Разделы презентаций


Лекция 4. Противогрибковый иммунитет. Противопаразитарный иммунитет

Содержание

Противогрибковый иммунитетБольшинство патогенных для людей грибов широко распространены в природе. Заражение происходит при попадании спор, разносимых воздухом, в легкие и придаточные пазухи носа, а также при внедрении спор или мицелия в

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Лекция 4. Противогрибковый иммунитет. Противопаразитарный иммунитет. Особенности иммунного ответа при опухолевом

росте. Трансплантационный иммунитет

Лекция 4. Противогрибковый иммунитет. Противопаразитарный иммунитет. Особенности иммунного ответа при опухолевом росте. Трансплантационный иммунитет

Слайд 2Противогрибковый иммунитет
Большинство патогенных для людей грибов широко распространены в природе.


Заражение происходит при попадании спор, разносимых воздухом, в легкие и

придаточные пазухи носа, а также при внедрении спор или мицелия в кожу и роговицу.

Противогрибковый иммунитетБольшинство патогенных для людей грибов широко распространены в природе. Заражение происходит при попадании спор, разносимых воздухом,

Слайд 3Противогрибковый иммунитет
Заражение от других лиц и животных наблюдается крайне редко.


Для каждого из грибов характерны определенный путь внедрения и

поражение определенных тканей.
Дерматофитии, отрубевидный лишай и пьедра - это инфекции эпидермиса, ногтей и волос.
Споротрихоз и мицетома развиваются при попадании возбудителя в подкожную клетчатку.
Глубокие микозы - при попадании возбудителя в дыхательные пути.

Противогрибковый иммунитетЗаражение от других лиц и животных наблюдается крайне редко. Для каждого из грибов характерны определенный путь

Слайд 4Противогрибковый иммунитет
После контакта с грибами может сформироваться иммунитет, который впоследствии

будет частично предохранять от заражения.
Там, где распространены те или

иные грибковые инфекции, местные жители болеют ими реже, чем приезжие.
В патогенезе большинства других глубоких микозов первостепенную роль играет состояние клеточного иммунитета.

Противогрибковый иммунитетПосле контакта с грибами может сформироваться иммунитет, который впоследствии будет частично предохранять от заражения. Там, где

Слайд 5Противогрибковый иммунитет
Противогрибковый иммунитет характеризуется разнообразием проявлений,
что связано с:

1. Сложностью

антигенного состава гриба;
2. Изменчивостью гриба, зависящей от условий существования, формы

и стадии микоза.


Противогрибковый иммунитетПротивогрибковый иммунитет характеризуется разнообразием проявлений, что связано с:1. Сложностью антигенного состава гриба;2. Изменчивостью гриба, зависящей от

Слайд 6Противогрибковый иммунитет
В случае контакта грибкового антигена с клеточными компонентами иммунной

системы развивается гиперчувствительность замедленного типа (аллергическое состояние), при этом иммунные

реакции клеточного типа могут сохраняться длительное время, иногда на
протяжении всей жизни.

При микозах синтезируются антитела всех классов. Однако они не играют существенной роли в механизме защиты, а свидетельствуют лишь о наличии заболевания, хотя и принимают участие в патогенезе развития заболевания.

Противогрибковый иммунитетВ случае контакта грибкового антигена с клеточными компонентами иммунной системы развивается гиперчувствительность замедленного типа (аллергическое состояние),

Слайд 7Противогрибковый иммунитет
В процессе реакции выделяются медиаторы, привлекающие к месту событий

вначале нейтрофилы.
Затем нейтрофильная инфильтрация сменяется мононуклеарной, появляются эпителиоидные клетки и

формируется гранулема. Аллергические реакции замедленного типа на условно-патогенные микроорганизмы (стафилококки, стрептококки, грибки) лежат в основе таких аллергических заболеваний, как инфекционно-аллергические бронхиальная астма, риниты, аллергические конъюнктивиты и др.

