Металлы и их свойства

в виде простых веществ. Их характеризует:
небольшое число электронов на внешнем

электронном уровне;
значительное расстояние внешних электронов от ядра, отсюда – слабая связь их с ядром, низкие значения Е ионизации;
металлическая связь: нейтральные атомы ↔ионы + «электронный газ» - отсюда высокая электропроводность, теплопроводность, металлический блеск и др.

пространственной решетки.
Cr – по твердости приближается к алмазу
Na, K –

легко режутся ножом
Металлический блеск – способность отражать свет. Наблюдается, если металл в куске. В раздробленном состоянии (кроме Mg и Al) металлы представляют собой порошки черного или темно- серого цвета. Чем меньше поглощают света, тем ярче блеск. Поэтому серебро Ag и палладий Pd можно использовать для изготовления зеркал.
На свойстве металлов полностью отражать радиоволны основана радиолокация.

проводники электричества Ag и Cu, худшие Hg и Pb. При

нагревании электрическая проводимость падает, при охлаждении растет. Около абсолютного 0→ ∞ ( сверхпроводимость)
Теплопроводность.
Наибольшей теплопроводностью обладают металлы с наилучшей электрической проводимостью.

Для металлов характерны такие способы обработки, как ковка, штамповка, прессование,

прокатывание в листы, вытягивание в проволоку.
Наиболее пластичны Au, Ag, Cu: из 1 г Au удается получить 3 км проволоки, изготовить «золотую фольгу» толщиной 0,0001 мм
Деформируемость при небольших нагрузках больше всего выражена у металлов 1А группы (Na, K) , т.к. они пластичны и обладают малой вязкостью.
Механически прочные металлы деформируются только под действием больших нагрузок.

5г/см3) обычно легкоплавкие. Например, Cs плавится при 280˚С
Тяжелые металлы

(ρ > 5 г/см3) тугоплавкие. Температура плавления Wf 3380 ˚C
Самый легкий из металлов Li (ρ=0.53г/см3)
Самый тяжелый - Os (ρ=22.48 г/см3)

Например, K 760 ˚C, Cu 2300 ˚C, Fe 3000 ˚C,

Wf 5900 ˚C. В парообразном состоянии металлы одноатомны.
Полиморфизм, т.е. свойство металлов принимать различные кристаллические формы в твердом состоянии. Обозначается греческими буквами α и β. Например,
α-модификация Co при t > 4200C, переходит в β – модификацию и при 14950С плавится;
у Fe сущестуют α, β, γ –модификации

Au, Ag, Zn, Cd, Hg, Zr)
Парамагнетики – втягиваются магнитным полем

( Sc, иттрий, лантан, Ti, V, Nb, Ra, Os, Pd, Ir, Pt)
Ферромагнетики – обладают особенно высокой магнитной восприимчивостью – Fe, Co, Ni

Mn, Cr)
Драгоценные (Au, Ag, Pt, Ir, Os, Pd)
Редкие (Ti, Ge,

Zr, La, In, Be, Mo, V)
Остальные металлы (включая Mg и Al) – цветные. Делятся на легкие: Ca, Al, Mg и тяжелые: Cu, Pb, Sn, Zn
Кроме того различают:
Щелочные (Li, Na, K, Rb, Cs, Fr)
Щелочно-земельные (Mg, Ca, Sr, Ba, Ra)

ионы, а между ними перемещаются свободные электроны – «электронный газ».

Переходя от одного положительного иона к другому, они как бы осуществляют связь между ионами и превращают кристаллы металла в единое целое.
Для металлов характерны кристаллические решетки, в которых каждый ион окружен 8-12 другими ионами, т.е. с большим координационным числом.
Если в кристалле одного металла ион имеет координационное число 12, а в кристалле другого – только 10, то структура 1-го более компактна, чем 2-ого.

α - Cr и др.

упаковка)
)

решетки.
Пластичность металлов объясняется скольжением одних слоев ионов относительно других под

внешним воздействием (соты). Для сплавов это уже не характерно!!! Металлы теряют пластичность после механической обработки, нарушающей правильное строение кристаллов.
Электропроводность при повышении температуры падает, а при понижении температуры возрастает. При нагревании в кристалле колебательные движения ионов усиливаются, что затрудняет передвижение электронов – электропроводность падает. При охлаждении , наоборот, электропроводность растет.
Фотоэффект – свойство металлов выбрасывать е-ны под действием электромагнитных волн. Он обусловлен тем, что валентные е-ны слабо удерживаются атомами металлов и могут легко быть выбиты из них.

