Национальные и международные стандарты в информатизации медицины

Валерьевич
Коресталев Александр Генадиевич (ИАГ им. Д.О.Отта)
Омирова Наргиз Идаят кызы

2014-2015

а также физико-химическим конструированием
Виктор Садовничий: ректор МГУ, президент Союза ректоров
Челябинск,

совете Союза ректоров, посвященном созданию новой концепции инженерного образования. 26.09.2014

записи
Около 50% информации вносится в компьютерную систему
Информационные потоки идут

параллельно бумажному документообороту и служат прежде всего для разного вида отчетности

Уровень 2 Компьютеризированные медицинские записи (Computerized Medical Record System)
Данные в МИС дополняются цифровыми фотографиями распечаток с диагностических приборов (сканограмм, топограмм и пр)

Уровень 3 Электронные медицинские записи (Electronic Medical Records)
Весь персонал подключен к системе. Распределены права доступа. Электронные медицинские записи участвуют активно в принятии решений. Интеграция с экспертными системами.

медицинских записей (Electronic Patient Record Systems)
Информация о пациенте собирается из

нескольких источников, возможно, нескольких учреждений, объединенной общей информационной системой. Поддерживается стандартная терминология, единая кодировка, общие справочники

Уровень 5 Электронные записи о здоровье (Electronic Health Record)
Собирается информация не только о медицинских случаях (госпитализациях), но и общая информация о состоянии здоровья: вредные привычки, занятия спортом, диеты, генетический паспорт и др.

стандарте вводится понятие комплекс национальных стандартов информатизации здоровья - совокупность

взаимоувязанных стандартов, устанавливающих требования, нормы и правила, способы и методы, направленные на применение информационно-коммуникационных технологий (ИКТ) в сфере здравоохранения.

требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам

ГОСТ Р 52976-2008 Информатизация здоровья. Состав первичных данных медицинской статистики лечебно-профилактического учреждения для электронного обмена этими данными. Общие требования
ГОСТ Р 52977-2008 Информатизация здоровья. Состав данных о взаиморасчетах за пролеченных пациентов для электронного обмена этими данными. Общие требования
ГОСТ Р 52978-2008 Информатизация здоровья. Состав данных о лечебно-профилактическом учреждении для электронного обмена этими данными. Общие требования
ГОСТ Р 52979-2008 Информатизация здоровья. Состав данных сводного регистра застрахованных граждан для электронного обмена этими данными. Общие требования
ГОСТ Р 53395-2009 Информатизация здоровья. Основные положения
ГОСТ Р 54624-2011 Информатизация здоровья. Контролируемая медицинская терминология. Структура и высокоуровневые индикаторы
ГОСТ Р ИСО 12052-2009 Информатизация здоровья. Цифровые изображения и связь в медицине (DICOM), включая управление документооборотом и данными
ГОСТ Р ИСО 14971-2006 Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
ГОСТ Р ИСО 14971.1-99 Медицинские изделия. Управление риском. Часть 1. Применение анализа риска к медицинским изделиям
ГОСТ Р ИСО 17090-2-2010 Информатизация здоровья. Инфраструктура с открытым ключом. Часть 2. Профиль сертификата
ГОСТ Р ИСО 17090-3-2010 Информатизация здоровья. Инфраструктура с открытым ключом. Часть 3. Управление политиками центра сертификации
ГОСТ Р ИСО 17115-2009 Информатизация здоровья. Словарь для терминологических систем
ГОСТ Р ИСО 17432-2009 Информатизация здоровья. Сообщения и обмен информацией. Веб-доступ к постоянным объектам DICOM
New ГОСТ Р ИСО 18104-2011 Информатизация здоровья. Интеграция базовой модели терминологии для среднего медицинского персонала
ГОСТ Р ИСО 20301-2009 Информатизация здоровья. Пластиковые медицинские карты. Основные характеристики
ГОСТ Р ИСО 20302-2009 Информатизация здоровья. Пластиковые медицинские карты. Система нумерации и процедуры регистрации идентификаторов эмитентов
ГОСТ Р ИСО 21549-1-2009 Информатизация здоровья. Структура данных на пластиковой карте пациента. Часть 1. Общая структура
ГОСТ Р ИСО 21549-2-2009 Информатизация здоровья. Структура данных на пластиковой карте пациента. Часть 2. Общие объекты
ГОСТ Р ИСО 21549-3-2009 Информатизация здоровья. Структура данных на пластиковой карте пациента. Часть 3. Основные клинические данные
ГОСТ Р ИСО 21549-4-2009 Информатизация здоровья. Структура данных на пластиковой карте пациента. Часть 4. Расширенные клинические данные
ГОСТ Р ИСО 21549-5-2010 Информатизация здоровья. Структура данных на пластиковой карте пациента. Часть 5. Идентификационные данные
ГОСТ Р ИСО 21549-6-2010 Информатизация здоровья. Состав данных на пластиковой карте пациента. Часть 6. Административные данные
ГОСТ Р ИСО 21549-7-2010 Информатизация здоровья. Структура данных на пластиковой карте пациента. Часть 7. Лекарственные назначения
ГОСТ Р ИСО/ТО 16056-1-2009 Информатизация здоровья. Функциональная совместимость систем и сетей телездравоохранения. Часть 1. Введение и определения
ГОСТ Р ИСО/ТО 17119-2009 Информатизация здоровья. Профилирующая основа информатизации здоровья
ГОСТ Р ИСО/ТО 20514-2009 Информатизация здоровья. Электронный учет здоровья. Определение, область применения и контекст
ГОСТ Р ИСО/ТО 22790-2009 Информатизация здоровья. Функциональные характеристики систем поддержки назначений лекарств
ГОСТ Р ИСО/ТО 27809-2009 Информатизация здоровья. Меры по обеспечению безопасности пациента при использовании медицинского программного обеспечения
ГОСТ Р ИСО/ТС 17090-1-2009 Информатизация здоровья. Инфраструктура с открытым ключом. Часть 1. Структура и общие сведения
ГОСТ Р ИСО/ТС 18308-2008 Информатизация здоровья. Требования к архитектуре электронного учета здоровья
ГОСТ Р ИСО/ТС 21667-2009 Информатизация здоровья. Концептуальная модель показателей состояния здоровья
ГОСТ Р ИСО/ТС 22600-1-2009 Информатизация здоровья. Управление полномочиями и контроль доступа. Часть 1. Общие сведения и управление политикой
ГОСТ Р ИСО/ТС 22600-2-2009 Информатизация здоровья. Управление полномочиями и контроль доступа. Часть 2. Формальные модели
ГОСТ Р ИСО/ТС 25238-2009 Информатизация здоровья. Классификация угроз безопасности от медицинского программного обеспечения

для ведения, хранения на электронных носителях, поиска и выдачи по

информационным запросам (в том числе и по электронным каналам связи) персональных медицинских записей.
3.2. Персональная медицинская запись: любая запись, сделанная конкретным медицинским работником в отношении конкретного пациента.
3.3. Электронная персональная медицинская запись: любая персональная медицинская запись, сохраненная на электронном носителе
Примечание. Понятие "электронная персональная медицинская запись" (ЭПМЗ) соответствует международному термину EHR - Electronic Health Record.

содержащее ЭПМЗ и другие наборы данных и программ (классификаторы и

справочники, списки пациентов и сотрудников, средства навигации, поиска, визуализации, интерпретации, проверки целостности и ЭЦП, распечатки ЭПМЗ и др.).

общепринятый для обозначения любых электронных информационных систем, оперирующих персональной медицинской

информацией.

Система ведения ЭПМЗ охватывает отдельные категории медицинских записей (лабораторных, рентгеновских, записей лечащего врача и др.).

Система ведения ЭИБ охватывает все категории медицинских записей медицинской организации (или их подавляющую часть).

Требования, предъявляемые к системам ЭПМЗ и ЭИБ, одинаковы.

архивы являются техническими средствами для подготовки традиционных медицинских записей, которые

далее печатают на бумажном носителе, подписывают и затем используют в соответствии с правилами и нормативными
документами, регламентирующими работу с медицинскими
документами.

Коллективные: В коллективных системах ЭПМЗ отчуждаются от их автора, т.е. ЭПМЗ может быть непосредственно извлечена из электронного архива другим медицинским работником и использована в качестве официального медицинского документа.
Вспомните уровень 1 из американской классификации

с предоставлением доступа к ней заинтересованных лиц
Уничтожение ЭПМЗ.

