Разделы презентаций


Мутационная изменчивость

Содержание

1. Мутации. Факторы, вызывающие мутации.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Мутационная изменчивость
Лекция № 8

Мутационная  изменчивостьЛекция № 8

Слайд 2 1. Мутации. Факторы, вызывающие мутации.

1. Мутации. Факторы, вызывающие мутации.

Слайд 3Мутация (от лат. mutatio – изменение, перемена) – устойчивое изменение

генетического материала, которое приводит к нарушению структуры генов, хромосом и/или

их числа.
Мутация (от лат. mutatio – изменение, перемена) – устойчивое изменение генетического материала, которое приводит к нарушению структуры

Слайд 4Организм, во всех клетках которого обнаруживается мутация, называется мутантом.
В ряде

случаев мутация обнаруживается не во всех соматических клетках организма; такой

организм называют генетической мозайкой.
Организм, во всех клетках которого обнаруживается мутация, называется мутантом.В ряде случаев мутация обнаруживается не во всех соматических

Слайд 5Мутагены – факторы, вызывающие мутации.

Мутагены – факторы, вызывающие мутации.

Слайд 7К физическим мутагенам относятся:
ионизирующее излучение (например, α-,β-, γ-излучения, рентгеновское излучение);
ультрафиолетовое

излучение;
чрезмерно высокая или низкая температура.

К физическим мутагенам относятся:ионизирующее излучение (например, α-,β-, γ-излучения, рентгеновское излучение);ультрафиолетовое излучение;чрезмерно высокая или низкая температура.

Слайд 8Химические мутагены – самая многочисленная группа. К ним относятся:
наркотические вещества;
никотин;
алкоголь;
некоторые

лекарственные препараты (например, иммунодепрессанты, дезинфицирующие, психотропные и др.);
соли тяжелых металлов

(например, соли ртути, свинца, меди, цинка);
алкалоиды (например, кофеин, который содержится в листьях чая и семенах кофе).


Химические мутагены – самая многочисленная группа. К ним относятся:наркотические вещества;никотин;алкоголь;некоторые лекарственные препараты (например, иммунодепрессанты, дезинфицирующие, психотропные и

Слайд 9К биологическим мутагенам относятся:
некоторые вирусы (например, кори, гриппа, краснухи);
токсины (яды)

бактерий и паразитов;
старение.

К биологическим мутагенам относятся:некоторые вирусы (например, кори, гриппа, краснухи);токсины (яды) бактерий и паразитов;старение.

Слайд 10 2. Типы мутаций.

2. Типы мутаций.

Слайд 11
По степени изменения генетического материала различают:
1. Генные мутации.
2. Хромосомные мутации.
3.

Геномные мутации.

По степени изменения генетического материала различают:1. Генные мутации.2. Хромосомные мутации.3. Геномные мутации.

Слайд 12Генные (точковые) мутации представляют собой молекулярные, не видимые в световом

микроскопе, изменения структуры ДНК и связаны с изменениями в пределах

одного гена.
Генные (точковые) мутации представляют собой молекулярные,  не видимые в световом микроскопе, изменения структуры ДНК и связаны

Слайд 13Генные мутации затрагивают один или несколько нуклеотидов молекулы ДНК. Это

может быть:
вставка дополнительного нуклеотида (плюс-мутация);
выпадение нуклеотида (минус-мутация);
замена одного нуклеотида

на другой.

Генные мутации затрагивают один или несколько нуклеотидов молекулы ДНК. Это может быть:вставка дополнительного нуклеотида (плюс-мутация);выпадение нуклеотида (минус-мутация);

Слайд 14Генные мутации обусловливают развитие моногенных болезней, например, таких как гемофилия,

дальтонизм, альбинизм, серповидно-клеточная анемия.

Генные мутации обусловливают развитие моногенных болезней, например, таких как гемофилия, дальтонизм, альбинизм, серповидно-клеточная анемия.

Слайд 15Например, широко известен доминантный мутантный ген S, ответственный за развитие

такого наследственного заболевания у человека, как серповидно-клеточная анемия.
Соответствующий нормальный рецессивный

ген s кодирует одну из белковых цепей гемоглобина, который осуществляет транспортировку кислорода в организме.
Например, широко известен доминантный мутантный ген S, ответственный за развитие такого наследственного заболевания у человека, как серповидно-клеточная

Слайд 16У мутантного гена нарушен всего один нуклеотид - вместо триплета

ГАА синтезируется триплет ГУА.
Это нарушение приводит к замене в молекуле

гемоглобина одной аминокислоты на другую: вместо глутаминовой кислоты синтезируется аминокислота валин.
Эти изменения приводят к тому, что эритроциты деформируются, приобретают форму серпа и не способны транспортировать кислород.

Изменение формы эритроцитов при серповидно-клеточной анемии

У мутантного гена нарушен всего один нуклеотид - вместо триплета ГАА синтезируется триплет ГУА.Это нарушение приводит к

Слайд 17Дети-гомозиготы страдают тяжёлой формой заболевания (гемолитические кризы с желтухой, лихорадкой,

прогрессирующим малокровием, болями в животе), погибают, как правило, в раннем

детском или юношеском возрасте.
Дети-гетерозиготы обычно являются лишь носителями серповидных эритроцитов и не страдают заболеванием. Однако в условиях гипоксии (например, полёт в самолёте) и у них могут наблюдаться гемолитические кризы, тромбозы сосудов головного мозга и инфаркты внутренних органов.
Дети-гомозиготы страдают тяжёлой формой заболевания (гемолитические кризы с желтухой, лихорадкой, прогрессирующим малокровием, болями в животе), погибают, как

Слайд 18Хромосомные мутации - это структурные изменения отдельных хромосом.

