Медицинская академия им. С. И. Георгиевского ФГАОУ ВО КФУ им. В. И

В. И. Вернадского»
Эволюционные преобразования, прослеживаемые в филогенезе головного и спинного

мозга у позвоночных. Онто-филогенетически обусловленные врождённые пороки головного и спинного мозга у человека.

Подготовил: студент группы Л2 196Б Гайдук Евгений Викторович
Проверила: доцент Смирнова Светлана Николаевна

виды, например среди ракообразных или млекопитающих, имеют общие черты в

строении мозга, между собой они мало похожи. Именно с появлением нервной системы организмы получили возможность быстрой адаптации к быстро меняющимся факторам среды, что, безусловно, давало преимущества в борьбе за существование.

у животных представителей типа хордовых. У низших хордовых, например у

ланцетника, нервная трубка сохраняется в течение всей жизни, у высших хордовых - позвоночных животных - в эмбриональной стадии на спинной стороне зародыша закладывается нервная пластинка, которая погружается под кожу и сворачивается в трубку.

спинной мозг. В эмбриональной стадии развития нервная трубка образует в

передней части три вздутия - три мозговых пузыря, из которых развиваются отделы мозга: передний пузырь даёт передний и промежуточный мозг, средний пузырь превращается в средний мозг, задний пузырь образует мозжечок и продолговатый мозг. Эти пять отделов мозга характерны для всех позвоночных животных.

преобладание среднего мозга над остальными отделами. Только у хрящевых акуловых

рыб в связи с быстрым движением развит мозжечок, а сильно развитое обоняние привело к увеличению переднего мозга, который становится центром переработки обонятельных сигналов.

полушарий образуется тонкий слой нервных клеток - первичный мозговой свод

(архипаллиум), древняя кора. Помимо архипаллиума, у земноводных усиливаются связи переднего и среднего мозга.

нервных клеток - полосатых тел - на дне переднего мозга.

Большую часть крыши полушарий занимает древняя кора. Впервые у рептилий появляется зачаток новой коры - неопаллиум. Полушария переднего мозга наползают на другие отделы, вследствие чего образуется изгиб в области промежуточного мозга. Начиная с древних рептилий, полушария головного мозга становятся самым большим отделом головного мозга. В строении головного мозга птиц и пресмыкающихся много общего. На крыше головного мозга - первичная кора, хорошо развит средний мозг. Однако у птиц по сравнению с рептилиями возрастают общая масса мозга и относительные размеры переднего мозга. Крупные зрительные доли среднего мозга свидетельствуют об усилении роли зрения в поведении птиц. Мозжечок крупный и имеет складчатое строение. Значительная часть обоих полушарий переднего мозга у птиц, как и у рептилий, образуют полосатые тела - разрастания дна переднего мозга.

Большую часть мозгового вещества составляет новая кора - вторичный мозговой

свод, или неопаллиум. Он состоит из нервных клеток и волокон, расположенных в несколько слоёв. Новая кора больших полушарий служит центром высшей нервной деятельности. Промежуточный и средний отделы мозга у млекопитающих невелики. Разрастающиеся полушария переднего мозга накрывают их и подминают под себя. У приматов полушария переднего мозга покрывают собой и мозжечок, а у человека и продолговатый мозг. У некоторых млекопитающих мозг гладкий, без борозд и извилин, но у большинства млекопитающих в коре мозга имеются борозды и извилины, которые образуются в процессе роста коры. Наибольшие образования борозд у китообразных, наименьшие - у насекомоядных и летучих мышей.

ограниченных размерах черепа. Мозг как бы впечатывается в костные стенки

черепа, утесняются оболочки мозга. Дальнейший рост коры приводит к появлению складчатости в виде борозд и извилин. В коре мозга всех млекопитающих находятся ядерные зоны анализаторов, т.е. поля первичного коркового анализа.

тканей. На месте мозгового вещества обычно располагается богатая кровеносными сосудами

соединительная ткань с кистозными полостями. Анэнцефалия, как правило, сопровождается выраженной гипоплазией надпочечников и аплазией нейрогипофиза. ТТП до 8 нед. внутриутробного развития. Частота порока имеет выраженную географическую зависимость. В последние годы отмечено прогрессивное снижение частоты анэнцефалии в Великобритании.