процедуру подписания должно сопровождаться активным действием
ЭПМЗ приобретает статус официального медицинского

документа
подписанная ЭПМЗ может быть использована для просмотра и распечатки всеми лицами, имеющими на это право

После подписания ЭПМЗ отчуждается от ее автора и не может быть им исправлена, изменена или удалена

оказания медицинских услуг, который поддерживает текущее и будущее лечение, а

также обеспечивает возможность оперативного общения между врачами, привлеченными к лечению пациента.

Вторичными применениями ЭИБ являются:
управление качеством медицинской помощи
научные исследования – разработка и оценка новых диагностических методов, мер и средств предупреждения заболеваний, эпидемиологические исследования, анализ здоровья населения
эпидемиологический анализ– анализ статистики здоровья, тенденций, клинических случаев
управление здравоохранением – распределение и управление ресурсами

Р ИСО/TС 18308-2008 «Информатизация здоровья. Требования к архитектуре электронного учета

здоровья»;
ГОСТ Р ИСО/ТО 20514-2009 «Информатизация здоровья. Электронный учет здоровья. Определение, область применения и контекст».

титульный лист
сигнальная информация
запись врача в приемном отделении
осмотры
диагнозы
дневники
оперативные пособия
лечебные назначения

диагностические назначения
пребывание в отделениях
лечащий врач;
результаты назначений;
эпикризы;
выписка;
извещения;
лицевой счет пациента

назначений
Консультации специалистов
Функциональная диагностика
Лабораторная диагностика
Медикаментозное лечение
План обследования
Дневник наблюдений
Интервенционные вмешательства
Эпикриз

Раздел :
Идентификационный код
Наименование

Дата и время проведения
Результат
Клинические данные
Медиаданные

Типы данных

Текстовые
числовые
Количественные
Вычисляемые
Выбираемые из словаря (справочника)
Изображения и видео

применения
Архивирование
Структурированные данные
Неструктурированные данные
Типы данных
Справочные данные
Контекстные данные
Связи
Клинические данные
Административные данные

медицинского работника, а также набору спецификаций, установленных организациями по стандартизации

от местных до федеральных органов государственного регулирования и аккредитации.

Обеспечение возможности организации и извлечения информации из ЭИБ способом, облегчающим ее вторичные применения.

Обеспечение поддержки архивирования данных.

Независимость от аппаратных средств и программного обеспечения при обмене данными

Требования к организации учета

таблиц, иерархических
структур, простых пар «имя – значение»
Обеспечение возможности хранения

множества значений какого-либо параметра,
полученных как через короткие промежутки времени при неизменном положении
измерительного инструмента, так и при проведении многократных отдельных
измерений в одном или в разных местах.

Обеспечение включения повествовательного свободного текста
Поддержка поиска в неструктурированных данных (текстовых и нетекстовых) и
обеспечение включения структурированного текста в такие данные
Включение комментариев в сохраненные данные

Поддержка регистрации (и классификации в целях идентификации) данных
Поддержка стандартов информации, позволяющие однозначно идентифицировать
субъект лечения, врачей, место, дату, время и продолжительность лечения, и т.д.
Поддержка управления процессами здравоохранения и эпизодами лечения,
Поддержка регистрации финансовой и другой коммерческой информации
Поддержка регистрации правового статуса и полученных согласий, относящихся
к здоровью пациента. Обработка запросов с целью агрегирования данных .

Обеспечение регистрации, хранения и поиска исчерпывающей информации о лечении
пациента, возможность регистрации, хранения и поиска всех структурированных и
неструктурированных данных, касающихся: истории болезни; врачебного осмотра;
психологической, социальной, экологической, семейной информации и проведенного
самолечения; аллергических реакций; профилактических и оздоровительных мер;
диагностических тестов и лечебных воздействий; клинических обследований, трактовок,
решений и клинических обоснований; запросов/распоряжений о дальнейшем исследовании,
лечении или выписке; проблем, диагнозов, состояний, предпочтений и ожиданий; планов
здравоохранения, здоровья, функционального состояния и сводок о здоровье; выявления
болезней и получения согласий; поставщиков, моделей и изготовителей технических средств.

