Слайд 1Лекция
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
(ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ)
План
1. Общая характеристика желез внутренней секреции
2. Классификация
3.
Центральные регуляторные органы:
3.1. Гипоталамус.
3.2. Гипофиз.
3.3. Эпифиз.
4. Периферические эндокринные железы:
4.1. Щитовидная
железа.
4.2. Паращитовидные железы.
4.3. Надпочечники.
4.4. Диффузная эндокринная система (ДЭС).
Слайд 2ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ ПРOДУЦИРУЮТ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА – ГОРМОНЫ,
КОТОРЫЕ
ПОСТУПАЮТ НЕПОСРЕДСТВЕННО
В
КРОВЬ, ЛИМФУ И
ТКАНЕВУЮ ЖИДКОСТЬ, Т.Е. ВО ВНУТРЕННЮЮ СРЕДУ ОРГАНИЗМА
Слайд 3КЛАССИФИКАЦИЯ ЭНДОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ
I. ЦЕНТРАЛЬНЫЕ ОРГАНЫ:
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНАЯ СИСТЕМА.
• ЭПИФИЗ.
II. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ЭНДОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ:
• ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА,
• ПАРАЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ,
• НАДПОЧЕЧНИКИ.
Слайд 4III. ОРГАНЫ С ЭНДОКРИННЫМИ И НЕЭНДОКРИННЫМИ ФУНКЦИЯМИ:
• ГОНАДЫ,
• ПЛАЦЕНТА,
•
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА.
IV. ДИФФУЗНАЯ ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА (ДЭС) - одиночные гормонопродуцирующие
клетки
• ОРГАНОВ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ,
• ВОЗДУХОНОСНЫХ ПУТЕЙ,
• СЕКРЕТОРНЫЕ КАРДИОМИОЦИТЫ.
Слайд 5ПО ФУНКЦИОНАЛЬНЫМ ОСОБЕННОСТЯМ ОРГАНЫ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ ДЕЛЯТ НА 4 ГРУППЫ
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ
ТРАНСДУКТОРЫ (ПЕРЕКЛЮЧАТЕЛИ), ВЫДЕЛЯЮЩИЕ НЕЙРОТРАНСМИТТЕРЫ (ПОСРЕДНИКИ) – ЛИБЕРИНЫ И СТАТИНЫ, которые
образуются в среднем отделе гипоталамуса и в эпифизе.
Слайд 6 2. НЕЙРОГЕМАЛЬНЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ:
• МЕДИАЛЬНОЕ ВОЗВЫШЕНИЕ ГИПОТАЛАМУСА,
• ЗАДНЯЯ ДОЛЯ
ГИПОФИЗА (НЕЙРОГИПОФИЗ).
В НИХ НАКАПЛИВАЮТСЯ ГОРМОНЫ, КОТОРЫЕ ВЫРАБАТЫВАЮТСЯ В ЯДРАХ
ГИПОТАЛАМУСА.
3. ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ОРГАН РЕГУЛЯЦИИ ФУНКЦИЙ ЭНДОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ –
АДЕНОГИПОФИЗ,
ВЫРАБАТЫВАЮЩИЙ ТРОПНЫЕ ГОРМОНЫ.
Слайд 7 4. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ ЭНДОКРИННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ:
• АДЕНОГИПОФИЗЗАВИСИМЫЕ (щитовидная железа
– её тироциты; надпочечники – пучковая и сетчатая зоны; гонады),
• АДЕНОГИПОФИЗНЕЗАВИСИМЫЕ (паращитовидные железы, клубочковая зона и мозговое вещество надпочечников,
С-клетки щитовидной железы, островки поджелудочной железы и ДЭС).
Слайд 8 Для гормонов характерны:
1. дистантность действия (удаленность вызываемого эффекта от места
образования гормонов);
2. избирательность воздействия на органы- и клетки-мишени по
типу комплементарности;
3. в малых дозах вызывают высокий биологический эффект.
Слайд 9Схема взаимодействия гормона с клеткой-мишенью
Слайд 10Механизм действия гормонов на клеточном уровне
Слайд 11 Эндокринная система функционально теснейшим образом связана с нервной. Общим для
нервных и эндокринных клеток является выработка гуморальных регулирующих факторов. Эндокриноциты
вырабатывают гормоны и выделяют их в кровь, а нейроны синтезируют нейротрансмиттеры (чаще всего это нейроамины: норадреналин, серотонин, дофамин и др.), которые являются медиаторами в синапсах.