напряжений (электрохимический ряд напряжений):
Li, K, Ba, Ca, Na, Mg, Al,

Be, Mn, Zn, Cr, Fe, Co, Ni, Sn, Pb, H2, Cu, Hg, Ag, Pt, Au
Количественной характеристикой стремления одного металла восстанавливать ионы другого металла является напряжение (электродвижущая сила), создаваемое гальваническим элементом, в котором один из электродов изготовлен из одного металла, а другой – из другого металла.
В ряду напряжений металлы располагаются в порядке возрастания напряжения, создаваемого гальваническим элементом, в котором один из электродов все время остается постоянным (стандартный электрод), а другой изготавливают из того металла, положение которого в ряду напряжений хотят определить. В качестве стандартного электрода применяют так называемый водородный электрод, представляющий собой платиновую (Pt) пластинку, опущенную в кислый раствор, через который непрерывно пропускают газообразный водород при давлении 1 атм.

реже Hg, Sn.
Металлы из левой части ряда напряжений легко окисляются,

поэтому не встречаются в самородном виде, только в соединениях.
Источник получения металлов – руды. Состоят обычно из нескольких металлов – полиметаллические (медно-цинковые, свинцово-серебрянные). Обычно представляют собой оксиды, сульфиды, фосфаты металлов. Находятся вместе с пустой породой.

путем восстановления окислов металлов коксом, CO, H2 и др.(так получают

Fe, Cu, Zn)
Cu2O + C = 2Cu + CO
Cu2O + CO = 2Cu + CO2
2ZnS + 3O2 = ZnO + 2SO2 ↑ (чугун из FeS)
ZnO + C = Zn + CO
Разновидность пирометаллургии – металлотермия

Оксид растворяют в кислоте, получают электролит. Затем металл восстанавливают или

выделяют электролизом
CuO + H2SО4 = CuSО4 + H2O
CuSО4 + Fe = Cu+FeSО4
Таким образом получают Au, Ag, Zn, Cd

из различных оксидов, щелочей или хлоридов с помощью электрического тока.

Так получают очень чистые Na, Al, Mg, щелочноземельные металлы.
Для получения металлов высокой степени чистоты из очищаемого металла изготавливают анод. При электролизе он растворяется, ионы металла переходят в раствор, а на катоде они восстанавливаются и осаждаются на нем.
Электролитически чистые металлы: Cu, Ag, Ni, Pb, Fe

Zn
Бронза 89,5% Cu, 0,5 % Pb + другие металлы

90% Сu, 10% Sn - высокие механические свойства
Мельхиор Cu + Ni - твердость
50% + 50%
53% Cu, 7% Ni, 40% Zn – изготавливают посуду

+ Cu, Mg - легкость, твердость как у стали
87,5%Mg,

8,5% Al, 0,2% Mn, 2% Cu, 1% Cd, 0,5% Zn
Баббит 83,5% Sn, 11% Sb, 5,5% Cu
72% Pb, 10% Sn, 15% Sb, 3% Cu
«Нихром» 80% Ni, 20% Cr - мало окисляется
60% Ni, 25% Fe, 11% Cr, 4% Mn - высокие механические свойства, большое электросопротивление
Чугун – сплав Fe и C (>=2%), Si, Mn, P, S –тверд и хрупок
Сталь – сплав C ( <=1.7%) + Mn, Si, S, P – большая твердость

собой окислительно-восстановительный процесс, протекающий на границе раздела фаз
может протекать в

газах, воздухе, воде и растворах электролитов, в органических растворителях.
При этом металлы окисляются, а вещества, с которыми они взаимодействуют, восстанавливаются.

Коррозия металлов и способы защиты от неё

– пятна, точки питтинга (углубление точек)
интеркристаллитная (межкристаллитная) – коррозия продвигается

вглубь по границам зерен металла
транскристаллитная – рассекает металл трещиной через зерно
избирательная (селективная) – в сплаве разрушается один компонент, например, обесцинкование латуни
подповерхностная – коррозия, начавшись с поверхности, в дальнейшем поражает подповерхностные слои металла

его в окружающей среде без возникновения в системе электрического тока.

При повышении температуры скорость коррозии возрастает.
Большой вред наносит так называемая газовая коррозия, т.е. окисление металлов кислородом воздуха, CO2.

процесс коррозии. На их поверхности образуется так называемая защитная окисная

пленка, которая препятствует проникновению к металлу как газов, так и жидкостей. Такой металл переходит в пассивное состояние, становится химически неактивным.
Например, HNO3(конц.) пассивирует Fe → на поверхности металла образуется защитная пленка, препятствующая реакции Fe + HNO3.

толщина 0,00001 мм, она остается при изгибе, проводит ток, плавится

при 2050 ˚С, тогда как чистый Al – при 680 ˚С. Подобные пленки образуются также на Be, Cr, Zn, Ta и другие металлы.
Пример. Сопла ракетных двигателей, цилиндры, работают на жидком топливе, который содержит примеси S и ее соединения, которая при сгорании превращается в SO2, SO3.
SO2 и SO3 – коррозионно-активные вещества.

разнородных металлов. Поэтому, чем чище металл, тем более он стоек

к коррозии (для сравнения: техническое Fe и электролитическое Fe).
NB! Электрохимическая коррозия разрушает металл в среде электролита с возникновением внутри системы электрического тока.
В этом случае наряду с химическими процессами (отдача -нов) протекают и электрические (перенос электронов от одного участка к другому).
Пример. Коррозия Fe в контакте с Cu в растворе соляной кислоты HCl (соляная кислота – сильный электролит - концентрация H+ в растворе высокая)

покрытой влагой (капля), образуется особая гальванопара: участок с затрудненным доступом

О2 – анод, с более легким доступом О2 – катод.
Разрушаются металлы с более отрицательным потенциалом, его ионы переходят в раствор, а е-ны переходят к менее активному металлу, на котором происходит восстановление растворенного в воде О2.

расположены друг от друга в ряду стандартных электродных потенциалов металлы,

из которых образуется гальваническая пара.
На скорость электрохимической коррозии влияет характер раствора электролита. Чем меньше pH раствора , чем больше в нем содержание окислителя, тем быстрее протекает коррозия. С ростом температуры скорость электрохимической коррозии возрастает.
Примеры:
атмосферная коррозия – влажный воздух, наличие трещин;
почвенная коррозия – трубопроводы, кабели. Металл трубопровода соприкасается с почвой, содержащей влагу и О2. Особенно коррозионно-активны почвы с высокой влажностью, низким pH и хорошей электрической проводимостью (болотистые, торфяные);
электрокоррозия – вызывается блуждающими токами, исходящими от метро, трамвая, электроустановок.

Sn, Pb, Ni, Cr – металлы и неметаллы – лаки,

эмали и др.
Металлические покрытия наносят гальваническим путем. Если потенциал покрытия более отрицателен, чем у защищаемого металла, то оно называется анодным, а если потенциал покрытия более положителен – катодным.
Например, железо Fe покрыто цинком Zn - анодное покрытие

сталь + 12% Cr→ не ржавеет. Ni, Co, Cu усиливают

антикоррозийные свойства.
Протекторная защита и электрозащита (protector (лат.) – защитник, покровитель).
В качестве протекторов при защите стальных изделий используют Mg, Al, Zn и их сплавы. В процессы коррозии протектор служит анодом, разрушается, тем самым, сохраняя конструкцию от разрушения. По мере разрушения протекторы заменяют новыми.
Электрозащита : конструкция, находящаяся в среде электролита, соединяется с другим металлом (куском Fe), но через внешний источник тока. При этом защищаемую конструкцию присоединяют к катоду, а металл – к аноду источника тока. В этом случае -ны отнимаются от анода источником тока. Анод (защищающий металл) разрушается, а на катоде происходит восстановление окислителя.
Электрозащита имеет преимущество перед протекторной (радиус действия ее 2000м, у второй - 50м).

пропитанной ими)
Ингибиторы адсорбируются на поверхности металла, образуя пленку, защищающую от

коррозии.
В качестве ингибиторов используют нитраты, хроматы, фосфаты, силикаты, например, бихромат калия K2Cr2O7, нитрит калия KNO2, фосфат натрия Na3PO4.