Реакция замедленного типа в организме проявляется через 24-48 часов после контакта с аллергеном.
В основе реакций замедленного типа лежит образование
Т- лимфоцитов (Т-киллеров).

Противогрибковый иммунитетВ процессе реакции выделяются медиаторы, привлекающие к месту событий вначале нейтрофилы.Затем нейтрофильная инфильтрация сменяется мононуклеарной, появляются

Слайд 8ПротивоПАРАЗИТАРНый иммунитет
Существуют отличительные особенности развития противопаразитарного иммунитета для заболеваний, когда:

1.

Возбудитель находится в крови (малярия, токсоплазмозы) - основную роль играют

механизмы гуморального иммунитета;

2. Паразит размножается в тканях (кожный лейшманиоз) - основную роль играют механизмы клеточного иммунитета.

ПротивоПАРАЗИТАРНый иммунитетСуществуют отличительные особенности развития противопаразитарного иммунитета для заболеваний, когда:1. Возбудитель находится в крови (малярия, токсоплазмозы) -

Слайд 9ПротивоПАРАЗИТАРНый иммунитет
Гуморальный иммунитет
Антитела, присутствующие в крови в достаточной концентрации, эффективно

защищают организм хозяина от паразитов, живущих в крови.
Эффекторными механизмами

являются опсонизация, фагоцитоз и комплементзависимый лизис.
Особенностью иммунного ответа на глистные инвазии служит высокий уровень IgE.
Активизированные тучные клетки, поверхности которых нагружены данным классом иммуноглобулинов, привлекают к месту инфекции сывороточные белки (содержащие высокие концентрации иммуноглобулинов) и способствуют выделению хемотаксического фактора эозинофилов, который1 высвобождается из гранул эозинофилов и убивает паразита.
 

ПротивоПАРАЗИТАРНый иммунитетГуморальный иммунитетАнтитела, присутствующие в крови в достаточной концентрации, эффективно защищают организм хозяина от паразитов, живущих в

Слайд 10ПротивоПАРАЗИТАРНый иммунитет
В развитии клеточного иммунитета играют большую роль цитотоксические Т-лимфоциты,

продуцирующие лимфокины.
Они активируют макрофаги, придавая им способность убивать внутриклеточных

паразитов (таких как токсоплазма, трипаносома, лейшмания), которые иначе могут избежать действия макрофагов.
Большинство простейших оказывает подавляющее действие на фагоцитоз, поскольку их клетки имеют большие размеры.
Лучше всего протозойные инфекции фагоцитируются эозинофилами, которые являются резервным и последним звеном иммунной защиты.
 

ПротивоПАРАЗИТАРНый иммунитетВ развитии клеточного иммунитета играют большую роль цитотоксические Т-лимфоциты, продуцирующие лимфокины. Они активируют макрофаги, придавая им

Слайд 11Особенности иммунного ответа при опухолевом росте
Свойства опухоли
1. Способность к

бесконтрольному росту
2. Автономность (самоуправление в результате нарушения взаимодействия с

организмом).
Особенности иммунного ответа при опухолевом ростеСвойства опухоли 1. Способность к бесконтрольному росту 2. Автономность (самоуправление в результате

Слайд 12Особенности иммунного ответа при опухолевом росте
Причины нарушения:

1. Геномные перестройки в

опухолевой клетке, ведущие к изменению ее структуры и функции:
а)

количественные изменения хромосом;
б) структурные изменения хромосом;
в)нарушение репарации ДНК.
2. Местная гипоксия
3. Иммунодепрессия
4. Нарушение нормальных межклеточных взаимодействий
Особенности иммунного ответа при опухолевом ростеПричины нарушения:1. Геномные перестройки в опухолевой клетке, ведущие к изменению ее структуры

Слайд 13Особенности иммунного ответа при опухолевом росте
Рост опухолей зависит от развития

в них сосудистой сети.
В мелких новообразованиях отмечается низкий уровень

питательных веществ и кислорода, поступающих в опухоль путем диффузии.
Особенности иммунного ответа при опухолевом ростеРост опухолей зависит от развития в них сосудистой сети. В мелких новообразованиях

Слайд 14Особенности иммунного ответа при опухолевом росте
Опухолевые клетки синтезируют онкобелки и

факторы роста, которые стимулируют их деление и оказывают иммунодепрессивное действие.



