опухоли надпочечников

Лечебного факультета. Харковчук Я.А.

поддержание кровяного давления, обмен электролитов (калия, натрия, магния и других).

Рак этих желез встречается сравнительно редко, чаще встречаются доброкачественные изменения.

диагностическом и лечебном плане разделов клинической онкологии. Эти заболевания объединяют

группу различных вариантов опухолей, в число которых входят и гормональноактивные опухоли надпочечников. Надпочечники имеют сложное гистологическое строение и состоят из двух отличающихся друг от друга в эмбриологическом и морфологическом отношении слоев – коркового и мозгового.

и образован железистой и
соединительной тканями.
Клубочковая зона – самый

поверхностный слой,
который вырабатывает минералокортикоиды,
регулирующие внутри– и внеклеточную концентрацию
натрия и калия.
Пучковая зона (самая широкая) продуцирует 70%
гормонов коры. Основными их представителями
являются кортизон, гидрокортизон и кортикостерон,
которые регулируют углеводный, белковый и жировой
обмен.
В сетчатой зоне синтезируются половые стероидные
гормоны – андрогены: андростендион,
дeгидроэпиандростерон, а также эстрогены: эстрадиол,
эстрон, эстриол.

симпатические
нервные клетки.
Мозговое вещество синтезирует
катехоламины (адреналин, норадреналин). Следует

иметь
в виду развитие катехоламинсекретирующих опухолей из
нехромаффинных клеток симпато–адреналовой системы.
Возможность такого их происхождения объясняется
общностью эмбриогенеза феохромоцитов и других клеток
нервной ткани.
Крайне редко в надпочечниках могут встречаться гемангиомы, ангиосаркомы, лимфангиомы, лейомиомы, лейомиосаркомы, лимфомы, опухоли стромы гонадального тяжа, первичные меланомы.

принципе:
I. Эпителиальные опухоли коры надпочечников: – аденома, – карцинома.
II. Мезенхимальные опухоли: – миелолипома, –

липома, – фиброма, – ангиома.
III. Опухоли мозгового слоя надпочечников: – феохромоцитома, – нейробластома, – ганглиома, – симпатогониома.

рака, при которой в патологически измененном участке ткани имеются изолированые

раковые клетки или их скопления.

Стадия 1 – опухоль небольших размеров, обычно до 2 см, ограниченная одним или двумя слоями стенки органа.

Стадия 2 – опухоль несколько больших размеров (2-5 см) без метастазов или одиночными метастазами в регионарные лимфатические узлы.

Стадия 3 – опухоль достигает значительных размеров и прорастает все слои органа, множественные метастазы в регионарные лимфатические узлы.

Стадия 4 – опухоль значительных размеров и прорастает на значительном протяжении все органы и ткани, не удаляемая полностью хирургическим путем, или опухоль любых размеров с неудаляемыми метастазами в лимфатических узлах или отдельных органах.

иных стероидных гормонов, в зависимости от структуры опухоли. Нередко наблюдается

картина смешанного гиперкортицизма, когда новообразование продуцирует несколько гормонов, различных по своему биологическому действию на организм. Среди гормоноактивных опухолей коры надпочечников выделяют следующие.

(синдром Конна) характеризуется определенным симптомокомплексом: гипертензией, мышечной слабостью и алкалозом

с гипокалиемией. Слабость отдельных мышечных групп может переходить в скоропроходящие парезы, вызванные гипокалиемией. Эти симптомы сопровождаются усиленным аппетитом, чувством сухости во рту, головными болями.

Надпочечниковый синдром Иценко–Кушинга, обусловлен нерегулируемой избыточной секрецией кортизола опухолями коры

надпочечника или гиперпластической тканью коры надпочечников. При надпочечниковом синдроме Иценко–Кушинга уровень АКТГ в плазме понижен;

с распространением излишка жира (прежде всего на теле),
круглая форма

лица («лунообразное лицо»),
истончение кожи и атрофия эластических волокон, в результате чего на животе, бедрах и ягодицах возникают красноватые дермоэктазии,
мышцы ослабевают, появляется остеопороз,
склеротические изменения в сосудах, сопровождающиеся гипертензией,
стероидный диабет, протекающий с чрезмерным аппетитом и полиурией,
алкалоз с низким уровнем калия и хлора в крови.
чрезмерное оволосение,
глухой голос,
задержка менструаций,
гипертензия, низкий уровень калия, увеличенный уровень натрия являются результатами усиленной продукции альдостерона.

андростерома бывает злокачественной, метастазирует в печень, легкие, забрюшинные лимфатические узлы.

Андростерома чаще развивается у женщин, в основном в возрасте до 35–40 лет. Клинические проявления опухоли обусловлены свойствами андрогенов. У девочек раннего возраста наблюдается гипертрихоз, увеличение клитора, низкий, грубый голос, угри на лице и туловище. Под влиянием анаболического эффекта андрогенов усиливается развитие мышц, ускоряются процессы роста одновременно с ранним закрытием эпифизарных зон роста. Характерны низкорослость с непропорциональным укорочением конечностей и хорошо развитыми мышцами, развитие вторичных половых признаков по гетеросексуальному типу.

женские черты сглаживаются, уменьшается подкожно–жировой слой, выделяется мускулатура и увеличивается

ее масса. Грудные железы подвергаются более или менее выраженной атрофии. Менструации либо вообще не появляются, либо нарушаются по типу олигоменореи, и вскоре наступает аменорея. У женщин начинают расти борода и усы, голова начинает лысеть. Самочувствие больных на ранних стадиях остается удовлетворительным. Под воздействием андрогенов могут даже возрасти физическая активность и работоспособность.

значительно увеличивается, но семенники остаются недоразвитыми. Хорошо выражены вторичные половые

признаки, рано появляется половое влечение.
У больных андростеромой не выявляется значительных обменных нарушений. Количество андрогенов, определяемых в крови и моче, возрастает в десятки раз

наблюдается
главным образом у молодых мужчин. Больные
жалуются на общую

слабость, увеличение
грудных желез, ожирение, выпадение волос на
лице, половую слабость. Не всегда
перечисленные симптомы встречаются
одновременно. Наиболее частым признаком
кортикоэстеромы является гинекомастия.

признаков
нарушения функции соответствующих слоев
коры надпочечника; обнаруживаются в любом

возрасте у лиц обоего пола в 0,5–10% случаев,
нередко выявляются при обследовании по
поводу другого заболевания.

Протекают эти новообразования обычно без клинических и биохимических признаков нарушения функций надпочечников;

масса этих опухолей представляет собой
четко сформированные и хорошо инкапсулированные

узлы солидного строения: в зависимости от типа
формирующих их клеток на разрезе они от светло–
желтого до темнокоричневого цвета. Их диаметр – от
менее 1,0 до 4,0–5,0 см.

Значительно реже аденом (примерно в 4 раза)
встречаются карциномы, составляя, по данным
различных авторов, не более десятых или даже сотых
долей процента от числа всех опухолей надпочечников.
Выявляются они, как правило, поздно, когда достигают
больших размеров – 10–30 и более см, хотя могут быть
и меньшего диаметра – 6–10 см

АПУД–системы. Чаще развиваются у лиц в возрасте 20–50 лет. Зрелые

эндокринные (хромаффинные) клетки надпочечника секретируют катехоламины: дофамин, норадреналин, адреналин. Развивающиеся опухоли мозгового слоя могут быть гормональноактивными и гормональнонеактивными.

По клиническому течению различают несколько форм феохромоцитом: бессимптомную, симпато–адреналовую с пароксизмальной гипертонией и с постоянной гипертонией.

кризы. В межкризовые периоды артериальное давление остается нормальным. Внезапное повышение

артериального давления может сопровождаться побледнением или покраснением кожных покровов, чувством страха, сердцебиением, парестезиями.

Зрачки после кратковременного расширения резко суживаются, нарушается зрение. Отмечается набухание вен шеи, судороги, резкая потливость, озноб, повышение температуры тела. Нередко появляются одышка, боли в животе, поясничной области, за грудиной.

Длительность приступов может длиться от нескольких минут до нескольких часов с исходом в улучшении самочувствия, иногда с элементами эйфории, потливостью, полиурией.

Важными диагностическими признаками катехоламинового криза являются лейкоцитоз, гипергликемия и глюкозурия. В межкризовый период у части больных выявляется нарушение толерантности к углеводам.

кризов и напоминает течение гипертонической болезни, от которой ее бывает

трудно отличить. Нередко только отсутствие эффективности традиционной гипотензивной терапии наводит на мысль о возможности надпочечникового происхождения стойкой гипертензии.

Cмешанная форма отличается тем, что гипертонические кризы возникают на фоне постоянно повышенного артериального давления, они протекают менее типично, чем у больных с пароксизмальной формой, чаще доминируют симптомы хронического поражения сердечно–сосудистой системы.

но и особенностями метастазирования. Для них характерны как лимфогенный путь

метастазирования, так и гематогенный.

Злокачественные опухоли коркового слоя надпочечников обладают выраженной тенденцией к преимущественному гематогенному метастазированию, что объясняется особой подвижностью клеток мезенхимального генеза вообще, обилием тонкостенных сосудов в строме опухоли, а также иммунодепрессантным эффектом глюкокортикоидов, освобождающихся при некрозах и кровоизлияниях в опухоли.

Гематогенные метастазы отмечаются в легких, костной системе, головном мозге, желудочно–кишечном тракте, почках, печени, матке, железах внутренней секреции.

костей по частоте встречаемости метастазов.

Последние обнаруживаются в них в

9–27% случаев злокачественных новообразований других органов; нередко метастазы двусторонние (41% случаев).

Чаще всего в надпочечники метастазируют рак легких и молочных желез, реже – рак почек, желудочно–кишечного тракта, поджелудочной железы, меланома.

Метастазы могут быть солитарными и множественными. При разрушении метастазами более 90% адреналовой ткани у больных развивается надпочечниковая недостаточность. В отличие от первичных опухолей надпочечников метастазы относятся к неинкапсулированным образованиям. Большие метастазы могут сопровождаться некротическими изменениями.

в топической диагностике, степени ее распространенности, подтверждении диагноза исследованием гормонального

статуса и проведением соответствующих проб.

Значительно сложнее диагностика гормональнонеактивных опухолей, когда отсутствуют специфические клинические проявления поражения надпочечников, а гормональный статус не изменен.

физикального и гормонального исследований, является не столько постановка правильного диагноза,

сколько заподозрить у больного наличие опухоли надпочечника.


Отсутствие при пальпации опухоли в правом или левом подреберьях не исключает необходимости дальнейшего осмотра всех органов. Обнаружив опухоль, необходимо определить ее подвижность, размеры, консистенцию.

время заняло ультразвуковое исследование (УЗИ).

Ультразвуковое исследование позволяет выявить опухоли

надпочечников при минимальном диаметре от 1,0 до 2,0 см.

Значительно улучшает диагностику опухолей надпочечников использование рентгеновской компьютерной томографии (КТ).

Минимальная величина опухоли, определяемая этим методом составляет от 0,5 до 1,0 см. Он позволяет определить топографию надпочечников, форму, величину, структуру.

надпочечников занимает ангиография, а также магнитно–резонансная томография (МРТ).

К основным

достоинствам МРТ относятся неинвазивность, безвредность, трехмерный характер получения изображений. Однако этот метод является одним из самых дорогостоящих и на применение МРТ при опухолях надпочечников существуют разноречивые мнения.

Однако, несмотря на использование различных инструментальных методов, точный диагноз, особенно при гормональнонеактивных опухолях, позволяет установить лишь морфологическое исследование, которое возможно при исследовании материала, полученного при аспирационной тонкоигольной биопсии под контролем УЗИ или КТ. Точность метода равняется 80–90%.

– опухоль (феохромоцитома) правого надпочечника, кровоснабжение которой происходит из бассейна

нижней надпочечниковой артерии

считается хирургический.

Наличие опухоли надпочечников уже служит показанием к хирургическому лечению.

Сопутствующие заболевания, большие размеры опухоли не являются абсолютным противопоказанием к хирургическому лечению.

Противопоказанием к операции могут быть: тяжелые сопутствующие заболевания, при которых противопоказано любое хирургическое вмешательство; опухоли с множественными отдаленными метастазами.

обусловлено глубиной расположения этого органа, сложными анатомическими взаимоотношениями с окружающими

органами, опасностью повреждения крупных сосудов и близлежащих органов.

Поэтому выбор оптимального операционного доступа к надпочечникам должен удовлетворять следующим требованиям: быть малотравматичным, создавать наибольший простор в ране, обеспечивая хорошую видимость, давать возможность для широкой ревизии органов брюшной полости и путей метастазирования. Выбор хирургического доступа зависит от размеров опухоли, ее гормональной активности, локализации.

бы в полной мере отвечал всем онкологическим принципам в хирургии.

В последнее время все чаще при больших опухолях надпочечников (свыше 6 см) применяют торакофренотомию в 10–м межреберье.

Он практически удовлетворяет требованиям, описанным выше, но для него характерны осложнения, связанные с пневмотораксом и инфицированием плевры.

Разнообразие предложенных абдоминальных хирургических доступов мало влияет на оперативные приемы при мобилизации и удалении надпочечников. Они сводятся к мобилизации двенадцатиперстной кишки при правосторонней адреналэктомии и мобилизации селезеночного угла ободочной кишки – при левосторонней.

при появлении метастазов после удаления
первичной опухоли.
Из препаратов чаще

используются следующие: при опухолях коры надпочечников схема ВЕП:
блеомицин 30 мг в/в 1 раз в неделю, 9 недель;
этопозид 100 мг/м2, 1–5 дн;
цисплатин 20 мг/м2, 1–5 дн.
Цисплатин и этопозид повторяют каждые 3 недели.
При наличии неоперабельной злокачественной опухоли
мозгового слоя надпочечника, рецидива опухоли и метастазов
чаще всего применяется схема DOC:
дакарбазин 250 мг/м2 в/в, 1–5 дни;
винкристин 1,5 мг/м2, 5–й день;
циклофосфамин 750 мг/м2 в/в, 1–й день.
Циклы повторяют каждые 3 недели.