Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Лекция № 13 Нуклеозиды, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты. Липиды © Негребецкий
Содержание
- 1. Лекция № 13 Нуклеозиды, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты. Липиды © Негребецкий
- 2. План лекции
- 3. Нуклеопротеины (нуклеопротеиды)нуклеиновые кислотыбелки Ферментативный гидролизолигонуклеотидымононуклеотидыЩелочной гидролизнуклеозиды + Н3РО4 (фосфат)
- 4. Нуклеозидымоносахаридырибоза (РНК)дезоксирибоза(ДНК)азотистые основания(нуклеиновые основания)аденингуанин(ДНК и РНК)aроматический гетероцикл,
- 5. Пиримидиновые основанияпиримидинурацил (Ura)тимин (Thy)цитозин (Cyt)Таутомерия урацила и тиминалактимная(гидрокси-форма)лактамная(оксо-форма)Все формы ароматичны, равновесие сдвинуто в сторону лактамной формы
- 6. Таутомерия цитозиналактимная(гидрокси-форма)лактамная(оксо-форма)иминнаяформаДезаминирование цитозинаурацил
- 7. Пуриновые основаниягуанин (Gua)Таутомерия пуринагидрокси-формаоксо-формакольцо имидазолакольцо пиримидина
- 8. дезаминирование(HNO2)аденингипоксантиндезаминирование(HNO2)гидроксилированиексантингуанингидроксилированиемочевая кислота(двухосновная)соли – ураты При подагре мочевая
- 9. Нуклеозиды – N-гликозиды, образованные углеводами и азотистыми основаниями уридин (U) тимидин дезокситимидин (dT)рибонуклеозиддезоксирибонуклеозидN-гликозиднаясвязь
- 10. Нуклеотиды – сложные эфиры нуклеозидов и фосфорных
- 11. Первичная структура нуклеиновых кислот – последовательность мононуклеотидных фрагментов, связанных 3’→5’-фосфодиэфирными связямифрагмент молекулы ДНК
- 12. Вторичная структура ДНК– две антипараллельные полинуклеотидные цепи,
- 13. Примеры вторичной структуры РНКАномальная комплементарная пара тимин (гидрокси-форма) – гуанин (Т≡G)
- 14. Нуклеотиды – биорегуляторы НуклеозидполифосфатыУниверсальный источник энергии для
- 15. Циклофосфатыциклический аденозинмонофосфат (цАМФ)Вторичный посредник для внутриклеточного распространения
- 16. Коферменты окислительно-восстановительных процессовникотинамидадениндинуклеотид – НАД+ (ОН)никотинамидадениндинуклеотидфосфат – НАДФ+ (РО3Н2)
- 17. Кофермент реакций ацилирования и биохимических превращенийкарбоновых кислоткофермент А (HSCoA)фрагмент пантотеновой кислотывитамина В5
- 18. Лекарственные препараты – производные нуклеиновых оснований и
- 19. Липиды – органические вещества животного или растительного
- 20. Классификация липидовЛипидыПростыеСложныеСпиртыВысшие жирные карбоновыекислотыСпиртыВысшие жирные карбоновыекислотыДругиевеществаДва компонентаБолее двух компонентов
- 21. Воски ─ сложные эфиры высших жирных
- 22. Жиры и масла (триацилглицерины) ─ сложные эфиры
- 23. Сложные липидыГлицерофосфолипиды – производные L-глицеро-3-фосфатадигидроксиацетонфосфатL-глицеро-3-фосфатфосфатидовые кислоты
- 24. Фосфатиды – производные фосфатидовых кислот, этерифицированные по гидроксигруппе остатка фосфорной кислотыфосфатидилсерины(серилкефалины)фосфатидилколамины(коламинкефалины)фосфатидилхолины(лецитины)
- 25. Сфинголипиды – производные аминоспирта сфингозинапальмитиновая кислотасеринсфингозинцерамидысфингомиелиныУчаствуют в передаче клеточного сигнала…..