Данные факторы нормальными гистологическими предшественниками не выделяются.

Гены, подавляющие деление клеток, в опухолевых клетках отсутствуют или заблокированы.

Веществ, тормозящих деление клеток, опухолевые клетки не выделяют.

Особенности иммунного ответа при опухолевом ростеОпухолевые клетки синтезируют онкобелки и факторы роста, которые стимулируют их деление и

Слайд 15Особенности иммунного ответа при опухолевом росте
Автономность опухоли
достигает максимума на

стадии метастазирования, когда опухолевые клетки приобретают способность:

- проникать в кровеносные

или лимфатические сосуды;
- мигрировать в них;
- сохранять жизнеспособность;
-приживаться на новом месте в новом микроокружении.

Особенности иммунного ответа при опухолевом ростеАвтономность опухоли достигает максимума на стадии метастазирования, когда опухолевые клетки приобретают способность:-

Слайд 16Особенности иммунного ответа при опухолевом росте
Способность к метастазированию зависит также

от синтеза опухолевыми клетками протеолитических ферментов.

Существуют сложные взаимодействия между

опухолевыми клетками и организмом-опухоленосителем, которые охватывают реакцию организма на опухолевый рост и воздействие самой опухоли на организм.

Иммунная система способна реагировать на возникновение трансформированных клеток в организме, поскольку они продуцируют уникальные опухолевые антигены.
При возникновении опухолевого процесса в организме начинают образовываться все классы антител (IgM, IgG, IgE; тормозится синтез IgA и IgD).
Особенности иммунного ответа при опухолевом ростеСпособность к метастазированию зависит также от синтеза опухолевыми клетками протеолитических ферментов. Существуют

Слайд 17Особенности иммунного ответа при опухолевом росте
Характерной особенностью синтеза антител является

длительный период задержки антителообразования (lag-период), который наступает после первичного контакта

с опухолевыми антигенами и в среднем составляет 3—4 месяца.

После того, как организм начинает синтез противоопухолевых антител, реализация их иммунной роли остается под вопросом вследствие образования, в свою очередь, на них аутоантител.

Данные аутоантитела образуются к двум различным структурам иммуноглобулинов:
Fab- и Fс-фрагментам
Особенности иммунного ответа при опухолевом ростеХарактерной особенностью синтеза антител является длительный период задержки антителообразования (lag-период), который наступает

Слайд 18Особенности иммунного ответа при опухолевом росте
В начале процесса аутоиммунизации происходит

блокировка активности антител, синтезирующихся против антигенов опухоли.

Увеличение аутоантител к

Fc-фрагментам антител стимулирует опухолевый рост, способствует метастазированию процесса.

Противоопухолевый иммунитет реализуется
Т-киллерами, NK-клетками (нормальными киллерами) и макрофагами, прямыми межклеточными контактами иммунокомпетентных клеток с опухолевыми клетками.

Особенности иммунного ответа при опухолевом ростеВ начале процесса аутоиммунизации происходит блокировка активности антител, синтезирующихся против антигенов опухоли.

Слайд 19Особенности иммунного ответа при опухолевом росте
На развитие данного процесса оказывают

влияние также гормоны и цитокины

Особенности иммунного ответа при опухолевом ростеНа развитие данного процесса оказывают влияние также гормоны и цитокины

Слайд 20Особенности иммунного ответа при опухолевом росте
Т-киллеры
- распознают опухолевые антигены,

т.к.
на мембране опухолевой клетки присутствуют антигены 1-го класса.
- синтезируют

фактор некроза опухоли (ФНО)
Среднее содержание Т-киллеров при развитии опухолевого процесса колеблется в пределах 3—38%.
Содержание Т- киллеров
- до 30% вызывает спонтанный лизис опухоли в 0,5% случаев
- более 30% способствует лизису в 5% случаев.
NK-клетки
- вызывают деструкцию опухолевой ткани без предварительной сенсебилизации,
- осуществляют лизис опухолевых клеток вне зависимости экспрессии генов HLA на их поверхности и связываются с опухолевыми клетками за счет Fc-фрагмента иммуноглобулинов и специфических рецепторов.


Особенности иммунного ответа при опухолевом ростеТ-киллеры - распознают опухолевые антигены, т.к. на мембране опухолевой клетки присутствуют антигены

Слайд 21Особенности иммунного ответа при опухолевом росте
Иммунные макрофаги
оказывают более сильное

действие на опухолевые клетки, чем Т-киллеры.
Эффект проявляется в соотношении

1:1
( у Т-киллеров — в соотношении 100:1).

Среднее содержание макрофагов при развитии опухоли колеблется в пределах от 5 до 60%.
Низкое содержание макрофагов (до 30%) присутствует при высоком уровне метастазирования — 97%
Более высокое содержание (более 30%) уровень метастазирования падает до 8—9%.

Особенности иммунного ответа при опухолевом ростеИммунные макрофаги оказывают более сильное действие на опухолевые клетки, чем Т-киллеры. Эффект

Слайд 22Особенности иммунного ответа при опухолевом росте
После возникновения прямого контакта макрофага

с опухолевой клеткой макрофаг способен повреждать ее с помощью секретируемых

им факторов.
Основные факторы:
- ФНО (фактор некроза опухоли — кахектин) вызывает развитие гемморагического некроза в опухолевой ткани,
- интерлейкин-1,
- гамма-интерферон.


Особенности иммунного ответа при опухолевом ростеПосле возникновения прямого контакта макрофага с опухолевой клеткой макрофаг способен повреждать ее

Слайд 23Особенности иммунного ответа при опухолевом росте
Сосудистый фактор приводит к тромбообразованию

и распаду новообразования.
Прямое действие макрофагов осуществляется в результате связывания

фактора некроза опухоли с рецепторами опухолевой клетки.
Иммуномодулирующее действие ФНО опосредуется путем стимуляции выработки макрофагами и Т-лимфоцитами интерлейкинов, гамма-интерферона, активации NK-клеток и нейтрофилов.

Активация макрофагов с выбросом большого количества ФНО может привести к развитию коллапса и шока.


Особенности иммунного ответа при опухолевом ростеСосудистый фактор приводит к тромбообразованию и распаду новообразования. Прямое действие макрофагов осуществляется

Слайд 24Особенности иммунного ответа при опухолевом росте
Интерлейкины
- оказывают прямое

цитотоксическое действие на опухоль;
- повышают активность цитотоксических макрофагов, Т-киллеров, NK-клеток;
-

усиливают продукцию интерферона;
- стимулируют дифференцировку опухолевых клеток, действуя как фактор роста;
- супрессируют противоопухолевые иммунные реакции.


Особенности иммунного ответа при опухолевом ростеИнтерлейкины - оказывают прямое цитотоксическое действие на опухоль;- повышают активность цитотоксических макрофагов,

Слайд 25Особенности иммунного ответа при опухолевом росте
Гамма-интерферон
- блокирует транскрипцию онковирусной

РНК и белков в клетке;
- способен на прямое цитотоксическое

действие;
- активизирует макрофаги, NK-клетки,Т- и В-лимфоциты.


