гидроксильные производные открыл Вюрц и назвал «гликоли».
Получение 1,2-диолов
1. Окисление алкенов
(OsO4, KMnO4, H2O2, RCOOOH):2.
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Многоатомные спирты Метиленгликоль. Существует только в
Содержание
- 1. Многоатомные спирты Метиленгликоль. Существует только в
- 2. 3. Промышленный способ получения этиленгликоляОкись этиленаСимметричные диолы
- 3. 1938 г. фирма Shell Chemical (из нефтяного
- 4. При окислении глицерина образуется смесь:Глицериновый альдегидДигидроксиацетонС кислотами образуют моно-, ди- и три- (для глицерина) эфиры:
- 5. Для 1,2-диолов характерно образованиеСильная кислота – можно
- 6. Взрыв нитроглицеринаВзрывная волнаКачественная реакция на многоатомные спиртыТемно-синийПинаколиновая перегруппировка:пинаколин
- 7. Фенолы и жирноароматические спирты
- 8. Скачать презентанцию
3. Промышленный способ получения этиленгликоляОкись этиленаСимметричные диолы (пинаколы) получают восстановлением кетонов (э/х или Mg в присутствии I2):Получение глицеринаГлицерин открыл Шелле в 1779 г. гидролизом оливкового масла. Glykys – сладкий.1872 г. Фридель
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Многоатомные спирты
Метиленгликоль.
Существует только в растворе
Хлоральгидрат
Гидрат гексафторацетона
Существуют в свободном виде
1,2 –
гидроксильные производные открыл Вюрц и назвал «гликоли».
(OsO4, KMnO4, H2O2, RCOOOH):
Слайд 23. Промышленный способ получения этиленгликоля
Окись этилена
Симметричные диолы (пинаколы) получают восстановлением
кетонов (э/х или Mg в присутствии I2):
Получение глицерина
Глицерин открыл Шелле
в 1779 г. гидролизом оливкового масла. Glykys – сладкий.1872 г. Фридель и Сильба – первый синтез глицерина:
Слайд 31938 г. фирма Shell Chemical (из нефтяного сырья):
hν
Пропилен
Хлористый аллил
Аллиловый спирт
Свойства
многоатомных спиртов
tкип этиленгликоля = 197,60С, tпл = -12,70С, токсичен
tкип глицерина
= 2900С, tпл = 17,90С Высокая температура кипения – результат образования внутри и межмолекулярных водородных связей.
1,4-диоксан
Слайд 4При окислении глицерина образуется смесь:
Глицериновый альдегид
Дигидроксиацетон
С кислотами образуют моно-, ди-
и три- (для глицерина) эфиры:
Слайд 5Для 1,2-диолов характерно образование
Сильная кислота – можно титровать
5. Эфиры полиолов
с азотной кислотой – нитроглицерин и нитрогликоль – взрывчатые вещества.
В 1847 г. Асканио Собреро впервые получил нитроглицерин. А. Нобель начал производство:1856 г. - динамит (Нобель); нитроглицерин + кизельгур SiO2 (1:3) + NaNO3 или NH4NO3 – для улучшения сгорания. 1863 г. – применение детонаторов:
Фульминат ртути
Азид свинца
Слайд 6Взрыв нитроглицерина
Взрывная волна
Качественная реакция на многоатомные спирты
Темно-синий
Пинаколиновая перегруппировка:
пинаколин