- 26. Гликолипиды – производные церамидов, содержащие фрагменты углеводов
- 27. Свойства омыляемых липидовГидролиз фосфатидилколаминглицеринжирные кислотыфосфорная кислотаколамин++Щелочной гидролиз называется омылением, при этом образуются соли кислот
- 28. Х·- НХ Пероксидное окисление липидов
- 29. Слайд 29
- 30. Слайд 30
- 31. Скачать презентанцию
План лекции
Слайды и текст этой презентации
Слайд 3Нуклеопротеины (нуклеопротеиды)
нуклеиновые кислоты
белки
Ферментативный
гидролиз
олигонуклеотиды
мононуклеотиды
Щелочной
гидролиз
нуклеозиды + Н3РО4 (фосфат)
Слайд 4Нуклеозиды
моносахариды
рибоза
(РНК)
дезоксирибоза
(ДНК)
азотистые основания
(нуклеиновые основания)
аденин
гуанин
(ДНК и РНК)
aроматический гетероцикл,
cлабое основание
урацил (РНК)
тимин
(ДНК)
цитозин (ДНК и РНК)
ароматический конденсированный гетероцикл, слабые кислотные
и слабые основные
свойстваКислотный гидролиз
Слайд 5Пиримидиновые основания
пиримидин
урацил (Ura)
тимин (Thy)
цитозин (Cyt)
Таутомерия урацила и тимина
лактимная
(гидрокси-форма)
лактамная
(оксо-форма)
Все формы ароматичны,
равновесие сдвинуто в сторону
лактамной формы
Слайд 6Таутомерия цитозина
лактимная
(гидрокси-форма)
лактамная
(оксо-форма)
иминная
форма
Дезаминирование цитозина
урацил
Слайд 7Пуриновые основания
гуанин (Gua)
Таутомерия пурина
гидрокси-форма
оксо-форма
кольцо имидазола
кольцо пиримидина
Слайд 8дезаминирование
(HNO2)
аденин
гипоксантин
дезаминирование
(HNO2)
гидроксилирование
ксантин
гуанин
гидроксилирование
мочевая кислота
(двухосновная)
соли – ураты
При подагре мочевая кислота образует отложения
в
суставах – подагрические шишки.
Уратные камни в почках – мочевая кислота
и ее кислые соли
Слайд 9Нуклеозиды – N-гликозиды, образованные углеводами и азотистыми основаниями
уридин (U)
тимидин
дезокситимидин (dT)
рибонуклеозид
дезоксирибонуклеозид
N-гликозидная
связь
Слайд 10Нуклеотиды – сложные эфиры нуклеозидов
и фосфорных кислот
уридин-5’- фосфат (уридинмонофосфат,
УМФ или уридиловая кислота)
аденинозин-5’-монофосфат
(адениловая кислота)
Дезоксицитидин-3’,5’-дифосфат
Слайд 11Первичная структура нуклеиновых кислот – последовательность мононуклеотидных фрагментов, связанных 3’→5’-фосфодиэфирными
связями
фрагмент
молекулы ДНК
Слайд 12Вторичная структура ДНК– две антипараллельные полинуклеотидные цепи, связанные водородными связями
между комплементарными азотистыми основаниями
комплементарная пара тимин – аденин (Т=А)
комплементарная
пара цитозин – гуанин C≡G) 
Слайд 13Примеры вторичной структуры РНК
Аномальная комплементарная пара тимин
(гидрокси-форма) – гуанин
(Т≡G)
Слайд 14Нуклеотиды – биорегуляторы
Нуклеозидполифосфаты
Универсальный источник энергии для большинства биохимических процессов,
протекающих в живых системах
макроэргическая связь (ΔGгидролиза > 30 кДж/моль)
Существуют
и другие макроэргические нуклеозид трифосфаты – УТФ (уридинтрифосфат), ГТФ (гуанозинтрифосфат) и др.
