Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Лекция: Мышечные и нервные ткани Для студентов I курса лечебного
Содержание
- 1. Лекция: Мышечные и нервные ткани Для студентов I курса лечебного
- 2. План лекции:Развитие мышечных тканей в эволюции.Классификация МТ. Краткая морфо-функциональная характеристика МТ. Регенерация МТ.
- 3. План лекции:Источники развития нервных тканей.Классификация нервных тканей.Морфофункциональная характеристика нейроцитов.Классификация, морфофункциональная характеристика глиоцитов.Возрастные изменения, регенерация нервных тканей.
- 4. Развитие МТ в эволюции Соматические МТПокровные эпителииКлетки
- 5. Развитие МТ в эволюции Производные эпителия железЗакладки нервной системыМиоэпителиальные клеткиm. delatator and sphincter pupillae
- 6. Классификация МТ по Хлопину:1. Гладкая МТ.2. Поперечно-полосатая
- 7. Гладкая мышечная ткань Локализация: Входит в
- 8. Гладкая мышечная ткань
- 9. Гладкая мышечная ткань
- 10. Гладкая мышечная ткань
- 11. Гладкомышечная клетка
- 12. Миофиламенты:
- 13. Миофиламенты: Актиновые миофиламенты находятся во взаимодействии
- 14. 2 – ядро; 4
- 15. Трофический компонент леомиоцита предста-влен митохондриями, пластинчатым комп-лексом,
- 16. Регенерация ГМТ: 1. Митоз миоцитов после
- 17. Поперечно-полосатая МТ соматического типа
- 18. Источник развития – миотомы.Структурно-функциональная единица – мион
- 19. Слайд 19
- 20. Слайд 20
- 21. Слайд 21
- 22. Миофибриллы
- 23. Слайд 23
- 24. содержат много митохондрий, миоглобина (придает
- 25. Включения гликогенаВолокна I типаВолокна II типа
- 26. Красные м.в. добывают энергию для сокращения путем
- 27. Миосателлитоциты Это клетки длиной 20-30 мкм,
- 28. Поперечно-полосатая МТ сердечного типа
- 29. Источник развития: висцеральные листки спланхнотомов (миоэпикардиальная пластинка).Стадии
- 30. Слайд 30
- 31. Стенка сердца
- 32. Разновидности КМЦ:1. Сократительные КМЦ (типичные).2. Атипичные (проводящие) КМЦ - образуют проводящую систему сердца.3. Секреторные КМЦ.
- 33. Сократительные КМЦ
- 34. Атипичные КМЦ- слабо развит миофибриллярный аппарат;- мало
- 35. Атипичные КМЦ
- 36. Секреторные КМЦ Располагаются в предсердиях; в
- 37. Особенности регенерации:Репаративная регенерация плохо выражена: замещение СДТ
- 38. МИОНЕЙРАЛЬНАЯ ТКАНЬ Входит в состав мышц,
- 39. МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫРасполагаются вокруг концевых секреторных отделов слюнных,
- 40. Нервные ткани - это
- 41. Основной механизм деятельности НТ: восприятие раздражениякодирование информации
- 42. Нейроэктодерма – источник развития НТНервная трубка и ганглиозная пластинкасостоят измалодифференцированныхклеток - медулобластов
- 43. Развитие тканевых элементов нервной системы1- нервная трубка2-
- 44. нейробластымолодые нейроцитызрелые нейроцитыспонгиобластыглиобластыглиоциты
- 45. Нейробласты характеризуются наличием отрос-тка (только аксона)
- 46. Молодые нейроциты Происходит интенсивный рост кле-ток,
- 47. Классификация НТ: Нейроциты (нейроны, нервные клетки): По
- 48. Классификация НТ 1. Нейроциты:По строению (количеству отростков): униполярные мультиполярные биполярныеистинные биполярные псевдоуниполярные
- 49. Слайд 49
- 50. Классификация НТ:2. Нейроглиоциты:А. Макроглиоциты:1. Эпиндимоциты.2. Олигодендроциты:
- 51. Классификация НТ:А. Макроглиоциты (продолжение):3. Астроциты:
- 52. НЕЙРОЦИТЫСильно отростчатые клетки (длина отростков до 1,5
- 53. НЕЙРОЦИТЫЯдро крупное, круглое, содержит эухрома-тин и ядрышки.В
- 54. НЕЙРОЦИТЫ
- 55. НЕЙРОЦИТЫ
- 56. НЕЙРОЦИТЫНейрофибриллы - это фибриллярные струк-туры диаметром 6-10
