізу
Карнітин
Слайд 58У експериментальної тварини, що знаходиться на безбілковому раціоні, розвинулась жирова
інфільтрація печінки внаслідок дефіциту метилюючих агентів. Назвіть метаболіт, синтез якого
порушений у піддослідної тварини.
A * Холін
B ДОФА
C Холестерин
D Ацетоацетат
E Лінолева кислота
При ненадходженні чи недостатньому утворенні в організмі людини ліпотропних
факторів у неї розвивається жирове переродження печінки. Яку з наведених речовин можна віднести до ліпотропних ?
A *Холін
B Холестерин
C Триацилгліцериди
D Жирні кислоти
E Рибофлавін
Після курсу терапії хворому на виразку дванадцятипалої кишки лікар пропонує
вживання соків із капусти та картоплі. Вміст яких речовин в цих харчах сприяє
профілактиці та заживленню виразок?
A *Вітамін U
B Пантотенова кислота
C Вітамін С
D Вітамін В1
E Вітамін К
Холін
Вітамін U
Слайд 59Макроергічні сполуки - речовини, що містять багаті енергією (= макроергічні)
зв’язки, при гідролізі яких
виділяється > 21 кДж/моль енергії.
1. Ангідриди
фосфатної кислоти:
АТФ, ГТФ, ЦТФ, УТФ, ТТФ
креатинфосфат
2-фосфоенолпіруват
1,3-дифосфогліцерат
2.Тіоефірні похідні:
ацетил ~ SКоА
сукциніл ~ SКоА
Класифікація:
Слайд 60Структура АТФ
Аденін
Рибоза
Р
Р
Р
30,2
27,6
кДж/моль
~ (тільда)
Слайд 61Основні етапи катаболізму
Центральні метаболіти: ацетил-КоА, піруват
Слайд 62Окисне декарбоксилування:
Піруватдегідрогеназний комплекс (ПДГ)
3 ферменти + 5 коферментів
(НАД,
ФАД, ліпоєва к-та, ТДФ, КоА)
При дефіциті ТДФ та ліпоєвої
кислоти накопичується піруват !!!
Локалізація: матрикс мітохондрій
Піруват
Ацетил-КоА + СО2 +НАДН2
Слайд 63Цикл трикарбонових кислот Кребса
Слайд 64Центральним проміжним подуктом всіх обмінів (білків, ліпідів, вуглеводів) є:
A *
Ацетил-КоА
B Сукциніл-КоА
C Щавлево-оцтова кислота
D Лактат
E Цитрат
Яка кількість молекул АТФ може
синтезуватись при повному окисненні ацетил-КоА в циклі трикарбонових кислот ?
A *12
B 1
C 5
D 8
E 3
Для нормального метаболізму клітинам необхідні макроергічні сполуки. Яка з
перерахованих сполук належить до макроергів?
A *Креатинфосфат.
B Креатин.
C Креатинін.
D Глюкозо-6-фосфат.
E Аденозинмонофосфат
Слайд 65У лікарню поступила робітниця хімічного підприємства з ознаками отруєння. У
волоссі цієї жінки знайдено підвищену концентрацію арсенату, який блокує ліпоєву
кислоту. Вкажіть, порушення якого процесу є найімовірною причиною отруєння
A *Окислювального декарбоксилювання ПВК
B Мікросомального окислення
C Відновлення метгемоглобіну
D Відновлення органічних перекисей
E Знешкодження супероксидних іонів
У експериментальних тварин з раціону харчування виключили ліпоєву кислоту, при цьому у них спостерігалося інгібування піруватдегідрогеназного комплексу. Чим є ліпоєва кислота для цього ферменту?
A * Коферментом
B Субстратом
C Інгібітором
D Аллостеричним регулятором
E Продуктом
У хворого в крові збільшена концентрація пірувату. Значна кількість екскретується з сечею. Який авітаміноз спостерігається у хворого?
A * Авітаміноз вітаміну В1
B Авітаміноз вітаміну Е
C Авітаміноз вітаміну В3
D Авітаміноз вітаміну В6
E Авітаміноз вітаміну В2
Окисне
декарбоксилування
Слайд 66Дихальний ланцюг
IV.Цитохромоксидаза
ротенон
барбітурати
(амітал)
І. НАДН-КоQ-редуктаза
ІІІ. КоQН2-Цитохром С-редуктаза
ІІ. СДГ
Ціаніди
Чадний газ (СО)
Н2S
Антиміцин
А
Малонат
Інгібітори транспорту електронів
Слайд 67
Компоненти ДЛ розташовані в порядку збільшення редокс-потенціалу !!!
Слайд 68Допоміжні ферменти тканинного дихання
Супероксид-аніон (О2-)- утворюється в дихальному ланцюгу
мітохондрій.
Супероксиддисмутаза перетворює О2- у Н2О2
Активні форми кисню
2Н2О2 →
2 Н2О + О2 (каталаза)
Н2О2 → Н2О + О (пероксидаза)
Слайд 69Окисне фосфорилування – синтез АТФ, супряжений з тканинним диханням
Р/О =3
(НАДН2)
Р/О =2 (ФАДН2)
Інгібітор -
Олігоміцин
Роз’єднувачі – тироксин, ЖК,
білірубін, прогестерон, валіноміцин
Н+
Слайд 70При патологічних процесах, які супроводжуються гіпоксією, відбувається неповне відновлення молекули
кисню в дихальному ланцюзі і накопичення пероксиду водню. Вкажіть фермент,
який забезпечує його руйнування.
A *Каталаза.
B Цитохромоксидаза.
C Сукцинатдегідрогеназа.
D Кетоглутаратдегідрогеназа.
E Аконітаза.
В процесі метаболізму в організмі людини виникають активні форми кисню, у тому числі супероксидний аніон-радикал О2. Цей аніон інактивується за допомогою ферменту:
A * Супероксиддисмутази
B Каталази
C Пероксидази
D Глутатіонпероксидази
E Глутатіонредуктази
Дослідження останніх десятиліть показали, що безпосередніми “виконавцями” апоптозу в клітині є особливі ферменти-каспази. В утворенні одного з них бере участь цитохром С. Вкажіть його функцію в нормальній клітині.
A * Фермент дихального ланцюга переносу електронів
B Фермент ЦТК
C Фермент бета-окислювання жирних кислот
D Компонент Н+ АТФ–азной системи
E Компонент пируватдегидрогеназної системи
Слайд 71У лікарню доставлений хворий з отруєнням інсектицидом - ротеноном. Яка
ділянка мітохондріального ланцюга переносу електронів блокується цією речовиною?
A *НАДН –
коензим Q редуктаза
B Сукцинат - коензим Q редуктаза
C Коензим Q – цитохром с редуктаза
D Цитохром с оксидаза
E АТФ- синтетаза
Ціаністий калій є отрутою, смерть організму наступає миттєво. Назвіть, на які ферменти в мітохондріях діє цианистий калій:
A *цитохромоксидазу [аа3]
B флавінові ферменти
C цитохром В5
D НАД+ - залежні дегідрогенази
E цитохром Р-450
При отруєнні ціанідами настає миттєва смерть. В чому полягає механізм дії цианідів на молекулярному рівні?
A *Інгібують цитохромоксидазу
B Зв'язують субстрати ЦТК
C Блокують сукцинатдегідрогеназу
D Інактивують кисень
E Інгібують цитохром В
Слайд 72Ціанід калію, що є отрутою, потрапив в організм пацієнта і
викликав смерть через декілька хвилин. Найбільш ймовірною причиною його токсичної
дії було порушення активності:
A * Цитохромоксидази
B Каталази
C АТФ-синтетази
D НАДФН-дегідрогенази
E Порушенням синтезу гемоглобіну
Судово-медичний експерт при розтині трупу 20-річної дівчини встановив, що смерть настала внаслідок отруєння ціанідами. Порушення якого процесу найбільш вірогідно було причиною смерті дівчини?
A *Тканинного дихання
B Синтезу гемоглобіну
C Транспорту кисню гемоглобіном
D Синтезу сечовини
E Транспорту водню за допомогою малат-аспартатного механізму
Слайд 73Процес синтезу АТФ, що йде спряжено з реакціями окиснення за
участю системи дихальних ферментів мітохондрій, називається:
A * Окислювальним фосфорилюванням
B Cубстратним
фосфорилюванням
C Вільний окисленням
D Фотосинтетичним фосфорилюванням
E Перекисне окислення
У хворих тиреотоксикозом спостерігається гіпертермія, булімія, схуднення, що пов'язано з порушенням:
A * Сполучення окислення і фосфорилювання
B Розпаду АТФ
C Реакцій синтезу жирів
D Реакцій циклу лимонної кислоти
E Реакцій бета-окислення жирних кислот
Як тироксин впливає на процеси тканинного дихання і окислювального фосфорилювання у хворої тиреотоксикозом?
A Знижує активність НАД-дегідрогеназ
B Блокує транспорт електронів по ланцюгу цитохромів
C Викликає гідроліз АТФ.
D Знижує активність ФАД-дегідрогенази
E Роз'єднує процес тканинного дихання і окислювального фосфорилювання
!
![V = k∙[E]Залежність швидкості ферментативної реакціївід концентрації ферментувід концентрації субстратуКонстанта Міхаєліса (Km) – це концентрація S, при](/img/thumbs/928044c75e85b3fc6cd2e211d1b54c62-800x.jpg "Крок-1. Біохімія І. Ферменти. Вітаміни. Обмін речовин V = k∙[E]Залежність швидкості ферментативної реакціївід концентрації ферментувід концентрації субстратуКонстанта Міхаєліса")