головы, в результате чего большие полушария располагаются открыто, на основании

черепа в виде отдельных узлов, покрытых мягкой мозговой оболочкой. Извилины больших полушарий расположены неправильно.
Конечный мозг сохранен, а промежуточный и средний чаще всего отсутствуют.

большого затылочного отверстия, в результате чего большая часть головного мозга

располагается в области задней черепной ямки и частично в верхнем отделе позвоночного канала; позвонки которого лишены дужек и остистых отростков. Чаще этот порок сочетается с внутренней гидроцефалией или с задней черепно-мозговой грыжей. ТТП - до 4- й недели.

Частота его составляет 0,08 на 1000 родившихся. Грыжи локализуются обычно

в местах соединения костей черепа; между лобными костями, у корня носа, между теменной и височной костью, в области соединения теменных костей и затылочной кости, около внутреннего угла глаза. Дефекты колеблются от небольших отверстий, не изменяющих нормальной конфигурации головы; до значительных, когда в отверстие проникает большая часть головного мозга.

в глубине оба полушария связаны друг с другом пластинкой белого

и серого вещества. Причина - персистирование переднего мозгового пузыря. Частота встречаемости 1 случай на 16000.
6. Голопрозэнцефалия- конечный мозг не разделен на полушария. Его единственная вентрикулярная полость открыта и свободно сообщается с субарахноидальным пространством. Обонятельные отделы всегда отсутствуют. Гиппокапм гипоплазирован. Извилины конечного мозга крупные, расположены неправильно, цитоархитектоника коры нарушена. Частота встречаемости от 1 случая на 5200 родившихся. ТТП - до 30-го дня эмбрионального развития.

развивающийся вследствие остановки развития краниального отдела медуллярной трубки на стадии

трех мозговых пузырей. ТТП - до 5-й недели.
8. Агирия— отсутствие извилин и борозд больших полушарий (гладкий мозг). Послойное строение коры отсутствует. Часто сочетается с другими нарушениями мозга, являясь составной частью множественных пороков. ПП - до III месяца эмбрионального развития. Большинство детей умирает в течение первого года жизни.

извилин больших полушарий. Обычно носит двусторонний и симметричный характер. ТТП

- до I месяца внутриутробного развития. Обычно сочетается с множественными врожденными пороками.
10. Пахигирия (макрогирия)- утолщение основных извилин. Вторичные и третичные извилины полностью отсутствуют. Борозды мелкие, короткие и в основном прямые. Строение цитоархитектоники коры нарушено, в белом веществе встречаются гетеротопии нервных клеток. Встречается значительно реже, чем микрогирии.

морфологическим признаком является недоразвитие и неправильное строение больших полушарий при

сравнительно нормальном строении стволовых отделов и мозжечка. Лобные доли уменьшены в размерах, нередко нижняя лобная извилина отсутствует. Затылочные доли изменены меньше. Кора больших полушарий недоразвита с наличием незрелых нервных клеток, в белом веществе - очаги гетеротопий. Иногда отмечается наличие кистозных полостей, очагов кровоизлияний и обызвествления. Внешне у детей выражена диспропорция между лицевым и мозговым черепом.

Это сопровождается нарушениями расположения извилин, изменениями цитоархитектоники коры, очагами гетеротопии

в белом веществе. Неврологических нарушений не наблюдается; в некоторых случаях может развиться судорожный синдром. Обычно макроцефалия сопровождается судорожным синдромом.

оттока спинномозговой жидкости в субарахноидальное пространство сопровождается атрофией мозгового вещества.

Частота встречаемости 0,5 случая на 1000 рождений.
14. Гидромиелия - водянка спинного мозга, сопровождающаяся расширением спинномозгового канала, нарушением оттока ликвора из спинного мозга. Порок может быть как самостоятельным, так и сопровождать внутреннюю гидроцефалию. Чаще гидромиелия возникает в шейном отделе спинного мозга.

М.Г. Новое в исследованиях эволюции мозга: гипотеза парцелляции
Белехова М.Г. Лимбическая система и

проблема эволюции конечного мозга позвоночных
Богословская Л.С., Поляков Г.И. Пути морфологического прогресса нервных центров у высших позвоночных
Карамян А.И. Эволюция конечного мозга позвоночных.

значение для понимания принц
Светлов П.Г. Роль внешних воздействий при реализации

наследственных признаков в онтогенезе. ипов действия среды на онтогенез.
Ивановский Т.Е., Клембовский А.И. Проблема тканевых пороков развития в детском возрасте.