- 57. СИНАПС
- 58. Синапсы нейроцитов (по виду контактирующих структур):
- 59. Аксо-аксональные синапсы
- 60. Аксо-дендритические конвергентного типа
- 61. Аксо-дендритические дивергентного типа
- 62. Аксо-дендритические шипиковой формы
- 63. Синапсы (по механизму передачи импульсов): -
- 64. Холинергические синаптические пузырьки
- 65. Адренергические синаптические пузырьки
- 66. Пуринергические синаптические пузырьки
- 67. Пептидергические синаптические пузырьки
- 68. Синапсы (по конечному эффекту):тормозныевозбуждающие
- 69. НЕЙРОГЛИОЦИТЫ. МакроглиоцитыЭпиндимоциты - выстилают спинно-мозговой канал, мозговые
- 70. Эпиндимоциты
- 71. Эпиндимоциты
- 72. НЕЙРОГЛИОЦИТЫ. МакроглиоцитыАстроциты - отросчатые ("лучистые") клетки, образуют
- 73. Астроциты
- 74. Макроглиоциты. Олигодендроглиоциты малоотростчатые глиальные клетки, окружают тела
- 75. Макроглиоциты. ОлигодендроглиоцитыФункции олигодендроглиоцитов: трофика нейроцитов и их
- 76. Нервное волокно – это аксон или дендрит, окруженный леммоцитами
- 77. Безмиелиновое нервное волокно Осевой цилиндр прогибает
- 78. Безмиелиновое нервное волокно
- 79. Безмиелиновое нервное волокно кабельного типа
- 80. Безмиелиновые нервные волокна имеются
- 81. Миелиновое нервное волокноНачальный этап формирования миелинового волокна
- 82. Миелиновое нервное волокно
- 83. Миелиновое нервное волокно
- 84. Нервный импульс в миелиновом нервном волокне проводится
- 85. Слайд 85
- 86. Концевые глиоциты Тельце Фатер-Пачини
- 87. Микроглиоциты Источник развития: в эмбриональном периоде -
- 88. Микроглиоциты
- 89. Регенерация нервного волокна после перерезки
- 90. Регенерация нервного волокна после перерезки
- 91. Условия для нормальной регенерации волокна:1. Своевременная хирургическая
- 92. КОНЕЦ ЛЕКЦИИБЛАГОДАРИМ ЗА ВНИМАНИЕ !
- 93. Скачать презентанцию
План лекции:Развитие мышечных тканей в эволюции.Классификация МТ. Краткая морфо-функциональная характеристика МТ. Регенерация МТ.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Лекция: Мышечные и нервные ткани
Для студентов I курса лечебного факультета
Автор:
проф. Мурзабаев Х.Х.
Слайд 2План лекции:
Развитие мышечных тканей в эволюции.
Классификация МТ.
Краткая морфо-функциональная характеристика
МТ.
Регенерация МТ.
Слайд 3План лекции:
Источники развития нервных тканей.
Классификация нервных тканей.
Морфофункциональная характеристика нейроцитов.
Классификация, морфофункциональная
характеристика глиоцитов.
Возрастные изменения, регенерация нервных тканей.
Слайд 4Развитие МТ в эволюции
Соматические МТ
Покровные
эпителии
Клетки сердечной МТ
у I-
и II-ричноротых
Стенки
целомической
полости
Ткани
внутренней
среды
Висцеральная
мускулатура
Слайд 5Развитие МТ в эволюции
Производные
эпителия желез
Закладки
нервной системы
Миоэпителиальные
клетки
m. delatator
and
sphincter pupillae
Слайд 6Классификация МТ по Хлопину:
1. Гладкая МТ.
2. Поперечно-полосатая МТ.
3. Мионейральные МТ.
4.
Миоэпителиальные элементы или миоидние клеточные комплексы.
Соматического
типа
(скелетная)
Целомического
(сердечного)
типа
Слайд 7Гладкая мышечная ткань
Локализация:
Входит в состав мышечных оболо-чек сосудов,
кишечника, мочевы-водящих, воздухоносных и семя-выводящих путей; обнаруживается в селезенке, коже
и других органах.
Слайд 12Миофиламенты:
(актиновые):5-8нм;
- средние: до 10 нм;
- толстые
(миозиновые): 13-18нм.
Слайд 13Миофиламенты:
Актиновые миофиламенты находятся во взаимодействии с миозиновыми и
соотносятся как 15:1. Длина миоцитов колеблется от 20 до 500
мкм, а диаметр составляет 10-20 мкм.
