Неаллельные гены и типы взаимодействия между ними

(в некоторых случаях РНК), в котором закодирована информация о биосинтезе

одной полипептидной цепи с определенной аминокислотной последовательностью.
единица наследственного материала, обеспечивающая формирование какого-либо признака организма и его передачу в ряду поколений.
Гены контролируют все клеточные процессы на молекулярном уровне, обеспечивая биосинтез белков, в первую очередь ферментов. Если белок состоит из более чем одной полипептидной цепи, синтез каждой из них контролируется самостоятельным геном.

Различают аллельные и неаллельные гены

кодирующие неодинаковые белки.  
Неаллельные   гены  также могут взаимодействовать между со­бой.
При

этом либо один  ген  обусловливает развитие нескольких признаков, либо, наоборот, один признак проявляется под действием совокупности нескольких  генов .

доминантные аллели кото­рых при совместном сочетании в генотипе обусловливают новое

фенотипическое проявление признаков.
При этом расщепление гибридов F2 по фенотипу может происходить в соотношениях 9:6:1, 9:3:4, 9:7, иногда 9:3:3:1.

доминантных генов А или В обу­словливает сферическую форму плодов, а

рецессивных — удли­нённую. При наличии в генотипе одновременно доминантных ге­нов А и В форма плода будет дисковидной. При скрещивании чистых линий с сортами, имеющими сферическую форму плодов, в первом гибридном поколении F1 все плоды будут иметь дисковидную форму, а в поколении F2 произойдёт расщепление по фе­нотипу: из каждых 16 растений 9 будут иметь дисковидные пло­ды, 6 — сферические и 1 — удлинённые.

не аллельной им пары
Различают доминантный и рецессивный эпистаз. Если

обычное аллельное доминирование можно представить в виде формулы А>а, То явление эпистаза выразится формулой А>В (доминантный эпистаз) или А>В (рецессивный эпистаз), когда доминантный или рецессивный ген одной аллельной пары не допускает проявления генов другой аллельной пары.

Эпистаз…

Доминантный эпистаз (расщепление по фенотипу 13:3) и рецессивным (расщепление по фенотипу 9:3:4).

а подавляемые — Гипостатичными.
Эпистатическое взаимодействие генов по своему характеру

противоположно комплементарному взаимодействию. При эпистазе фермент, образующийся под контролем одного гена, полностью подавляет или нейтрализует действие фермента, контролируемого другим геном.

Эпистаз…

белых свиней из разных пород в F1 появляются белые потомки.

Их скрещивание между собой приводит к появлению белых (12/16), черных (3/16) и красных (1/16) поросят. Все белые поросята имеют минимум один доминантный генподавитель I. Черные поросята гомозиготны по рецессивному аллелю i, не препятствующему формированию окраски, и несут доминантный аллель Е, детерминирующий образование черного пигмента. Красные поросята (eeii) лишены доминантного геноподавителя I и доминантного гена, определяющего черную окраску.

Эпистаз…

вида – А, В, 0 (три аллеля).
Каждый человек имеет два

гена группы крови – один, полученный от матери (А, В, или 0), и второй, полученный от отца (А, В, или 0).
Возможно 6 комбинаций:

эритроцитов имеются углеводы – «антигены Н», они же «антигены 0».

(На поверхности эритроцитов имеются гликопротеины, обладающие антигенными свойствами. Они называются агглютиногены.)
Ген А кодирует фермент, который превращает часть антигенов Н в антигены А. (Ген А кодирует специфическую гликозилтрансферазу, которая присоединяет остаток N-ацетил-D-галактозамина к агглютиногену, при этом получается агглютиноген А).
Ген В кодирует фермент, который превращает часть антигенов Н в антигены В. (Ген В кодирует специфическую гликозилтрансферазу, которая присоединяет остаток D-галактозы к агглютиногену, при этом получается агглютиноген В).
Ген 0 не кодирует никакого фермента.

Наследование групп крови. Бомбейский феномен…

поверхности эритроцитов будет выглядеть так:

посмотрим, почему у них не может быть ребёнка с 1

группой.

Наследование групп крови. Бомбейский феномен…

Родитель 00 (1 группа)

0

Родитель АВ (4 группа)

А

В

А0 (2 группа)

А0 (2 группа)

(Потому что ребенок с 1 группой (00) должен получить по 0 от каждого родителя, но у родителя с 4 группой крови (АВ) нет 0.)

не образуется «исходного» антигена Н. В таком случае человек не

будет иметь ни антигенов А, ни антигенов В даже при наличии необходимых ферментов.
Исходный антиген Н кодируется геном, который обозначается Н. Н – ген, кодирующий антиген Н h – рецессивный ген, антиген Н не образуется
Пример: человек с генотипом АА должен иметь 2 группу крови. Но если он будет ААhh, то группа крови у него будет первая, потому что антиген А не из чего сделать.
Впервые эта мутация была обнаружена в Бомбее, отсюда и название. В Индии она встречается у одного человека из 10 000, на Тайване – у одного из 8 000. В Европе hh встречается очень редко – у одного человека из двухсот тысяч (0,0005%).

Наследование групп крови. Бомбейский феномен…

группу крови, а другой – вторую, то ребенок не может

иметь четвёртую группу, потому что ни у одного из родителей нет необходимого для 4 группы гена В.

Наследование групп крови. Бомбейский феномен…

Родитель 00 (1 группа)

Родитель А0 (2 группа)

А

0

А0 (2 группа)

00 (1 группа)

0

А теперь бомбейский феномен:

Родитель BBhh (1 группа)

Родитель ААHH (2 группа)

АH

ABHh (4 группа)

Bh

Фокус в том, что первый родитель, несмотря на свои гены ВВ, не имеет антигенов В, потому что их не из чего делать. Поэтому, не смотря на генетическую третью группу, с точки зрения переливания крови группа у него первая.

одного  и  того же признака; степень проявления признака зависит от

количества  генов . Полимерные  гены  обозначаются одинаковыми буквами, а аллели одного локуса имеют одинаковый нижний индекс.
Полимерное взаимодействие  неаллельных   генов  может быть кумулятивным  и  некумулятивным.
При кумулятивной (накопительной) полимерии степень проявления признака зависит от суммарного действия нескольких генов. Чем больше доминантных алле­лей генов, тем сильнее выражен тот или иной признак. Расщепле­ние в F2 по фенотипу при дигибридном скрещивании происходит в соотношении 1:4:6:4:1, а в целом соответствует третьей, пятой (при дигибридном скрещивании), седьмой (при тригибридном скрещивании) и т.п. строчкам в треугольнике Паскаля.

из доминантных аллелей полимерных генов. Количество доминантных аллелей не влияет

на степень выраженности признака. Расщепление в F2 по фенотипу при дигибридном скрещивании — 15:1.
Пример полимерии — наследование цвета кожи у людей, который зависит (в первом приближении) от четырёх генов с кумулятивным эффектом.

Полимерия…