лекция 8. Анализаторы 1

Периферический, проводниковый, корковый отделы анализаторов.
Зрительный анализатор. Острота зрения. Поле

зрения.
Физиология слуха. Центральный отдел слухового анализатора.
Вестибулярная система.
Вкусовой, обонятельный, анализатор.

сетчатки глаза из спектра электромагнитных излучений
регистрируют волны

длиной от 400 до
800нм.

Физиологическая роль глаза как органа зрения двояка:
Во-первых, это оптический
инструмент, собирающий свет от
объектов внешней среды
и проецирующий их изображения на
сетчатку.
во-вторых, фоторецепторы сетчатки
преобразуют оптические изображения
в нервные сигналы,
передаваемые в зрительную кору.

внутрь глаза.

АХ, эзерин – сужение зрачка.
Адреналин, боль, гипоксия, эмоции –

расширение зрачка.

Зрачковый рефлекс- яркий свет вызывает
Безусловно-рефлекторную вегетативную реакцию:
сфинктер зрачка сокращается, а дилататор расслабляется, диаметр зрачка уменьшается.

проходят через
несколько прозрачных поверхностей-
роговицу, хрусталик, стекловидное

тело.
Это определяет преломление лучей света
внутри глаза.

Преломляющую силу выражают в диоптриях.
Одна диоптрия – равна преломляющей
силе линзы с фокусным расстоянием 100см.

Преломляющая сила глаза человека при
рассматривании близких предметов- 70,5 D,
а при дальних- 59D.

Изображение на сетчатке получается
уменьшенным и перевернутым.

поверхность сетчатки.

Аккомодация- приспособление к видению разноудаленных предметов за счет изменения

кривизны хрусталика.

При рассматривании близких предметов хрусталик
становится выпуклым за счет сокращения ресничной мышцы, лучи сходятся на сетчатке.

Ближайшая точка ясного видения находится на расстоянии 10см от глаз.

Старческая дальнозоркость – Хрусталик с возрастом
становится менее эластичным, при ослаблении натяжения цинновых связок его выпуклость не изменяется.

Близорукость (Миопия)- продольная ось глаза длинная, фокус перед сетчаткой.

Дальнозоркость (Гиперметропия) – продольная ось глаза короткая, фокус за сетчаткой.

Острота зрения- максимальная способность глаза различать отдельные детали объекта (наименьшее расстояние между двумя точками).
Бинокулярное зрение- оба глаза действуют вместе, зрительный образ оценивается в трех измерениях.

света в фоторецепторах происходит фотохимическая реакция:
происходит возбуждение фоторецепторов,
затем

синаптическое возбуждение нервных клеток,
нервные клетки передают зрительную информацию в головной мозг, где происходит анализ, переработка.

(слуховые косточки, евстахиева труба)
Внутреннее ухо. (улитка 2,5 завитка)
Слуховые косточки передают

колебания
барабанной перепонки, вызванное звуковыми волнами, овальному окну и эндолимфе,
и оно достигает круглова окна.

содержит
рецепторные волосковые клетки.

Это звуковоспринимающий орган –

периферический отдел слухового
анализатора.

Рецепторные волосковые клетки трансформируют механические колебания в электрические потенциалы,
в результате возбуждаются волокна
слухового нерва.

и наружные рецепторные волосковые клетки, которые омываются
эндолимфой и соприкасаются с

текториальной мембраной.

При действии звуков основная мембрана колеблется, волоски рецепторной клетки касаются текториальной мембраны и деформируются.

Это вызывает электрический потенциал на мембране слуховых рецепторных клеток, а затем через синапсы происходит возбуждение периферических окончаний улитковой части преддверно-улиткового нерва.

извилины.

В средний отдел этой извилины поступает неречевая (невербальная) слуховая

информация.
Здесь находится проекционный центр первой сигнальной системы, именно он является корковым концом слухового анализатора.

Речевая (вербальная) слуховая информация поступает в задний отдел верхней височной извилины (акустический слуховой центр Вернике).

На нейронах акустического центра речи заканчиваются аксоны клеток коркового отдела слухового анализатора.

21 000 Гц (звуковые частоты), способные раздражать рецепторные волосковые клетки

кортиева органа.

При этом речевые звуки наилучшим образом воспринимаются в интервале 1000–4000 Гц.

Оценке подлежат такие характеристики звука, как частота, амплитуда, продолжительность, направление, типологические особенности звука и сочетание звуков (включая музыку), позволяющие идентифицировать его источник.

