Микрофлора лекарственного сырья

стадиях его заготовки (сбор, сушка, измельчение, упаковка, хранение). Преобладают на

сырье представители микрофлоры воздуха, часто встречаются споровые и не споровые палочки, кокки, пигментные бактерии, плесневые грибки, дрожжи. Микробы не только механически загрязняют его, но и при неправильном хранении размножаются на нем, используя его для жизнедеятельности.

персонала

сахаристыми веществами.
Более устойчивыми оказываются сухие листья, корни, кора.

структуры и фармакологических свойств.
Преобладают грибы:
Mucor, Rhizopus,Peniciliiurn,Aspergillus,
Fusarium, Candida и т.д.

А так же актиномицеты, спорообразующие виды бактерий (B. subtillis, B. mesatherium)
И не споровые(Chromobacterium aurcmtiaciim, Phylomonas)

консерванты, обладающие антимикробным действием. Чтобы избежать неправильной оценки результатов испытания

на микробиологическую чистоту предварительно определяют действие лекарственного средства в отношении следующих тест-культур: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis (cereus), Candida albicans.
Среды для культивирования тест-культур
Тест-культура Питательная среда

Bacillus subtilis (cereus) МПА с 0,1% глюкозы
Staphylococcus aureus МПБ с 2,5% глюкозы
Pseudomonas aeruginosa МПА с глицерином
Escherichia coli Среда обогащения с 10% глюкозой, малахитовым зеленым и феноловым красным
Candida albicans Среда Сабуро

Поражения, вызываемые фитопатогенными бактериями называют бактериозами. Фитопатогенные грибы вызывают микофитозы.

Возбудители микофитозов также вызывают паренхиматозные и сосудистые поражения растений. Использование сырья, обсеменённого грибами, в качестве пищевых продуктов может вызвать тяжёлые заболевания — микотоксикозы..

появление мути, изменение цвета, образование пленки, осадка, кислого запаха и

т.д. Особенно ярко эти признаки порчи выражены при добавлении сахарного сиропа и при хранении в теплом помещении. Микробная загрязненность готовых препаратов во многом зависит от соблюдения в аптеках санитарно-гигиенического режима.

появление
слабоокрашенных пятен или
целых участков, а также
задержка роста

растений.
Помимо вирусов,
к фитопатогенам относят
и вироиды.

(в стерильной чашке Петри, обожженными ножницами и пинцетом) из листа

или верхнего слоя корневища вырезают кусочек площадью 1 см или берут 1 г лекарственного сырья, которые помещают в пробирку с 10 мл стерильного физиологического раствора и взбалтывают в течение 5 мин. Из полученного смыва готовят четыре десятикратных разведения (1:10, 1:100, 1:1000, 1:10000), для посева используют два последних разведения в связи с большой обсемененностью растительного сырья.

смыва, после чего в нее наливают 15 мл расплавленного и

остуженного до 45 градусов С МПА, перемешивают и после застывания агара посевы инкубируют при 37градусахС 24-48 ч. Производят подсчет выросших колоний на поверхности и в глубине агара. Полученное число колоний следует умножать на степень разведения.
Выявление обсемененности растительного лекарственного сырья дрожжевыми и плесневыми грибами:
для выявления дрожжевых и плесневых грибов смыв из растительного лекарственного сырья по 0,5 мл засевают газоном на поверхность двух чашек Петри с твердой средой Сабуро. Посевы инкубируют при температуре 20 –22°С в течение 4 сут. После инкубации подсчитывают число колоний плесневых и дрожжевых грибов на обеих чашках Петри и определяют среднее арифметическое из суммарного числа колоний. Увеличивая полученный результат в 2 раза, определяют количество дрожжевых и плесневых грибов в 1 г или 1 см исходного сырья.
Допускается содержание в 1 г или 1 см
лекарственного сырья не более 10000 микроорганизмов, их них до 1000
грибов.

следующие правила:
обеззараживать воздух с помощью бактерицидных ламп;
соблюдать правила личной гигиены;

соблюдать технологию приготовления лекарственных препаратов;
правильно хранить лекарственное сырье и готовые лекарственные формы;
при необходимости применять консерванты

2) добавляют специфические инактиваторы, которые нейтрализуют антимикробное действие препарата, но

не угнетают рост микроорганизмов (например, пенициллиназу - для -лактамных антибиотиков, пара-аминобензойную кислоту - для сульфаниламидов);
3) комбинируют 1 и 2 методы;
4) в питательные среды вводят неспецифические инактиваторы (4% твин-80, 0,5% яичный лецитин);
5) при неэффективности вышеперечисленных методов для растворимых лекарственных средств используют метод мембранной фильтрации.