В гипоталамусе имеются нейроны, которые функционируют как клетки нервной системы и одновременно являются эндокриноцитами.
Слайд 12Гипоталамус
является высшим нервным центром регуля-ции эндокринных функций. Он контролирует и
интегрирует все висцеральные функции организма и объединяет эндокринные механизмы регуляции
с нервными будучи мозговым центром симпатического и парасимпатического отделов автономной нервной системы. Субстратом объединения нервной и эндокринной систем являются нейросекреторные клетки.
Слайд 13
Нейросекреторные клетки расположены в ядрах серого вещества гипоталамуса.
Ядра гипоталамуса (а их свыше 30 пар) группируются в его
переднем, среднем (медиобазальном и туберальном) и заднем отделах.
В переднем отделе гипоталамуса располагаются парные супраоптические и паравентрикулярные ядра.
Супраоптические ядра образованы крупными пептидохолинергическими нейросекреторными клетками, которые содержат секреторные гранулы как в перикарионах, так и в отростках. Аксоны этих клеток направляются через cрединное возвышение и гипофизарную ножку в заднюю долю гипофиза, где заканчиваются на кровеносных капиллярах терминальными расширениями.
Слайд 14Паравентрикулярные ядра построены более сложно. Их центральная крупноклеточная часть образована
такими же крупными холинергическими нейросекреторными клетками, как и в супраоптических
ядрах. Аксоны этих клеток также направляются в заднюю долю гипофиза.
В обоих ядрах крупные нейросекреторные клетки продуцируют белковые (нонапептидные) нейро-гормоны — вазопрессин, или антидиуретический гормон (АДГ), и окситоцин.
У человека выработка антидиуретического гормона совершается преимущественно в супраоптических ядрах, тогда как продукция окситоцина преобладает в крупноклеточной части паравентрикулярных ядер.
Периферическая же часть паравентрикулярных ядер состоит из мелких адренергических нейросекреторных клеток, аксоны которых направляются в срединное возвышение.
Слайд 15 В среднем (медиобазальном и туберальном) отделе гипоталамуса сосредоточены мелкие
адрен-ергические (пептидоадренергические) нейро-секреторные клетки, вырабатывающие аденогипо-физотропные нейрогормоны — рилизинг-гормоны, или факторы
(от англ. release — освобождать), с помощью которых гипоталамус контролирует деятельность аденогипофиза. Эти нейрогормоны по своей природе являются низкомолекулярными олигопептидами и разделяются на либерины, стимулирующие выделение и, вероятно, продукцию гормонов эндокриноцитами передней и средней долей гипофиза, и статины, угнетающие функции аденогипофиза.
Слайд 16Основным местом выработки гипоталамических либеринов и статинов оказываются аркуатные и
вентромедиальные ядра, а также пептидо-адренергические клетки мелкоклеточной части паравентрикулярного ядра
и аналогичные клетки в сером перивентрикулярном веществе, в преоптической зоне гипоталамуса и в супрахиазматическом ядре.
Либерины и статины накапливаются в медиальном возвышении и по мере надобности поступают в аденогипофиз через его воротную систему кровоснабжения.
Гипофиз
Развитие. Гипофиз паренхиматозный орган.
Его паренхима развивается из двух зачатков: 1) из эктодермы развивается аденогипофиз;
2) из клеток дна мозгового желудочка – нейрогипофиз; 3) строма органа (в т.ч. и его капсула) образуется из мезенхимы.
Строение. Капсула гипофиза образована плотной волокнистой неоформленной соединительной тканью. От неё со стороны ворот внутрь органа отходят соединительно-тканные септы, сопровождающие сосуды и нервы.
Слайд 18Схема, демонстрирующая последовательные этапы развития гипофиза
Слайд 19
Аденогипофиз включает:
дистальную часть (переднюю долю), промежуточную и бугровую (туберальную) части.
Паренхима
аденогипофиза состоит из хромофильных и хромофобных эндокриноцитов.
