ЛЕКЦИЯ № 1 1 Группа веществ, изолируемых из биологического материала

основных групп веществ, изолируемых дистилляцией. Процессы метаболизма, механизмы токсичности, симптомы

отравлений.

СИНИЛЬНАЯ КИСЛОТА
Токсикологическое значение и метаболизм.
изоцианистая кислота
Источники отравления:
ядра горького миндаля, абрикоса, вишни, лавровишни и др. растений семейства Rosaceae, содержащие гликозид амигдалин


фасеолюнатин – гликозид индийских бобов (Phaseolus lunatus)


линамарин – гликозид семян льна
манник водяный, содержащим гликозид, отщепляющий HCN
дициан [(CN)2], хлор- и бромцианы (ClCN, BrCN)
горение целлулоида
Следы HCN содержатся также в табачном дыме!

Смертельная доза чистой синильной кислоты - 0,05 — 0,1 г; цианида калия 0,15—0,25 г,
ядер горького миндаля - 40—60 штук, а у детей —10—12 шт,
Горькоминдальной воды (Aqua Amygdalarum amararum) - 60—100 мл

KCN→KSCN (составная часть организма).
3.  Соединение с гемоглобином крови.
4.  Связывание с

цистеином.
5.  Присоединение к веществам, содержащим альдегидную группу, например к сахарам:

При хранении: KCN + СО2 + НОН = КНСО3 + HCN

NaCN + Н2О
FeSO4 + 2NaCN = Fe(CN)2 + Na2SO4
Fe(CN)2 +

4NaCN = Na4[Fe(CN)6]
3Na4[Fe(CN)6] + 2Fe2(SO4)3 = Fe4[Fe(CN)6]3 + 6Na2SO4

Количественное обнаружение синильной кислоты

При исследовании свежего трупного материала - объемное определение: взаимодействие HCN с 0,1н (или 0,01н при малых количествах HCN) раствором AgNO3. Непрореагировавший нитрат серебра оттитровывают 0,1н (или 0,01н) раствором роданида аммония или калия при индикаторе железоаммонийные квасцы.
При не вполне свежем трупном материале такой способ количественного определения неприменим, так как сероводород, содержащийся в объекте исследования, будет реагировать с нитратом серебра, образуя сульфид серебра. В таких случаях обычно применяют весовой метод определения CN.

растворителем эфиров, лаков, некоторых алкалоидов. Как вещество, способное вызывать наркоз,

хлороформ применяется в медицине.
Хлоралгидрат используется в медицине в качестве быстродействующего снотворного средства.
Конечными продуктами метаболизма хлороформа являются НС1 и СО2.
Основные метаболиты хлоралгидрата в организме человека: СС13-СН2ОН — трихлорэтанол, возможно СС13-СООН (частично) трихлоруксусная кислота и глюкуронид трихлорэтанола СС13-СH2-С6Н9O6. Все метаболиты выделяются с мочой.
Четыреххлористый углерод
Токсикологическое значение и метаболизм.
как хороший растворитель жиров, лаков, смол, восков, каучука и т. п., а также для удаления жировых пятен
в качестве консервирующего вещества для меховых изделий.
в ветеринарной практике в качестве противоглистного средства. В результате всасывания его из кишечника, особенно в присутствии жиров, при неосторожном применении его имели место отравления.
как средство для гашения пожаров, особенно для тушения горящей нефти, бензина и т. п.
Основные метаболиты - СНС13 (хлороформ), оксид углерода (IV).

являясь прекрасным растворителем жиров, смол, масел, восков и парафинов, он

используется в разнообразных экстракционных процессах
для обработки кожи перед дублением
для извлечения жира из шерсти
изолирования алкалоидов из растительного сырья, химической чистки и т.д.
исходный продукт для синтеза различных веществ (двухатомных спиртов и их эфиров, аминов, непредельных соединений, например хлористого винила, и др.).
используется также как антисептик и как инсектофунгицид в пушном хозяйстве при токсокарозе и уницинариозе серебристо-черных лисиц.
Трихлорэтилен также широко применяется в качестве растворителя, консерванта яиц, средства борьбы с паразитами и для других целей.

Смертельной дозой дихлорэтана при приеме внутрь считается 15—50 мл

В организме трихлорэтилен подвергается превращениям с образованием трихлоруксусной кислоты (СС13СООН) и трихлор-этанола (СС13-СН2ОН). Последний конъюгирует с глюкуроновой кислотой

при изготовлении искусственных смол и пластических масс
при различных синтезах
в красочной

и текстильной промышленности
в производстве мыла
для протравливания семян и обработки помещений, тары, инвентаря, транспортных средств
в лабораториях и музеях для сохранения препаратов
в медицине.
Введенный внутрь формальдегид выделяется частично в неизмененном состоянии, большая часть его окисляется до муравьиной кислоты, затем до углекислоты и воды.

Ацетон
Токсикологическое значение и метаболизм.
Являясь хорошим растворителем нитроклетчатки, ацетилклетчатки и смол, ацетон в больших количествах используется при производстве бездымного пороха, искусственного шелка и т.д.; он является исходным материалом для получения каучука и некоторых лекарственных веществ.
Незначительная часть ацетона, поступившего в организм, превращается в CO2, который выделяется с выдыхаемым воздухом. Некоторое количество ацетона выделяется из организма в неизменном виде с выдыхаемым воздухом и через кожу, а некоторое – с мочой.

кислоты применяются в медицине, а также в химической и пищевкусовой

промышленности, в фармации.
Метаболитом уксусной кислоты является ацетальдегид, превращающийся частично в этиловый спирт и частично разлагающийся с образованием CO2 и воды.
Смертельной дозой считают 15 г.

Качественное определение
Реакция образования индиго 3. Реакция образования уксусно-этилового эфира

4. Реакция с хлоридом
железа (III)










2. Образование окиси какодила

конденсацией с формальдегидом, являются исходным продуктом для синтеза некоторых органических

красителей, салициловой кислоты, пикриновой кислоты, применяются для дезинфекции и дезинсекции.
Они используются и в качестве инсектицидов, антиоксидантов, химических реактивов и т. д. Одноатомные фенолы, в частности карболовая кислота, ядовиты. Изредка имеют место умышленные отравления карболовой кислотой, встречаются отравления и в результате смешения ее с другими веществами.
Метаболизм:







Из организма фенолы выводятся с мочой в связанном с серной и глюкуроновой кислотами состоянии
Смертельной дозой считают 8-15 г.

каменноугольной смоле.
Используются для получения смол, красителей, дезинфицирующих средств и т.д.
Смесь

из трёх изомеров крезолов (трикрезол) - главная составная часть неочищенной карболовой кислоты.
Очищенная смесь изомеров - составной частью креозота (очищенной буковой древесной смолы).
Смесь крезолов входит в состав креолина (смесь технического мыла и неочищенных крезолов) и лизола (смесь крезолов с калийным мылом). Лизол применяется для дезинфекции медицинского инструментария, а креолин используется в ветеринарии как дезинфицирующее средство.
Метаболизм:
Небольшое количество крезолов в организме подвергается окислению.
Из о- и м-крезолов образуются диокситолуолы, а п-крезол превращается в 3,4-диокситолуол и п-оксибензойную кислоту.
И несвязанные крезолы, и их метаболиты выделяются из организма почками в виде конъюгатов с сульфатами и глюкуроновой кислотой.
Незначительное количество крезолов, поступивших в организм, выделяется в несвязанном виде с выдыхаемым воздухом.

Нитробензол в качестве пахучего вещества применяется в различных отраслях промышленности

(мыловарение, производство сапожных кремов и др.), для растворения красок.
При вскрытии характерным является долго сохраняющийся запах нитробензола, напоминающий запах синильной кислоты. Окраска крови и органов – шоколадная. Кровь вязкая, долго не свёртывается. Наблюдается венозная гиперемия всех органов.
Из органов трупа нитробензол исчезает довольно быстро, восстанавливаясь сероводородом, образующимся при гниении:
C6H5NO2 + 3 H2S = C6H5NH2 + 2 H2O + 3 S
Качественное обнаружение.
Переведение нитробензола в динитробензол 2. Восстановление нитробензола в анилин
C6H5NO2 + [NO2]+ + [HSO4]- ↔ H2SO4 + C6H4(NO2)2 водородом в момент выделения:
остаток растворяют в ацетоне, смешивают с Zn + 2 HCl = ZnCl2 + 2 H
раствором щёлочи в метиловом спирте – при C6H5NO2 + 6 H = 2 H2O + C6H5NH2
наличии динитробензола возникает фиолетовое Реакция идёт через ряд промежуточных
окрашивание. стадий:



Образовавшийся анилин извлекают
эфиром и исследуют реакциями на анилин.

с растворами серной кислоты и бихромата калия – постепенно наступает

почернение вследствие образования анилинового чёрного
2. Часть дистиллята смешивают с насыщенным раствором брома в воде – белый осадок триброманилина:



Реакция имеет отрицательное судебно-химическое значение.
3. При взаимодействии с хлорамином и фенолом анилин и его производные образуют индофенол, щелочная соль которого окрашен в синий цвет:







4.   Реакция образования азокрасителя.
Количественное обнаружение
Основано либо на переведении его в триброманилин (весовое или объёмное определение), либо на переведении в азокраситель (колориметрическое или фотоэлектроколориметрическое определение).