Слайд 15Трофический компонент леомиоцита предста-влен митохондриями, пластинчатым комп-лексом, ЭПС, включениями гликогена.
Гладкая
МТ иннервируется вегетативной нервной системой. Сокращение ГМТ медлен-ное - тоническое,
зато ГМТ малоутомляема.Источник развития - мезенхима. Вначале мезенхимные клетки имеют звездчатую, отросчатую форму, а при дифференцировке в ГМ-клетки приобретают веретеновидную форму; в цитоплазме накапливаются органоиды спецназначения - миофибриллы из актина и миозина.
Слайд 16Регенерация ГМТ:
1. Митоз миоцитов после дедифференциров-ки: миоциты утрачивают
сократительные белки, исчезают митохондрии и превращаются в миобласты. Миобласты начинают
размножаться, а потом вновь дифференцируются в зрелые леомиоциты.2. Возможно образование новых ГМ-клеток из малодифференцированных стволовых клеток фибробластического дифферона РВСТ.
Слайд 18Источник развития – миотомы.
Структурно-функциональная единица – мион = симпласт.
Структура саркоплазмы:
- миофибриллы;
- митохондрии;- Т-система (Т- и Л-трубочки, цистерны);
- включения (особенно гликоген).
Мышечное волокно окружено сарколем-мой, а поверх нее еще и базальной мембраной.
Слайд 24 содержат много митохондрий, миоглобина (придает красный цвет), высока
активность фермента сукцинат-дегидрогеназа, но мало миофибрилл
содержат больше
миофибрилл и относительно больше гликогена, но меньше митохондрий и у них низка активность сукцинатдегидро-геназы. 
Слайд 26Красные м.в. добывают энергию для сокращения путем аэробного окисления гликогена,
т.е. нуждаются в дыхании.
Белые м.в. энергию для сокращений получают
путем анаэробного окисления гликогена, т.е. в дыхании не нуждаются.
Слайд 27Миосателлитоциты
Это клетки длиной 20-30 мкм, располо-женные между
базальной пластинкой и сарколеммой мышечного волокна, не имеют актиновых и
миозиновых протофибрилл.Функция: участвует в процессах физио-логической и репаративной регенера-ции.
Слайд 29Источник развития: висцеральные листки спланхнотомов (миоэпикардиальная пластинка).
Стадии гистогенеза:
1) стадия кардиомиобластов
2) стадия кардиопромиоцитов
3) стадия кардиомиоцитов
Слайд 32Разновидности КМЦ:
1. Сократительные КМЦ (типичные).
2. Атипичные (проводящие) КМЦ - образуют
проводящую систему сердца.
3. Секреторные КМЦ.
Слайд 34Атипичные КМЦ
- слабо развит миофибриллярный аппарат;
- мало митохондрий;
содержит больше саркоплазмы
с большим количеством включений гликогена;
Саркоплазма слабооксифильна
Функция: обеспечивают автоматию сердца.
Слайд 36Секреторные КМЦ
Располагаются в предсердиях; в цитоплазме имеют ЭПС
гранулярного типа, пластинчатый комплекс и секреторные гранулы.
Функция: выработка натрийуретического фактора
(атриопептина) + гликопротеи-нов, препятствующих тромбообразова-нию. 
Слайд 37Особенности регенерации:
Репаративная регенерация плохо выражена: замещение СДТ рубцом.
Физиологическая регенерация осуществляется
путем внутриклеточной регенерации (т.к. КМЦ не способны к делению) –
постоянное обновление изношенных органоидов.
Слайд 38МИОНЕЙРАЛЬНАЯ ТКАНЬ
Входит в состав мышц, расширяющих и суживающих
зрачок, цилиарной мышцы глаза.
Источник развитития: из глазной
бокал, т.е. зачатка нервной ткани - нервной трубки. Некоторые авторы источником мионейраль-ной ткани считают нервный гребень (ганглиозная пластинка). 
Слайд 39МИОЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
Располагаются вокруг концевых секреторных отделов слюнных, потовых и молочных
желез.
Источник развития - эктодерма. Миоэпителиальные клетки отростчатые, в цитоплазме имеют
сократительные белки актин и миозин. Отростками миоэпителиоциты охватывают концевой отдел железы и при сокращении способствуют выведению секрета из секреторного отдела в выводные пути.
Слайд 40Нервные ткани -
это основной тканевой элемент
нервной системы, осуществляю-щий регуляцию деятельности тка-ней и органов, их взаимосвязь
и связь с окружающей средой, корре-ляцию функций, интеграцию и адап-тацию организма.
Слайд 41Основной механизм деятельности НТ:
восприятие раздражения
кодирование информации
в нервных импульсах
передача импульсов
анализ и синтез содержащейся
в импульсах информации
+ синтез
и секрецияБАВ
Слайд 42Нейроэктодерма – источник развития НТ
Нервная трубка и
ганглиозная пластинка
состоят из
малодифференцированных
клеток
- медулобластов
Слайд 43Развитие тканевых элементов нервной системы
1- нервная трубка
2- нейробласт
3- нейроцит
4- спонгиобласт
5-
астробласт
6- плазматический астроцит
7- волокнистый астроцит
8- олигодендроцит
9- эпиндимный спонгиобласт
10- эпиндимоциты
Слайд 45Нейробласты
характеризуются наличием отрос-тка (только аксона) и нейрофиб-рилл.
В цитоплазме хорошо выра-жены гранулярный ЭПС, пластин-чатый комплекс и митохондрии.
Способны к миграции, но утрачива-ют способность к делению (необра-тимо блокирован синтез ДНК).
Слайд 46Молодые нейроциты
Происходит интенсивный рост кле-ток, появляются дендриты,
в цито-плазме появляется базофильное вещество, образуются первые си-напсы. Дифференцировка их
в мо-лодые нейроциты происходит груп-пами (гнездами).
Слайд 47Классификация НТ:
Нейроциты (нейроны, нервные клетки):
По функции нейроциты делятся:
а) афферентные (чувствительные);
б) ассоциативные (вставочные);
в)
эффекторные (двигательные или секреторные).
Слайд 48Классификация НТ
1. Нейроциты:
По строению (количеству отростков):
униполярные
мультиполярные
биполярные
истинные
биполярные
псевдоуниполярные
Слайд 50Классификация НТ:
2. Нейроглиоциты:
А. Макроглиоциты:
1. Эпиндимоциты.
2. Олигодендроциты:
а)
глиоциты ЦНС;
б) мантийные клетки
(нейросателлитоциты);в) леммоциты (Шванновские клетки);
г) концевые глиоциты.
Слайд 51Классификация НТ:
А. Макроглиоциты (продолжение):
3. Астроциты:
а) плазматические астроциты
(коротколучистые астроциты);
б) волокнистые астроциты (длиннолучистые астроциты).
Б. Микроглиоциты (мозговые макрофаги).
Слайд 52НЕЙРОЦИТЫ
Сильно отростчатые клетки (длина отростков до 1,5 м) диаметром тела
5-130 мкм.
Аксон – как правило длинный отросток; прово-дит импульс от
тела нейроцита к другим клеткам (центробежно).Дендрит - 1 или несколько, обычно сильно раз-ветвляются; проводит импульс к телу нейро-цита (центростремительно).
Отростки покрыты цитолеммой; внутри содер-жат нейрофиламенты, нейротрубочки, мито-хондрии, пузырьки.
Нервное волокно - отросток нейроцита, покры-тый снаружи глиоцитами (леммоцитами).
Слайд 53НЕЙРОЦИТЫ
Ядро крупное, круглое, содержит эухрома-тин и ядрышки.
В цитоплазме хорошо развит
белоксинте-зирующий аппарат + базофильное ве-щество (базофильная субстанция, тиг-роид – гр-ЭПС).
Нейрофибриллы
= нейрофиламенты + нейротрубочки.
Слайд 56НЕЙРОЦИТЫ
Нейрофибриллы - это фибриллярные струк-туры диаметром 6-10 нм из спиралевидно
за-крученных белков; выявляются при импрег-нации серебром в виде волокон, расположен-ных
в теле нейроцита беспорядочно, а в от-ростках - параллельными пучками.Функция: опорно-механическая (цитоскелет) и участвуют в транспорте веществ по нервному отростку.
Слайд 58Синапсы нейроцитов (по виду контактирующих структур):
- аксосоматический;
- аксодендритический;
- аксоаксональный;
- соматосоматический;
-
дендродендритический;- нервно-мышечный;
- нейроваскулярный.
Слайд 63Синапсы (по механизму передачи импульсов):
- нейрохимические (при
помощи меди-атров: холинэригические, адренэрги-ческие, серотонинэргические, дофамин-эргические, пептидэргические;
- электротонические
(щелевой или плотный контакт);- смешанные.
Слайд 69НЕЙРОГЛИОЦИТЫ. Макроглиоциты
Эпиндимоциты - выстилают спинно-мозговой канал, мозговые желудочки. По строению
напоминают эпителий. Клетки имеют низко-призматическую форму, плотно прилегают друг к
другу, образуя сплошной пласт. На апикальной поверхности могут иметь мер-цательные реснички. Другой конец клеток продолжается в длинный отросток, пронизывающий всю толщу головного, спинного мозга.Функция: разграничительная (ликвор-мозговая ткань), участвует в образовании и регуля-ции состава ликвора.
Слайд 72НЕЙРОГЛИОЦИТЫ. Макроглиоциты
Астроциты - отросчатые ("лучистые") клетки, образуют остов спинного и
головного мозга.
1. Плазматические астроциты - клетки с коротки-ми, но
толстыми отростками, содержатся в сером веществе.2. Волокнистые астроциты - клетки с тонкими длинными отростками, находятся в белом веществе ЦНС.
Функция: опорно-механическая.
Слайд 74Макроглиоциты.
Олигодендроглиоциты
малоотростчатые глиальные клетки, окружают тела и отростки нейроцитов в
составе ЦНС и нервных волокон. Разновидности:
Глиоциты ЦНС - окружают тела
и отростки нейроцитов в ЦНС.Мантийные клетки (сателлиты) окружают тела нейроцитов в спинальных ганглиях.
Леммоциты (Шванновские клетки) - окружают отростки нейроцитов и входят в состав безмиелиновых и миелиновых нервных волокон.
Концевые глиоциты - окружают нервные окончания в рецепторах.
Слайд 75Макроглиоциты.
Олигодендроглиоциты
Функции олигодендроглиоцитов: трофика нейроцитов и их отростков; играют определенную роль
в процес-сах возбуждения (торможения) нейро-цитов; участвуют в проведении им-пульсов по
нервным волокнам; регуля-ция водно-солевого баланса в нервной системе; участие в рецепции раздражи-телей; защитная (изоляция).
Слайд 77Безмиелиновое нервное волокно
Осевой цилиндр прогибает цитолемму леммоцита и
продавливается до цен-тра клетки; при этом осевой цилиндр отделен от
цитоплазмы цитолеммой леммоцита и подвешан на дупликатуре этой мембраны (мезаксон). В каждую цепочку леммоцитов погружаются од-новременно с разных сторон несколько осевых цилиндров и образуется "безмиелиновое волокно кабельного типа".
Слайд 80 Безмиелиновые нервные волокна
имеются в постганглионарных волок-нах
эфферентного звена рефлектор-ной дуги вегетативной нервной сис-темы. Нервный импульс по
безмиели-новому нервному волокну проводит-ся как волна деполяризации цитолем-мы осевого цилиндра со скоростью1-2 м/сек.
Слайд 81Миелиновое нервное волокно
Начальный этап формирования миелинового волокна аналогичен безмиелиновому волокну.
В дальнейшем в миелиновом нервном волокне мезаксон сильно удлинняется и
наматывается на осевой цилиндр в много слоев; цитоплазма леммоцита образует поверхностный слой волокна, ядро оттесняется на периферию. В продольном срезе миелиновое нервное волокно также представляет цепочку леммоцитов, "нанизанных" на осевой цилиндр; границы между соседними леммоцитами в волокне называются перехватами (перехваты Ранвье).
Слайд 84Нервный импульс в миелиновом нервном волокне проводится как волна деполяризации
цитолеммы осевого цилиндра, "прыгающая" (сальтирующая) от перехвата к следующему перехвату
со скоростью до 120 м/сек.
Слайд 87Микроглиоциты
Источник развития: в эмбриональном периоде - из мезенхимы; в
последующем могут образоваться из клеток крови моноцитарного ряда.
Микроглиоциты
- мелкие отростчатые, паукообразной формы клетки, способны к амебоидному движению. В цитоплазме имеют лизосомы и митохондрии. Функция: защитная, путем фагоцитоза, поэтому их называют мозговыми макрофагами (относятся к макрофагической системе организма).
Слайд 91Условия для нормальной регенерации волокна:
1. Своевременная хирургическая обработка очага повреждения,
иссечение мертвых
тканей.
2. Обеспечение контакта центрального и дистального фрагмента нервного волокна
в зоне повреждения наложением швов.3. Обеспечение нормального кровоснабжения поврежденного нервного волокна по всей длине.
4. Раннее назначение дозированной физической нагрузки и массажа поврежденной конечности.
5. Борьба с инфекцией.
