Закон Менделя

одного аллеля у гетерозиготной особи ( т. е. у особи,

несущей два разных аллеля одного гена). Рецессивные аллели обозначаются строчными буквами а, b и т. д. (см.
отсутствие (непроявление) у гетерозиготного организма одного из пары противоположных (альтернативных) признаков. Такой признак называется рецессивным признаком, а контролирующий его аллель (ген) – рецессивным аллелем (геном). Понятие «рецессивность» имеет смысл только как парное и противоположное понятию «доминантность ». Так, в опытах, на основании

гороха, устойчиво воспроизводивших окраску семян – один сорт жёлтую, другой

– зелёную. У гибридов первого поколения все семена оказывались жёлтыми, т.е. обладали доминантным признаком,

собой гибридов первого поколения у части гибридов второго поколения вновь

обнаруживались зелёные семена. Таким образом, рецессивный признак (его аллель) не «растворялся» у гибридов первого поколения, а сохранялся в скрытом состоянии и передавался следующему поколению, у которого и проявлялся в случае гомозиготности по рецессивным аллелям. Рецессивные аллели и признаки принято обозначать строчными буквами – а, в и т.д..

Так, у дрозофилы имеется рецессивная мутация — «зачаточные крылья», которая

в гомозиготе при оптимальной температуре (25 °С) приводит к резкому уменьшению размеров крыльев. При повышении температуры до 30 °С размер крыльев увеличивается и может достичь нормы, т. е. проявляться как доминантный признак.

какой-либо биохимической функции. Значительная часть врождённых нарушений обмена веществ у

человека наследуется по рецессивному типу, т. е. клиническая картина болезни наблюдается лишь у гомозигот. У гетерозигот заболевание не проявляется за счёт функционирования нормальной (доминантной) аллели . Большинство рецессивных летальных мутаций связано с нарушением жизненно важных биохимических процессов, что приводит к гибели гомозиготных по этому гену особей.

носителей рецессивных летальных и полулетальных мутаций, чтобы не вовлекать вредные

гены в селекционный процесс. Эффект инбредной депрессии при близкородственном скрещивании связан с переходом вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние и проявлением их действия. Вместе с тем в селекционной практике рецессивные мутации часто служат ценным исходным материалом