ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ЭФФЕРЕНТНУЮ ИННЕРВАЦИЮ

регуляции обмена веществ
• Участвует в поддержании гомеостаза
• Участвует в адаптации

организма к условиям существования
• Участвует в патогенезе большинства заболеваний и является объектом фармакологической коррекции.

двигательные нервы скелетных мышц.

По эфферентным волокнам информация идет от ЦНС

к исполнительным органам.

синапсе с помощью химических веществ – медиаторов.

клеткой или клеткой железы.

адаптации.
Парасимпатический отдел
Регулирует тканевые восстановительные процессы.

Oculomotorius
VII - n. facialis
IX - n. glossopharyngeus
X - n. vagus

Сакральный

отдел

боковых рогах шейного и пояснично-крестцового отделов спинного мозга;

отростки 1-ых

нейронов длинные, в составе III, VII, IX и X пар ЧМН, оканчиваются в ПС ганглиях, где контактируют с телами 2-х нейронов через холинергические синапсы;

ганглии расположены внутриорганно;

постганглионарное волокно короткое, через холинергический синапс оно передает нервный импульс на эффекторный орган.

рогах тораколюмбального отдела спинного мозга
(VII шейн.-II поясничный сегмент);

преганглионарные

волокна короткие, оканчиваются в симпатических ганглиях, образуют паравертебральную цепочку;

в ганглиях через холинергический синапс происходит передача нервного импульса на 2-й нейрон, который имеет длинное постганглионарное волокно;

в окончаниях постганглионарных симпатических волокон расположены адренергические синапсы, через них нервный импульс передается на эффекторный орган.

сердце
М3- гладкой мускулатуре и железах

холинергических синапсах.

Холиномиметики (ХМ) прямого действия - препараты, непосредственно возбуждающие

холинорецепторы;

антихолинэстеразные средства (АХЭС) или М, Н‑ХМ непрямого действия - препараты, блокирующие ацетилхолинэстеразу;

холиноблокаторы (ХБ) - препараты, непосредственно блокирующие холинорецепторы.

АВ-проводимости, усиление внутрипредсердной проводимости.
Нежелательные побочные эффекты брадикардия до полной

остановки сердца, АВ-блокада.

ЖКТ – повышение тонуса гладкой мускулатуры, усиление перистальтики, снижение тонуса сфинктеров.
Нежелательные побочные эффекты: спастические боли в животе, диарея.

Усиление секреции всех экзокринных желез: слюнных, желудочных, кишечных, потовых и сальных
Нежелательные побочные эффекты: гиперсаливация,, гипергидроз.

БРОНХИ – повышение тонуса циркулярной мускулатуры, усиление секреции бронхиальных, носоглоточных желез.
Нежелательные побочные эффекты: бронхоспазм.

МПС – повышение тонуса мочеточников, мочевого пузыря, матки.

ЦНС – повышение возбудимости, при передозировке судороги.

мухоморах содержится мускарин в низких концентрации -0,03%; 4-ый амин –

не проникает в ЦНС,), Симптомы:
обильное слюноотделение,
профузный пот,
тошнота, рвота, боль в животе, понос,
миоз,
урежение пульса, АВ-блокада (возможна остановка сердца),
снижение АД,
затруднение дыхания (бронхоспазм),
(в мухоморах содержится иботеновая кислота и мусцимол –
нарушают функцию ГАМК-ергических синапсов вызывают
галлюцинации, эйфорию,
атаксию, гипертермию, судороги, кому.
Ареколин - алкалоид бетельного ореха, жевание бетельного ореха возбуждает М1 и вызывает эйфорию.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ – М-ХБ-Атропин

(окончание постганглионарных нервов, ганглий, нервно-мышечный синапс). АХЭ вызывает быстрый гидролиз

АХ.

ХР (холинорецепторов). При этом АХ оказывает более выраженное действие на

ХР.

и мочевого пузыря (послеоперационная задержка мочи)

Глаукома

Миастения, параличи, парезы

Последствия полиомиелита

Антагонисты АД миорелаксантов

Последствия черепно-мозговых травм, энцефалитов

Болезнь Альцгеймера

Слабость родовой деятельности

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Брадикардия, АВ-блокада
Органические поражения и пороки сердца, стенокардия

ЯБЖ и ДПК
Гастрит с повышенной секреторной функцией, кровотечение в ЖКТ

Синдром бронхиальной обструкции

Беременность, лактация

Передозировка миорелаксантов деполяризующего действия

Судорожный синдром

Эпилепсия, экстрапирамидные и вестибулярные расстройства

бытовых и сельскохозяйственных инсектицидов, а также в качестве боевых отравляющих

веществ.
Наиболее распространены: Дихлофос, хлорофос, карбофос, зарин, зоман и VX. Относятся к антихолинэстеразным средствам необратимого действия (образуют прочный комплекс с АХЭ.)

Холинопозитивный эффект заканчивается блокадой центральных ХР и периферических Н-ХР;
Сенсибилизируют М-ХР,

активируют выделение АХ;
Активация ПОЛ, выделения кальция.
СИМПТОМЫ:
1‑я фаза
мышечные подергивания, судороги, возбуждение ЦНС;
гиперсаливация, профузное потоотделение;
тошнота, рвота, боли в животе, диарея,
тахикардия сменяется брадикардией, снижение АД,
затруднение дыхания (бронхоспазм),
миоз,
2‑я фаза – токсический шок, гепатит, почечная недостаточность.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ АНТАГОНИСТЫ:
М‑ХБ (атропин);
реактиваторы холинэстеразы (РХЭ): изонитрозин, дипироксим, применяются в первые часы после отравления.
РХЭ содержат оксимную группировку – С=N-О-, взаимодействуют с остатками ФОС и освобождают АХЭ.
Изонитрозин проникает через ГЭБ, дипироксим - не проникает.

типу конкурентного антагонизма с АХ блокируют М‑ХР, делая рецептор недоступным

для медиатора, и устраняют влияние ПСНС на внутренние органы. В результате преобладающим становится действие СНС.

М-ХБл имеют высокое сродство к М‑ХР, образуя более прочные нековалентные связи с ними. В результате М‑ХР на длительное время становится недоступным для АХ и М‑ХМ.
М-ХБ устраняют действие М‑ХМ.
М‑ХМ на фоне М‑ХБ не действуют (односторонний антагонизм).

М‑ХР

связанный с рефлекторным возбуждением вагуса. В терапевтических дозах увеличение МОС

ведет к повышению АД.

СОСУДЫ – прямого влияния нет (нет ПСН).
В высоких дозах расширение мелких сосудов кожи (угнетение симпатических ганглиев и СДЦ), снижение ОПСС и АД.
При интоксикации – гипотензия.

ЖКТ: снижение повышенного тонуса гладкой мускулатуры, перистальтики. Возможна обстипация (запор).
Снижение секреции пищеварительных желез: слюнных (сухость во рту), обкладочных желез желудка.
Уменьшение потоотделения и теплоотдачи, в высоких дозах повышение температуры .
БРОНХИ: расслабление мускулатуры и уменьшение секреции.
МПС: снижение тонуса гладкой мускулатуры мочеточников и мочевого пузыря.
Нежелательное действие: задержка мочи при аденоме простаты.
ЦНС –в терапевтических дозах стимулирует кору и ДЦ, в высоких дозах - угнетает вплоть до остановки дыхания.
Уменьшает дрожание и напряжение мышц при паркинсонизме. В высоких дозах двигательное, речевое возбуждение, галлюцинации бред.

гиперсаливации, ларинго- и бронхоспазма)
ЯБЖ, ДПК, гастрит с повышенной секрецией (пирензепин)
Синдром

бронхиальной обструкции (атровент)
Кишечная, печеночная, почечная колика
Осмотр глазного дна, Иридоциклит, Травма роговицы
Подбор очков с целью установления истиной рефракции глаза
Болезнь Паркинсона (циклодол, амизил)
Тошнота, рвота при кинетозах («Аэрон»-скополамин)
Противоядие при отравлении М‑ и М‑, Н‑ХМ

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Декомпенсация сердечной деятельности
Аденома предстательной железы
Глаукома

(белены, дурмана, красавки).

Симптомы:
сухость во рту, нарушение глотания, осиплость

голоса
температура тела повышена, кожа горячая, сухая, покраснение лица, шеи, груди, носогубный треугольник белый
тахикардия, экстрасистолия, АД нормальное или повышено
зрачки расширены, диплопия (паралич аккомодации)

Симптомы, связанные с влиянием М-холинолитиков на ЦНС.
В легких случаях - спутанность мыслей, болтливость.
В тяжелых случаях – интоксикационный психоз (психомоторное возбуждение, нарушение координации движений и цикла сон - бодрствование, дезориентация, галлюцинации, бред, судороги).
В терминальном состоянии: бледность кожи, брадикардия, угнетение дыхания, атония кишечника, снижение АД, сердечная недостаточность. Кома. Смерть наступает от паралича ДЦ.

аминостигмин
(купирует проявления интоксикации со стороны
висцеральных систем и психотическую

симптоматику).

АХЭС
блокируют АХЭ, в результате чего накапливается АХ,
вступающий с антагонистом М-ХР в конкурентные
отношения
в передачу импульсов вовлекаются малочувствительные рецепторы (резерв).

При психозе применяются нейролептики – обычно
аминазин, иногда эффективны и бензодиазепиновые
транквилизаторы – диазепам.

Курареподобные средства или миорелаксанты периферического действия, блокирующие н-холинорецепторы нервномышечных синапсов.

Ганглиоблокирующие средства
Бензогексоний,
Пентамин,
Гигроний,
Пирилен
• Курареподобные средства (миорелаксанты

периферического действия)
Тубокурарина хлорид, Панкурония бромид, Пипекурония бромид

• Блокаторы н-холинорецепторов или связанных с ними ионных каналов

йодид)
Третичные амины
пахикарпина гидройодид
пирилен (пемпидин)
*Четветичные амины плохо всасываются в ЖКТ и

не проникают через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ)
*Третичные резорбируются в ЖКТ и проникают через ГЭБ

и снижению АД
улучшению микроциркуляции в конечностях
спазмолитическое действие на ЖКТ, мочевой

пузырь, бронхи
снижается секреция желез слюнных, ЖКТ, потовых
паралич аккомодации
тахикардия

при операциях для «сухости» операционного поля и предотвращения отека мозга.
3.

Отек легких на фоне повышенного артериального давления (Ганглиоблокаторы шасширяют периферические сосуды, кровь депонируется на периферии и снижается ее приток к правому сердцу, разгружается малый круг кровообращения и уменьшается гидростатическое давление в сосудах легких и мозга. («некровавое кровопускание»)

желудка и двенадцатиперстной кишки
снижают секрецию пепсина и соляной кислоты
расслабляют гладкую

мускулатуру ЖКТ (создают покой изъязвленной слизистой)

из горизонтального в вертикальное положение. Рекомендуеться лежать 1.5-2 часа после

приема ганглиоблокаторов
атония кишечника и мочевого пузыря
запоры
светобоязнь
паралич аккомодации

амонийные соединения)
тубокурарина хлорид
пипекурония бромид
панкурония бромид
мелликтин * (третичный амин)
Показания к применению:

Большие хирургические вмешательства
Столбняк

2. Средства деполяризующего действия
дитилин (суксаметония хлорид)

с рецептором (при увеличении ацетилхолина (прозерин) проводимость восстанавливается
При внутривенном введении

расслабление 30-60 мин
Последовательность расслабления:
мимические мышцы
голова, шея
конечности
голосовые связки
дыхательные мышцы
На ЦНС не действуют кроме мелликтина
Может снижаться АД
Эффект потенцируется средствами для наркоза

и вызывает деполяризацию
Действие 5-10 мин
Расшепляется псевдохолинэстеразой
Антихолинестеразные вещества - удлиняют его

действие.

при переломах

Нарушение сердечного ритма