Медико-биологические последствия генетического груза и влияния мутагенных

людей.
выполнил студенты группы Л2-193А Пуртов Данила
Преподаватель: Смирнова Светлана Николаевна

популяции людей.

В данной презентации будут рассмотрены следующие вопросы:

особей, подвергающихся избирательной гибели в результате естественного отбора. Генетический груз

- неизбежное следствие генетического полиморфизма.

В первую очередь, нужно понять что такое генетический груз

из популяции.
Мутационный тип

особи. Если обе гомозиготы летальны – половина потомков погибает.
Сегрегационный тип

и переходному полиморфизму.
Субституционный тип

в Северном полушарии и составил 4%, т.е. 4% детей рождались

с наследственной патологией.
При этом за последующие годы в биосферу было выброшено более миллиона химических соединений: более 6000 ежегодно, ежедневно - 63000 соединений. Растет влияние источников радиоактивного излучения. Структура ДНК нарушается.
Сегодня 3% детей в США страдают от врожденной умственной отсталости (не обучаются даже в средней школе).
Число врожденных отклонений увеличилось в 1,5 – 2 раза (10%). Медицинские генетики говорят о 12-15%.
Вывод: необходимо беречь окружающую среду.

Генетический груз в популяциях людей

образующихся в каждом поколении людей, в биологическом плане несостоятельна. Такие

зиготы не участвуют в передаче генов следующему поколению. Около 15% зачатых организмов гибнет до рождения, 3 — при рождении, 2 — непосредственно после рождения, 3 — умирает, не достигнув половой зрелости, 20 — не вступают в брак, 10% браков бездетны.

Генетический груз в популяциях людей

не приводят к гибели организма, проявляются в снижении ряда важных

показателей состояния индивидуума, в частности его умственных способностей. Исследования, проведенные на популяции арабов в Израиле, для которой характерна высокая частота близкородственных браков (34% между двоюродными и 4% между дважды двоюродными сибсами), показали снижение умственных способностей у детей от таких браков.
Исторические перспективы человека в силу его социальной сущности не связаны с генетической информацией, накопленной видом Homo sapiens в ходе эволюции. Тем не менее человечество продолжает «оплачивать» эти перспективы, теряя в каждом поколении часть своих членов из-за их генетической несостоятельности.

Генетический груз в популяциях людей

мутации. Впервые искусственные мутации получены в 1925 году Г. А.

Надсеном иГ. С. Филипповым у дрожжей действием радиоактивного излучения радия; в 1927 году Г. Мёллер получил мутации у дрозофилы действием рентгеновских лучей. Способность химических веществ вызывать мутации (действиемиода на дрозофилы) открыта И. А. Рапопортом. У особей мух, развившихся из этих личинок, частота мутацийоказалась в несколько раз выше, чем у контрольных насекомых.
По происхождению (:) на эндогенные, образующиеся в процессе жизнедеятельности организма и экзогенные — все прочие факторы, в том числе и условия окружающей среды.
По природе возникновения (:) на физические, химические и биологические:

Что такое мутагены?

либо прямое влияние на ДНК или вирусную РНК, либо опосредованное

влияние через системы репликации, репарации, рекомбинации
- это разные виды излучений: ионизирующее излучение, радиоактивный распад, ультрафиолетовое излучение.

Физические мутагены

алкилирующие соединения (диметил- и диэтилсульфат, фотрин),
аналоги азотистых оснований и

нуклеиновых кислот (кофеин),
красители (акридин желтый и оранжевый),
азотистая кислота,
пероксиды,
пестициды,
минеральные удобрения (нитраты).

Химические мутагены

краснухи, гриппа);продукты обмена веществ (продукты окисления липидов);
антигены некоторых микроорганизмов.
Биологические мутагены

или уменьшает вероятность возникновения мутаций.
Устойчивость генетического материала обеспечивают антимутационные механизмы.
1.

Естественные барьеры: диплоидный набор хромосом (парность хромосом), двойная спираль ДНК, избыточность в(ырожденность) генетического кода, повтор некоторых генов.
2. Репарация структуры ДНК- это внутриклеточный процесс восстановления поврежденной молекулы ДНК. Повреждениями могут быть разрывы нитей ДНК, сшивание (соединение) нитей ДНК или ДНК – гистон, нарушения структуры азотистых оснований. Репарация может происходить: а) до удвоения молекулы ДНК (дорепликативная); б) в процессе удвоения молекулы р(епликативная) и в) после удвоения молекулы ДНК (пострепликативная).

Антимутационные барьеры. Антимутагенез. Антимутагены.

мутаций, которые оказывают, как правило, неблагоприятное влияние на жизнедеятельность как

отдельных клеток, так и всего организма в целом.
Мутации, которые возникают в соматических клетках тела, вызывают преждевременное старение, сокращают продолжительность жизни, а также, в зависимости от места возникновения, влияют на определённые жизненно важные функции организма. Соматические мутации представляют очень серьёзную угрозу здоровью населения, так как это первый шаг к образованию злокачественных опухолей. Подавляющее число всех случаев заболевания раком молочной железы – результат соматических мутаций.

Влияние мутагенов на организм человека

аварии на Чернобыльской АЭС (1986 г.) в результате радиационного воздействия частота

заболеваний раком щитовидной железы в Гомельской области возросла в 20 раз. Избыточное ультрафиолетовое излучение повышает риск возникновения рака кожи.
Сочетание нескольких мутагенных факторов значительно усиливает негативный эффект их воздействия на организм. Известно, что при радиационном облучении риск заболеть раком гораздо выше у курящих людей.

Влияние мутагенов на организм человека

абортам (выкидышам), мертворождению и к увеличению частоты наследственных заболеваний. Причём,

если эти мутации не вызывают гибели организма и не ведут к серьёзным нарушениям репродуктивной функции, они будут передаваться из поколения в поколение, постепенно увеличивая частоту встречаемости в популяции.
После Чернобыльской катастрофы в районах, подвергшихся максимальному загрязнению радионуклидами, почти в 2 раза увеличилась частота рождения детей с аномалиями развития (расщелины губы и нёба, удвоение почек и мочеточников, полидактилия, нарушения развития головного мозга и др.).

Генеративные мутации