Слайд 1Министерство здравоохранения Российской Федерации
Федеральное государственное бюджетное
образовательное учреждение высшего
образования
«Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова»
СНК кафедры онкологии,
гематологии и лучевой терапии педиатрического факультета
Приобретенная апластическая анемия
Москва, 2019
Выполнила: студентка 6 курса группы 2.6.07б Валиева Г. А.
Руководитель: д.м.н. Румянцева Ю.В.
Слайд 2Заболевание, характеризующееся периферической панцитопенией и значительным уменьшением клеточности КМ, не
имеющее тенденции к спонтанному восстановлению и отсутствием цитологических, цитогенетических и
молекулярно-генетических признаков острого лейкоза, миелодиспластического синдрома или миелофиброза, а также гепатоспленомегалии и массивной лимфаденопатии.
Слайд 3Приобретенная апластическая анемия является редким заболеванием и встречается с частотой
2-6 на 1 000 000 детского населения в год. Возрастных
пиков заболеваемости не наблюдается. Заболевание практически с одинаковой частотой поражает детей обоего пола. Подавляющее большинство случаев не поддается этиологической идентификации и классифицируется как идиопатические. На долю анемии с известной этиологией приходится 10-20% случаев; большинство этих случаев являются гепатит-ассоциированными
Слайд 5Классификация АА по тяжести
• Сверхтяжелая
• Тяжелая
• Нетяжелая (средней
тяжести)
Слайд 6Сверхтяжелая приобретенная апластическая анемия
Клеточность костного мозга по данным трепанобиопсии
(или клеточность >25% но
исключая лимфоциты и плазмоциты) <30%) и 2 или более из следующих показателей:
• Нейтрофилы <0,2 х10^9/л
• Тромбоциты <20 х10^9/л
• Ретикулоцитоз <1% (менее 40 000/мкл)
Слайд 7Тяжелая приобретенная апластическая анемия
Клеточность костного мозга по данным трепанобиопсии
(или клеточность 25%-50% при содержании миелоидных элементов (т.е. исключая лимфоциты
и плазмоциты) костного мозга <30% и 2 или более из следующих показателей:
• Нейтрофилы >0,2 х10^9/л, но <0,5 х10^9/л
• Тромбоциты <20 х10^9/л /мкл
• Ретикулоцитоз <1%
Слайд 8Нетяжелая приобретенная апластическая анемия
Все остальные случаи, не соответствующие критериям
тяжелой и сверхтяжелойй АА классифицируются как нетяжелая (среднетяжелая) АА
При наличии
необходимости в регулярных трансфузиях эритроцитной массы или тромбоконцентрата апластическая анемия не может считаться нетяжелой.
Слайд 11Критерии диагноза
1. Стойкое - более двух недель - снижение показателей
минимум двух из трех линий периферической крови: тромбоциты менее 140х10^9/л,
Гранулоциты менее 1,5 х10^9/л (для детей младше 5 лет - менее 1 х10^9/л), Гемоглобин менее 110 г/л
2. Отсутствие в пунктатах костного мозга лейкемических клеток острого лимфобластного или острого миелобластного лейкоза или других опухолевых клеток (нейробластома, рабдомиосаркома, лимфома).
3. Снижение клеточности костного мозга менее 50% по данным трепанобиопсии
4. Отсутствие в пунктатах костного мозга явных признаков гипопластического миелодиспластического синдрома
Слайд 12Анамнез
Перенесение ребенком острого гепатита неустановленной этиологии (не А, не В,
не С) в интервале 6 месяцев до настоящего заболевания
•
Наличие болей в костях
• Наличие опухания суставов и суставных болей
• Наличие в анамнезе лихорадки неясной этиологии
• Перенесенные инфекционные заболевания и применявшиеся медикаментозные препараты в течение последних 6 месяцев
• Контакт с растворителями, лаками, красками
• Наличие гематологических заболеваний в семье
Слайд 13Физикальное обследование
• Аномалии строения лица (треугольное лицо, маленькие глаза, эпикант,
мелкие черты лица, микроцефалия) и конечностей (аномалии 1-го пальца кистей,
форму tenar, шестипалость, синдактилия, клинодактилия)
• Наличие особенностей пигметация кожи (пятна цвета «кофе с молоком», ретикулярная гиперпигментация, гиперпигментация)
• Наличие дистрофии ногтей, особенно на пальцах ног
• Цвет и строение волос (поредение, ломкость, тонкость)
• Признаки геморрагического синдрома (кожа, слизистые полости рта, конъюнктива глаз)
• Размеры печени и селезенки
• Степень увеличения, количество, локализация и характеристики лимфатических узлов
Слайд 14Pancytopenia
BM biopsy Histology: Exclude MDS – leukemia
– metastatic cancer, identify marrow hypo/aplasia
BM aspirate
Cytogenetics/FISH: identify chromosomal abnormalities. Cytology: confirm absence of marrow blasts
Peripheral blood Neutrophil count: determine severity. DEB test: exclude FA. Determine proportion of GPI- negative cells. Exclude antibody-mediated cytopenias. Determine telomere length
Acquired aplastic anemia HLA typing: identify HLA-matched family donors
CHOOSE TREATMENT ATG + CSA (androgens/growth factors) / BM TRANSPLANTATION
Слайд 16Дополнительные меры
Тщательная медикаментозная профилактика инфекций
Система организационных и медикаментозных мер
по профилактике инфекций:
• уход за ротовой полостью: 4 раза
в день полоскание полости рта дезинфицирующими растворами (например, водным раствором хлоргексидина 0,05%, раствором органического йода).
• запрет на взятие анализов крови из пальца и внутримышечные инъекции.
• тщательный, но щадящий уход за зубами и деснами; использование только мягких зубных щёток или ротового душа; при кровоточивости десен и слизистых, некрозах и изъязвлениях слизистых, использование зубных щёток должно быть исключено, вместо этого применяется обработка рта раствором хлоргексидина и вяжущими средствами.
• гигиена кожи: ежедневное мытье под душем или обтирание водным раствором хлоргексидина, обработка мацераций и повреждений дезинфицирующими средствами.
• обязательна строгая личная гигиена родителей и посетителей, антисептическая обработка рук персонала при входе в палату
Адекватная трансфузионная терапия препаратами эритроцитной массы и тромбоконцентрата