аденозинтрифосфат (АТФ)
Слайд 15Циклофосфаты
циклический аденозинмонофосфат (цАМФ)
Вторичный посредник для внутриклеточного распространения сигналов некоторых гормонов
(например адреналина), которые не могут проходить через клеточную мембраны.
Циклический гуанозинмонофосфат
(цГМФ) выполняет ту же роль в отношении пептидных гормонов
Слайд 16Коферменты окислительно-восстановительных процессов
никотинамидадениндинуклеотид – НАД+ (ОН)
никотинамидадениндинуклеотидфосфат – НАДФ+ (РО3Н2)
Слайд 17Кофермент реакций ацилирования и биохимических превращений
карбоновых кислот
кофермент А (HSCoA)
фрагмент пантотеновой
кислоты
витамина В5
Слайд 18Лекарственные препараты – производные нуклеиновых оснований и нуклеозидов
5-фторурацил
6-меркаптопурин
азидотимидин
кордицепин
Цитостатические (противоопухолевые) препараты
Противовирусное
средство
Лечение и профилактика ВИЧ-инфекции
Подавляет неконтролируемый рост и деление клеток
Слайд 19Липиды – органические вещества животного или растительного происхождения, нерастворимые в
воде, но растворяющиеся в органических растворителях
1 — углеводные фрагменты гликопротеидов; 2 —
липидный бислой; 3 — интегральный белок; 4 — «головки» фосфолипидов; 5 — периферический белок; 6 — холестерин;
7 — жирнокислотные «хвосты» фосфолипидов.
Схема строения биологической мембраны
Слайд 20Классификация липидов
Липиды
Простые
Сложные
Спирты
Высшие жирные
карбоновые
кислоты
Спирты
Высшие жирные
карбоновые
кислоты
Другие
вещества
Два компонента
Более двух компонентов
Слайд 21 Воски ─ сложные эфиры высших жирных кислоты
и высших
одноатомных спиртов
Цетин
Пальмовый воск
цетиловый эфир пальмитиновой кислоты
(цетилпальмитат)
животный воск
– основной
компонент (98%) спермацета кашалотов триаконтиловый
(мелиссиловый) эфир
церотиновой кислоты
растительный воск
– главный компонент (80%)
пальмового воска
Защитная смазка на коже человека и животных, предохранение растений от высыхания; применение в фармации и парфюмерии для изготовления кремов и мазей
Простые липиды
Слайд 22Жиры и масла (триацилглицерины) ─ сложные эфиры глицерина и высших
жирных кислот
Общая структура
триацилглицеринов
Твердые триацилглицерины ─ жиры, жидкие ─ масла;
природные жиры и масла ─ смеси смешанных триацилглицериновЗапасной источник энергии, терморегуляция, защитные функции
Слайд 23Сложные липиды
Глицерофосфолипиды – производные L-глицеро-3-фосфата
дигидроксиацетонфосфат
L-глицеро-3-фосфат
фосфатидовые кислоты
Слайд 24Фосфатиды – производные фосфатидовых кислот, этерифицированные по гидроксигруппе остатка фосфорной
кислоты
фосфатидилсерины
(серилкефалины)
фосфатидилколамины
(коламинкефалины)
фосфатидилхолины
(лецитины)
Слайд 25Сфинголипиды – производные аминоспирта сфингозина
пальмитиновая кислота
серин
сфингозин
церамиды
сфингомиелины
Участвуют в передаче клеточного сигнала
…..
Слайд 26Гликолипиды – производные церамидов, содержащие фрагменты углеводов
глюкоцереброзид
Основными молекулярными функциями
ганглиозидов являются клеточное узнавание: взаимодействие с нейромедиаторами, гормонами, антителами, токсинами,
регуляция ионного микроокружения и мембранного электрогенезаганглиозиды
Слайд 27Свойства омыляемых липидов
Гидролиз
фосфатидилколамин
глицерин
жирные кислоты
фосфорная кислота
коламин
+
+
Щелочной гидролиз называется омылением, при
этом образуются соли кислот