Требования к организации данных

единицами измерения Физические величины должны содержать меру
точности, связанную с методом

измерения.
Обеспечивать возможность выражения процентных отношений в количественной форме.
Поддерживать приблизительные, частичные и нечеткие даты и время.
Поддерживать регистрацию запланированных на будущее событий или действий.
Поддерживать регистрацию времени в данный момент, времени, прошедшего с
момента некоторого события, а также регистрацию продолжительности.
Поддерживать регистрацию часового пояса, в котором эта регистрация производится.
Поддерживать регистрацию времени во всех единицах измерения до миллисекунд.

Обеспечивать интеграцию с типами данных, определенных в других системах, например DICOM, MIME, ECG.

Поддерживать регистрацию контекстно-зависимых данных, связанных: с датой и/или
временем, когда событие произошло; с датой и/или временем, когда событие было
зарегистрировано; с субъектом; с лицом, ответственным за регистрацию и фиксацию
события; с обеспечением здравоохранения; с местом, где событие было зафиксировано;
с причиной регистрации информации, связанной с событием; с протоколом, который связан
с зарегистрированной информацией.

Определять семантическое представление связей между различной информацией в ЭИБ должна поддерживать связи с «внешними справочными данными», которые не могут храниться в рамках ЭИБ, не подвергая при этом риску безопасность пациента.

Поддерживать регистрацию справочных данных, например стандартных диапазонов или атрибутов и контекста, относящихся к конкретному наблюдению или измерению

Требования к типу и формату данных

данных должны быть стандартизированы
Возможность обмена данными ЭИБ целиком или частично

(выборками) между системами с совместимыми архитектурами.
Поддерживать последовательное упорядочение данных в целях организации взаимодействия (например посредством XML, SOAP, CORBA, Net и т.д.).
Определять семантику объединяемых данных из выборки из ЭИБ с резидентной ЭИБ в принимающей системе.
Обеспечивать контрольный анализ процессов обмена, включая аутентификацию, для идентификации точек передачи и приема выборки из ЭИБ , которые необходимо принимать во внимание при объединении данных.
Возможность правилам обмена выборкой, состоящей из части текущих показателей или всех данных из ЭИБ , быть такими же, как и правила обмена ЭИБ в целом.
Должна давать возможность семантического взаимодействия клинических понятий между системами ЭИБ для поддержки автоматической обработки данных в принимающей системе.

Требования к передаче информации

время – 33.8 %
Ссылки на справочники и классификаторы –

66.2 %

Не формализованные поля:
Строка
Текст

СЗО РАМН
Персональные данные пациентов
Посещения и госпитализация
Источники финансирования услуг пациентов
Медицинская статистика
Лечебное

питание пациентов
Учет движения материальных запасов
Персонифицированный учет движения медикаментов
Исследования
Учет затрат на лечение
Научная медицинская статистика

(пост)
Физиотерапевтический кабинет
Лаборатории (анализ биоматериалов)
Морг
Процедурный кабинет
Кухня и столовая
Хозсклад
Прачечная
Операционный блок
Реанимация
Детское отделение (неонаталогия)
Кабинет

врача-консультант
Касса
Прием по ДМС
Архив
Аптека
Центральная стерилизационное отделение

ИТР
Медицинский статистик

РАМН
Электронная запись
Анамнез жизни
Информация о пациенте
Обращения госпитализация
Структуриро-ванные клинические данные
Учет движения МЗ
Персонифи-цированный

учет медикаме-нтов

Обследо-вания

Научная медицинская статистика в ОС и СЦ

. . .

…

информатизации РАМН
Материалы экспертного совета РАМН по внедрению информационных технологий
http://egisz.rosminzdrav.ru

информации относятся:  - любая информация, относящаяся к определенному или определяемому на

основании такой информации физическому лицу (субъекту персональных данных), в том числе его фамилия, имя, отчество, год, месяц, дата и место рождения, адрес, семейное, социальное, имущественное положение, образование, профессия, доходы, другая информация.

Конфиденциальность персональных данных - обязательное для соблюдения оператором или иным получившим доступ к персональным данным лицом требование не допускать их распространение без согласия субъекта персональных данных или наличия иного законного основания (ФЗ-152).

юридическое или физическое лицо, организующие и(или) осуществляющие обработку персональных данных,

а также определяющие цели и содержание обработки персональных данных (ФЗ-152).
Обработка персональных данных - это действия (операции) с ПДн, включая сбор, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), использование, распространение (в том числе передачу), обезличивание, блокирование, уничтожение персональных данных (ФЗ-152).

информационная система, представляющая собой совокупность персональных данных, содержащихся в базе

данных, а также информационных технологий и технических средств, позволяющих осуществлять обработку таких персональных данных с использованием средств автоматизации или без использования таких средств (ФЗ-152).

тому или иному классу необходимо: I.  Определить категорию обрабатываемых персональных данных:  • категория 4 - обезличенные

и (или) общедоступные персональные данные;  • категория 3 - персональные данные, позволяющие идентифицировать субъекта персональных данных;  • категория 2 - персональные данные, позволяющие идентифицировать субъекта персональных данных и получить о нем дополнительную информацию, за исключением персональных данных, относящихся к категории 1;  • категория 1 - персональные данные, касающиеся расовой, национальной принадлежности, политических взглядов, религиозных и философских убеждений, состояния здоровья, интимной жизни.

информационной системе одновременно обрабатываются данные менее чем 1000 субъектов персональных данных или

персональные данные субъектов персональных данных в пределах конкретной организации;  • объем 2 - в информационной системе одновременно обрабатываются персональные данные от 1000 до 100 000 субъектов персональных данных или персональные данные субъектов персональных данных, работающих в отрасли экономики Российской Федерации, в органе государственной власти, проживающих в пределах муниципального образования;  • объем 1 - в информационной системе одновременно обрабатываются персональные данные более чем 100 000 субъектов персональных данных или персональные данные субъектов персональных данных в пределах субъекта Российской Федерации или Российской Федерации в целом; 

табл.):  •  класс 4 (К4) — информационные системы, для которых нарушение заданной

характеристики безопасности персональных данных, обрабатываемых в них, не приводит к негативным последствиям для субъектов персональных данных;  •  класс 3 (К3) — информационные системы, для которых нарушение заданной характеристики безопасности персональных данных, обрабатываемых в них, может привести к незначительным негативным последствиям для субъектов персональных данных;  •  класс 2 (К2) — информационные системы, для которых нарушение заданной характеристики безопасности персональных данных, обрабатываемых в них, может привести к негативным последствиям для субъектов персональных данных;  •  класс 1 (К1) — информационные системы, для которых нарушение заданной характеристики безопасности персональных данных, обрабатываемых в них, может привести к значительным негативным последствиям для субъектов персональных данных.

соответствует многоуровневой структуре здравоохранения.

Различают медицинские информационные системы:

работы врачей разных специальностей;

По решаемым задачам

выделяют:
а) информационно–справочные системы (предназначены для поиска и выдачи медицинской информации по запросу пользователя)

б) консультативно–диагностические системы (для диагностики патологических состояний, включая прогноз и выработку рекомендаций по способам лечения, при заболеваниях различного профиля)

в) приборно–компьютерные системы (для информационной поддержки и/или автоматизации диагностического и лечебного процесса)

г) автоматизированные рабочие места специалистов (для автоматизации всего технологического процесса врача соответствующей специальности)

следующими основными группами:

а) информационными системами консультативных центров;

б) банками информации медицинских служб;
в) персонифицированными регистрами;
г) скрининговыми системами;
д) информационными системами лечебно-профилактического учреждения
е) информационными системами НИИ и медицинских вузов

здравоохранения;
б) ИС для решения медико-технологических задач, обеспечивающие информационной поддержкой

деятельность медицинских работников специализированных медицинских служб;
в) компьютерные телекоммуникационные медицинские сети, обеспечивающие создание единого информационного пространства на уровне региона;

поддержки государственного уровня системы здравоохранения.

здравоохраненияТФОМС, СМО
Лаборатории
Поставщики лекарственных средств, изделий медицинского назначения и мед. оборудования
ФОИВ,

уполномоченные в сфере здравоохранения ФФОМС

Санаторно-курортные учреждения

Медицинские ВУЗы и НИИ

Банки донорских материалов

Бригады скорой помощи

Поликлиники и больницы

ИН

Пациенты

Пациенты

МИС
(сбор первичной информации)

РИР
(консолидация
информации)

ФИР
(анализ
информации)

ИШ
(интеграционный шлюз)

Уровень медицинской
о организации
(внутренний контроль)

Уровень субъекта РФ

Федеральный уровень

Медицинские кадры

Схема информационных потоков

Электронная медицинская карта гражданина

Паспорт медицинской организации

ФИР

РИР

МИС

Первичные
данные

Основные категории информации,
циркулирующей в системе здравоохранения

Информационные потоки

Консолидированные
данные

Гос. контроль

Ведомственный контроль

НСИ

НСИ

МЗ РФ № SBR1009140314-02-2.20
ФЗ «О техническом регулировании». Федеральный закон Российской

Федерации от 27 декабря 2002 г. N 184.
ФЗ «Об информации, информатизации и защите информации». Федеральный закон Российской Федерации от 20 февраля 1995 г. № 24.
ГОСТ 34.201-89. Информационная технология. Комплекс стандартов на автоматизированные системы. Виды, комплектность и обозначение документов при создании автоматизированных систем.
ГОСТ 34.601-89. Информационная технология. Комплекс стандартов на автоматизированные системы. Стадии создания.
ГОСТ 34.602-89. Информационная технология. Комплекс стандартов на автоматизированные системы. Техническое задание на создание автоматизированной системы.
ГОСТ 34.603-92. Информационная технология. Комплекс стандартов на автоматизированные системы. Виды испытаний автоматизированных систем.
ГОСТ Р 52600-2006 Протоколы ведения больных. Общие положения.
ГОСТ Р 52636-2006 Электронная история болезни. Общие положения.
ГОСТ Р ИСО/TС 18308-2008 Информатизация здоровья. Требования к архитектуре электронного учета здоровья.
ГОСТ Р 52979-2008 Информатизация здоровья. Состав данных сводного регистра застрахованных граждан для электронного обмена этими данными. Общие требования.
ГОСТ Р 52977-2008 Информатизация здоровья. Состав данных о взаиморасчетах за пролеченных пациентов для электронного обмена этими данными. Общие требования.
ГОСТ Р 52978-2008 Информатизация здоровья. Состав данных о лечебно-профилактическом учреждении для электронного обмена этими данными. Общие требования.
ГОСТ Р 52976-2008 Информатизация здоровья. Состав первичных данных медицинской статистики лечебно-профилактического учреждения для электронного обмена этими данными. Общие требования.
РД 50-34.698-90. Методические указания. Комплекс стандартов и руководящих документов на автоматизированные системы. Требования к содержанию документов.

протоколов.
Пакеты должны создаваться в
формате XML, основываясь на
национальных стандартах, HL7

и
удовлетворять утвержденной
нормативной документации
федерального и регионального
уровней.

МИС должна быть построена учетом принципов, отраженных в законодательстве РФ, утвержденных методических документов Минздравсоцразвития России, Федерального фонда обязательного медицинского страхования и национальных стандартах по вопросам, связанным с учетом оказания медицинской помощи.

МИС должна базироваться на широком использовании международных и национальных стандартов операционных систем, интерфейсов, открытых протоколов передачи данных и форматов данных, с преимущественной реализацией на СПО
Должна быть обеспечена эксплуатация системы на различных аппаратных платформах под управлением различных операционных систем.

МИС не должна предъявлять к
аппаратуре специфических требований,
ограничивающих использование компьютерного
парка каким-либо производителем или группой
производителей.

медицинской помощи в том числе и предыдущих случаях;

Информационную поддержку функционирования

и взаимодействия сотрудников медицинских организаций (МО), в том числе как самостоятельных структурных подразделений (поликлиника, стационар, дневные стационары, скорая медицинская помощь, вспомогательные лечебно-диагностические подразделения);

Автоматизацию информационного взаимодействия МО с внешними организациями, в том числе взаимодействие с реестром НСИ, а также обмен данными персонифицированного учета с заинтересованными организациями;

Учёт медицинских услуг и предоставление возможности интеграции, обеспечивающей ввод и хранение на уровне ЛПУ данных в электронной форме, достаточных для формирования отчётных статистических и аналитических форм.