Хромофильные клетки по окраске
гранул в их цитоплазме подразделяют на 2 группы: базофильные и ацидофильные.
Слайд 20Морфология эндокриноцитов аденогипофиза
Слайд 21Базофильные эндокриноциты
по размерам сравнительно крупные, составляют 4-10% от всего числа
эндокриноцитов передней доли. Их гранулы содержат гликопротеины, являющиеся материалом для
биосинтеза гормонов.
В функциональном плане базофильные эндокриноциты подразделяются на 3 группы: гонадотропные (endocrinocytus gonadotropicus), тиротропные (endocrinocytus thyrotropicus) и кортикотропные (endocrinocytus corticotropicus).
Слайд 22Гонадотропные эндокриноциты
имеют круглую или овальную форму с эксцентрично расположенными ядрами.
Диаметр их секреторных гранул составляет 200–300 нм. Количество таких клеток возрастает
во время усиленной продукции гонадотропных гормонов (гонадотропинов).
Предполагается, что одни из этих клеток вырабатывают фолликулостимулирующий гормон – ФСГ (фоллитропин), а другие — лютеинизирующий гормон – ЛГ (лютропин).
Слайд 23Фоллитропин влияет на формирование
и рост фолликулов, а лютропин стимулирует
образование желтого тела в яичнике и выработку мужского полового гормона
интерстициальными клетками яичка. При недостаточности в организме половых гормонов в передней доле гипофиза по механизму отрицательной обратной связи усиливается выработка гонадотропных гормонов, появляются клетки кастрации – гонодатропоциты с большой вакуолью в цитоплазме и оттеснённым на периферию клетки плотным ядром.
Слайд 24
Тиротропные эндокриноциты
• отличаются неправильной или угловатой формой. Их секреторные
гранулы очень мелкие (диаметром 80–150 нм) и интенсивно окрашиваются альдегидфуксином. Они
содержат меньше гликопротеинов, чем гонадотропоциты. Эти клетки вырабатывают тиротропный гормон — тиротропин, стимулирующий функцию фолликулярных эндокриноцитов щитовидной железы.
.
Слайд 25При дефиците в организме
тиреоидных гормонов происходит перестройка тиротропоцитов: клетки
увеличиваются в объеме, в них усиливается продукция тиротропина, расширяются цистерны
эндоплазматической сети, цитоплазма приобре-тает вид крупноячеистой сети, в ячейках которой обнаруживаются альдегидо-фуксинофильные гранулы, более крупные, чем в исходных тиротропных клетках. Такие вакуо-лизированные тиротропные эндокриноциты называются клетками тироидэктомии.
Слайд 26Кортикотропные эндокриноциты
локализуются преимущественно в центральной зоне передней доли гипофиза вблизи
капилляров поодиночке, реже группами из 2–3 клеток. Они округлой или
угловатой формы с эксцентрично расположенными сферическими, овоидными или дольчатыми ядрами и интенсивно окрашенной цитоплазмой. Их секреторные гранулы имеют вид пузырьков, окружены мембраной и содержат плотную белковую сердцевину, причем между мембраной и сердцевиной остается светлое пространство.
Слайд 27Кортикотропоциты продуцируют
белковый адренокортикотропный гормон (АКТГ), или кортикотропин, контролирующий синтез
и секрецию гормонов клетками пучковой зоны коркового вещества надпочечников, в
основном глюкокортикоидов, усиливает липолиз (выход из депо жиров и их окисление) и синтез холестерина, а также скорость образования из него прегненолона. Помимо этого, кортикотропин усиливает пигментацию кожи за счет повышения синтеза меланина.
Слайд 28Ацидофильные эндокринноциты
Их количество достигает 30–35 % всех эндокриноцитов передней доли
гипофиза. Они имеют меньшие размеры, чем базофильные клетки, по форме
округлые или овальные, с ядрами, располагающимися в центре клеток. В их цитоплазме сильно развита гранулярная ЭПС, содержатся крупные плотные ацидофильные гранулы, содержащие белковый секрет.
Слайд 30Среди ацидофильных эндокриноцитов
различают две разновидности:
соматотропные клетки, вырабатывающие гормон роста,
или соматотропин, который регулирует рост организма;
пролактиновые клетки, продуцирующие пролактин
(лактотропный гормон), основное значение которого — активирование биосинтеза молока в молочной железе. Продукция пролактина усиливается у женщин после родов, во время лактации и вскармливания новорожденного. Кроме того, пролактин удлиняет функционирование желтого тела в яичнике, в связи с чем ранее его иногда называли лютеотропным гормоном.
Слайд 31 Промежуточная часть (средняя доля) аденогипофиза представлена узкой полоской
эндокриноцитов, вырабатывающих белковый или слизистый секрет, который, накапливаясь между соседними
клетками, приводит к формированию фолликулоподобных кист.
От задней доли промежуточная часть отделяется тонкой прослойкой рыхлой соединительной ткани. В промежуточной части аденогипофиза вырабатывается меланоцитостимулирующий гормон (меланоцитотропин), контролирующий образование меланина, а также липотропин — гормон, усиливающий метаболизм липидов.
Слайд 32 В туберальной части гипофиза содержатся аденоциты с базофильной зернистостью,
их функция пока не выяснена.
Слайд 33Хромофобные клетки аденогипофиза
являются разнородной группой клеток. К ним относятся:
камбиальные
элементы,
хромофилы после выведения гранул секрета,
особая группа клеток, способных влиять на
секреторные процессы базофилов и ацидофилов, а также фагоцитировать погибающие клетки.
Слайд 34 Нейрогипофиз
является нейрогемальным образованием.
В нём накапливаются гормоны,
которые продуцируются в ядрах переднего отдела гипоталамуса:
• вазопрессин (АДГ) и
• окситоцин
Слайд 35Вазопрессин
(АДГ - антидиуретический гормон) обладает:
1. сосудосуживающим
эффектом, т.к. его мишенью являются гладкие миоциты кровеносных сосудов;
2.
антидиуретическим эффектом (усиливает реабсорбцию воды в канальцах почек).
При нарушении продукции АДГ
развивается несахарный диабет.
Окситоцин
1. стимулирует сокращение мускулатуры матки,
2. вызывает сокращение миоэпителиоцитов молочной железы.
Слайд 36Гипоталамус и гипофиз
образуют единую гипоталамо-аденогипофизарную и гипоталамонейро-гипофизарную эндокринную систему.
Слайд 39ЭПИФИЗ
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЙ ОРГАН
его паренхима состоит из пинеалоцитов (90%) и глиоцитов
(поддерживающих клеток), а строма – из соединительной ткани.
Пинеалоциты (светлые и тёмные) вырабатывают свыше 40 БАВ, среди них:
мелатонин – является антогонистом МСГ, снижает секрецию гонадолиберинов;
аргинин-вазотоцин – угнетает секрецию фоллитропина (ФСГ) и лютропина (ЛГ);
пинеальный антигонадотропный пептид и некоторые либерины и статины.
Слайд 41Эпифиз
Участвует в регуляции биоритмов:
Циклические ритмы (у животных -
овариально-эстральные, у человека - овариально-менструальные);
Циркадные ритмы – ритмические колебания периодических
функций органов на протяжении суток (биологические часы).
2. Оказывает ингибирующее влияние на функции половых желез (мелатонин угнетает секрецию гонадолиберинов, а антигонадотропин ослабляет секрецию лютропина аденоцитами гипофиза).
3. Повышает уровень калия в крови.
4. Вырабатывает около 40 регуляторных пептидов (тиролиберин, люлиберин, тиротропин, аргинин-вазотоцин и др.).
Слайд 42Периферическое эндокринные железы
Щитовидная железа
GLANDULA THYROIDEA
Слайд 44Щитовидная железа
Её паренхима развивается
из эпителия вентральной стенки глоточной кишки между I и II
парами жаберных карманов, в образовании капсулы и стромы принимает участие мезенхима.
Железа имеет дольчатое строение. Её структурными и функциональными единицами являются фолликулы, стенка которых образована двумя типами клеток: тироцитами и кальцитониноцитами (парафолликулярные клетки, или
С-клетки, или К-клетки).
