Разделы презентаций


Мегалобластные анемии

Содержание

Мегалобластные анемии – группа анемий, обусловленных нарушением синтеза ДНК в эритрокариоцитах вследствие дефицита витамина В12 и/или фолиевой кислоты и характеризующихся мегалобластным типом кроветворения.Гематологические показатели: Нв ↓↓↓, ретикулоциты ↓, ЦП > 1.05,

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Мегалобластные анемии

Мегалобластные анемии

Слайд 2Мегалобластные анемии – группа анемий, обусловленных нарушением синтеза ДНК в

эритрокариоцитах вследствие дефицита витамина В12 и/или фолиевой кислоты и характеризующихся

мегалобластным типом кроветворения.

Гематологические показатели: Нв ↓↓↓, ретикулоциты ↓, ЦП > 1.05, МСН > 32 пг, MCV > 100 фл, лейк. ↓, нейтр. ↓, тромб. ↓.
Мегалобластные анемии – группа анемий, обусловленных нарушением синтеза ДНК в эритрокариоцитах вследствие дефицита витамина В12 и/или фолиевой

Слайд 3Мегалобластные анемии (КМ)

Мегалобластные анемии (КМ)

Слайд 4Кровь: мегалобласты, тельца Жолли – остатки ядра

Кровь: мегалобласты, тельца Жолли – остатки ядра

Слайд 5Кровь: полисегментированные нейтрофилы

Кровь: полисегментированные нейтрофилы

Слайд 6Сведения о метаболизме В12
Поступает с пищей (животного происхождения: молоко, мясо,

яйца).
В желудке соединяется с внутренним фактором
В подвздошной кишке всасывается (одномоментно

не более 2 мкг, за сутки – около 6-9 мкг)
В крови соединяется с транскобаламинами (I,II, III)
Суточная потребность 2-7 мкг
При обычной диете в течение дня человек получает от 3 до 30 мкг витамина В12
Запас витамина В12 около 2-5 мг, наибольшая часть – в печени
Запасов витамина В12 в печени хватает на 3-5 лет после прекращения его всасывания.
Сведения о метаболизме В12Поступает с пищей (животного происхождения: молоко, мясо, яйца).В желудке соединяется с внутренним факторомВ подвздошной

Слайд 7Сведения о метаболизме фолатов
Содержатся в мясе, печени, растительных продуктах, дрожжах,

молоке. При кулинарной обработке разрушаются.
При обычном питании в суки человек

получает от 200 до 400 мкг фолатов при средней суточной потребности в 50-100 мкг.
Общее количество фолатов в организме около 10 мг.
Запасы фолатов в организме исчерпываются за 4-5 мес
Сведения о метаболизме фолатовСодержатся в мясе, печени, растительных продуктах, дрожжах, молоке. При кулинарной обработке разрушаются.При обычном питании

Слайд 8Патогенез
Витамин В12 и фолаты в качестве коэнзимов принимают участие

в синтезе нуклеотидов, поэтому их недостаточное поступление приводит к нарушению

синтеза ДНК в эритроидных клетках и эпителиоцитах жкт, кожи.
Витамин В12 также необходим для нормального метаболизма миелина нервных волокон.


Патогенез Витамин В12 и фолаты в качестве коэнзимов принимают участие в синтезе нуклеотидов, поэтому их недостаточное поступление

Слайд 10Мегалобластическое кроветворение
нарушение пролиферации и дифференцировки кроветворных элементов
внутрикостномозговая гибель

большинства ядросодержащих клеток красного ряда (неэффективный эритропоэз),
нарушение вызревания гранулоцитов и

мегакариоцитов.



Макроцитарная анемия
Гранулоцитопения
Тромбоцитопения

Мегалобластическое кроветворение нарушение пролиферации и дифференцировки кроветворных элементов внутрикостномозговая гибель большинства ядросодержащих клеток красного ряда (неэффективный эритропоэз),нарушение

Слайд 11Этиология

Этиология

Слайд 12Клиника
Общеанемический синдром
Поражение ЖКТ
Неврологическая симптоматика (отсутствует при дефиците фолиевой кислоты!)

Клиника Общеанемический синдромПоражение ЖКТНеврологическая симптоматика (отсутствует при дефиците фолиевой кислоты!)

Слайд 13Анемия В-12 дефицитная (Аддисона-Бирмера)

Анемия В-12 дефицитная (Аддисона-Бирмера)

Слайд 14Фолиеводефицитная анемия
Деффект развития
нервной трубки

Фолиеводефицитная анемияДеффект развития нервной трубки

Слайд 15Диагностика
Нормохромная/гиперхромная макроцитарная анемия
Лейкопения, относительный лимфоцитоз
Гиперсегментированные нейтрофилы
СОЭ повышается при тяжелой анемии

(до 18-20 мм/ч)
Умеренный гемолиз – укорочение жизни эритроцитов (неконъюгированный билирубин)
Мегалобластное

кроветворение в пунктате костного мозга
Содержание витамина В12, фолиевой к-ты в сыворотке:
Норма витамина В 12: 180 - 900 пг/мл

Норма фолиевой кислоты в сыворотке крови - 3 - 17 нг/мл.


ДиагностикаНормохромная/гиперхромная макроцитарная анемияЛейкопения, относительный лимфоцитозГиперсегментированные нейтрофилыСОЭ повышается при тяжелой анемии (до 18-20 мм/ч)Умеренный гемолиз – укорочение жизни

Слайд 16Пернициозная анемия
Аутоиммунные механизмы (АТ к париетальным клеткам, ВФ или комплексу

ВФ-ВитВ12)
Патогномоничный признак – наличие хронического гастрита с гистаминоустойчивой ахлоргидрией
Тест Шиллинга



Пернициозная анемияАутоиммунные механизмы (АТ к париетальным клеткам, ВФ или комплексу ВФ-ВитВ12)Патогномоничный признак – наличие хронического гастрита с

Слайд 17Тест Шилинга
Используется для оценки абсорбции в кишечнике меченого 57Со витамина

В12. Больному дается 0,5-2,0 мкг радиоактивного витамина В12 per os,

а затем через 2 часа в/м вводится 1000 мкг нерадиоактивного витамина В12 для насыщения транскобаламина. С момента приема меченого витамина В12 собирается суточная моча.
У здоровых людей с мочой в течение суток выделяется ≥ 7% полученной радиоактивности, а у больных с нарушенной абсорбцией витамина В12 - менее 5% (при пернициозной анемии этот показатель обычно менее 2%).
При недостаточной продукции ВФ его добавление к меченному 57Со витамину В12, по крайней мере, в 5 раз повышает радиоактивность суточной мочи. Напротив, экскреция радиоактивного витамина В12 существенно не изменяется при нарушении абсорбции витамина В12, не связанной с дефицитом ВФ.

Тест ШилингаИспользуется для оценки абсорбции в кишечнике меченого 57Со витамина В12. Больному дается 0,5-2,0 мкг радиоактивного витамина

Слайд 18Лечение
Лечение нутритивной мегалобластной анемии состоит в назначении диеты, богатой фолатами,

и приеме фолиевой кислоты (по 1-2 мг/сутки), а также витаминов

С, В1, В6, В2, РР и др., поскольку дефицит фолатов часто сочетается с недостаточностью других витаминов
в/м введение витамина В12 в дозе 1000 мкг ежедневно в течение 2-х недель, а затем – еженедельно до наступления клинико-гематологической ремиссии, характеризующейся исчезновением всех симптомов заболевания
через 24-72 ч происходит трансформация мегалобластического кроветворения в нормобластическое
к 5-6 дню в крови увеличивается число эритроцитов за счет поступления в циркуляцию незрелых форм (ретикулоцитарный криз).

Для поддержания клинико-гематологических ремиссий больные пернициозной и агастрической мегалобластной анемией нуждаются в пожизненном лечении витамином В12 (по 500 мкг 1-2 раза в месяц в/м) или в комплексе с ВФ (30 мкг витамина В12 и 50 мг ВФ per os 1 раз в неделю).
ЛечениеЛечение нутритивной мегалобластной анемии состоит в назначении диеты, богатой фолатами, и приеме фолиевой кислоты (по 1-2 мг/сутки),

Слайд 19Спасибо за внимание!

Спасибо за внимание!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика