Разделы презентаций

ОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ЦЕНТР ДОВУЗОВСКОЙ ПОДГОТОВКИ И

Содержание

Взаимное влияние атомов обусловлено смещением электронной плотности от одних атомов к другим. При этом на атомах появляется частичный заряд: d- или d+ (дельта минус или дельта плюс).

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ЦЕНТР ДОВУЗОВСКОЙ ПОДГОТОВКИ И ПРОФОРИЕНТАЦИИ КАФЕДРА ХИМИИ
Теория химического

строения
А. М. Бутлерова. Часть III
Третье положение теории

А. М. Бутлерова.
Заместительная номенклатура ИЮПАК.
Механизмы химических реакций.


Составитель: доктор биологических наук, профессор, зав. кафедрой химии Степанова Ирина Петровна
ОМСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ЦЕНТР ДОВУЗОВСКОЙ ПОДГОТОВКИ И ПРОФОРИЕНТАЦИИ КАФЕДРА ХИМИИ Теория химического строения А. М. Бутлерова.

Слайд 2 Взаимное влияние атомов обусловлено
смещением электронной

плотности от одних
атомов к другим. При этом на атомах


появляется частичный заряд: d- или d+
(дельта минус или дельта плюс).

Третье положение теории А. М. Бутлерова


Атомы или группы атомов, входящие в состав молекулы, взаимно влияют друг на друга, что сказывается на реакционной способности молекулы в целом.


Взаимное влияние атомов обусловлено смещением электронной плотности от одних атомов к другим. При

Слайд 3 Взаимное влияние может осуществляться по системе s-связей

(индуктивный эффект), по системе p-связей (мезомерный эффект).
Основные положения теории А.

М. Бутлерова

Индуктивный эффект (I-эффект) – смещение электронной плотности по цепи s-связей, которое обусловлено различиями в электроотрицательностях атомов:

Взаимное влияние может осуществляться по системе s-связей (индуктивный эффект), по системе p-связей (мезомерный эффект).Основные

Слайд 4 –I эффект проявляют заместители, которые содержат атомы

с большей ЭО, чем у углерода: -F, -Cl, -Br, -OH,

-NH2, -NO2, >C=O, -COOH и др.
+I эффект проявляют заместители, содержащие атомы с низкой электроотрицательностью: металлы (-Mg, -Li); насыщенные углеводородные радикалы (-CH3, -C2H5) и т.п.

Основные положения теории А. М. Бутлерова

–I эффект проявляют заместители, которые содержат атомы с большей ЭО, чем у углерода: -F,

Слайд 5 Мезомерный эффект – смещение электронной плотности по

цепи сопряженных p-связей. Возникает только при наличии сопряжения связей.

Сопряжение связей – взаимодействие между орбиталями отдельных фрагментов молекулы.


Основные положения теории А. М. Бутлерова

Мезомерный эффект – смещение электронной плотности по цепи сопряженных p-связей. Возникает только при наличии

Слайд 6 - М-эффект проявляют заместители, которые понижают электронную плотность

в сопряженной системе. Как правило, у таких групп на атоме,

связанном с сопряжённой системой, нет ни неподелённых электронных пар, ни свободных электронов (-CHO, -COOH, -NO2, -SO3H, -CN).

Основные положения теории А. М. Бутлерова

- М-эффект проявляют заместители, которые понижают электронную плотность в сопряженной системе. Как правило, у таких

Слайд 7 +М-эффектом обладают заместители, повышающие

электронную плотность в сопряженной системе. К ним относятся группы, которые,

как правило, связаны с сопряжённой системой через атом, обладающий орбиталью с неподелённой парой электронов (-OH, -NH2, -OCH3, -O-, -F, -Cl, -Br, -I и др.) или с одним электроном (-CH2∙).

Основные положения теории А. М. Бутлерова

+М-эффектом обладают заместители, повышающие электронную плотность в сопряженной системе. К ним

Слайд 8 p, p -сопряжение возникает тогда, когда в молекуле

есть чередование простых и кратных (двойных или тройных) связей.
Основные положения

теории А. М. Бутлерова

p, p -сопряжение возникает тогда, когда в молекуле есть чередование простых и кратных (двойных или

Слайд 9 p, p -сопряжение в бутадиене:
Основные положения теории А.

М. Бутлерова

p, p -сопряжение в бутадиене:Основные положения теории А. М. Бутлерова

Слайд 10Основные положения теории А. М. Бутлерова

Распределение
электронной плотности в

молекуле фенола:

Основные положения теории А. М. Бутлерова Распределение электронной плотности в молекуле фенола:

Слайд 11 Например, фенол, в отличие от бензола, под

влиянием гидроксильной группы легче вступает в реакции замещения в бензольном

ядре:

Основные положения теории А. М. Бутлерова

Например, фенол, в отличие от бензола, под влиянием гидроксильной группы легче вступает в реакции

Слайд 12 С другой стороны, под влиянием акцепторных свойств

бензольного ядра усиливается полярность связи O-H. Поэтому фенолы, в отличие

от спиртов, проявляют более выраженные кислотные свойства.

Основные положения теории А. М. Бутлерова

С другой стороны, под влиянием акцепторных свойств бензольного ядра усиливается полярность связи O-H. Поэтому

Слайд 13 Теория строения органических соединений:
объяснила неясности и противоречия в знаниях об

органических веществах,
творчески обобщила достижения в области химии,
определила качественно

новый подход к пониманию строения соединений,
стала основой для объяснения и прогнозирования свойств органических веществ,
открыла путь для синтеза новых органических соединений.

Основные положения теории А. М. Бутлерова

Теория строения органических соединений:объяснила неясности и противоречия в знаниях об органических веществах, творчески обобщила достижения в области

Слайд 14Выбор главной углеродной цепи (родоначальной структуры).
Нумерация цепи.
Составление названия.
Характеристическая

(функциональная) группа – атомы или группы атомов, определяющие химические свойства

соединения и принадлежность его к определенному классу.

Заместительная номенклатура ИЮПАК

Выбор главной углеродной цепи (родоначальной структуры).Нумерация цепи.Составление названия. Характеристическая (функциональная) группа – атомы или группы атомов,

Слайд 15Заместительная номенклатура ИЮПАК

Заместительная номенклатура ИЮПАК

Слайд 16Префиксы и суффиксы применяемые для обозначения важнейших характеристических групп (в

порядке падения старшинства)

Префиксы и суффиксы применяемые для обозначения важнейших характеристических групп (в порядке падения старшинства)

Слайд 17 Названия важнейших углеводородных радикалов:
Заместительная номенклатура ИЮПАК

Названия важнейших углеводородных радикалов:Заместительная номенклатура ИЮПАК

Слайд 18Номенклатура алканов

Найти самую длинную углеводородную цепь.
Пронумеровать цепь, начиная с того

конца цепи, к которому ближе находится разветвление.
Назвать алкан, перечисляя алкильные

заместители, указывая их количество и положение.

метилпропан

Номенклатура алкановНайти самую длинную углеводородную цепь.Пронумеровать цепь, начиная с того конца цепи, к которому ближе находится разветвление.Назвать

Слайд 19Заместительная номенклатура ИЮПАК
1
2
3
4
5
6

Заместительная номенклатура ИЮПАК123456

Слайд 20 Номенклатура алкенов

этан → этен (этилен)
пропан → пропен

(пропилен)
1. Главная цепь обязательно должна включать в себя двойную связь, поэтому она может быть и не самой длинной.
2.Нумерацию начинают с того конца цепи, который ближе к двойной связи. Цифра, обозначающая положение двойной связи, ставится после суффикса -ен.

Номенклатура алкенов этан → этен (этилен)

Слайд 214-метилгексен-1
Номенклатура алкенов

4-метилгексен-1 Номенклатура алкенов

Слайд 22Механизмы химических реакций
Типы разрыва ковалентной связи

электрофил нуклеофил

Механизмы химических реакцийТипы разрыва ковалентной связиэлектрофил нуклеофил

Слайд 23

Механизмы химических реакций

Механизмы химических реакций

Слайд 24Способ разрыва ковалентной связи с образованием свободных радикалов называется
Тесты

Способ разрыва ковалентной связи с образованием свободных радикалов называется Тесты

Слайд 25Свободными радикалами называются частицы, имеющие:
Тесты

Свободными радикалами называются частицы, имеющие: Тесты

Слайд 26Классификация органических реакций по типу

1. Присоединение
1,2-дибромэтан
2. Замещение

Классификация органических реакций по типу1. Присоединение1,2-дибромэтан2. Замещение

Слайд 273. Элиминирование (отщепление)

бутанол-2

бутен-2

4. Изомеризация

Классификация органических реакций по типу

3. Элиминирование (отщепление)бутанол-2

Слайд 28Реакция отщепления водорода называется:
Тесты

Реакция отщепления водорода называется: Тесты

Слайд 29СПАСИБО ЗА ВАШЕ ВНИМАНИЕ!

СПАСИБО ЗА ВАШЕ ВНИМАНИЕ!

Похожие презентации

AUTODESK 3DS MAX AUTODESK 3DS MAX 229
MID-TERM REVIEW Spring, 2014 MID-TERM REVIEW Spring, 2014 207
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА 248
70-летию Победы посвящается… 70-летию Победы посвящается… 301
Сакральная азбука Кирилла и Мефодия Сакральная азбука Кирилла и Мефодия 342
Урок математики в 3 классе «Сложение и вычитание трехзначных чисел» Урок математики в 3 классе «Сложение и вычитание трехзначных чисел» 516
К А Р Т О Ч К А У Ч А С Т Н И К А Вес К А Р Т О Ч К А У Ч А С Т Н И К А Вес 168
ТРЕНЕРСКИЙ КУРС ТРЕНЕРСКИЙ КУРС 229
Точность и ошибки наблюдения Точность и ошибки наблюдения 237
_ Задание # 1_____________ Соотнесите элементы двух множеств _ _кемализм __ _ Задание # 1_____________ Соотнесите элементы двух множеств _ _кемализм __ 496
Издержки производств Издержки производств 388
CSFB failure CSFB failure 188
Русская Поэзия ХХ века Поэзия б.л. Пастернака поэзия а.т. твардовского Русская Поэзия ХХ века Поэзия б.л. Пастернака поэзия а.т. твардовского 229
Проект Проект "Образы-символы" Мандала 208
ОМЖ ОМЖ 619
Системы водоснабжения и канализации: конструкция и элементы Системы водоснабжения и канализации: конструкция и элементы 436
Рабочие программы педагогов, специалистов ДОО Рабочие программы педагогов, специалистов ДОО 168
ТРАВМА. ДИАГНОСТИКА. ЛЕЧЕНИЕ. СИНДРОМ ДЛИТЕЛЬНОГО СДАВЛЕНИЯ ТРАВМА. ДИАГНОСТИКА. ЛЕЧЕНИЕ. СИНДРОМ ДЛИТЕЛЬНОГО СДАВЛЕНИЯ 191
Электронная мультиэнциклопедия Книга памяти Республики Коми Электронная мультиэнциклопедия Книга памяти Республики Коми 210
Инерционное осаждение Инерционное осаждение 372

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.

Для правообладателей

Яндекс.Метрика