МИС должна обеспечивать решение следующих задач:

электронной медицинской карты пациента
получение сводных аналитических данных о деятельности ЛПУ

взаимодействие с системами ведения классификаторов и справочников, технико-экономической и социальной информации, а также персонально идентифицируемой информацией регистров прикрепленного населения и медицинских работников ЛПУ

формирование медико-статистических отчётов

предоставление информации об оказанных услугах для осуществления финансово-экономического учета и планирования

клинический аудит

персонифицированный учет оказания медицинской, лечебно-диагностической помощи и профилактических мероприятий

Состав и структура МИС должны отражать потребности учреждения и предусматривать возможность перспективных изменений

единый клиентский интерфейс для автоматизации всех процессов, связанных с обслуживанием

пациентов и планированием деятельности медицинского учреждения.
Программное обеспечение должно использовать утвержденный перечень классификаторов или полное взаимодействие с ним.
Прикладное программное обеспечение функциональных подсистем должно быть построено по модульному принципу, т. е. включать в себя модули и компоненты, которые могут быть модернизированы без необходимости перепроектирования всей системы в целом и базироваться в основном на СПО.
МИС должна строиться в расчете на единое информационное пространство здравоохранения муниципального образования, субъекта РФ, РФ, с возможностью репликации и агрегирования информации на несколько уровней.
Для обеспечения безопасной системной среды система должна включать систему безопасности, включающую надежную аутентификацию, ролевое управление доступом, безопасный обмен данными с использованием криптопреобразования (шифрования) канала связи.
Должна быть обеспечена возможность интеграции с информационными системами управления ресурсами.
Должна быть обеспечена интеграция с информационной системой ведения паспортов ЛПУ, регистра медицинского персонала, регистра медицинской техники.
МИС должна иметь средства для создания интерфейсов взаимодействия с внешними информационными системами.

Требования по подсистеме обмена данными МИС

МИС;
регистрацию факта оказания медицинской помощи пациенту, включая операции, лечебные и

диагностические манипуляции;
хранение и возможность передачи сведений в сводный реестр персонифицированного учета сведений об оказанной медицинской помощи;
формирование, придание юридической значимости и передачу в СМО счета на оплату лечения и получение из СМО сведения об оплате или отказе оплаты. Для проведения медицинской экспертизы формирование и передачу в ответ на запрос персонально идентифицируемых сведений о медицинской помощи, оказанной пациенту;
Формирование, придание юридической значимости и передачу официальных форм учётно-отчётной медицинской документации;
формирование отчетов и форм, в том числе из состава медицинской документации.

При работе с данными персонифицированного учета медицинской помощи МИС должна реализовывать следующий набор функций:

для оплаты лечения;
- взаимодействие с реестром НСИ;
- взаимодействие

с интеграционным шлюзом, для передачи и получения данных.
Базовый уровень обеспечивает ведение всех разделов ЭИБ.
Расширенный уровень дополнительно включает:
- формализованное ведение всех разделов ЭИБ ;
- взаимодействие с внешними подсистемами (РИС, ЛИС,…);
- взаимодействие с обеспечивающими системами ЛПУ;
- взаимодействие с аналитическими системами и средствами поддержки принятия решения.

Уровни МИС

элементов системы

2009 г.
Федеральный бюджет
Бюджет ОМС
43,9 млн. руб.
Разработка типовых

решений участников системы здравоохранения (ЛПУ, СМО, ТФОМС, ФФОМС, органа управления здравоохранением субъекта РФ)
Апробация типовых решений на базе федеральных медицинских учреждений

2010 г.

239,7 млн. руб.

2011 – 2012 гг.

479,4 млн. руб.
24 млрд. руб.

Создание федерального информационного ресурса
Тиражирование типовых решений ЛПУ, ТФОМС, ОУЗ
Формирование единой сети информационного обмена
Общее стимулирование внедрения ИТ в медицинских организациях

Этапы создания информационной системы в здравоохранении РФ

– совместное использование документов
iWorks – для MAC
--------- контроль версий
Subversion, cvs,

DropBox

вставка и рисование
Макросы и VBA

Attestat

способы и пакеты для представления презентаций

информационные системы
Локальные и глобальные комп. сети
Компьютерная безопасность
Программирование
.. и многое

другое

почта

не содержат себя в качестве своего элемента. Содержит ли K само себя

в качестве элемента?»
Парадокс парикмахера
Парадокс повешенного
«Парадокс исключения»
Парадокс Берри: Фраза «наименьшее число, которое нельзя описать менее, чем десятью словами» описывает это число девятью словами.