Разделы презентаций


Презентация на тему Нуклеїнові кислоти

Презентация на тему Презентация на тему Нуклеїнові кислоти из раздела Разное. Доклад-презентацию можно скачать по ссылке внизу страницы. Эта презентация для класса содержит 78 слайдов. Для просмотра воспользуйтесь удобным проигрывателем, если материал оказался полезным для Вас - поделитесь им с друзьями с помощью социальных кнопок и добавьте наш сайт презентаций TheSlide.ru в закладки!

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
Нуклеотиди: фундаментальні субодиниціНуклеїнові кислоти: структура і функціяНуклеїнові кислоти
Текст слайда:


Нуклеотиди: фундаментальні субодиниці
Нуклеїнові кислоти: структура і функція

Нуклеїнові кислоти


Слайд 2
мРНКПротеїнДНКТранскрипціяТрансляція“Центральна догма” молекулярної біологіїРедуплікаціяПередача інформації в клітинах Протеїн, лінійна послідовність амінокислот,кодується ДНК, лінійною послідовністю нуклеотидів
Текст слайда:

мРНК

Протеїн

ДНК

Транскрипція

Трансляція

“Центральна догма” молекулярної біології

Редуплікація

Передача інформації в клітинах

Протеїн, лінійна послідовність амінокислот,
кодується ДНК, лінійною послідовністю нуклеотидів


Слайд 3
ДНК       	РНК        	 	БЕЛОК
Текст слайда:

ДНК РНК БЕЛОК информация информация структура структура копирование копирование функция функция

Матричное
копирование

-AATGCCGTAA-
-TTACGGCATT-
но
монотонная
пространственная структура

НЕТ
матричного
копирования,
но
сложная
пространственная
структура

Матричное
копирование

-AATGCCGTAA-
-TTACGGCATT-
+
сложная
пространственная
структура


Слайд 5
Пуринові основиМістяться як в ДНК, так і в РНКАденінГуанін3Гіпоксантин
Текст слайда:

Пуринові основи

Містяться як в ДНК, так і в РНК

Аденін

Гуанін

3

Гіпоксантин


Слайд 6
Цитозин(ДНК та РНК)Тимін(лише ДНК)Урацил(лише РНК)Піримідинові основи123456
Текст слайда:

Цитозин
(ДНК та РНК)

Тимін
(лише ДНК)

Урацил
(лише РНК)

Піримідинові основи

1

2

3

4

5

6


Слайд 7
Мінорні основи1-метиладенін1-метилгуаніндигідроурацил3-метилурацил5-гідроксиметилцитозинДо 20% у т-РНК!
Текст слайда:

Мінорні основи

1-метиладенін

1-метилгуанін

дигідроурацил

3-метилурацил

5-гідроксиметилцитозин

До 20% у т-РНК!


Слайд 8
Нуклеотидні пентозиВідмінність: 2'-OH замість 2'-H Ця відмінність впливає на:вторинну структуру РНК і ДНКстабільність РНК та ДНК 2-дезокси-D-рибоза
Текст слайда:

Нуклеотидні пентози

Відмінність: 2'-OH замість 2'-H
Ця відмінність впливає на:
вторинну структуру РНК і ДНК
стабільність РНК та ДНК

2-дезокси-D-рибоза (в ДНК)

D-рибоза (в РНК)

1’

1’

2’

2’

3’

3’

4’

4’

5’

5’


Слайд 9
Нуклеозиди =  основа+ пентозаОснови приєднуються глікозидним зв’язком Додається суфікс -идин дo кореня назви піримідину (уридин) або
Текст слайда:

Нуклеозиди = основа+ пентоза

Основи приєднуються глікозидним зв’язком
Додається суфікс -идин дo кореня назви піримідину (уридин) або -озин до кореня назви пурину (аденозин)
Цукри підвищують водорозчинність нуклеозидів у порівнянні з “вільними” основами
b-N1-глікозидні зв’язки в піримідинових рібонуклеозидах
b-N9-глікозидні зв’язки в пуринових рібонуклеозидах


Слайд 10
Преференційні конформації нуклеозидівПуринові нуклеозиди син- і анти Піримідинові нуклеозидианти є преференційним
Текст слайда:

Преференційні конформації нуклеозидів

Пуринові нуклеозиди
син- і анти

Піримідинові нуклеозиди
анти є преференційним


Слайд 11
Нуклеотид = нуклеозид + фосфатНуклеотиди – багатоосновні кислоти напр., Aденозин 5’-мoнoфoсфат (AMФ)(аденілова кислота)
Текст слайда:

Нуклеотид = нуклеозид + фосфат

Нуклеотиди – багатоосновні кислоти

напр., Aденозин 5’-мoнoфoсфат (AMФ)
(аденілова кислота)


Слайд 12
Функції нуклеотидівПопередники полінуклеотидів ДНК і РНКПереносники енергії через перенесення фосфорильних групнапр., ATФ + H2O  AДФ +
Текст слайда:

Функції нуклеотидів

Попередники полінуклеотидів ДНК і РНК
Переносники енергії через перенесення фосфорильних груп
напр., ATФ + H2O  AДФ + Фн + eнергія
Основи служать як одиниці розпізнавання
ATФ – енергетичний метаболізм
ГTФ – синтез протеїнів
ЦTФ – синтез ліпідів
УTФ – синтез вуглеводів
Циклічні нуклеотиди – сигнальні молекули і регулятори клітинного метаболізму і репродукції


Слайд 13
Циклічний нуклеотид: Aденозин 3’,5’ монофосфатФосфодіестер6-членний циклATФ +  цAMФ + PPн(циклічний AMФ або цAMФ)
Текст слайда:

Циклічний нуклеотид: Aденозин 3’,5’ монофосфат

Фосфодіестер
6-членний цикл

ATФ +  цAMФ + PPн

(циклічний AMФ або цAMФ)


Слайд 14
З’єднання нуклеотидів за допомогою 5’-3’ фосфодіестерних зв’язків
Текст слайда:

З’єднання нуклеотидів за допомогою 5’-3’
фосфодіестерних зв’язків


Слайд 15
5’-GACA-3’ 5’3’Ланцюг утворений фосфодіестерними зв’язками між 5’ та 3’ позиціями сусідніх цукрів Послідовність завжди читається від 5'
Текст слайда:

5’-GACA-3’

5’

3’

Ланцюг утворений фосфодіестерними зв’язками між 5’ та 3’ позиціями сусідніх цукрів
Послідовність завжди читається від 5' дo 3' (в протеїнах від N дo C)

Нуклеїнові кислоти:
лінійні полімери нуклеотидів


Слайд 16
Класи нуклеїнових кислотДНК – один тип, одна ціль: генетичний матеріалхарактеризується первинною і вторинною структурою (спіраль), але не
Текст слайда:

Класи нуклеїнових кислот

ДНК – один тип, одна ціль: генетичний матеріал
характеризується первинною і вторинною структурою (спіраль), але не третинною структурою
РНК – 3 типи, 3 цілі:
первинна, вторинна і третинна структури

рибосомні РНК – основа структури та функції рибосом

матричні РНК – переносники “месседжів”

транспортні РНК – переносники амінокислот


Слайд 17
Подвійна спіраль ДНК: коротка історіяСтабілізована водневими зв’язками“Пари основ
Текст слайда:

Подвійна спіраль ДНК: коротка історія

Стабілізована водневими зв’язками
“Пари основ" є наслідком Н-зв’язків:
A однієї низки утворює пару з T іншої низки
G утворює пару з C
Ервін Шаргафф знайшов явище спарювання, але не зрозумів його сенс
Розалінда Франклін РСтА мав вирішальне значення
Френсіс Крік
Джеймс Уотсон

коректна інтерпретація


Слайд 18
Д. УотсонФ. КрикКембридж, Англия, 1952М. УилкинсР. ФранклинДНК как апериодический кристалл
Текст слайда:

Д. Уотсон

Ф. Крик

Кембридж, Англия, 1952

М. Уилкинс

Р. Франклин

ДНК как апериодический кристалл


Слайд 19
Подвійна спіраль ДНКДві низки, спрямовані антипаралельно“Пари основ“, що утворюють H-зв’язки:A + T G + C Низки є
Текст слайда:

Подвійна спіраль ДНК

Дві низки, спрямовані антипаралельно
“Пари основ“, що утворюють H-зв’язки:
A + T
G + C
Низки є комплементарними
Ван-дер-Ваальсівські взаємодії між основами, що стикуються, також стабілізують спіраль
Eлектростатичне відштовхування між фосфатними групами дестабілізує спіраль...
Але зв’язування протийонів (напр., Mg2+) мінімізує його вплив


Слайд 20
Канонічні пари комплементарних основЦитозинТимінабо урацилГуанінАденінДовжина Н-зв’язку ~ 3 Å
Текст слайда:

Канонічні пари комплементарних основ

Цитозин

Тимін
або урацил

Гуанін

Аденін

Довжина Н-зв’язку ~ 3 Å


Слайд 21
Вторинна структура нуклеїнових кислот: подвійна спіраль ДНКДіаметр спіралі 2.5 нмЦукро-фосфатний основний ланцюг ззовні  Основи (Н-зв’язані) всередині
Текст слайда:

Вторинна структура нуклеїнових кислот:
подвійна спіраль ДНК

Діаметр спіралі 2.5 нм

Цукро-фосфатний основний ланцюг ззовні
Основи (Н-зв’язані) всередині
Правообертаюча спіраль

Обертання на одну пару
основ: 36°

Крок спіралі (рitch) = 3.4 нм


Слайд 22
Схема одного з ланцюгів подвійної спіралі ДНК.Основи – лише піримідини. Є вісь симетрії 10-го порядкуВторинна структура нуклеїнових
Текст слайда:

Схема одного з ланцюгів подвійної спіралі ДНК.
Основи – лише піримідини. Є вісь симетрії 10-го порядку

Вторинна структура нуклеїнових кислот:
подвійна спіраль ДНК


Слайд 23
Вторинна структура нуклеїнових кислот: подвійна спіраль ДНКМодель двохспіральної молекули ДНК.Два ланцюги орієнтовані в протилежних напрямках!
Текст слайда:

Вторинна структура нуклеїнових кислот:
подвійна спіраль ДНК

Модель двохспіральної молекули ДНК.
Два ланцюги орієнтовані в протилежних напрямках!


Слайд 24
Суперспирализация
Текст слайда:

Суперспирализация


Слайд 25
Электронная микроскопия  кольцевой  суперспиральной ДНК
Текст слайда:

Электронная микроскопия кольцевой суперспиральной ДНК


Слайд 26
Суперспиральность и расплетание двойной спиралиLk = Tw + Wr
Текст слайда:

Суперспиральность и расплетание двойной спирали

Lk =
Tw + Wr


Слайд 27
Структура тРНК:  вторичная и третичная
Текст слайда:

Структура тРНК: вторичная и третичная


Слайд 28
Мимикрия третичной структурытРНК	 белок 		тРНК	 белок
Текст слайда:

Мимикрия третичной структуры

тРНК белок тРНК белок


Слайд 29
Розміри деяких молекул ДНК
Текст слайда:

Розміри деяких молекул ДНК


Слайд 30
Длина ДНК человекаhttp://nature.web.ru/В ядре каждой клетки человека содержится 23 пары хромосом, они содержат около 3,2 млрд. пар
Текст слайда:

Длина ДНК человека

http://nature.web.ru/

В ядре каждой клетки человека содержится
23 пары хромосом,
они содержат около 3,2 млрд. пар нуклеотидов

Суммарная длина всех 46 молекул ДНК
в одной клетке равна прим. 2 м.

Общая длина ДНК во всех клетках человеческого тела
составляет 1011 км, что почти в тысячу раз больше расстояния от Земли до Солнца.


Слайд 31
Реплікація/денатурація ДНК
Текст слайда:

Реплікація/денатурація ДНК


Слайд 32
При денатурації подвійної спіраліпоглинання розчину ДНК при 260 нмзростаєКриві топлення різних ДНК. Збільшеннякількості пар GC підвищує міцністьподвійної
Текст слайда:

При денатурації подвійної спіралі
поглинання розчину ДНК при 260 нм
зростає

Криві топлення різних ДНК. Збільшення
кількості пар GC підвищує міцність
подвійної спіралі

Реплікація/денатурація ДНК


Слайд 33
Електронна фотографія молекули ДНК,що частково розплетена під дією лугу.Ці ділянки багаті на пари АТ
Текст слайда:

Електронна фотографія молекули ДНК,
що частково розплетена під дією лугу.
Ці ділянки багаті на пари АТ


Слайд 34
Відмінності між ДНК і РНКЧому ДНК містить тімін, в той час як РНК містить урацил?? Цитозин спонтанно
Текст слайда:

Відмінності між ДНК і РНК

Чому ДНК містить тімін, в той час як РНК містить урацил??
Цитозин спонтанно (але рідко) дезамінується з утворенням урацилу
Це може призвести до “мутації” пари основ ГЦ на AУ
Спеціальні “ремонтні” ензими розпізнають ці “мутації" та заміщують урацил на цитозин
Але якщо урацил був нормальною основою в ДНК, “ремонтні” ензими не можуть відрізнити урацил, що утворився в результаті дезамінування цитозину
Рішення: замінити урацил на тімін (5-метил-урацил) в ДНК


Слайд 35
H2ONH3ЦитозинУрацил
Текст слайда:

H2O

NH3

Цитозин

Урацил


Слайд 36
ДНК & РНК відмінності IIЧому ДНК 2'-дезокси, а РНК - ні? Віцинальні -OH групи (2' та 3')
Текст слайда:

ДНК & РНК відмінності II

Чому ДНК 2'-дезокси, а РНК - ні?
Віцинальні -OH групи (2' та 3') в РНК роблять їх більш піддатливими до гідролізу
ДНК, в яких бракує 2'-OH, є більш стабільними
Причина – генетичний матеріал повинен бути більш стабільним
РНК призначаються для використання і швидкого наступного руйнування


Слайд 37
ДНК & РНК відмінності IIIЧому РНК можуть виявляти третинну структуру ( напр., тРНК, рРНК) додатково до вторинної
Текст слайда:

ДНК & РНК відмінності III

Чому РНК можуть виявляти третинну структуру ( напр., тРНК, рРНК) додатково до вторинної структури?

РНК мають 2’-гідроксильні групи,
потенціально здатні до утворення
додаткових Н-зв’язків


Слайд 38
Комплекси металів з основами, нуклеозидами та нуклеотидамиГОЛОВНІ ПИТАННЯ:1.Які атоми пуринів та піримідинів є центрами приєднанняня металів у
Текст слайда:

Комплекси металів з основами,
нуклеозидами та нуклеотидами

ГОЛОВНІ ПИТАННЯ:

1.Які атоми пуринів та піримідинів є центрами приєднання
ня металів у нуклеозидах та нуклеотидах?

2.Наскільки ефективно фосфат конкурує з основами
за іони металів?

3.Чи можливе одночасне приєднання металів до основ
і фосфатних груп?


Слайд 39
Комплекси металів з основами,  нуклеозидами та нуклеотидами фосфатні групи
Текст слайда:

Комплекси металів з основами, нуклеозидами та нуклеотидами фосфатні групи


Слайд 40
СТРУКТУРА КОМПЛЕКСІВ МЕТАЛІВ З ПУРИНОВИМИТА ПІРИМІДИНОВИМИ ОСНОВАМИЧому не так?РСтАРСтАСтр-ра к-су гуаніну з CuCl2Стр-ра к-су Cu(II)-аденін
Текст слайда:

СТРУКТУРА КОМПЛЕКСІВ МЕТАЛІВ З ПУРИНОВИМИ
ТА ПІРИМІДИНОВИМИ ОСНОВАМИ

Чому не так?

РСтА

РСтА

Стр-ра к-су гуаніну з CuCl2

Стр-ра к-су Cu(II)-аденін


Слайд 41
Зв’язування іонів металів з основами, що неприєднані до рибози не має безпосередньогобіологічного інтересу, т.я. може приєднуватисядо атомів
Текст слайда:

Зв’язування іонів металів з основами, що не
приєднані до рибози не має безпосереднього
біологічного інтересу, т.я. може приєднуватися
до атомів N9 пуринів та N1 піримідинів, тоді як
у нуклеозидах та нуклеотидах ці атоми не є
донорами електронів


Слайд 42
Комплекси металів з основами,  нуклеозидами та нуклеотидамиСтійкість комплексів складу 1:1 аденозин-нуклеозидів та -нуклеотидів Донорна здатністьфосфат>основа>рибоза1.Константи стійкості
Текст слайда:

Комплекси металів з основами, нуклеозидами та нуклеотидами

Стійкість комплексів складу 1:1 аденозин-
нуклеозидів та -нуклеотидів

Донорна здатність
фосфат>основа>рибоза

1.Константи стійкості комплексів з
нуклеотидами, як правило, відобра-
жають стійкість зв’язків з фосфатом
(lgKМетилТФ ≈ lgKАТФ)

2.Комплекси з нуклеозидами
малостійкі

3.Стійкість зростає із підвищенням
вмісту фосфату

4.Для 3d-металів виконується ряд
Ірвінга-Вільямса

5.Для лужноземельних металів стійкість
знижується з підвищенням атомного
номера


Слайд 43
Комплекси металів з основами,  нуклеозидами та нуклеотидами1.Основи нуклеозидів за відносною стійкістю їхкомплексів з 3d-металами розміщуються як:G
Текст слайда:

Комплекси металів з основами, нуклеозидами та нуклеотидами

1.Основи нуклеозидів за відносною стійкістю їх
комплексів з 3d-металами розміщуються як:
G > A,C > U,T

2.Виключно висока стійкість комплексу ртуті з аденозином
відображає суттєво більшу спорідненість основ до таких
металів як ртуть і срібло в порівнянні з 3d-металами. Відносна
спорідненість основ до ртуті(ІІ) відповідає ряду
T > C > A > G

3.Константи стійкості lgK1 комплексів срібла з
аденозином, АМФ, АДФ, АТФ, ДНК рівні 3,9, 4,2, 4,2, 4,3, 4,4,
відповідно, що свідчить про відсутність звязування
сріблом фосфатної групи.


Слайд 44
pH ≠ 7pH=7Можлива місткова функція у N-1 та N-7Урацил та тимін некоординуються іо-нами металів прирН=7рН та можливі
Текст слайда:

pH ≠ 7

pH=7

Можлива місткова
функція у N-1 та N-7

Урацил та тимін не
координуються іо-
нами металів при
рН=7

рН та можливі способи координації основ


Слайд 45
ВСТАНОВЛЕННЯ СПОСОБІВ КООРДИНАЦІЇНУКЛЕОЗИДІВ ТА НУКЛЕОТИДІВСпостереження за зсувами сигналів у ПМР-спектрах (Mg(II), Ca(II), Zn(II) з АДФ та АТФ)Спостереження
Текст слайда:

ВСТАНОВЛЕННЯ СПОСОБІВ КООРДИНАЦІЇ
НУКЛЕОЗИДІВ ТА НУКЛЕОТИДІВ

Спостереження за зсувами сигналів
у ПМР-спектрах (Mg(II), Ca(II), Zn(II) з
АДФ та АТФ)

Спостереження за уширенням сигналів
у ПМР-спектрах, що викликане наявністю парамагнітних іонів металів біля донор-них атомів лігандів (Cu(II), Mn(II) з АМФ,
АДФ та АТФ)

Аденозин

Аденілова к-та або АМФ


Слайд 46
ВСТАНОВЛЕННЯ СПОСОБІВ КООРДИНАЦІЇНУКЛЕОЗИДІВ ТА НУКЛЕОТИДІВЗсуви сигналів ПМР для аденіну у системах АТФ + (Mg, Ca) відсутніMg і
Текст слайда:

ВСТАНОВЛЕННЯ СПОСОБІВ КООРДИНАЦІЇ
НУКЛЕОЗИДІВ ТА НУКЛЕОТИДІВ

Зсуви сигналів ПМР для аденіну у
системах АТФ + (Mg, Ca) відсутні

Mg і Ca не зв’язуються з основою

Zn викликає зсув сигналу Н8, але не Н2

Zn зв’язу’ється з атомом N7

Ca, Mg, Zn зміщують сигнали γ- і β-
фосфату у АТФ

Ca, Mg, Zn приєднується до
кінцевих фосфатних груп


Слайд 47
ВСТАНОВЛЕННЯ СПОСОБІВ КООРДИНАЦІЇНУКЛЕОЗИДІВ ТА НУКЛЕОТИДІВCu(II) уширює сигнали Н8 та γ- і β-фосфатних груп Cu приєднується до N7
Текст слайда:

ВСТАНОВЛЕННЯ СПОСОБІВ КООРДИНАЦІЇ
НУКЛЕОЗИДІВ ТА НУКЛЕОТИДІВ

Cu(II) уширює сигнали Н8 та γ- і β-
фосфатних груп

Cu приєднується до N7 та двох
кінцевих фосфатних груп

Mn(II) уширює сигнали Н8 та γ-, β- та α-
фосфатних груп

Mn приєднується до N7 та всіх
трьох фосфатних груп


Слайд 48
ВСТАНОВЛЕННЯ СПОСОБІВ КООРДИНАЦІЇНУКЛЕОЗИДІВ ТА НУКЛЕОТИДІВЧи здійснюється координаціячерез N7 та NH2-групу?Не виключено, але достовірних даних немаТАКЧи здійснюється координаціячерез
Текст слайда:

ВСТАНОВЛЕННЯ СПОСОБІВ КООРДИНАЦІЇ
НУКЛЕОЗИДІВ ТА НУКЛЕОТИДІВ

Чи здійснюється координація
через N7 та NH2-групу?

Не виключено, але
достовірних даних нема

ТАК

Чи здійснюється координація
через N7 та О6?


Слайд 49
Способи координації нуклеотидівМожливий також варіант місткового зв’язування черезN-7 однієї молекули та фосфатну групу іншої молекули
Текст слайда:

Способи координації нуклеотидів

Можливий також варіант місткового зв’язування через
N-7 однієї молекули та фосфатну групу іншої молекули


Слайд 50
Встановлення способів координації нуклеозидів та нуклеотидів з Hg(II) та Ag(I)Hg(II) викликає зсув сигналу Н-2, а не Н-8Hg(II)
Текст слайда:

Встановлення способів координації
нуклеозидів та нуклеотидів з Hg(II) та Ag(I)

Hg(II) викликає зсув сигналу
Н-2, а не Н-8

Hg(II) зв’язується з N-1, або N-3

Hg(II) не взаємодіє з основою,
якщо заблокувати аміногрупу,
(наприклад, альдегідною)

Аміногрупа має бути одним із
центрів зв’язування Hg(II)

Дані титрування та УФ-спектрів
свідчать

Hg(II) приєднується до
депротонованої(!!!) аміногрупи.
Другим донорним атомом є N-1.


Слайд 51
Способи координації основ у нуклеозидах та нуклеотидах
Текст слайда:

Способи координації основ у
нуклеозидах та нуклеотидах


Слайд 52
2-дезокси-D-рибоза (в ДНК)D-рибоза (в РНК)1’1’2’2’3’3’4’4’5’5’Встановлення способів координації нуклеозидів та нуклеотидівРИБОЗА і ДЕЗОКСИРИБОЗА
Текст слайда:

2-дезокси-D-рибоза
(в ДНК)

D-рибоза (в РНК)

1’

1’

2’

2’

3’

3’

4’

4’

5’

5’

Встановлення способів координації
нуклеозидів та нуклеотидів
РИБОЗА і ДЕЗОКСИРИБОЗА


Слайд 53
MMMЗвязування металів з полінуклеотидамиMОСНОВИ можуть координуватисятак же як і в нуклеотидах, але потрібновраховувати:   - наявність
Текст слайда:

M

M

M

Звязування металів з полінуклеотидами

M

ОСНОВИ можуть координуватися
так же як і в нуклеотидах, але потрібно
враховувати:
- наявність водневих зв’язків
- зближення у просторі потенційних
донорних центрів

Донорна здатність ФОСФАТНИХ
ГРУП знижена внаслідок зменшення
від’ємного заряду і додаткового
складноефірного зв’язку з пентозою

ПЕНТОЗА може утворювати слабкі
контакти з металами


Слайд 54
Комплексоутворення в системі Mn2+ - поліаденілова кислота (великий надлишок)
Текст слайда:

Комплексоутворення в системі
Mn2+ - поліаденілова кислота (великий надлишок)


Слайд 55
Комплексоутворення в системах M2+ - полінуклеотидВизначення місць зв’язування металу з “полілігандною” макромолекулою не несе інформації про будову
Текст слайда:

Комплексоутворення в системах
M2+ - полінуклеотид

Визначення місць зв’язування металу з “полілігандною”
макромолекулою не несе інформації про будову комплексів,
що утворюються


Слайд 56
ВПЛИВ ІОНІВ МЕТАЛІВ НА СТРУКТУРУ ДНК1. Стабілізація подвійної спіралі за рахунок утворення неспецифічних (електростатич-ні зв’язки за участю
Текст слайда:

ВПЛИВ ІОНІВ МЕТАЛІВ НА СТРУКТУРУ ДНК

1. Стабілізація подвійної спіралі за рахунок утворення неспецифічних (електростатич-
ні зв’язки за участю іонів лужних металів та магнію), або специфічних (утворення ко-
валентних зв’язків) контактів, що веде до нейтралізації негативних зарядів на подвій-
ній спіралі. Відносна спорідненість до фосфату змінюється в ряду:
Mg2+ > Co2+ > Ni2+ > Mn2+ > Zn2+ > Cd2+ > Cu2+ > (Ag+ Hg2+ Pb2+)

2. Зв’язування з основами веде, як правило, до розриву водневих зв’вязків між
комплементарними основами, що, в свою чергу, дестабілізує подвійну спіраль
(зменшується Ттопл.ДНК)

3. Cu2+ та Zn2+ не приводять до незворотнього розкручування ДНК, утворюючи попе-
речні зв’язки (містки) у денатурованій ДНК. При створенні сприятливих умов (темпе-
ратура, концентрація електролітів) відбувається регенерація подвійної спіралі.
Mg2+ зв’язується з фосфатними групами, поперечних зв’язків не утворює і ренатура-
ція денатурованої ДНК неможлива.

4. Hg2+ та Ag+ зв’язуються з основами настільки міцно, що вони у стехіометричних
кількостях розміщуються між ланцюгами подвійної спіралі, розривають водневі
зв’язки N-H…N між основами і утворюють більш стабільний місток N-Ag(Hg)-N.

5. Висока спорідненість іонів важких металів до донорних атомів основ веде до
мутагенезу, або до протипухлинних препаратів.


Слайд 57
Реакція елонгації ланцюга ДНК, що каталізується ДНК-полімеразою
Текст слайда:

Реакція елонгації ланцюга ДНК,
що каталізується ДНК-полімеразою


Слайд 58
Ступенчатый матричный синтез ДНК
Текст слайда:

Ступенчатый матричный синтез ДНК


Слайд 59
РОЛЬ МЕТАЛІВ У РЕПЛІКАЦІЇ ДНКДНК-полімераза І має у своємускладі 1-2 іони цинку, які можутьбути виділені з білкової
Текст слайда:

РОЛЬ МЕТАЛІВ У РЕПЛІКАЦІЇ ДНК

ДНК-полімераза І має у своєму
складі 1-2 іони цинку, які можуть
бути виділені з білкової молеку-
ли і повернуті назад без вирати
активності

За 1 сек ДНК-полімераза І приєд-
нує до полінуклеотидного лан-
цюга 10 нуклеотидів

Іон Mg2+ виконує роль містка
між ферментом та термінальною
фосфатною групою, сприяє ви-
вільненню дифосфату. Іони Mg2+
сприяють входженню в ланцюг
ДНК лише дезоксинуклеотидів

Заміна Mg2+ на Mn2+ веде до зміни селективності проходження процесу реплікації: іон
Mn2+ вбудовує в ланцюг як рибо- так і дезоксирибонуклеотиди.

Мультиферментний комплекс, що містить ДНК-полімеразу ІІІ синтезує більшу части-
ну нової ДНК (приєднує біля 150 нуклеотидів за 1 сек), а ДНК-полімераза І заповнює
деякі пробіли та видаляє затравочну РНК


Слайд 60
ДНК-полимераза
Текст слайда:

ДНК-полимераза


Слайд 61
ДНК-полимераза
Текст слайда:

ДНК-полимераза


Слайд 62
ДНК-полімераза І: два ферменти у одному поліпептидному ланцюгові
Текст слайда:

ДНК-полімераза І: два ферменти у одному
поліпептидному ланцюгові


Слайд 63
Репарація ділянки ДНК послідовною дією специфічноїендонуклеази, ДНК-полімерази та ДНК-лігази
Текст слайда:

Репарація ділянки ДНК послідовною дією специфічної
ендонуклеази, ДНК-полімерази та ДНК-лігази


Слайд 64
мРНКПротеїнДНКТранскрипціяТрансляція“Центральна догма” молекулярної біологіїРедуплікаціяПередача інформації в клітинах Протеїн, лінійна послідовність амінокислот,кодується ДНК, лінійною послідовністю нуклеотидів
Текст слайда:

мРНК

Протеїн

ДНК

Транскрипція

Трансляція

“Центральна догма” молекулярної біології

Редуплікація

Передача інформації в клітинах

Протеїн, лінійна послідовність амінокислот,
кодується ДНК, лінійною послідовністю нуклеотидів


Слайд 65
ТРАНСКРИПЦІЯ1.Копіювання коду ДНК (синтез мРНК) здійснюється за допомогою РНК-полімераз. Вони потребують ДНК як матрицю, рибонуклеозид-трифосфати та іони
Текст слайда:

ТРАНСКРИПЦІЯ

1.Копіювання коду ДНК (синтез мРНК) здійснюється за допомогою
РНК-полімераз. Вони потребують ДНК як матрицю, рибонуклеозид-
трифосфати та іони металів.

РНК-полімераза із E.coli складається із 5 субодиниць (М = 500 000)
і містить 2 іони цинку, що не виділяються при діалізі з хелатуючими
лігандами

Роль активатора у процесі транскрипції проявляють Mg2+, Mn2+, Co2+:

Mg2+ сприяє вбудовуванню в полімерний ланцюг РНК
рибонуклеотидів, а не дезоксирибонуклеотидів

Mn2+ та Co2+ каталізують реакцію синтезу РНК набагато
ефективніше, ніж Mg2+, але вбудовують як рибонуклеотиди,
так і дезоксирибонуклеотиди.

Інші метали не ефективні при синтезі РНК


Слайд 66
Цинкові пальці як фактори транскрипції
Текст слайда:

Цинкові пальці як фактори транскрипції


Слайд 67
Петля антикодонуІОНИ МЕТАЛІВ ТА тРНКІони Mg2+ мають вирішальний вплив на структуру тРНК  іони Mg2+ нейтралізують від’ємні
Текст слайда:

Петля антикодону

ІОНИ МЕТАЛІВ ТА тРНК

Іони Mg2+ мають вирішальний вплив на структуру тРНК

іони Mg2+ нейтралізують від’ємні
заряди фосфатних залишків

встановлена наявність біля 23 центрів
слабкого зв’язування іонів Mg2+ з феніл-
аланіновою тРНК дріжджів, які необхідні
для складання тРНК у трьохмірну стр-ру

встановлена наявність 4-6 центрів
сильного зв’язування іонів Mg2+ з феніл-
аланіновою тРНК дріжджів, які необхідні
для забезпечення специфічних ознак
конформації ланцюга тРНК

розміри гідратованих іонів Mg2+ особливо
добре пасують відповідним центрам
зв’язування у тРНК


Слайд 68
ДЕПОЛІМЕРИЗАЦІЯ РНКІони металів, особливо Zn2+, сприяють розщепленню фос-фодиефірних зв’язків у моле-кулі РНК але не ДНК!!! Це вка-зує
Текст слайда:

ДЕПОЛІМЕРИЗАЦІЯ РНК

Іони металів, особливо Zn2+,
сприяють розщепленню фос-
фодиефірних зв’язків у моле-
кулі РНК але не ДНК!!! Це вка-
зує на важливу роль 2’-гідро-
ксильної групи в рибонуклео-
тидах

Іони цинку сприяють розщеп-
ленню зв’язків, що є сусідніми
до урацилу та цитозину і май-
же не розщеплюють зв’язки,
де по сусідству знаходиться
гуанін.

Іони Pb2+ розривають гомо-
полінуклеотиди у порядку:
полі-А>полі-U>полі-І> полі-C

Деполімеризація РНК іонами
Zn2+ різко інгібуються іонами
Ag+, що пояснюється зміцнен-
ням структури полінуклеотиду


Слайд 69
«ДОГМА»: ДНК –> РНК -> белок
Текст слайда:

«ДОГМА»: ДНК –> РНК -> белок


Слайд 70
ТРАНСЛЯЦИЯ – перевод генетической информации с «языка» последовательности нуклеотидов (мРНК) на «язык» последовательности аминокислот (белок)В
Текст слайда:


ТРАНСЛЯЦИЯ – перевод генетической информации
с «языка» последовательности нуклеотидов (мРНК)
на «язык» последовательности аминокислот (белок)

В трансляции участвуют:
- АРСаза
- транспортная РНК тРНК
- матричная РНК мРНК
- рибосома
(рибосомная РНК рРНК)


Слайд 71
Полисомы мРНК транслируется последовательно несколькими рибосомами
Текст слайда:

Полисомы

мРНК транслируется
последовательно несколькими рибосомами


Слайд 72
Пост-трансляционное формирование структуры белка
Текст слайда:

Пост-трансляционное формирование структуры белка


Слайд 73
ТРАНСЛЯЦІЯСинтез поліпептидних ланцюгів на рибосомах вимагає оптимальної концентрації іонів Mg2+(біля 10 мМ)При концентрації вищій за оптимальну у
Текст слайда:

ТРАНСЛЯЦІЯ

Синтез поліпептидних ланцюгів на рибосомах
вимагає оптимальної концентрації іонів Mg2+
(біля 10 мМ)

При концентрації вищій за оптимальну
у поліпептидний ланцюг можуть включатися
помилкові амінокислоти


Слайд 74
РНКовый фермент: рибозим сложная пространственная структура специфически связывает субстрат
Текст слайда:

РНКовый фермент: рибозим сложная пространственная структура специфически связывает субстрат


Слайд 75
РНК – фермент: рибозимСкорости превращенияСпонтанно 	– 1 молекула/годРибозим 	– 107 молекул/годЭнзим	 	- 1010 молекул/год
Текст слайда:

РНК – фермент: рибозим

Скорости превращения
Спонтанно – 1 молекула/год
Рибозим – 107 молекул/год
Энзим - 1010 молекул/год


Слайд 76
 Функции нуклеиновых кислотДНК 1.Активное хранение генетической информации. Организация вместе с белками структуры хромосом эукариот.  2.   Передача генетической информации. Роль
Текст слайда:

 Функции нуклеиновых кислот
ДНК
 1.Активное хранение генетической информации. Организация вместе с белками структуры хромосом эукариот.
 2.   Передача генетической информации. Роль матрицы в синтезе ДНК и РНК – репликация и транскрипция.
РНК
Передача генетической информации – транскрипция
Синтез полипептидных цепей белка:
Матрица в синтезе белка – мРНК
Активация и транспорт аминокислот – тРНК
Организация вместе с белками структуры рибосом – рРНК
3. Катализ - рибозимы



Слайд 77
James Watson, reflecting on creativity“It’s necessary to be slightly underemployed if you are to do something significant”
Текст слайда:

James Watson, reflecting on creativity
“It’s necessary to be slightly underemployed if you are to do something significant”


Слайд 78
Рибосомна РНК
Текст слайда:

Рибосомна РНК


Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика