Митоз и мейоз

результате митотического деления клеток образовательных тканей увеличивается количество клеток тканей.

Дробление оплодотворённого яйца и рост большинства тканей у животных также происходит путём митотических делений.

Митотическое деление обеспечивает рост многоклеточных эукариот за счёт увеличения популяций клеток тканей.

подразделяют на шесть стадий, постепенно и непрерывно переходящих одна в

другую.

Первые пять — профаза, прометафаза , метафаза, анафаза и телофаза — составляют митоз, а берущий своё начало в анафазе процесс разделения цитоплазмы клетки, или цитокинез, протекает вплоть до завершения митотического цикла и, как правило, рассматривается в составе телофазы.

В отличие от клеток животных, растительные клетки часто содержат крупные

центральные вакуоли, занимающие до 90% клетки и оттесняющие ядро к клеточной стенке. Для митоза же необходимо, чтобы ядро находилось в центре клетки. Перемещение ядра происходит в G2-фазе интерфазы клеточного цикла сразу после репликации ДНК.

Фрагмосо́ма

клетки. К основным событиям препрофазы можно отнести: оформление препрофазного кольца,

образование фрагмосомы и начало нуклеации микротрубочек вокруг клеточного ядра. Несмотря на наличие термина «препрофаза», перечисленные события чаще рассматриваются в составе фазы G2 или в составе профазы.

Препрофаза

кольца деполимеризуются и далее участвуют в образовании веретена деления. Функции

препрофазного кольца пока не ясны.

Однако подмечено, что цитокинез растительной клетки происходит в плоскости определённой положением препрофазного кольца. При симметричном делении кольцо формируется в середине, а при асимметрическом делении образуется ближе к одному концу клетки.

образование веретена деления в цитоплазме клетки. Распад ядрышка в профазе

является характерной, но необязательной для всех клеток особенностью.

Профаза

Условно за начало профазы принимается момент возникновения микроскопически видимых хромосом вследствие конденсации внутриядерного хроматина.

происходит фрагментация эндоплазматического ретикулума, который распадается на мелкие вакуоли, расходящиеся

затем к периферии клетки. Одновременно рибосомы теряют связи с мембранами ЭПР. Цистерны аппарата Гольджи также меняют свою околоядерную локализацию, распадаясь на отдельные диктиосомы, без особого порядка распределенные в цитоплазме.

мембраны. Целый ряд белков ламины фосфорилируется, вследствие чего ядерная оболочка

фрагментируется на мелкие вакуоли, а поровые комплексы исчезают. После разрушения ядерной мембраны хромосомы без особого порядка располагаются в области ядра. Однако вскоре все они приходят в движение.

Прометафаза

минут. В нейробластах кузнечика данная стадия занимает всего 4 минуты,

а в эндосперме Haemanthus и в фибробластах тритона — около 30 минут. В дрожжевых клетках невозможно чётко разграничить стадии профазы и прометафазы по причине сохранения ядерной оболочки в процессе деления. Аналогичным образом, частичное или более позднее разрушение ядерной мембраны затрудняет разграничение стадий профазы и прометафазы в клетках. В подобных случаях для описания всех ранних событий митотического деления используется обобщающий термин «профаза».

расхождением сестринских хроматид в направлении противоположных полюсов клетки. Хроматиды расходятся

с равномерной скоростью достигающей 0,5—2 мкм/мин, при этом они часто принимают V-образную форму. Их движение обусловлено воздействием значительных сил, оценочно 10−5 дин на хромосому, что в 10 000 раз превышает усилие, необходимое для простого продвижения хромосомы через цитоплазму с наблюдаемой скоростью.
Как правило, расхождение хромосом в анафазе состоит из двух относительно независимых процессов, называемых анафазой А и анафазой В.

Анафаза

в отличие от анафазы А, данный процесс происходит за счёт

сборки полюсных микротрубочек со стороны плюс-концов. Полимеризующиеся антипараллельные нити веретена при взаимодействии отчасти и создают расталкивающее полюса усилие.

Величина относительного перемещения полюсов при этом, также как и степень перекрывания полюсных микротрубочек в экваториальной зоне клетки, сильно варьирует у особей разных видов. Помимо расталкивающих сил, на полюса деления воздействуют тянущие силы со стороны астральных микротрубочек, которые создаются в результате взаимодействия с динеино-подобными белками на плазматической мембране клетки.

момент остановки разделённых сестринских хроматид у противоположных полюсов деления клетки.

В ранней телофазе наблюдается деконденсация хромосом и, следовательно, увеличение их в объёме. Вблизи сгруппированных индивидуальных хромосом начинается слияние мембранных пузырьков, что дает начало реконструкции ядерной оболочки.

Телофаза

и заканчивается разборка микротрубочек веретена деления. Деполимеризация протекает в направлении

от полюсов деления к экваториальной плоскости клетки, от минус-концов к плюс-концам. При этом дольше всего сохраняются микротрубочки в средней части веретена деления, которые образуют остаточное тельце Флемминга.

тела материнской клетки — цитокинезом. При этом образуются две или

более дочерние клетки. Процессы, ведущие к разделению цитоплазмы, берут своё начало ещё в середине анафазы и могут продолжаться после завершения телофазы. Митоз не всегда сопровождается разделением цитоплазмы, поэтому цитокинез не классифицируется в качестве отдельной фазы митотического деления и обычно рассматривается в составе телофазы.

Цитокинез

характерно для клеток животных) и деление путём образования клеточной пластинки

(свойственно растениям в связи с наличием жёсткой клеточной стенки). Плоскость деления клетки детерминируется положением митотического веретена и проходит под прямым углом к длинной оси веретена.

раза. Происходит в два этапа (редукционный и эквационный этапы мейоза).

Мейоз происходит в половых клетках и связан с образованием гамет.

Мейо́з

ними

из 5 стадий:
Лептотена, или лептонема
Зиготена, или зигонема
Пахитена, или пахинема
Диплотена, или

диплонема
Диакинез

нити веретена деления, разрушаются ядерная мембрана и ядрышки. Генетический материал

— 2n4c

материал — 2n4c.
Анафаза I — микротрубочки сокращаются, биваленты делятся, и

хромосомы расходятся к полюсам.
Телофаза I — хромосомы деспирализуются и появляется ядерная оболочка.
В результате первого редукционного деления мейоза I образуется две клетки с генетическим материалом n2c

S-период отсутствует, поскольку перед вторым делением не происходит репликации ДНК.

продукты его деления расходятся к полюсам ядра, разрушается ядерная оболочка,

образуется веретено деления, перпендикулярное первому веретену.
Метафаза II — унивалентные хромосомы (состоящие из двух хроматид каждая) располагаются на «экваторе» (на равном расстоянии от «полюсов» ядра) в одной плоскости, образуя так называемую метафазную пластинку.
Анафаза II — униваленты делятся и хроматиды расходятся к полюсам.
Телофаза II — хромосомы деспирализуются и появляется ядерная оболочка.