Слайд 45Гормоны щитовидной железы:
тироциты вырабатывают гормоны, содержащие йод :
трийодтиронин,
тетрайодтиронин (тироксин)
кальцитониноциты вырабатывают гормоны, не содержащие йод :
кальцитонин, соматостатин, нейроамины
– норадреналин и адреналин.
Слайд 46Тироциты при нормальной функции железы имеют кубическую форму (г.-э.)
Слайд 47Морфология щитовидной железы при гипер- и гипофункции
Слайд 48`
Синтез йодсодержащих гормонов:
из крови в тироцит поступают
исходные продукты (йод и аминокислота тирозин).
Тирозин включается в синтез
тироглобулина, который на апикальной поверхности тироцита соединяется с йодом. Йодированный тироглобулин накапливается в полости фолликула (в коллоиде).
Слайд 49В полости фолликула завершается образование йодированных тирозинов и тиронинов. Тиронины
(Т-3 и Т-4) находятся в комплексном соединении с тироглобулином. В
циркуляцию они могут попасть лишь после расщепления тироглобулина, что осуществляется при его резорбции тироцитами под воздействием лизосомальных протеаз.
Слайд 50Парафолликулярные клетки
(С-клетки) вырабатывают: кальцитонин, оказывающий гипокальциеми-ческое
действие, и соматостатин, угнетающий обмен веществ.
Слайд 51ПАРАЩИТОВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
в количестве двух пар (и более) находятся в подкапсулярной
зоне щитовидной железы.
Их паренхима развивается из эпителия III и
IV пар жаберных карманОв, а капсула и строма – из мезенхимы.
Слайд 52
ПАРАЩИТО-ВИДНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
имеют
трабекулярный
тип строения
Слайд 53Паратироциты
Главные (светлые и тёмные) – секретируют паратирин (паратгормон), который является
антогонистом кальцитонина. Паратгормон
активирует остеокласты, вследствие чего усиливается резорбция костной ткани
и поступление кальция из депо в кровь.
Оксифильные – стареющие клетки.
Слайд 54Надпочечники
GLANDULAE SUPRARENALES
Состоят из коркового и мозгового вещества. Паренхима коркового
вещества образована кортикоцитами, которые развиваются из целомического эпителия. Мозговое вещество
представлено хромаффиноцитами, которые являются производными ганглиозной пластинки. Капсула и строма имеют мезенхимное происхождение.
Слайд 59В клубочковой зоне коры синтезируются минералокортикоиды, в частности, альдостерон,
который осуществляет поддержание гомеостаза электролитов, регулирует реабсорбцию
и экскрецию ионов в почечных канальцах, воздействует на ренин-ангиотензиновую систему.
В пучковой зоне вырабатываются глюкокортикоиды: кoртикостерон, кортизон и гидрокортизон (кoртизол), которые оказывают выраженное действие на все виды обмена (особенно углеводный) и на иммунную систему, усиливают процессы фосфорилирования, форсируют глюконеогенез (образование глюкозы из белка).
Слайд 60 Сетчатая зона коры надпочечников
вырабатывает андрогены, атакже небольшое количество эстрогенов
и прогестерона.
Мозговое вещество состоит из эпинефроцитов и норэпинефроцитов.
Они
синтезируют катехоловые амины:
норадреналин (норэпинефрин),
адреналин (эпинефрин), ДОФА,
а также пептиды – энкефалины и хромогранины.
Слайд 61Диффузная нейроэндокринная система (ДЭС),
или гастро-энтеро-панкреатическая система,
APUD-система
(AMINE PRECURSOR UPTAKE AND DECARBOXYLATION),
или одиночные гормонопродуцирующие клетки.
Слайд 62 Клетки ДЭС встречаются во всех органах и системах. Они происходят
из всех трёх зародышевых листков.
Оказывают дистантное (эндокринное) и местное (паракринное)
действие.
Клетки ДЭС вырабатывают ряд структурно родственных пептидов и биоаминов, которые играют роль нейромедиаторов и гормонов, влияющих на моторику гладкой мускулатуры и на секрецию экзо- и эндокринных желез.
Слайд 64Клетки ДЭС, находящиеся в составе эпителиального пласта полых органов, полярно
дифференцированы по отношению к кровеносным сосудам.
Они имеют симпатическую и
парасимпатическую иннервацию.
