Молекулярная биология – это комплексная наука, изучающая свойства и проявления

жизни на молекулярном уровне

Термин молекулярная биология был введен
Уильямом Астбери

нуклеотидов в ДНК, в последовательность аминокислот в белке.

Реализация наследственной

Схема
переноса наследственной информации от ДНК на белок составляет суть

«Центральной догмы молекулярной биологии»

Информация передаётся от нуклеиновых кислот к белку, но не в обратном направлении!

матричные процессы: репликацию, транскрипцию и трансляцию

биологии

рибозимов
Редактирование РНК
Сплайсинг
Эпигенетические явления (Геномный импринтинг)
РНК-интерференция
Прионизация

им
27 ноября 1895 года, которое гласило:
”Всё моё движимое и

Альфред Нобель

шведский химик, инженер,
изобретатель динамита

СПРАВКА:

пяти направлений:
- Физика
- Химия
- Физиология и медицина
-

Нобелевские премии были вручены более 830 лауреатам, из них 17 – граждане царской России, СССР или Российской федерации.

1904 г.
Физиология и медицина.
Иван Петрович Павлов
«за работу по физиологии пищеварения»

1908 г.
Физиология и медицина Илья Ильич Мечников
«за труды по иммунитету»

Константинович Кольцов,
Эрвин Шредингер,
Лайнус Полинг,
Николай ВладимировичТимофеев-Ресовский,
Макс Дельбрюк,
Сальвадор Луриа.

принципа удвоения хромосом».
Положил начало молекулярной биологии в СССР. Основатель

Н.К. Кольцову принадлежит крылатая фраза:

«Ионщики должны понимать генщиков и наоборот»

В Институте экспериментальной биологии создал отделения - физико-химической биологии, зоопсихологическое,
евгеническое, цитологическое, генетическое,
гидробиологическое, экспериментальной хирургии, культуры тканей, механики развития.

использованием матриц.
Матричное воспроизведение «текста» - еще одно озарение Кольцова.
Кольцову

Николай Константинович
Кольцов (1872-1940 г.)
В 1917 г. организовал в Москве и возглавил Институт экспериментальной биологии.

Идея матричного принципа

”...признаки, передаваемые по наследству, определются линейным расположеним мономеров в полимерных молекулах. ” (Кольцов думал, что это последовательность аминокислот в полипептидах). По его мнению способность молекул каких-то белков к конвариантной редупликации лежит в основе наследственности.

одинаковых (2+2) полимерных молекулы – генонемы.

Идея доклада Кольцова такова: наследственность

Итак, было сделано гениальное открытие в молекулярной биологии XX в.: наследственная информация передается на молекулярном уровне и воспроизводится матричным способом.

Н.К. Кольцову последовал вопрос: «Какую пользу принесет это открытие пролетарскому государству? Вот, если бы был выведен сорт сверхурожайной пшеницы или создано суперлекарство, тогда – да! А так, подумаешь – теория наследственности, эка невидаль!»

жизни, причины макроскопичности, многоатомности организма, механизма наследственности и мутаций.
Австрийский физик-теоретик,

В книге «Что такое жизнь?» (1944).
Э. Шрёдингер обратился к проблемам генетики, взглянув на феномен жизни с точки зрения физики.

Для решения этой проблемы Э. Шрёдингер обратился к своей знаменитой гипотезе о гене, как апериодическом одномерном кристалле. Он предположил, что в молекулярном апериодический кристалле записана «программа жизни».

В 30-х годах известные физики и химики заинтересовались биологией и стали пытаться подвести под нее теоретическую базу так, как они это делали в теоретической физике.

Создание квантовой механики позволило заложить надёжные теоретические основы химии,

с помощью которых было получено современное объяснение природы химической связи.

Развитие химии, в свою очередь, оказало глубокое влияние на формирование молекулярной биологии.

– установил, что при прохождении рентгеновских лучей через кристалл на

Лайнус Полинг (1901-1994). Лауреат двух Нобелевских премий.

В начале 50-х гг. Л. Полинг сосредоточил свое внимание на ДНК. В 1953 г., когда ученые в разных странах мира пытались установить структуру ДНК, он опубликовал статью, в которой описывал эту структуру как тройную спираль, что не соответствовало действительности.
Возможно, для правильного решения проблемы ему не хватало высококачественных рентгенограмм ДНК.

Работая с антителами, Л. Полинг выдвинул верный постулат, что трехмерные структуры антигена и его антитела комплементарны и, таким образом, «несут ответственность» за образование комплекса антиген – антитело, т.е. обнаружил явление комплементарности биологических молекул.

С. Лурия) получили Нобелевскую премию за открытия, касающиеся механизма репликации

Макс Дельбрюк (1906–1981)

В начале
40-х годов

Макс Дельбрюк работал в середине 1930-х гг. (до 1937 г.) в Химическом институте кайзера Вильгельма в Берлине. Под влиянием Тимофеева-Ресовского заинтересовался биологией настолько, что бросил физику и стал биологом.

М. Дельбрюк начинал свою научную карьеру как физик, он, в частности, первым предсказал один из нелинейных эффектов квантовой электродинамики — дельбрюковское рассеяние.

В 1938 г. у Луриа проснулся интерес к бактериофагам (вирусам, атакующим бактерии), и он вскоре занялся экспериментами по облучению бактериофагов рентгеновскими лучами с целью вызвать генетические мутации.

В середине 1930-х гг. служил офицером медицинских войск в итальянской армии. В это время он изучает литературу по физике и математике, а демобилизовавшись из армии, – медицинскую физику и радиологию в лаборатории Кюри Института радия в Париже.

штурм" проблемы молекулярной природы генов, воплотившийся в статье «О природе

Тимофеев Ресовский Н.В. (1900 -1981).
Биолог, генетик, один из основоположников популяционной и радиационной генетики. Исследования Тимофеева-Ресовского 30-х гг. дали толчок формированию молекулярной биологии.

Тимофеев-Ресовский участвовал в семинарах Нильса Бора; вместе с Б.С. Эфрусси организовал коллоквиум биологов и физиков. Генетики и кристаллографы (впоследствии внесшие решающий вклад в открытие структуры «двойной спирали») впервые совместно обсуждали химическую природу хромосомы и гена в 1938 г.

Идеи Н.К. Кольцова воспринял
Н.В. Тимофеев- Ресовский.

добиваться такой степени точности, какую только дозволяет предмет исследования (Аристотель).
Аристотель

рентгенограммы ДНК, которые показали, что азотистые основания располагаются одно за

Дж. Уотсоном
и Ф. Криком
М. Уилкинс известен своими работами

В начале 1950-х гг. приступил к работе в Лондонском университете вместе с Р. Франклин.
К этому времени уже было известно, что нуклеиновые кислоты существуют в двух формах: ДНК и РНК.

М. Уилкинс изготавливал лучшие в мире препараты ДНК и работал не спешно, считая, что никто его обогнать не сможет!
Р. Франклин получала лучшие в мире рентгенограммы ДНК и тоже никуда не торопилась, стремясь к еще большему!

Анализ полученных рентгенограмм показал, что молекула ДНК имеет форму двойной спирали, напоминающую винтовую лестницу.
М. Уилкинс поделился данными с Ф. Криком и Дж. Уотсоном, двумя исследователями из Кавендишской лаборатории Кембриджского Университета, которые пытались определить структуру ДНК.

Розалин Франклин
(1921- 1958 г.)
Нобелевской премии – нет!

карьеры
Р. Франклин и одновременно одной из самых печальных страниц

а гуанина - цитозину:

А=Т, Г=Ц.

♦ Количество пуринов равно количеству

Это уже не ученому, а публицисту Эрвину Чаргаффу принадлежат слова:

"Уровень развития государства определяется тремя составляющими:
отношением к деревьям,
отношением к детям,
отношением к родному языку."

Правила Чаргаффа, наряду с данными рентгеноструктурного анализа, сыграли решающую роль в расшифровке структуры ДНК Дж. Уотсоном и Ф. Криком.

42.4 %
Курица 42.0 %
Черепаха 43.3 %
Семга 41.2 %
Морской

E. coli 51.7 %

Pseudomonas aeruginosa 68.0 %
Mycobacerium phlei 73.0%

над моделированием структуры ДНК. Используя правила Чаргаффа, рентгенограммы
Р. Франклин

«А мы только что открыли секрет жизни!» - 1953 г.

Результаты работы были опубликованы
30 мая 1953 г. в журнале Nature.

предложил гипотезу о том, что ДНК имеет форму двойной спирали,

КРИК Френсис
Харри Комптон (1916 - 2004)

Нобелевская премия 1962 г. по физиологии и медицине (совместно с М. Уилкинсом) за открытие, касающееся молекулярной структуры нуклеиновых кислот и их значения для передачи информации в живых системах.

что человечество начало убеждаться, что ДНК - это главная молекула

Доказывать это пришлось более
8 лет, начиная с 1944 года!

Streptococcus:
S-штамм, вирулентный (клетки окружены полисахаридной капсулой, являющейся
фактором вирулентности);
R-

Еще в 1928 г. Фредерик Гриффитс открыл явление трансформации у бактерий

С чего все началось?

убивают мышей;

Убитые нагреванием клетки
S-штамма не убивают мышей;
Смесь убитых

нагреванием клеток S-типа и живых R-типа
Капсульные пневмококки
Открытие трансформации Фредериком Гриффитсом,

R:живые
невирулентные
Тип S: неживые,
убитые
нагреванием
вирулентные
Мыши живые
Мыши погибли,

Тип S: неживые, убитые нагреванием
вирулентные

Мыши живые

Мыши погибли, из крови выделены живые бактерии типа S

Эксперимент Ф. Гриффитса

Гриффитс назвал превращение невирулентных клеток пневмококков в вирулентные - трансформацией.
Ф.

МакКарти поставили перед собой цель - установить природу

О. Эйвери

К. МакЛеод

Прошло 16 лет!

М. МакКарти

их и взяли экстракт этих клеток.
Полученный экстракт поочередно подвергли

Эйвери с сотр. поочередно обрабатывали клеточный экстракт трипсином,
химотрипсином,
рибонуклеазой,
липазой,
гидролитическими ферментами
для разрушения полисахаридов,
но эти обработки никак не влияли на трансформирующую активность экстракта.
Лишь обработка ДНК-азой приводила к исчезновению трансформирующего начала!

типа типа типа типа типа

Получение бесклеточного экстракта

Обработка клеток R-типа

Трансформанты:

Только ДНК, выделенная из клеточного экстракта, обладала трансформирующей активностью

Только после обработки клеточного экстракта ДНК-азой трансформирующая активность исчезала

фосфора в трансформирующем веществе соответствуют соотношению этих же элементов в

Таким образом было установлено, что действующим началом бактериальной трансформации является дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК)

бактерии Е.coli
Марта Чейз (1927–2003) и
Альфред Херши (1908–1997)
Херши и Чейз

нарисованная прежними исследователями в 1944 г.

На поверхности клетки в

Предпосылки эксперимента:

Стоило только подставить клетку с налипшими фагами под пучок электронов, как электроны убивали все живое, и то, что отражалось на экране микроскопа, было лишь посмертной маской бактериофагов.

32P-меченой ДНК
Лизис
Потомство бактериофага с 35S-меченым белком
Инфицирование бактерий и

32P- ДНК

35S - белок

32P

32P

Встряхивание

Встряхивание

Радиоактивность переходит в потомство бактериофагов

32P

Радиоактивность в клетках и фаговом потомстве отсутствует

35S

35S

35S

35S

32P

Принцип приготовления радиоактивно меченых бактериофагов

Радиоактивное мечение белковых оболочек бактериофага Т2 и его ДНК, позволило проследить их судьбу при инфицировании бактериальных клеток.

ДНК

белок

Встряхивание

Встряхивание

Центрифугирование, чтобы удалить фаговые чехлы

Фаговые чехлы

Радиоактивность остается в клетках бактерий и затем попадает в геном фагов

Радиоактивность остается за пределами клеток в супернатанте

ЭВРИКА!

Радиоактивно меченая ДНК из родительских фагов попадает в клетки бактерий и обеспечивает размножение фагового потомства.

фракции: пустые белковые оболочки фага и бактерии, инфицированных фаговой ДНК.

только ДНК бактериофага Т2 при инфицировании бактерий попадает внутрь клеток,

приняты в качестве решающего доказательства генетической роли ДНК.

использованием вируса табачной мозаики

году вирусологами Хайнцем Френкелем-Конратом и Робли Вильямсом, которые открыли самопроизвольную сборку

состоящий
из 2130 идентичных полипептидных субъединиц

может выполнять функцию носителя генетической информации