Разделы презентаций


Лабораторная диагностика ВИЧ - инфекции и вирусных гепатитов

Содержание

ВИРУСЫ ГЕПАТИТОВВ. ГЕПАТИТА АСем. PicornaviridaeВ. ГЕПАТИТА ЕСем. HepeviridaeВ. ГЕПАТИТА ТТСем. CircoviridaeВ. ГЕПАТИТА ВСем. HepadnaviridaeВ. ГЕПАТИТА DНе классифицированВ. ГЕПАТИТА ССем. FlaviviridaeВ. ГЕПАТИТА GСем. Flaviviridae

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Вирусные гепатиты ВИЧ-инфекция

Вирусные гепатиты      ВИЧ-инфекция

Слайд 2ВИРУСЫ ГЕПАТИТОВ
В. ГЕПАТИТА А
Сем. Picornaviridae
В. ГЕПАТИТА Е
Сем. Hepeviridae
В.

ГЕПАТИТА ТТ
Сем. Circoviridae
В. ГЕПАТИТА В
Сем. Hepadnaviridae
В. ГЕПАТИТА D
Не

классифицирован

В. ГЕПАТИТА С
Сем. Flaviviridae

В. ГЕПАТИТА G
Сем. Flaviviridae









ВИРУСЫ ГЕПАТИТОВВ. ГЕПАТИТА АСем. PicornaviridaeВ.  ГЕПАТИТА ЕСем. HepeviridaeВ.  ГЕПАТИТА  ТТСем. CircoviridaeВ. ГЕПАТИТА ВСем. HepadnaviridaeВ.

Слайд 3Механизм передачи
Фекально-оральный
Вирус гепатита А(РНК)
Вирус гепатита Е(РНК)
Парентеральный
Вирус гепатита В(ДНК)
Вирус гепатита С(РНК)
Вирус

гепатита D(РНК)
Вирус гепатита G(РНК)
Вирус гепатита ТТ(ДНК)

Механизм передачиФекально-оральныйВирус гепатита А(РНК)Вирус гепатита Е(РНК)ПарентеральныйВирус гепатита В(ДНК)Вирус гепатита С(РНК)Вирус гепатита D(РНК)Вирус гепатита G(РНК)Вирус гепатита ТТ(ДНК)

Слайд 4ВИРУС ГЕПАТИТА А
Семейство Picornaviridae
Род Hepatovirus
Открыт в 1973г. Фейнстоуном
Сферическая форма (диаметр

27 нм)
Геном– однонитевая (+) РНК
Тип симметрии капсида – кубический

ВИРУС ГЕПАТИТА АСемейство PicornaviridaeРод HepatovirusОткрыт в 1973г. ФейнстоуномСферическая форма (диаметр 27 нм)Геном– однонитевая (+) РНКТип симметрии капсида

Слайд 7Источник инфекции – больной человек
Механизм передачи – фекально-оральный
Пути передачи -

алиментарный
контактно-бытовой
Источник инфекции – больной человекМеханизм передачи – фекально-оральныйПути передачи -

Слайд 8ВАКЦИНЫ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГЕПАТИТА А
Инактивированный формалином вирус гепатита А,


накопленный на культуре клеток
Схема вакцинации: двукратно, 0 день – 6

(12 или 18) месяцев.
ВАКЦИНЫ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ   ГЕПАТИТА АИнактивированный формалином вирус гепатита А, накопленный на культуре клетокСхема вакцинации:

Слайд 9Аваксим
ГЕП-А-ин-ВАК
Хаврикс
Вакта

АваксимГЕП-А-ин-ВАКХавриксВакта

Слайд 10ВИРУС ГЕПАТИТА В
Семейство Hepadnaviridae
Род Orthohepadnavirus
Открыт в 1970г. Дейном
Сферическая форма (диаметр

42-47нм)
Геном– двунитевая кольцевая ДНК

ВИРУС ГЕПАТИТА ВСемейство HepadnaviridaeРод OrthohepadnavirusОткрыт в 1970г. ДейномСферическая форма (диаметр 42-47нм)Геном– двунитевая кольцевая ДНК

Слайд 13Источник инфекции – инфицированный человек
Механизм передачи – кровяной
Пути передачи -

парентеральный,половой,
трансплацентарный
Источник инфекции – инфицированный человекМеханизм передачи – кровянойПути передачи -

Слайд 14Маркеры гепатита В
HBsAg - белок суперкапсида.
Обеспечивает избирательное прикрепление к мембране

гепатоцитов. Секретируется в кровь. Определяется в составе вирионов и в

виде свободных агрегатов.
Маркеры гепатита ВHBsAg - белок суперкапсида.Обеспечивает избирательное прикрепление к мембране гепатоцитов. Секретируется в кровь. Определяется в составе

Слайд 15HBcAg - главный белок нуклеокапсида. Включается в клеточные мембраны и

служит объектом для атаки Т-лимфоцитами. В кровь не секретируется и

в свободном состоянии не определяется.
HBcAg - главный белок нуклеокапсида. Включается в клеточные мембраны и служит объектом для атаки Т-лимфоцитами. В кровь

Слайд 16HBeAg - образуется в результате протеолиза HBcAg. He входит в

состав вириона, а выделяется в кровь, где его содержание коррелирует

с активностью вирусной репликации.
HBeAg - образуется в результате протеолиза HBcAg. He входит в состав вириона, а выделяется в кровь, где

Слайд 17HBxAg — на этапе репликации
входит в состав
нуклеокапсида. Выполняет
функции трансактиватора
вирусных и

клеточных генов.
Участвует в индукции
злокачественного
перерождения инфицированных
гепатоцитов, активируя клеточные онкогены.

HBxAg — на этапе репликациивходит в составнуклеокапсида. Выполняетфункции трансактиваторавирусных и клеточных генов.Участвует в индукциизлокачественногоперерождения инфицированныхгепатоцитов, активируя клеточные

Слайд 18АнтиНВs появляются после клинического
завершения острого

гепатита, свидетельствуют о перенесенной в прошлом инфекции, служат маркером устойчивости

к повторному инфицированию вирусом гепатита В. АнтиНВs отсутствуют у хронических носителей вируса.

АнтиНВs  появляются   после   клиническогозавершения острого гепатита, свидетельствуют о перенесенной в прошлом инфекции,

Слайд 19АнтиНВсIgМ появляются при остром гепатите В еще до желтухи или

в первые дни разгара болезни. Они циркулируют в крови до

3-5 месяцев. АнтиНВсIgМ - подтверждение острого гепатита В.
АнтиНВсIgG обнаруживаются в те же сроки или несколько позже, но сохраняются продолжительное время.

АнтиНВсIgМ появляются при остром гепатите В еще до желтухи или в первые дни разгара болезни. Они циркулируют

Слайд 20АнтиНВе появляются одновременно с антиНВs. Являются
дополнительным
критерием окончания инфекционного процесса

и псренесенной в прошлом инфекции.


АнтиНВе появляются одновременно с антиНВs. Являются дополнительным критерием окончания инфекционного процесса и псренесенной в прошлом инфекции.

Слайд 21ВИРУС ГЕПАТИТА С
Семейство – Flaviviridae
Род – HepatitisCvirus
Cферическая форма (диаметр 55-65

нм)
Геном - однонитчатая (+) РНК
Отсутствие чувствительных животных

ВИРУС ГЕПАТИТА ССемейство – FlaviviridaeРод – HepatitisCvirusCферическая форма (диаметр 55-65 нм)Геном - однонитчатая (+) РНКОтсутствие чувствительных животных

Слайд 22ВАКЦИНЫ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ГЕПАТИТА В
Производятся с использованием рекомбинантной ДНК

технологии - продуцирование полипептидных фрагментов HBsAg дрожжевыми клетками Saccharomyces cerevisiae.


Схема вакцинации: 0 день – 1 месяц – 6 месяцев.

ВАКЦИНЫ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ   ГЕПАТИТА ВПроизводятся с использованием рекомбинантной ДНК технологии - продуцирование полипептидных фрагментов HBsAg

Слайд 23Комбиотех
Энджерикс В
Эувакс
Регевак В

Комбиотех  Энджерикс В ЭуваксРегевак В

Слайд 26Источник инфекции – инфицированный человек
Механизм передачи – кровяной
Пути передачи -

парентеральный,половой,
трансплацентарный

Источник инфекции – инфицированный человекМеханизм передачи – кровянойПути передачи -

Слайд 27ВИРУС ГЕПАТИТА D
Семейство – Togaviridae
Род – Deltavirus
Идентифицирован в 1977г.

Ризетто
Сферическая форма (диаметр 36 нм)
Геном – однонитчатая РНК
Сердцевинный HDc- антиген

(дельта-антиген)
Вызывает инфекцию только вместе с гепатитом В.
Усугубляет течение гепатита В
ВИРУС ГЕПАТИТА  DСемейство – TogaviridaeРод – DeltavirusИдентифицирован в 1977г. РизеттоСферическая форма (диаметр 36 нм)Геном – однонитчатая

Слайд 28Вирус гепатита D

Вирус гепатита D

Слайд 29ВИРУС ГЕПАТИТА Е
Семейство Hepeviridae
Род Hepevirus
Hepatitis E virus
Сферическая форма (диаметр

27 - 38 нм)
Геном – однонитевая (+) РНК
Тип симметрии капсида

– кубический
ВИРУС ГЕПАТИТА ЕСемейство HepeviridaeРод Hepevirus Hepatitis E virusСферическая форма (диаметр 27 - 38 нм)Геном – однонитевая (+)

Слайд 30Вирус гепатита Е

Вирус гепатита Е

Слайд 31Методы лабораторной диагностики вирусных гепатитов
Определение вирусных антигенов
Серологический
Молекулярно-генетический

Методы лабораторной диагностики вирусных гепатитовОпределение вирусных антигенов СерологическийМолекулярно-генетический

Слайд 32Лабораторная диагностика вирусного гепатита В

Лабораторная диагностика вирусного гепатита В

Слайд 33











ВЫЯВЛЕНИЕ АНТИТЕЛ
к HBcAg вируса гепатита В методом ИФА

лунка с

HBcAg

антитела больного

ортофенилендиамин


антитела к HBcAg конъюгированные
с пероксидазой

I фаза II фаза

ВЫЯВЛЕНИЕ  АНТИТЕЛк HBcAg вируса гепатита В методом ИФАлунка с HBcAg

Слайд 35Получены показатели ОП исследуемых сывороток.

Получены показатели ОП исследуемых сывороток.

Слайд 36ВИЧ-инфекция

ВИЧ-инфекция

Слайд 37Семейство Retroviridae

Подcемейство

Orthoretrovirinae

Род

Lentivirus

Семейство	    RetroviridaeПодcемейство

Слайд 38Строение ВИЧ

Строение ВИЧ

Слайд 39Жизненный цикл ВИЧ (1-2 суток):
Адсорбция и проникновение в клетку.
Высвобождение вирусной РНК,

синтез провирусной ДНК и ее интеграция в геном.
Синтез РНК вируса,

трансляция и формирование вирусных белков.
Сборка, созревание и высвобождение образованных вирионов.
1 жизненный цикл –
до 1 000 000 000 частиц.

Жизненный цикл ВИЧ (1-2 суток):Адсорбция и проникновение в клетку.Высвобождение вирусной РНК, синтез провирусной ДНК и ее интеграция

Слайд 42
Источник инфекции –
ВИЧ-инфицированный человек,
больной СПИДом

Пути передачи
половой
парентеральный
вертикальный


Источник инфекции –ВИЧ-инфицированный человек, больной СПИДом Пути передачиполовой парентеральный вертикальный

Слайд 43МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ СПИДа
Иммуноферментный анализ (ИФА)
Иммуноблоттинг
Полимеразная цепная реакция (ПЦР)

МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ СПИДаИммуноферментный анализ (ИФА)ИммуноблоттингПолимеразная цепная реакция (ПЦР)

Слайд 44Иммуноблоттинг

Иммуноблоттинг

Слайд 45Полимеразная цепная реакция

Полимеразная цепная реакция

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика