альдегида и др.;
2) введение кратной связи
в мол-лу карбоновой к-ты
или ее производного.
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ МОНОКАРБОН
Содержание
- 1. НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ МОНОКАРБОН
- 2. Способы получения1) введение гр. СООН в мол-лу
- 3. Примеры
- 4. СН≡С-СООН > СН2=СН-СООН > СН3-СН2-СООН,пропиновая
- 5. Р-ции ненасыщ. к-т можно подразделить на три
- 6. Слайд 6
- 7. Слайд 7
- 8. 3) специф. р-ции, обусловл. наличием сопряж. системы в мол. α, β-непред. к-т
- 9. ДИКАРБОНОВЫЕ К-ТЫ НООС-(СН2)n-СООН общая фор-лаЩавелевая (С2), Малоновая(С3),
- 10. Янтарную и глутаровую к-ты можно получ. через соответ. динитрилы:3. Синтез дикарб. к-т на основе Nа-малонового эфира
- 11. Дикарбон. к-ты более сильн., чем монокарб. и
- 12. 3. Специф. св-ва:отношение к нагрев.а) 1,2- (щавелевая) и 1,3- (малоновая) дикарбон. к-ты при Т°С декарбоксилируются :
- 13. Малоновая к-та и ее гомологи
- 14. б) 1,4- (янтарная) и 1,5- (глутаровая) дикарб. к-ты при Т°С дегидратируются, образуя циклич. ангидриды:
- 15. в) адипиновая к-та в присут. Ba(OH)2 или Ca(OH)2 декарбоксилируется с образов. циклопентанона
- 16. Важнейш. производ. дикарб.к-т -- малоновый эфир (диэтиловый
- 17. Получ. монокарб. к-т р-цией Nа-малон. эфира с галогеналкил. R-X (X = Cl, Br).
- 18. Слайд 18
- 19. а) р-ции с дигалогеналкилами 2. Получение дикарб. к-т:
- 20. а)
- 21. Слайд 21
- 22. адипиновая к-та б) с эфирами -галогензамещ. к-т (САМОСТОЯТЕЛЬНО)
- 23. НЕНАСЫЩ. ДИКАРБОН. К-ТЫ Два стереоизомера:
- 24. Насыщ. к-ты:СН3—(СН2)14—СООН пальмитиновая, СН3—(СН2)16—СООН
- 25. НЕНАСЫЩЕННЫЕ: олеиновая к-та,СН3- (СН2)7-СН=СН-(СН2)7-СООНцис-9-октадеценовая к-та
- 26. СН3-(СН2)4-СН=СН-СН2-СН=СН-(СН2)7-СООН линолевая к-та, 9-цис,12-цис-октадекадиеновая к-та
- 27. СН3-(СН2-СН=СН)3-(СН2)7-СООН9-цис,12-цис,15-цис--октадекатриеновая к-та -линоленовая к-та,
- 28. 5-,8-11-,14-(все цис)-эйкозатетраеновая к-та. СН3- (СН2)4- (СН=СН-СН2)4-(СН2)2-СООН арахидоновая к-та,
- 29. Ненасыщ. Ж.К при Н.У. имеют жидкую консист.,
- 30. Скачать презентанцию
Способы получения1) введение гр. СООН в мол-лу непредельного у/в, альдегида и др.;2) введение кратной связи в мол-лу карбоновой к-ты или ее производного.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ МОНОКАРБОН. К-ТЫ
акриловая,
пропеновая
сорбиновая,
транс,транс-
-2,4-гексадиеновая
Формула
Назван.
:трив., ИЮПАК
Слайд 4
СН≡С-СООН > СН2=СН-СООН > СН3-СН2-СООН,
пропиновая пропеновая
пропановая
рКа ~ 1,84 рКа~
4,26 рКа~ 4,85ХИМИЧ. СВ-ВА
α, β – непредел. к-ты проявл. большую кислот-ть по сравн. с предельн.:
Слайд 5Р-ции ненасыщ. к-т
можно подразделить на три группы:
1) по
кратной связи
(присоед. и полимер.)
2) по -СООН гр.
(образов. солей
и функц. произв. карб. к-т);3) специфич. св-ва
Слайд 9ДИКАРБОНОВЫЕ К-ТЫ
НООС-(СН2)n-СООН общая фор-ла
Щавелевая (С2), Малоновая(С3),
Янтарная (С4), Глутаровая
(С5),
Адипиновая(С6) (ЩМЯГА)
Способы
получ. аналог. монокарб. к-т:а) окисл-е циклич. и аром. у/в;
б) гидролиз нитрилов и др.
Слайд 10Янтарную и глутаровую к-ты можно получ.
через соответ. динитрилы:
3. Синтез
дикарб. к-т на основе Nа-малонового эфира
Слайд 11Дикарбон. к-ты более сильн., чем монокарб. и в водн. р-ре
диссоц. последов-но:
рКа1 > рКа2 : рКа1= 1,27; рКа2
= 4,27ХИМ. СВ-ВА
1.
КИСЛОТНОСТЬ
2. Образов. функц. произв. дикарб. к-т аналогич. монокарб.:
получ. моно- и диэфиры, моно- и динитрилы и т.д.
Слайд 123. Специф. св-ва:отношение к нагрев.
а) 1,2- (щавелевая) и 1,3- (малоновая)
дикарбон. к-ты при Т°С декарбоксилируются :
Слайд 14б) 1,4- (янтарная) и 1,5- (глутаровая) дикарб.
к-ты при Т°С
дегидратируются, образуя циклич. ангидриды:
Слайд 15в) адипиновая к-та в присут. Ba(OH)2 или Ca(OH)2
декарбоксилируется
с образов. циклопентанона
Слайд 16Важнейш. производ. дикарб.к-т -
- малоновый эфир
(диэтиловый эфир малоновой к-ты).
Он использ. для получ. моно-, дикарб. к-т.
Синтезы основаны на повышен.
кислот-ти -водор. атомов метиленовой гр.
и легкости декарбоксилирования
Слайд 24Насыщ. к-ты:
СН3—(СН2)14—СООН пальмитиновая,
СН3—(СН2)16—СООН стеариновая
ВЫСШ. ЖИРНЫЕ К-ТЫ (ВЖК)
монокарбоновые,
неразветвл. С-цепь (преимущ.)
четн. число С-атомов
(С12—С18),цис-конфиг.. - (для ненасыщ.)
Слайд 27 СН3-(СН2-СН=СН)3-(СН2)7-СООН
9-цис,12-цис,15-цис-
-октадекатриеновая к-та
-линоленовая к-та,
Слайд 285-,8-11-,14-(все цис)-эйкозатетраеновая к-та.
СН3- (СН2)4- (СН=СН-СН2)4-(СН2)2-СООН
арахидоновая к-та,
Слайд 29Ненасыщ. Ж.К при Н.У. имеют жидкую консист.,
насыщ. ВЖК. - тверд.
Ненасыщ. Ж.К. – основ. комп-ты
жидк. растит. масел, насыщ.- тверд. живот. жиров.
Линолевая, линоленовая и
арахидоновая к-ты-
эссенциальные, незаменимые ЖК.
