: Культивирование бактерий и культуральных свойств

Презентация на тему :

«Культивирование бактерий и культуральных свойств»

бактерий, их значение для дифференциации бактерий.
Способы посева микроорганизма.
Методы культивирования.
Методы выделений

чистых культур микроорганизмов.
Культуральные свойства.
Ферментативная активность.
Сохранение культур.
Особенности культивирования риккетсий и хламидий.Культивирование анаэробов.

от пищевых потребностей того или другого вида питательные среды должны

содержать соответствующие исходные вещества, необходимые для пластического метаболизма.Условия культивирования зависят от свойств микроорганизмов. Большинство патогенных микроорганизмов выращивают на питательных средах при температуре 37С в течение 1-2 суток,они должны быть стерильными ,иметь оптимальное значение pH, осмотическое давление, окислительно-восстановительный потенциал.
Различают среды:
1)По консистенции- жидкие, полужидкие и плотные.
2)По составу- простые и сложные.
3)По источнику – естественные и синтетические(искусственные)
4)По назначению – основные, универсальные, специальные ,элективные, дифференциально-диагностические ,транспортные ,обогащенные, индикаторные.

значение для дифференциации бактерий.
Чистую культуру можно получить из единичной клетки

или отдельной колонии. Клетку извлекают микропипеткой или микропетлей под микроскопическим контролем и переносят сосуд со средой.
Другим способом является изготовление серии препаратов «Висячая капля»из сильно разведенной суспензии.

держат слегка наклонно в левой руке между большим и указательным

пальцами, так, чтобы края пробирок были на одном уровне ,а их основания находились поверх кости. В правой руке держат бактериальную петлю и стерилизуют ее над пламенем горелки. Вынимают обе пробирки одновременно. Края пробирок обжигают над пламенем горелок. Прокаленную петлю вводят через пламя горелки в пробирку с посевныи материалом, охлаждают и ,набрав немного материала ,осторожно переносят в пробирку со средой .При посеве в жидкую среду посевной материал растирают на стенке пробирки над жидкостью и смывают средой.

Изучив характер роста культуры на чашке, со стороны дна отмечают восковым карандашом нужный для посева участка. Чашку с посевным материалом ставят перед собой крышкой вверх. Левой рукой прикрывают крышкой и вводят под нее обожженную петлю. Остудив петлю, набирают посевной материал с отмеченного участка. Вынимают петлю ,закрывают чашку и в левую руку берут пробирку со средой. Посев производят так же , как с пробирки в пробирку. После посева чашку переворачивают вверх дном.

, влажность , аэрация (снабжение воздухом).
Температура – создают в термостате

37 С.
Влажность- питательные вещества проникают в клетку только в растворенном виде.
Сроки культивирования – большинство патогенных микробов культивируют в течении 18-24 часов ,но есть виды, растущие медленно ( до 4-6 недель).
Аэрация – потребность микробов в свободном кислороде.
Пассивная аэрация – культивирование на плотных и жидких средах в сосудах ,закрытых ватным тампоном или в чашках Петри.
Активную аэрацию применяют в глубинном культивировании микробов, когда их выращивают в больших обьемах.

2) Бактериостатический метод ( метод ингибирования)

на средах : одни хорошо растут на простых средах ,другие

– только на специальных. М/о могут давать пышный рост или скудный . Культуры могут быть бесцветными, сероватыми, серо-голубыми. На плотных средах м/о образуют сплошной налет или изолированные колонии. В полужидких средах м/о вызывают помутнение толщи среды. В жидких м/о образуют равномерную муть , дают осадок на пленку.

определить его варианты ( биовары).
Протеолетические свойства ( способность расщеплять белки,

полипептиды) изучают на средах с желатином, молоком, сывороткой , пептоном.
Гемолитические свойства ( способность разрушать эритроциты) изучают на средах с кровью. Жидкие среды становятся прозрачными ,а на плотных средах вокруг колонии появляется прозрачная зона.

ваккуме из замороженного состояния позволяет создать состояния анабиоза. Высушивание проводят

в специальных аппаратах.
Хранят культуры при 4 С , лучше при -30 С …+70С.
Длительно сохранять культуры можно также в жидком азоте (-196 С) в специальных приборах.
Методы непродолжительного состояния культур следующие :
1) Субкультивирование;
2) сохранение под слоем масла ;
3) хранение при – 20 ..+70С.

можно проводить в растущих ии переживающих тканях. Экспериментальные животные используются

для выделения риккетсий и вирусов из исследуемого материала , а также для получения больших количеств этих микроорганизмов.