Наконец, слуховой анализатор (вместе с акустическим центром речи) позволяет понять смысл услышанных слов и фраз.

в пространственной ориентировке человека.

При равномерном движении или в условиях

покоя рецепторы вестибулярной сенсорной системы не возбуждаются.

Импульсы от вестибулорецепторов вызывают перераспределение тонуса скелетной мускулатуры, что обеспечивает сохранение равновесия тела.

Эти влияния осуществляются рефлекторным путем через ряд отделов ЦНС.

Периферическим отделом вестибулярной системы является вестибулярный аппарат, расположенный в лабиринте пирамиды височной кости.
Он состоит из преддверия и трех полукружных каналов.

Кроме вестибулярного аппарата, в лабиринт входит улитка, в которой располагаются слуховые рецепторы.

Полукружные каналы располагаются в трех взаимно перпендикулярных плоскостях: верхний — во фронтальной, задний — в сагиттальной и латеральный — в горизонтальной.

Один из концов каждого канала расширен (ампула).

клеток (вторично-чувствующие механорецепторы) на возвышениях, или пятнах (макуле).
Волоски рецепторных

клеток пронизывают желеобразную мембрану, содержащую кристаллики карбоната кальция — отолиты.

Возбуждение волосковых клеток преддверия происходит вследствие скольжения отолитовой мембраны по волоскам, т. е. их сгибания.

преддверия смещается вниз и вызывает изгибание волосков рецепторных клеток.

сконцентрированы только в ампулах
в виде крист.
При поворотах головы

(изменении углового ускорения) стенки полукружных каналов вместе с рецепторными клетками перемещаются, а желеобразная масса в силу инерции отстает в движении, что также приводит к изгибанию волосков.

купула

эндолимфа

Рецепторные
клетки

опорные клетки

Купула отклоняется и стимулирует рецепторные клетки

Вращение
головы

Движение
лимфы
по инерции

с рецепторными клетками перемещаются, а желеобразная масса в силу инерции

отстает в движении, что также приводит к изгибанию волосков.

эллиптический, или маточку.

Первый из них лежит ближе к улитке,

а второй — к полукружным каналам.

В мешочках преддверия находится отолитовый аппарат: скопления рецепторных клеток (вторично-чувствующие механорецепторы) на возвышениях, или пятнах.

Выступающая в полость мешочка часть рецепторной клетки оканчивается одним более длинным подвижным волоском и 60—80 склеенными неподвижными волосками.

Эти волоски пронизывают желеобразную мембрану, содержащую кристаллики карбоната кальция — отолиты.

Возбуждение волосковых клеток преддверия происходит вследствие скольжения отолитовой мембраны по волоскам, т. е. их сгибания.

рецепторные волосковые клетки сконцентрированы только в ампулах в виде крист.

При наклонах головы (изменении силы тяжести) плотная желеобразная масса пятен преддверия смещается вниз и вызывает изгибание волосков рецепторных клеток.
При поворотах головы (изменении углового ускорения) стенки полукружных каналов вместе с рецепторными клетками перемещаются, а желеобразная масса в силу инерции отстает в движении, что также приводит к изгибанию волосков.

При движении эндолимфы, когда волоски сгибаются в одну сторону (деполяризация), волосковые клетки возбуждаются, а при противоположно направленном движении (гиперполяризация)— тормозятся.

Изменение положения волосков приводит к возбуждению рецепторных клеток.

В волосковых клетках преддверия и ампулы при их сгибании генерируется рецепторный потенциал, который усиливает выделение ацетилхолина и через синапсы активирует окончания волокон вестибулярного нерва.

.

Импульсы, приходящие по этим волокнам, активируют нейроны бульбарного вестибулярного комплекса,

в состав которого входят ядра:
преддверное верхнее, или Бехтерева,
преддверное латеральное, или Дейтерса,
Швальбе и др.

Отсюда сигналы направляются во многие отделы ЦНС: спинной мозг, мозжечок, глазодвигательные ядра, кору большого мозга, ретикулярную формацию и ганглии автономной нервной системы.

Нейроны вестибулярных ядер обладают способностью реагировать и на изменение положения конечностей, повороты тела, сигналы от внутренних органов, т. е. осуществлять синтез информации, поступающей из разных источников.

В коре полушарий большого мозга основные афферентные проекции вестибулярного аппарата локализованы в задней части постцентральной извилины.

В моторной зоне коры спереди от нижней части центральной борозды обнаружена вторая вестибулярная зона.

стенке глотки, мягком небе, миндалинах и надгортаннике.
Больше всего их

на кончике, краях и задней части языка.

Каждая из примерно 10 000 вкусовых почек состоит из нескольких (2—6) рецепторных клеток и, кроме того, из опорных клеток.
Вкусовая почка имеет колбовидную форму;

Вкусовая почка не достигает поверхности слизистой оболочки языка и соединена с полостью рта через вкусовую пору.

 В процессе эволюции вкус формировался как механизм выбора или отвергания пищи.
 
Вкус основан на хеморецепции.

Вкусовые рецепторы несут информацию о характере и концентрации веществ, поступающих в рот.

Их возбуждение запускает сложную цепь реакций разных отделов мозга, приводящих к различной работе органов пищеварения или к удалению вредных для организма веществ, попавших в рот с пищей.

Вкусовая система

нерв, ядра которых в продолговатом мозге содержат первые нейроны вкусовой

системы.

Многие из волокон, идущих от вкусовых рецепторов, отличаются определенной специфичностью, так как отвечают учащением импульсных разрядов лишь на действие соли, кислоты и хинина.
Другие волокна реагируют на сахар.

Наиболее убедительной считается гипотеза, согласно которой информация о 4 основных вкусовых ощущениях: горьком, сладком, кислом и соленом — кодируется разным распределением частоты разрядов в большой группе волокон, по-разному возбуждаемых вкусовым веществом.

У разных людей абсолютные пороги вкусовой чувствительности к разным веществам существенно отличаются вплоть до «вкусовой слепоты».

20 % раствор сахара воспринимается как максимально сладкий,

10 % раствор натрия хлорида — как максимально соленый,

0,2 % раствор соляной кислоты — как максимально кислый,

а 0,1 % раствор хинина сульфата — как максимально горький.

Проводящие пути и центры вкуса.

От ядра одиночного пучка аксоны вторых нейронов восходят в составе

медиальной петли до дугообразного ядра таламуса, где расположены третьи нейроны, аксоны которых направляются в корковый центр вкуса.

Проводящие пути и центры вкуса.

находятся реснички, а от ее базальной части отходит немиелинизированный аксон.

Аксоны рецепторов образуют обонятельный нерв, который пронизывает основание черепа и вступает в обонятельную луковицу.

Обонятельные клетки постоянно обновляются. Продолжительность жизни обонятельной клетки около 2 мес.

Обонятельная система

ускоряет приток пахучих веществ к слизи. В слизи молекулы пахучих

веществ на короткое время связываются с обонятельными нерецепторными белками.

Некоторые молекулы достигают ресничек обонятельного рецептора и взаимодействуют с находящимся в них обонятельным рецепторным белком.

В свою очередь обонятельный белок активирует,
ГТФ-связывающий белок (G-белок), а тот в свою очередь — фермент аденилатциклазу, синтезирующую цАМФ.

Повышение в цитоплазме концентрации цАМФ вызывает открывание в плазматической мембране рецепторной клетки натриевых каналов и как следствие — генерацию деполяризационного рецепторного потенциала.

Это приводит к импульсному разряду в аксоне рецептора (волокне обонятельного нерва).

мембранного рецепторного белка.

Сам же этот белок способен связывать множество

пахучих молекул различной пространственной конфигурации.

Правило «одна обонятельная клетка — один обонятельный рецепторный белок» значительно упрощает передачу и обработку информации о запахах в обонятельной луковице — первом нервном центре переключения и обработки хемосенсорной информации в мозге.

Суммарный электрический потенциал, регистрируемый от поверхности обонятельного эпителия, называют электроольфактограммой .

не переключаются в таламусе и не переходят на противоположную сторону

большого мозга.

Выходящий из луковицы обонятельный тракт состоит из нескольких пучков, которые направляются в разные отделы переднего мозга: переднее обонятельное ядро, обонятельный бугорок, препириформную кору, периамигдалярную кору и часть ядер миндалевидного комплекса.

Связь обонятельной луковицы с гиппокампом, пириформной корой и другими отделами обонятельного мозга осуществляется через несколько переключений.

большинство нервных центров, в которые проецируется обонятельный тракт, можно рассматривать как ассоциативные центры, обеспечивающие связь обонятельной сенсорной системы с другими сенсорными системами и организацию на этой основе ряда сложных форм поведения — пищевой, оборонительной, половой и т. д.