Слайд 1Кровь как внутренняя среда организма.
Выполнила: Цепляева Д.А.
Слайд 2Гомеостазис
относительное динамическое постоянство внутренней среды и устойчивость физиологических функций.
Слайд 3Гомеостатируемые параметры
Праметры внутренней среды, которые поддерживаются на постоянном уровне
Слайд 4Жидкие среды организма
ЖКТ
ПЛАЗМА КРОВИ 3л
МЕЖКЛЕТОЧНАЯ ЖИДКОСТЬ 10л
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЖИДКОСТЬ 30л
Лёгкие
Кожа
почки
Слайд 5Состав крови
Плазма – 55-60%
вода – 90-92% и сухой
остаток 8-10%
Форменные элементы – 40-45%
Эритроциты, тромбоциты и лейкоциты
4,5-5х1012/л 250-400х109/л
6-9х109/л
Слайд 7функции крови
Транспортная
Защитная
Слайд 8Транспортная функция
дыхательная – перенос газов (от легких к тканям кислород,
от тканей к легким углекислый газ)
питательная или трофическая (перенос продуктов
распада питательных веществ – аминокислоты, глюкоза, жирные кислоты – и минеральных веществ от кишечника к тканям)
выделительная или экскреторная (перенос продуктов обмена от тканей к органам выделения)
терморегуляторная (усредняет температуру сердцевины –внутренние органы, продуцирующие тепло- и оболочки –кожа, отдающая тепло)
Слайд 9Транспортная функция
гуморальная регуляция (переносит биологически активные вещества –гормоны, ферменты, витамины-
от места продукции к органам мишеням)
поддержание рН внутренней среды (за
счет работы буферных систем)
обеспечение водно-солеваго баланса в организме (обмен обеспечивается за счет осмотического давления)
поддержание целостности тканей и их регенерации (перенос веществ, обеспечивающих креаторные связи, т.е. несущие генетическую информацию о строение ткани)
Слайд 11Транспортная функция
дыхательная – перенос газов
питательная или трофическая
выделительная или экскреторная
Терморегуляторная
гуморальная регуляция
поддержание рН внутренней среды
обеспечение водно-солеваго баланса в
организме
поддержание целостности тканей и их регенерации
Слайд 12Защитная функция
обеспечение иммунитета
клеточный иммунитет (нейтрофилы и лимфоциты)
гуморальный иммунитет (выработка лимфоцитами
антител)
свертывание крови или гемостаз – образование тромбов в местах повреждения
сосудов.
Слайд 13Объём крови
% от общей массы тела
У взрослых 6-8%
У детей
8-9%
Слайд 14Гематокрит
это часть объёма крови, приходящаяся на эритроциты. Определяется с
помощью специальной центрифужной пробирки, имеющей деления либо от 10 до
100%, либо от 0 до1.
Слайд 15Состав плазмы крови.
1л плазмы состоит из:
900-910г Н2О;
60-80г белков;
20г низкомолекулярных соединений .
Слайд 17Физические свойства
Плотность или удельная масса цельной крови – 1,052
–1,064, зависит от количества эритроцитов, увеличивается при сгущении крови.
Удельная
масса плазмы – 1,025-1,029.
Слайд 18Физические свойства
Вязкость жидкости создается в результате трения частиц между собой
при движении крови по сосудам.
Обусловлена содержанием белков и форменных
элементов.
Слайд 19Вязкость крови
возрастает при увеличении гематокрита и крупномолекулярных белков.
является
одним из компонентов формирования сопротивления току крови по сосудам согласно
формуле Пуазейля R= 8lŋ /πr4 , где R-сопротивление, l – длина сосуда, ŋ- вязкость, r- радиус сосуда.
От сопротивления зависит артериальное давление.
Слайд 20Когда кровь протекает по капилярам, то её вязкость уменьшается потому,
что между стенкой капилляра и эритроцитом есть тонкий слой плазмы.
В результате этого возможно движение крови.
Слайд 21План характеристики химических свойств крови
определение
величина параметров
чем обусловлено
физиологическое значение
механизмы регуляции
Слайд 22осмотическое давление крови Росм
концентрация растворенных в плазме веществ.
7,3 атм
(5 600мм рт ст – 745 кПа)
обусловлено на 96% неорганическими
веществами (из них 60% NaCl).
Физиологическое значение – осмос:
Тургор клетки
Водно-солевой баланс
Слайд 23Механизмы регуляции Росм
Перераспределение жидкости между кровью и тканями
Центральные нервно-гуморальные механизмы
Слайд 24Онкотическое давление Ронк
это часть осмотического давления, которое создается белками (80%
приходится на альбумины)
25 мм рт ст (3,3 кПа) - в
плазме и 4-5 мм рт ст в межклеточной жидкости
физиологическое значение – удержвает воду в кровеносном русле.
регуляция – выработка альбуминов печенью и выделение белков почками.
Слайд 25кислотно-щелочное равновесие – рН
артериальная кровь – 7,4, венозная – 7,36
формируется
наличием свободны Н+ и А- ионов
значение – обуславливают
активность ферментов
Слайд 26сдвиг рН в кислую сторону – меньше 7,36 – называется
ацидоз
сдвиг рН в щелочную сторону – выше 7,4 – называется
алкалоз
Слайд 27Регуляция РН крови
1) буферные системы 48ммоль/л
гемоглобиновый буфер –
50%
бикарбонатный буфер – 40%
белковый – альбуминовый – 7%,
фосфатный буфер
– 3%
2) дыхательная системы – выводит углекислый газ 230 мл СО2/ мин
3) почки – удаление нелетучих кислот, серной кислоты, 40-60 ммоль /ионов Н+
Слайд 28Белки плазмы крови
Альбумины
Глобулины
Фибриноген
В сутки вырабатывается 17г альбумина и 5 г
глобулина.
Слайд 29Функции белков крови.
питательная – резерв белков до 200г.
транспорт специфических веществ
(тироксина и др. гормонов)
транспорт неспецифических веществ (2/3
кальция связано и др. ионов)
создают онкотическое давление
Слайд 30регулируют рН крови – буферная система
обеспечивают вязкость крови
обеспечивают взвешенное состояние
эритроцитов – оценивается по СОЭ
фибриноген – свертывание крови
гемоглобин (находится в
эритроцитах) – перенос кислорода, углекислого газа и буферная система.
Слайд 35Гемоглобин –
хемопротеин - соединение белка глобина и двухвалентного железа Fe+2.
Состоит из 4-х субъединиц гема (железа).
Содержание Hb –у мужчин 14,5±1,5
г/дкл, у женщин 13,0±1,5г/дкл
HbА – гемоглобин взрослого
HbF – фетальный гемоглобин у плода и младенцев, облает большим сродством к кислороду переносит кислорода больше чем тип А на 20-30%..
1г гемоглобина связывает 1,34 мл кислорода.
Слайд 36Производные гемоглобина
дезоксигемоглобин – восстановленый гемоглобин, отсоединивший кислород
оксигемоглобин – гемоглобин,
присоединивший кислород (4 гема – 4 молекулы О2)
карбаминогемоглобин или карбгемоглобин
Слайд 39Виды гемолиза
осмотический –
Механический –
Температурный –
Химический-
Биологический –
Гемотрансфузионный –
Слайд 41Сосудистый гемостаз или первичный
1-3 минуты
Повреждение ткани – боль –
адреналин, вазопрессин – сужение сосуда;
Повреждение ткани – обнажаются коллагеновые волокна
– адгезия (прилипание) тромбоцитов к поврежденной поверхности;
Слайд 42Повреждение ткани – боль – адреналин, вазопрессин – сужение сосуда;
Выделение
из гранул тромбоцитов серотонина, катехоламинов, АДФ – усиление сужения сосуда;
Слайд 43Повреждение ткани – боль – адреналин, вазопрессин – сужение сосуда;
Повреждение
ткани – обнажаются коллагеновые волокна – адгезия (прилипание) тромбоцитов к
поврежденной поверхности;
Выделение из гранул тромбоцитов серотонина, катехоламинов, АДФ – усиление сужения сосуда;
Слайд 44Образуется обратимая аггрегация тромбов и форменных элементов;
Выделяется небольшое количество тромбина
– фибриноген в фибрин – тромб необратимый.
Слайд 45Классическая схема свертывания крови
(по Моравицу)
Слайд 46Коагуляционный или вторичный гемостаз
Эта фаза включается почти одновременно с первичной.
В этом процессе участвует 12 факторов свертывания крови. Выделяют две
системы:
внешняя тканевая – активируется в течение нескольких секунд;
внутренняя плазменная – активируется в течение нескольких минут.
Слайд 47ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ
(ПРОФЕРМЕНТЫ ОТМЕЧЕНЫ ЗВЕЗДОЧКОЙ)
I Фибриноген
II Протромбин* 3.4.2.1.5
III Тканевой фактор/тромбопластин
IV
Кальций
V Проакселерин
VI Синоним Vа
VII Проконвертин* 3.4.2.1.21
VIII Антигемофильный фактор А
IX Фактор
Кристмаса* 3.2.21.22
X Фактор Стюарта-Проуэла* 3.4.21.6
XI Предшественник тромбопластина плазмы*
XII Фактор Хагемана*
XIII Фибринстабилизирующий фактор
HMK Высокомолекулярный киноген
PL Тромбоцитарный фактор 3 (фосфолипид)
Слайд 51Фибринолиз
Процесс разрушения тромба для восстановления кровотока. Существует также две
системы активации плазминогена в плазмин: внешняя (тканевая) и внутренняя (плазменная).
Плазмин разрушает фибрин.
Физиологические антикоагулянты поддерживают кровь в жидком состоянии и ограничивают процесс тромбообразования . К ним относятся антитромбин, гепарин, протеины “С” и “S”, простоциклин.
Слайд 53ГРУППЫ КРОВИ
На современном этапе известно около 400 антигенов (500 млрд.
комбинаций). 30 из них встречается достаточно часто (300 млн комбинаций).
Все
антигены объединены в системы групп крови.
9 наиболее часто встречаемых:
АВО, Rh, MNSs, P, Лютеран, Килл, Льюис, Даффи, Кидд.
Слайд 54Расположение антигенов на мембране эритроцита
Слайд 60Анти А(α) и анти В(β) антитела являются полными Ig M,
которые имеют 10 участков, способных связывать антигены.
Только по системе АВО
есть готовые антитела анти А(α) и анти В(β).
На антигены, присутствующие в крови на мембране своих эритроцитов антитела не вырабатываются!
Слайд 61Выработка антител
У новорожденных антител нет.
Они появляются в течение первого
года жизни (3-4 месяца). Титр антител достигает максимума к 13-14
годам.
Причина выработки?
Слайд 62Гипотеза о механизме выработки антител
Есть предположение, что антитела вырабатываются на
антигены микрофлоры кишечника либо пищи.
В настоящее время выяснено, что
в кишечнике есть бактерии несущие такие же антигены (А или В), что и эритроциты.
Слайд 63При переливании крови учитывают системы АВО и Rh потому что:
Имеют
наибольшее распространение на земном шаре;
Антигены обладают наибольшей агглютинирующей способностью;
По системе
АВО есть готовые антитела и уже первое переливание несовместимой крови приведет к гемотрансфузионному шоку.
Слайд 64Последствия склеивания эритроцитов в кровеносном русле:
Закупорка капилляров глыбками эритроцитов;
Повреждение в
первую очередь почечных канальцев;
Выход гемоглобина в плазму повысит вязкость –
повышение АД – повышение ЧСС
Выход токсических веществ – повышение температуры - озноб, холодный пот
Слайд 65Характеристика системы АВО.
Открыл Ландштейнер в 1901 году
Слайд 66Наследование групп крови по системе АВО.
Слайд 67Система Rh
Кровь на мембране эритроцитов которой находится антиген D принято
называть резус-положительной Rh+ (это 85% населения планеты).
Остальные 15% не
содержат этого антигена и их кровь называют резус-отрицательной Rh-.
Слайд 68Система Rh
Антитела на резус фактор не выявляются после рождения, а
вырабатываются после первой сенсибилизации, т.е. попадания резус-фактора в резус-отрицательную кровь.
Выработанные антитела являются IgG, неполные антитела, поэтому они способны проходить через гематотканевые барьеры.
Слайд 69Резус-конфликты.
При переливании крови: первое переливание резус-положительной крови резус-отрицательному реципиенту вызовет
только выработку антител. Агглютинации не будет. Второе переливание вызовет агглютинацию,
т.к. в крови уже будут готовые антитела (агглютинины анти D).
Слайд 70Резус-конфликты.
При беременности : если у матери резус-отрицательная кровь, а у
плода резус-положительная.
Во время второй беременности развивается резус-конфликт. Антитела матери
проходят гематоэнцефалический барьер и взывают агглютинацию эритроцитов плода.
Слайд 72Резус конфликт при второй беременности
Слайд 73Если в исследуемой крови есть только один
антиген В, то
это группа В(III)
Слайд 74Если в исследуемой крови есть только один
антиген А, то
это группа A(II)
Слайд 75Если в исследуемой крови есть оба
антигена и А и
В, то это группа АВ (IV).
Слайд 76Если в исследуемой крови нет антигенов в эритроцитах, то это
группа О(I)
Слайд 78Группа методов контроля по выявлению ложной агглютинации:
а) проверка чистоты
поверхностей
б) соблюдение температурного режима
в) разведение физраствором (если ложная из-за большого
количества крови – пропадет)
г) под микроскопом (ложная выглядит как монетные столбики, а истинная – в виде глыбок)
Слайд 79Группа методов контроля по выявлению скрытой агглютинации:
а) просмотр капель без
агглютинации под микроскопом. Могла произоити агглютинация слабая, т.к. титр антител
был низкий и подвид антигена обладал низкой способностью к агглютинации.
б) взять вторую серию сывороток с более высоким титром антител (обязательно!)
Слайд 80Определение резус фактора
Для определения резус-фактора берут сыворотку универсальную (не содержит
антител по системе АВО), содержащую анти-резус-агглютинин – анти-D. Либо сыворотку
одногрупной по системе АВО крови. Смешиваем сыворотку и каплю крови также как и при определении групп крови по системе АВО. Результата наблюдаем через 10-15 минут.
Есть агглютинация – есть антиген, нет агглютинации – нет антигена.
Слайд 82ПРАВИЛА, КОТОРЫЕ НЕОБХОДИМО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ПРИ ПЕРЕЛИВАНИИ КРОВИ
1. Для переливания (особенно
больших количеств) крови используют только одногруппную кровь: у донора и
реципиента должна быть одна группа.
2. Определяют группу крови реципиента и группу крови донора (даже полученную со станции переливания)
Слайд 832. Определяют группу крови реципиента и группу крови донора (даже
полученную со станции переливания)
3. Проводят прямую пробу на совместимость, учитывая
антигены донора (берут цельную кровь с эритроцитами) и антитела реципиента (берут сыворотку реципиента , которую получают путем центрифугирования крови).
Слайд 844. Проводят обратную пробу на совместимость, учитывая антигены реципиента (берут
кровь реципиента) и антитела донора (берут сыворотку донора).
5. Проводят биологическую
пробу путём дробного вливания крови по 10мл трижды струйно по методу Безредко. Следят за самочувствием реципиента.
Слайд 85ЧТО ДЕЛАТЬ?
При первых признаках нарушения самочувствия: озноб, боли в пояснице,
холодный пот, учащение пульса, повышение АД – отключить капельницу с
кровью и вливать физраствор или другой солевой раствор для разведения крови и уменьшения её вязкости.