Человеческий гамма-интерферон

Особенности иммунного ответа при опухолевом ростеГамма-интерферон - блокирует транскрипцию онковирусной РНК и белков в клетке; - способен

Слайд 26Особенности иммунного ответа при опухолевом росте
Причины малой эффективности иммунного ответа


на опухолевый процесс:
- антигенность большинства опухолей низкая;
- на многих

опухолевых клетках нарушена экспрессия генов главного комплекса гистосовместимости, что отрицательно сказывается на цитотоксические свойства Т-киллеров;
- при связывании с противоопухолевыми антителами рост опухоли усиливается;
- в организме развивается общая и местная иммунодепрессия под влиянием выработки опухолевой тканью специфических факторов.
Общее содержание лимфоцитов остается в пределах нормы, содержание Т- хелперов, Т-супрессоров, В-лимфоцитов (соответственно и антител классов IgM, IgG, IgE) может быть увеличено.
Ниже физиологических нормативов обычно регистрируется общее содержание Т-лимфоцитов, Т-киллеров, а также иммуноглобулинов А и D.

Особенности иммунного ответа при опухолевом ростеПричины малой эффективности иммунного ответа на опухолевый процесс:- антигенность большинства опухолей низкая;

Слайд 27Трансплантационный иммунитет
Основоположником экспериментальной трансплантации жизненно важных органов, в частности сердца,

является французский ученый Алексис Каррель, удостоенный за это Нобелевской премии

в 1912 г.


Трансплантационный иммунитетОсновоположником экспериментальной трансплантации жизненно важных органов, в частности сердца, является французский ученый Алексис Каррель, удостоенный за

Слайд 28Трансплантационный иммунитет
Виды трансплантатов:
- аутотрансплантат — собственная ткань донора, пересаженная ему

же;
- изотрансплантат — орган или ткань, пересаженные организму того же

генотипа; при этом донор и реципиент могут быть однояйцевыми близнецами, а животные — принадлежать одной инбредной линии;
- аллотрансплантат (гомотрансплантат) — орган или ткань, пересаженные между представителями одного и того же вида, например, от одного человека к другому (переливание крови, трансплантация органов и тканей);
- ксенотрансплантат (гетеротрансплантат) — орган или ткань, пересаженные от представителя одного вида представителю другого вида, например, от животного к человеку.
- ортотопическая трансплантация — пересадка органа на место удаленного;
- гетеротопическая — пересадка органа на новое, не свойственное ему место.

Трансплантационный иммунитетВиды трансплантатов:- аутотрансплантат — собственная ткань донора, пересаженная ему же;- изотрансплантат — орган или ткань, пересаженные

Слайд 29Трансплантационный иммунитет
Специфичность антигенов, участвующих в реакции отторжения трансплантата, находится под

генетическим контролем.
Генетически идентичные однояйцевые близнецы имеют одинаковые трансплантационные антигены,

и между ними легко осуществляется пересадка тканей.

Антигены, вызывающие реакцию отторжения трансплантата, контролируются главным комплексом гистосовместимости. Значительная роль в подборе пары донор — реципиент принадлежит определению специфичности генов в системе HLA.

Трансплантационный иммунитетСпецифичность антигенов, участвующих в реакции отторжения трансплантата, находится под генетическим контролем. Генетически идентичные однояйцевые близнецы имеют

Слайд 30Трансплантационный иммунитет
Информация о фенотипах реципиентов хранится в банке данных, и

при наличии необходимого трансплантата по его фенотипу подбирается наиболее подходящий

реципиент.

В первую очередь Т-лимфоциты реагируют на детерминанты 2-го класса.

Антигены 2-го класса системы HLA активируют Т-хелперы к пролиферации.

Т-хелперы оказывают помощь в генерации цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к детерминантам гистосовместимости 1-го класса.

Трансплантационный иммунитетИнформация о фенотипах реципиентов хранится в банке данных, и при наличии необходимого трансплантата по его фенотипу

Слайд 31Трансплантационный иммунитет
Перед проведением операции трансплантации органов или тканей проводится серия

определяющих тестов, дающих ответ на вопрос о приживляемости тканей донора

в организме реципиента (определяется взаимоотношение локусов А, В и D в системе главного комплекса гистосовместимости HLA).
К основным тестам на совместимость тканей относятся:
- реакция лейкоагглютинации;
- реакция лимфоцитотоксичности;
- РСК с тромбоцитами (тесты, определяющие совместимость по локусам А и В);
- смешивание культур лимфоцитов (совместимость по всему локусу D).

Совместимость антигенов по всему локусу D является наиболее важной для приживления трансплантата. Меньшее значение имеет совпадение по локусу В, что важнее совпадения по локусу А.


Трансплантационный иммунитетПеред проведением операции трансплантации органов или тканей проводится серия определяющих тестов, дающих ответ на вопрос о

Слайд 32Трансплантационный иммунитет
При подборе пары донор — реципиент
необходимыми условиями являются:
-

соответствие по системе крови АВО;
- соответствие крови по Rh-фактору;
- учет

возможного образования антител в организме реципиента (например, при предшествующей трансплантации беременности или переливании крови).

Отторжение предотвращается:
- антимитотическими препаратами;
- противовоспалительными стероидами;
- антилимфоцитарным глобулином, который вызывает общую иммунодепрессию;
- иммунодепрессанты (например, циклоспорина А), имеющие большую избирательность действия и способные вызвать антигенспецифическую супрессию.

Трансплантационный иммунитетПри подборе пары донор — реципиент необходимыми условиями являются:- соответствие по системе крови АВО;- соответствие крови

Слайд 33Реакция «трансплантат против хозяина»
Реакция проявляется при наличии у реципиента хотя

бы одного антигена, который отсутствует у донора или при проведении

трансплантации больным в состоянии иммунодепресии костного мозга.

Сверхострая реакция развивается на 7—14-й день;
Острая — на 20—50-й день;
Хроническая — на 100—500-й день.

Реакция включает в себя 2 фазы:
- пролиферации;
- цитолитическая.

Реакция «трансплантат против хозяина» Реакция проявляется при наличии у реципиента хотя бы одного антигена, который отсутствует у

Слайд 34Реакция «трансплантат против хозяина»
Фаза пролиферации заключается в приживлении лимфоцитов трансплантата

в организме реципиента.
Иммунокомпетентные клетки трансплантата получают возможность реагировать на

антигены реципиента.
Если животным сделана трансплантация Т-лимфоцитов в раннем возрасте, то у них наблюдаются задержка роста (карликовость), увеличение селезенки, гемолитическая анемия вследствие образования антител к эритроцитам.
При аналогичной трансплантации у человека обнаруживается иммуноагрессия активированных Т-клеток против лимфопоэтической и гемопоэтической систем хозяина.
Появляются лихорадка, анемия, потеря веса, сыпь, диарея, увеличение селезенки.
Если присутствуют различия по локусам 2-го класса HLA, то реакция «трансплантат против хозяина» может вызвать гибель реципиента за счет дальнейших внутриклеточных нарушений.

В цитолитическую фазу наступает некроз тканей различных органов, включая кожу, слизистые оболочки, печень, костный мозг, легкие.

Реакция «трансплантат против хозяина» Фаза пролиферации заключается в приживлении лимфоцитов трансплантата в организме реципиента. Иммунокомпетентные клетки трансплантата

Слайд 35Реакция «трансплантат против хозяина»
Реакция отторжения трансплантата
Реакция включает 3 этапа


На этапе I происходит распознавание антигенов трансплантата предшественниками цитотоксических Т-лимфоцитов

(пCD8) и предшественниками хелперных и воспалительных Т-клеток (ТНО).
После распознавания клетки мигрируют в ближайшую (региональную) лимфоидную ткань.

Реакция «трансплантат против хозяина» Реакция отторжения трансплантата Реакция включает 3 этапа На этапе I происходит распознавание антигенов

Слайд 36Реакция «трансплантат против хозяина»
Реакция отторжения трансплантата
Этап II. В периферической лимфоидной

ткани развиваются основные события, приводящие к формированию эффекторов реакции отторжения.


пCD8 трансформируются в эффекторные зрелые цитотоксические Т-клетки (CD8).
Свободные трансплантационные антигены, поступающие в лимфоидную ткань, захватываются антигенпрезентирующими клетками (отмечены только макрофаги - МФ) и подключают к ответу как ТН1-, так и ТН2-клетки.
При совместном участии антигенпрезентирующих клеток, В-клеток и ТН2 формируется гуморальный иммунный ответ, являющийся дополнительным звеном отторжения. Происходит сорбция секретируемых антител на поверхности натуральных киллеров (НК), а также активация макрофагов либо под воздействием цитокинов Т-клеток, либо в результате сорбции антител. Активируются также и НК-клетки под воздействием цитокинов Т-лимфоцитов.
Реакция «трансплантат против хозяина» Реакция отторжения трансплантатаЭтап II. В периферической лимфоидной ткани развиваются основные события, приводящие к

Слайд 37Реакция «трансплантат против хозяина»
Реакция отторжения трансплантата
На этапе III развиваются

основные события трансплантационной реакции - отторжение чужеродной ткани. Отторжение реализуется

при участии зрелых CD8 Т-клеток, активированных иммуноглобулинами макрофагов, антителами при участии комплемента, НК клетками, армированными иммуноглобулинами и активированными цитокинами.
При участии ТН1 в зону отторжения привлекаются макрофаги, обеспечивающие воспалительный компонент реакции отторжения.

Реакция «трансплантат против хозяина» Реакция отторжения трансплантата На этапе III развиваются основные события трансплантационной реакции - отторжение

Слайд 38Механизмы отторжения трансплантата

Ведущая роль в первичной реакции отторжения принадлежит лимфоидным

клеткам
(Т-лимфоцитам).

Т-хелперы привлекают цитотоксические Т-лимфоциты к клеткам-мишеням и образуют

лимфокины, вызывающие реакцию гиперчувствительности замедленного типа.

Механизмы отторжения трансплантатаВедущая роль в первичной реакции отторжения принадлежит лимфоидным клеткам (Т-лимфоцитам). Т-хелперы привлекают цитотоксические Т-лимфоциты к

Слайд 39Механизмы отторжения трансплантата
Роль гуморальных антител зависит от структуры трансплантируемого органа

или ткани.

Антитела могут разрушать лимфоциты, принадлежащие донору, оказывая на

них цитотоксическое действие.

Цитотоксические антитела вырабатываются к антигенам клеточных мембран, они реагируют с лимфоцитами в присутствии системы комплемента и вызывают цитолиз.

В основе острой и сверхострой реакции отторжения трансплантата лежит реакция преципитации (антигены трансплантата соединяются с антителами реципиента), результатом которой являются тромбоз сосудов, нарушение кровоснабжения и некроз тканей.

Механизмы отторжения трансплантатаРоль гуморальных антител зависит от структуры трансплантируемого органа или ткани. Антитела могут разрушать лимфоциты, принадлежащие

Слайд 40Механизмы отторжения трансплантата
Трансплантаты, не содержащие сосудов, приживаются без иммунодепрессии (роговица,

хрящ).

Отторжение трансплантата можно предотвращать с помощью агентов, не специфически

подавляющих иммунный ответ.

Метод интракорпорального облучение крови вызывает образование лимфоцитов, лишенных маркеров Т- и В-популяций и макрофагов, подавляющих цитолитические иммунные реакции и стимулирующих образование супрессоров.

После операции трансплантации органов и тканей используются иммунодепрессанты, подавляющие Т-клеточные реакции, синтез лимфокинов и ход иммунных реакций.

Механизмы отторжения трансплантатаТрансплантаты, не содержащие сосудов, приживаются без иммунодепрессии (роговица, хрящ). Отторжение трансплантата можно предотвращать с помощью

Слайд 41Механизмы отторжения трансплантата

Механизмы отторжения трансплантата

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика