Слайд 1 Лабораторные методы диагностики атеросклероза
Слайд 2Целью лабораторного и инструментального обследования больных с подозрением на наличие атеросклероза
является:
1.Объективное подтверждение наличия или отсутствия атеросклеротических изменений сосудов.
2.Уточнение локализации
атеросклеротического поражения.
3.Уточнение степени и распространенности ате-росклеротического сужения артерий, а также выраженности коллатерального кровообраще-ния.
Слайд 3Целью лабораторного и инструментального обследования больных с подозрением на наличие атеросклероза
является:
4.Оценка функциональных и структурных нару-шений ишемизированных органов и тканей.
5.Выявление
факторов риска развития ате-росклероза и уточнение их возможного влияния на развитие и прогрессирование атеросклероти-ческого процесса.
6.Выработка оптимальной тактики ведения боль-ных, а также уточнение мер, направленных на замедление прогрессирования заболевания.
Слайд 4Что может, и что не может лаборатория в диагностике атеросклероза
НЕ
МОЖЕТ:
Подтвердить наличие или отсутствие атеро-склероза
Уточнить локализацию процесса
Уточнить степень и
распространенность процесса
МОЖЕТ:
Оценить факторы риска атеросклероза и их влия-ние на развитие и прогрес-сирование атеросклероти-ческого процесса.
Способствовать выработке оптимальной тактики ведения больных
Оценить эффективность проводимого лечения
МОЖЕТ В КОМПЛЕКСЕ С ДРУГИМИ МЕТОДАМИ:
Помочь в оценке функциональных нарушений ишемизированных органов и тканей.
Слайд 5Первоочередная задача лабораторной диагностики
Прямых лабораторных ме-тодов диагностики атеро-склероза нет.
Но так
как установлена прямая зависимость между атеросклеротическими из-менениями и показателями обмена
липидов, прежде всего следует исследовать их…
Слайд 6Средние возрастные показатели холестерина сыворотки крови:
Дети до 1
года 1,81-4,53 ммоль/л
Дети
3,11-5,18 ммоль/л
Подростки 3,11-5,44 ммоль/л
Взрослые 3,63-8,03 ммоль/л
Слайд 7Средние возрастные показатели холестерина сыворотки крови (Институт кардиологии АМН СССР)
Слайд 9Интерпретация результатов анализа липидов сыворотки
(В.В.Долгов и соавт. Лабораторная диагностика нарушений
обмена липидов.-Тверь.–1999.– 55с.)
Слайд 10Интерпретация результатов анализа липидов сыворотки
Слайд 11Целевые уровни общего холестерина (ОХС)
и холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС
ЛНП)
Европейские рекомендации по профилактике сердечно-сосудистых заболеваний в клинической практике
Целевые
уровни для триглицеридов и холестерина липопротеи-нов высокой плотности не определены, однако указаны уровни, на которые надо ориентироваться при оценке риска, а так же при выборе гиполипидемической терапии. Уровнень триглице-ридов менее 1,7 ммоль/л и холестерина липопротеинов высокой плотности менее 1,0 ммоль/л у мужчин и менее 1,2 ммоль/л у женщин.
Слайд 12Степень достоверности однократного определения содержания холестерина
(Творогова М.Г. и соавт.1997.)
Степень
риска определенная на основании однократного исследования холестерина мо-жет привести к
ошибочному результату, так как при повторном определении холестерина уже через 1 неделю 40% пациентов были отнесены к другой группе риска.
Слайд 13Степень достоверности однократного определения содержания холестерина (Творогова М.Г. и соавт.1997.)
Гиполипидемическую
терапию в США назначают при уровне Хс выше 6,2 ммоль/л,
а при наличии нескольких факторов риска развития ИБС и атеросклероза при уровне Хс выше 5,2 ммоль/л.
Индивидуальная вариабельность содержания Хс состав-ляет 3-14% и потому при оценке эффективности проводи-мой терапии снижение показателя на 5-10% не может рассматриваться как следствие эффективного лечения.
Слайд 14Степень достоверности однократного определения содержания холестерина (Творогова М.Г. и соавт.1997.)
Если
при определении Хс его величина находятся вблизи пограничных значений 5,2-6,5
ммоль/л. исследование желательно повторить.
Если величины холестерина заведомо низкие или высокие ориентироваться на них.
Имеется также рекомендация специалистов национального комитета США при получении первого определения ниже 5,2 ммоль/л сделать повторный анализ сделать в течение 2 мес. Если значения отличаются не более, чем на 0,8 ммоль/л для определения риска взять среднюю величину.
Слайд 15Определение Хс в липопротеидах
ХС-ЛОНП = ТГ/2,18
Хс-ЛНП =
Общий ХС –
(ХсЛВП+ ХсЛОНП )
ИА = (Общий ХС – ХС-ЛВП) / ХС-ЛВП
Слайд 17Ориентировочная цена наборов для определения
холестерина в липопротеидах различной плотности
Слайд 18Цена наборов для определения
Холестерин общий – 641 руб.
Триглицериды общ.
– 1055 руб.
Холестерин ЛВП – 4811 руб.
Всего
6507 руб. 5 тестов
(Хс общ, Хс. ЛВП, ТГ, ХС ЛНП, Инд. атерог.)
------------------------------------------------------------
Холестерин ЛНП – 1066 руб. за 1 тест
Слайд 19Лабораторная диагностика ГЛП
Фенотипирование
ГЛП
По результатам
электрофореза
По результатам
определения Хс и Тг
По результатам
визуальной
оценки
(рефрижераторный тест)
Слайд 20Типирование ГЛП (определение Хс и Тг)
Номограмма для ориентировочного типирования ГЛП
(Украинский
НИИ кардиологии им. Н.Д.Стражеско, 1980)
Слайд 21Риск развития атеросклероза и ИБС при ДЛП
Слайд 22Не липопротеины, но апо-ЛП…?
Установлено, что точнее предсказать течение ИБС позволяет
изучение содержания в крови больного апо-липопротеинов аро В и ароА-1.
АроВ входит в состав ЛПНП транспор-тирующих Хс в ткани и способ-ствующих развитию атеросклероза.
АроА-1 входит в состав ЛПВП, обладающих антиатерогенным дей-ствием.
Слайд 23Не липопротеины, но апо-ЛП…?
Определение ароА-1 и ароВ, позволяет определить вероятность
развития у пациента атеросклероза и риск ИБС. Более точный прогноз
можно сде-лать по соотношению концентраций этих белков в плазме крови.
При обследованием 175000 человек по-казано, что люди, в крови которых аро В превышал ароА-1, - страдали ИБС, причем в тяжелых формах,
если же в крови преобладали ароА-1, они оказывались вполне здоровы.
Слайд 24Не липопротеины, но апо-ЛП…?
Считается, что изучение апо-ЛП позволяет пред-сказать течение
атеросклеротичес-ких процессов зна-чительно точнее, чем определение концентрации Хс.
Слайд 27Следующая цель лабораторной диагностики
Представления об атеросклерозе как о системном хроническом
заболевании воспалительной природы объясняют и требуют определения для оценки его
активности маркеров воспалительного процесса, наипростейшим из которых и репрезентативным является С-реактив-ный белок.
Poredos P. Interrelationship between peripheral arterial occlusive disease and carotid atherosclerosis. E-journal of Cardiology Practice. 2003, Vol 2, N°3.
Clement D.L. Leg ischaemia: a marker for coronary and carotid artery disease. E-journal of Cardiology Practice. 2002, Vol 1, N°1
Слайд 28Следующая цель лабораторной диагностики
Следует даже указать, что клинические проявления атеросклероза,
сильнее кор-релируют с уровнем СРБ, чем с показателями нарушений холестерино-вого
обмена и при определении СРБ бо-лее точно оценивается прогноз развития заболевания.
Poredos P. Interrelationship between peripheral arterial occlusive disease and carotid atherosclerosis. E-journal of Cardiology Practice. 2003, Vol 2, N°3.
Clement D.L. Leg ischaemia: a marker for coronary and carotid artery disease. E-journal of Cardiology Practice. 2002, Vol 1, N°1
Слайд 29Критерии оценки результатов определения СРБ
NB! Речь идет о применении только
«высокочувствительного определения концентрации СРБ» или hs-CРБ (hs - high sensitivity).
Т.к. радиальная иммунодиффузия, иммунотурбиди-метрия, нефелометрия, определяют СРБ, в интервале 5 – 500 мг/л., то только новое технологическое решение - метод имму-нотурбидиметрии с латексным усилением, - позволило полу-чить фактически новый клинико–лабораторный тест – hsСРБ с нижней границей 0,03-0,05 мг/л.
Слайд 30Что еще необходимо учитывать при определении СРБ
Уровень hsСРБ от 3
до 10 мг/л яв-ляется признаком и вялотекущего воспалительного процесса, и
свя-зан с высоким риском сосудистых осложнений.
Для стратификации риска сосудис-тых осложнений значимым явля-ется уровень СРБ, не превышаю-щий 10 мг/л (если выше – острое воспаление, травма, и .т.д.).
Слайд 31Что еще необходимо учитывать при определении СРБ
Следует подчеркнуть, что речь
идет именно о базовом уровне СРБ.
Он измеряется не ранее, чем
через 2 недели после исчезновения симпто-мов любого острого или обострения хронического заболевания и в ста-бильности которого можно убедить-ся, повторив измерение.
Слайд 32Сравнительная характеристика провоспалительных маркеров как клинико-лабораторных тестов T.A. Peason et
al.; - Circulation. – 2003. Vol.107. – P.499-511.
Слайд 33Преимущества hs-СРБ перед другими тестами
в отличие от короткоживущих цитокинов,
для ко-торых характерны циркадные изменения уровней, концентрация hsСРБ достаточно стабильна
благо-даря относительно длительному периоду полу-выведения;
метод определения hsСРБ стандартизован, имеют-ся аттестованные ВОЗ стандарты и контрольные материалы;
результаты определения hsСРБ в свежей, хранив-шейся и замороженной плазме практически не от-личаются;
методы определения просты, применимы при наб-людении за пациентами в амбулаторных условиях.
Слайд 34Одновременное определение уровня СРБ и показателей обмена холестерина при расчете
риска развития сердечно-сосудистых осложнений
Sullivan LM, Massaro JM, D'Agostino RB Stat
Med; 2004 (May 30); 23(10):1631-60
Ridker PM, Cook N: Circulation; 2004;109 (April 27)
Fortin LJ and Genest J Jr, Clin Biochem, 1995, 28(2):155-62
Wald DS, Law M, Morris JK. BMJ. 2002 Nov 23;325 (7374) :1202-1209.
Слайд 35СРБ – не только показатель активности атеросклероза…
С-реактивный белок не только
является индикатором карди-альной патологии, но и иг-рает активную роль в
про-цессе атерогенеза.
Появились данные о том, что СРБ имеет самостоятельное патогенетическое значение в процессах атерогенеза и атеротромбоза.
Слайд 36СРБ – не только показатель активности атеросклероза…
Связываясь с модифицированными ЛПНП,
он:
накапливается в местах атеросклеротического пора-жения артерий,
может активировать систему комплемента,
увели-чивать активность Т- и В-лимфоцитов,
стимулировать макрофаги и выработку тканевого фактора моноцитами,
увеличивать образование свободных радикалов макрофагами и пенистыми клетками,
вызывать экспрессию молекул адгезии клетками эндотелия.
Установлено, что локальное содержание СРБ влияет на патогенез нестабильности атеро-склеротической коронарной бляшки.
Слайд 37Verma S et al. (2004) C-reactive protein comes of age.
Nat Clin Pract Cardiovasc Med 2: 29–36 doi:10.1038/ncpcardio0074
The role of
C-reactive protein in atherogenesis
Слайд 39Результаты приема статинов
Прием статинов у боль-ных с высоким риском развития
атеросклероза вызывает не только сни-жение Хс-ЛНП, но и сни-жение базового
уровня hs-CRP
Scott Kinlay, Jesus Egido Am.J.Cardiol, 2006, Supp. 98, 2P-8P.
Слайд 40Гомоцистеин (ГЦ) еще один показатель активности атеросклероза
Для оценки риска развития
атероскле-роза сосудов сердца, головного мозга в настоящее время предлагается определе-ние
уровня ГЦ в крови.
Повышение концентрации ГЦ в плазме крови ускоряет развитие атеросклероза за счет:
токсического воздействия на эндотелий сосудов
повышения агрегационной способности тромбоцитов
активации прокоагулянтов и ингибирова-ния антикоагулянтов
Слайд 41Гомоцистеин (ГЦ) еще один показатель активности атеросклероза
Американская ассоциация кардиологов считает
пограничным уровень ГЦ - 10 мкмоль/л
Повышение ГЦ на 5 мкмоль/л
увеличивает риск атеросклеро-тического повреждения сосудов сердца на 60% - у мужчин на 80% - у женщин
Слайд 42Подводя итоги
Лабораторная диагностика атеросклероза, как минимум, должна складываться из:
исследования липидов,
в т.ч. апо-ЛП
исследования маркеров острой фазы воспаления (СРБ, амилоидный белок
А, фибриноген)
исследования агрегации тромбоцитов и гемостаза
А при возможности и в перспективе -исследования гомоцистеина, молекул адгезии, цитокинов и других факторов…