Хромосомные мутации - это структурные изменения отдельных хромосом.

Слайд 19В хромосомную мутацию вовлекается большое число генов (от десятков до

нескольких сотен).
Хромосомными мутациями являются делеции, дупликации, инверсии и др.

В хромосомную мутацию вовлекается большое число генов (от десятков до нескольких сотен).Хромосомными мутациями являются делеции, дупликации, инверсии

Слайд 20Делеция (от лат. deletio - уничтожение) - утрата одного из

участков хромосомы.
Схематическое
изображение делеции

А – нормальная хромосома

Б – делетированная

хромосома

Делеция  (от лат. deletio - уничтожение) - утрата одного из участков хромосомы. Схематическоеизображение  делеции 	А

Слайд 21Например, делеция короткого плеча 5-й хромосомы приводит к недоразвитию гортани,

порокам сердца, отставанию умственного развития.
Хромосомный набор больного с синдромом «кошачьего

крика» (стрелкой указан дефект короткого плеча хромосомы 5-й пары, вторая хромосома не изменена)
Например, делеция короткого плеча 5-й хромосомы приводит к недоразвитию гортани, порокам сердца, отставанию умственного развития.Хромосомный набор больного

Слайд 22Этот симптомокомплекс известен как синдром «кошачьего крика», поскольку у больных

детей из-за аномалии гортани плач напоминает кошачье мяуканье.
Дети с синдромом

«кошачьего крика» в возрасте 8 месяцев, 2, 4 и 8 лет соответственно
Этот симптомокомплекс известен как синдром «кошачьего крика», поскольку у больных детей из-за аномалии гортани плач напоминает кошачье

Слайд 23Дупликация (от лат. duplicatio - удвоение) - удвоение какого-либо участка

хромосомы.
Схематическое
изображение дупликации

А – нормальная хромосома

Б – дуплицированная хромосома

Дупликация  (от лат. duplicatio - удвоение) - удвоение  какого-либо участка хромосомы.Схематическоеизображение  дупликации 		А –

Слайд 24Например, трисомия по одному из коротких плеч 9-й хромосомы обусловливает
множественные

пороки,
микроцефалию,
задержку физического, психического и интеллектуального развития.

Например, трисомия по одному из коротких плеч 9-й хромосомы обусловливаетмножественные пороки,микроцефалию,задержку физического, психического и интеллектуального развития.

Слайд 25Инверсия (от лат. inversio - перевёртывание) – поворот какого-либо участка

хромосомы на 180°.
Схематическое
изображение инверсии

А – нормальная хромосома

Б

– инвертированная хромосома
Инверсия (от лат. inversio - перевёртывание) – поворот какого-либо участка хромосомы на 180°.  Схематическоеизображение  инверсии

Слайд 26Геномные мутации – мутации, которые связаны с нарушением числа хромосом

в хромосомном наборе человека.

Геномные мутации – мутации, которые связаны с нарушением числа хромосом в хромосомном наборе человека.

Слайд 27Геномные
мутации
полиплоидия
гетероплоидия

Геномныемутацииполиплоидиягетероплоидия

Слайд 28 Полиплоидия – это увеличение числа хромосом в кратное число раз.

Полиплоидия – это увеличение числа хромосом в кратное число раз.

Слайд 29n - гаплоидное число хромосом (равно 23). 2n – диплоидное число

хромосом (равно 46). 3n – триплоидное число хромосом (равно 69). 4n –

тетраплоидное число хромосом (равно 92).
n - гаплоидное число хромосом (равно 23). 2n – диплоидное число хромосом (равно 46). 3n – триплоидное

Слайд 30Триплоидия – это одна из наиболее частых аномалий набора хромосом

в эмбриональном развитии человека.
Примерно 20% нарушений хромосом приходится у зародышей

на триплоидию, которые погибают в начале второго месяца внутриутробной жизни.
До 6-7 мес. эмбрионального развития доживают около 1%.
Синдром триплоидии (69, ХХУ) был впервые обнаружен у человека в 60-х годах.
К настоящему времени опубликовано около 60 случаев триплоидии у детей, максимальная продолжительность жизни которых составляет 7 дней.

Триплоидия – это одна из наиболее частых аномалий набора хромосом в эмбриональном развитии человека.Примерно 20% нарушений хромосом

Слайд 31Гетероплоидия – увеличение или уменьшение числа хромосом на одну, две,

три и т.д. хромосомы.

Гетероплоидия – увеличение или уменьшение числа хромосом на одну, две, три и т.д. хромосомы.

Слайд 32Гетероплоидия
Моносомия
Трисомия

Гетероплоидия Моносомия Трисомия

Слайд 33Моносомия – отсутствие в хромосомном наборе одной хромосомы.

Моносомия – отсутствие в хромосомном наборе одной хромосомы.

Слайд 34В постнатальном периоде встречается только моносомия X (синдром Шерешевского –Тернера).
Отсутствие

какой-либо из аутосом несовместимо с внеутробной жизнью.

В постнатальном периоде встречается только моносомия X (синдром Шерешевского –Тернера).Отсутствие какой-либо из аутосом несовместимо с внеутробной жизнью.

Слайд 35Трисомия – наличие в хромосомном наборе лишней хромосомы.
Среди аутосомных

трисомий только трисомия по 21 хромосоме обладает жизнеспособностью, другие трисомии

приводят к гибели в первые дни или месяцы после рождения.
Трисомия – наличие в хромосомном наборе лишней хромосомы. Среди аутосомных трисомий только трисомия по 21 хромосоме обладает

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика