ЖОҒАРЫ ӘСЕРЛІ ЗАТТАР ТОБЫ
ПЕСТИЦИДТЕР
Будем тверды в достижении цели
и мягки в средствах ее достижения.
Аквавива
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
ОРГАНИКАЛЫҚ ЕРІТКІШТЕРМЕН СОРЫНДЫЛАТЫН УЫТТЫ ЖӘНЕ ЖОҒАРЫ ӘСЕРЛІ ЗАТТАР ТОБЫ
Содержание
- 1. ОРГАНИКАЛЫҚ ЕРІТКІШТЕРМЕН СОРЫНДЫЛАТЫН УЫТТЫ ЖӘНЕ ЖОҒАРЫ ӘСЕРЛІ ЗАТТАР ТОБЫ
- 2. Пестицидтердің жіктелуіПестицидтер – ауылшаруашылығында өсімдіктерді әртүрлі зиянкестерден
- 3. Пестицидтердің, адамдар қолданысындағы басқа химиялық заттардан айырмашылығы:
- 4. Пестицидтердің жіктелуі: - қолданысы бойынша, - зиянкестің ағзаға
- 5. Пестицидтерге:Өсімдіктер тіршілігін қолдайтын
- 6. ИнсектицдтерКонтактылы әсерлі – жәндіктермен жанасу кезінде өлтіреді.Ішекке
- 7. Гербицидтер Контактылы- арам шөптерге жанасу кезінде әсерлі.Жүйелі
- 8. Слайд 8
- 9. ФунгицидтерКонтактылы - потогендік саңырауқұлақтар мен күресте қолданады.
- 10. Басқа топтар Ларвицидтер - жұлдызқұрттарды және баланқұрттарды,
- 11. Пестицидтерді уыттылығы бойынша жіктеуПестицидтер биологиялық белсенділігіне
- 12. Қауіпсіздік дәрежесі бойынша жіктеу ДДҰ ұсынған
- 13. Пестицидтердің қауіптілігі тәуелді : табиғатына, агрегаттық күйіне (сұйықтар қаттылардан қауіптірек), жанасу ұзақтығына, ұшқұрлығына,персистенттілігіне, кумуляцияға
- 14. Химиялық құрылысы негізінде жіктеу Химиялық құрылысы негізінде
- 15. Органикалық пестицидтер класстары және подкласстары (хлорорганикалы қорсылыстар
- 16. Пестицидтердің қолданыстағы түрлері Препараттардың эффективтілігі тек белсенді
- 17. Пестицидтерге қойылатын негізгі талаптарАдамдар мен жануарларға төмен
- 18. Фосфорорганикалық пестицидтерФосфорорганикалық пестицидтер препараттары (ФОП) көп тоннажды
- 19. Хлорофос: 1952 ж синтезделген. Крист. түссіз
- 20. сандық мөлшері - динитрофенилгидразинмен, ФЭК (қызыл
- 21. Орто-фосфор қышқылы туындылары: Дихлофос О-(2,2-дихлорэтинил)-диметилфосфат (жануарлардың ішек ауруларына қарсы).
- 22. Дихлофос хлорофостың метаболиті. 1965 ж. синтезделген. Түссіз сұйық, Суда аз ериді, ал органикалық еріткіштерде…..? .
- 23. Тиофосфор қышқылы туындылары: Метафос – О,О-диметил-О,п-нитрофенилтиофосфат – инсектицид (для защиты бобовых, ягодных культур и риса). Сипаттау!
- 24. Дитиофосфор қышқылы туындылары: Карбофос – О,О-диметил-S-(1,2-диэтоксикарбонилэтил)дитиофосфат (малатион) (инсектицид, акарицид)
- 25. Клиникалық көріністер: Холинэстераза белсенділігі басылады, ацетилхолин мөлшері. Симптомдары:
- 26. Физические свойства Түссіз немесе сарғыш-қоңыр кристаллды заттар,
- 27. ФОҚ барлық ағзаларда, құрылымдарда холинэстераза (ХЭ) белсенділігін
- 28. Ағзада жеңіл ыдырайды, күрделі эфирлер гидролизге түседі,
- 29. Оқшаулау Ағзадан және тіндерден полярлы емес
- 30. Әдістеме: 50 г биоматериал ұсақталынады және 3
- 31. Жұқа қабатты хроматографияҚалдықты силикагель бетті пластинкаға отырғызамыз.
- 32. Идентификация: 3 пластинка. детекция: - 1-
- 33. Газ сұйықтық хроматография: Хроматограф бағанасына гександы сорынды
- 34. Сандық анықтау 1) ГСХ; 2) Жартылай сандық анықтау
- 35. 1→→
- 36. Та ФОҚ бар болса, бояу кешігіп шығады. Фоқ мөлшпері жоғары болса, бояу шығуы баяу болады.
- 37. Сілтілі ортадағы ацетонмен реакция1
- 38. 1
- 39. С резорцином в щелочной среде 1
- 40. 2,4-динитрофенилгидразинмен реакцияХлороформды сорындыдан хлороформды ұшырады,
- 41. 1
- 42. Метафос: уыттылығы1 топ. Тұрақтылығы 5 топ. Метаболиті
- 43. 1
- 44. Карбофос: 1) Драген-ф р-вімен → ине түріндегі
- 45. Табиғи пиретроидтар және олардың синтетикалық аналогтарыВ группу
- 46. Перметрин – 3-феноксибензил-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропан-карбоксилат (амбуш). Представляет собой феноксибензиловый эфир
- 47. Дельтаметрин – α-циано-3-феноксибензил-3-(2,2-дибромвинил)-2,2-диметил- циклопропанкарбоксилатЦиперметрин - α-циано-3-феноксибензил-3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметил- циклопропанкарбоксилат (цимбуш).
- 48. Прием внутрь вызывает: - боль в эпигастрии, тошноту,
- 49. В 1994 г. у нас в стране
- 50. Физико-химические свойства СППерметрин и циперметрин – жидкости,
- 51. Они устойчивы в кислых и нейтральных средах,
- 52. «... по-настоящему навредить себеспособны только мы сами».С. Джонсон
- 53. Скачать презентанцию
Пестицидтердің жіктелуіПестицидтер – ауылшаруашылығында өсімдіктерді әртүрлі зиянкестерден және арам шөптерден қорғайтын, адамдар мен жануарлардың гигиенасында қолданылатын химиялық құралдар.Жалпы «пестицид» термині тіршілікке зиянкестерімен күресетін, оларды жоятын әртүрлі заттарды қамтиды
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1 ОРГАНИКАЛЫҚ ЕРІТКІШТЕРМЕН СОРЫНДЫЛАТЫН УЫТТЫ ЖӘНЕ
Слайд 2Пестицидтердің жіктелуі
Пестицидтер – ауылшаруашылығында өсімдіктерді әртүрлі зиянкестерден және арам шөптерден
қорғайтын, адамдар мен жануарлардың гигиенасында қолданылатын химиялық құралдар.
Жалпы «пестицид» термині
тіршілікке зиянкестерімен күресетін, оларды жоятын әртүрлі заттарды қамтиды
Слайд 3Пестицидтердің, адамдар қолданысындағы басқа химиялық заттардан айырмашылығы: адамдар мен тіршілік
ортасына потенциалды қауіптілігі, биосферада айналымда болуы.
Дүние жүзінде мыңдаған пестицидтер
қолданыста. Олардың қолданыстағы аттары Халықаралық стандартау ұжымында (Standardisation Organisation – ISO).
Слайд 4Пестицидтердің жіктелуі:
- қолданысы бойынша,
- зиянкестің ағзаға ену қабілетіне байланысты,
- зиянкестіктің сипаты және механизмі бойынша,
- уыттылық және басқа
белгілер бойынша.
Слайд 5 Пестицидтерге:
Өсімдіктер тіршілігін қолдайтын және баяулататын химиялық
құралдар (регуляторы роста растений),
Өсімдіктердің жапырағын аластайтын препараттар (дефолианттар),
Өсімдіктерді құрғататын
препараттар (десиканттар), Репелленттер және аттрактанттар.
Слайд 6Инсектицдтер
Контактылы әсерлі – жәндіктермен жанасу кезінде өлтіреді.
Ішекке әсерлі – жәндіктің
ішек жолына түскеннен кейін өлтіреді.
Жүйелі әсерлі – өсімдік бойына
сіңу арқылы оның зиянкесін жояды. Фумиганттар – газ түрінде зиянкестің демалыс мүшелері арқылы әсерлі.
Слайд 7Гербицидтер
Контактылы- арам шөптерге жанасу кезінде әсерлі.
Жүйелі - өсімдік бойына
сіңу арқылы оның зиянкесін жояды
Топырақ арқылы –
өсімдіктің тамыр жүйесіне немесе тұқымдарға әсерлі.Таңдамалы әсерлі – зиянды өсімдіктердің тек нақты жеке түрлеріне әсерлі
Жаппай - өсімдіктердің барлығын жояды
Слайд 9Фунгицидтер
Контактылы - потогендік саңырауқұлақтар мен күресте қолданады.
Жүйелі - өсімдіктің
бойына сіңу арқылы патогенді саңырауқұлақтарды жояды,
Қорғаушы әсерлі -
патогенді саңырауқұлақтардан қорғайды
Слайд 10Басқа топтар
Ларвицидтер - жұлдызқұрттарды және баланқұрттарды, бунақденелілерді жояды
Акарицидтер (органотины)
-. Өсімдіктердегі тас кенелерді жояды
Овицидтер - Зиянды жәндіктердің жұмыртқаларын және
тас кенелерді жояды.Нематоцидтер (фораттар) – жұмыр денелі құрттарды жояды.
Зооцидтер, және родентицидтер -Кеміргіштерді жояды
Моллюстицидтер (никлозамидтер) - Моллюскаларды жояды
Бактерицидтер - Ауру тудыратын бактерияларды жояды.
Слайд 11 Пестицидтерді уыттылығы бойынша жіктеу
Пестицидтер биологиялық белсенділігіне байланысты адамдар мен
жануарларға уытты, нәтижесінде адамдар улануы және өлімі орын алады.
Пестицидтердің уыттылық
дәрежесі олардың ағзаға түсу жолына және ағзаның ерекшелігіне және басқа жағдайларға байланысты.
Слайд 12
Қауіпсіздік дәрежесі бойынша жіктеу ДДҰ ұсынған егеуқұйрықтарға пестицидтерді ендіру
және олардың агрегаттық күйлеріне негізделген LD 50 мәтіні бойынша
Қауіпсіздік
дәрежесі LD50 егеуҚ, мг/кг масса , пероралды, қаттыIA 5 және одан аз
IB 5 – 500
II 50 – 500
III 500 шамасында
2000*жоғары
* Кейбір препараттарға
Слайд 13 Пестицидтердің қауіптілігі тәуелді :
табиғатына,
агрегаттық күйіне (сұйықтар қаттылардан
қауіптірек),
жанасу ұзақтығына,
ұшқұрлығына,
персистенттілігіне,
кумуляцияға
Слайд 14Химиялық құрылысы негізінде жіктеу
Химиялық құрылысы негізінде пестицидтердіВ екі топқа
бөледі:
Табиғаты бейорганикалық ( мышьяк, таллий, мыс, күкірт т.б.),
Табиғаты органикалық
(синтетикалы және табиғи). Металлоорганикалық қосылыстар, алкилсынапты фунгицидтер.
Слайд 15Органикалық пестицидтер класстары және подкласстары (хлорорганикалы қорсылыстар – ХОҚ, фосфорорганикалы
– ФОҚ синтетикалы пиретроидтар – СП, карбаматтар жәнет.б.).
Бір топтағы химиялық
құрылысты препараттар әртүрлі бағытта әсерлі және бөлек уытты.
Слайд 16Пестицидтердің қолданыстағы түрлері
Препараттардың эффективтілігі тек белсенді заттарға ғана емес, олардың
препаратты түрлеріне және қолданыс жағдайына байланысты.
Препараттар түрлері:
- суланатын ұнтақтар,
- эмульсиялық концентраттар,
- гранулденген препараттар,
- микрокапсулденген препараттары,
- ерітінділер,
- аэрозолдар және басқалар.
Слайд 17Пестицидтерге қойылатын негізгі талаптар
Адамдар мен жануарларға төмен уыттылық;
бластомогенді, тератогенді, мутагенді,
эмбриотоксинді т.б. жағымсыздықтар тудырмауы;
Кумулятивтік басымдылығы болмауы;
Табиғи жағдайда 2 жыл көлемінде
уытсызданып ыдырауы
Слайд 18Фосфорорганикалық пестицидтер
Фосфорорганикалық пестицидтер препараттары (ФОП) көп тоннажды өнімдер және100 данадан
асады
Фосфон қышқылы туындылары:
Хлорофос (1-гидрокси-2,2,2-үшхлорэтил-О,О-диметилфосфонат) (инсектицид). Крист. түссіз зат,
б.т. . 82-83 0С.
Слайд 19 Хлорофос:
1952 ж синтезделген. Крист. түссіз зат, б.т. .
82-83 0С.
суда ериді, органикалық еріткіштерде жақсы ериді,
рН >5,4
хлорофос дихлофосқа (ДДВФ) және НСl ыдырайды. 
Слайд 20 сандық мөлшері - динитрофенилгидразинмен, ФЭК (қызыл түс).
уыттылығы 3
топ – антихолинэстеразды
Тұрақтылығы 5-6 топ.
. Улану – суицидалды немесе
кездейсоқ. 
Слайд 21Орто-фосфор қышқылы туындылары:
Дихлофос О-(2,2-дихлорэтинил)-диметилфосфат (жануарлардың ішек ауруларына қарсы).
Слайд 22Дихлофос хлорофостың метаболиті.
1965 ж. синтезделген.
Түссіз сұйық,
Суда
аз ериді, ал органикалық еріткіштерде…..? .
Слайд 23Тиофосфор қышқылы туындылары:
Метафос – О,О-диметил-О,п-нитрофенилтиофосфат – инсектицид (для защиты
бобовых, ягодных культур и риса). Сипаттау!
Слайд 24Дитиофосфор қышқылы туындылары:
Карбофос – О,О-диметил-S-(1,2-диэтоксикарбонилэтил)дитиофосфат (малатион) (инсектицид, акарицид)
Слайд 25Клиникалық көріністер:
Холинэстераза белсенділігі басылады, ацетилхолин мөлшері.
Симптомдары: әлсіздену, шаршау, қозғалу
мүмкіншілігінен ажырау (адинамия).
Бас ауыруыГоловная боль, шум в ушах. Провалы
в п іамяти. Расстройства сознания, речи. Потеря аппетита. Тошнота, многократная рвота. Спазмалитические доли в животе.
Характерно обильное слюнотечение, потливость ладоней, холодный пот на лбу. Лицо отёчное. Слезотечение. И т.д.
Причиной смерти является, в основном, паралич дыхательного центра.
Слайд 26Физические свойства
Түссіз немесе сарғыш-қоңыр кристаллды заттар, майлы сұйық түрінде
жиірек. Әрқайсысының өзіне тән иісі (пияз) бар. Органикалық еріткіштерде жақсы
ериді, керісінше суда ерімейді.сулы ортада гидролизге түседі, (сілтілі ортада гидролиз жоғары).
Препараттарды - жою сілтілі ортада жүргізіледі.
Слайд 27ФОҚ барлық ағзаларда, құрылымдарда холинэстераза (ХЭ) белсенділігін тежейді, әсіресе ОЖЖ.
Тері
арқылы сіңеді.
Барлық мембраналар арқылы өте алады. Улану: асқазан-ішек жолы
немесе тыныс ағзалары арқылы. Сіңу үрдісі ауыз қуысынан басталып, асқазанда және ішек жолнда
Қанмен барлық ағзаларға, тіндерге тарайды.
Бүйректе, бауырда, өкпеде және ішекте мол жинақталады.
Слайд 28Ағзада жеңіл ыдырайды, күрделі эфирлер гидролизге түседі, күкірт атомы және
галогендерге ыдырайды.
Метаболиттері уыттырақ болуы мүмкін.
50 % ағзадан нативті
түрінде, 25 % тыныс жолы арқылы, 30 % зәрмен шығарылады. 50 % бауырда метаболизденеді, зәрмен шығады.
Слайд 29 Оқшаулау
Ағзадан және тіндерден полярлы емес еріткіштермен, диэтил эфирі,
гексан, гептан, хлороформ сорындылау.
Нысандар ұсақталынады, қышқылдандырылады және полярлы емес
еріткіштермен сорындыланады. Сорындыдан еріткіш айдалынады, буландрылады, қалдықпен анықтау, сапалық реакциялар жүргізіледі. Хроматографиялық әдістер тиімді.
Қалдықты суда немесе органикалық еріткіштерде ерітеді.
Слайд 30 Әдістеме:
50 г биоматериал ұсақталынады және 3 рет ацетон-этанол-су =
1,5:1,5:1 қоспасымен сорындыланады.
Сорындылар біріктіріледі. рН=5 хлороформмен реэкстракция жүргізіледі. Сорынды буландырылады.
Зәрден:
зәрді рН 5 дейін қышқылдайды. хлороформмен немесе диэтил эфирімен сорындыланады. Еріткішті буландырады. 
Слайд 31Жұқа қабатты хроматография
Қалдықты силикагель бетті пластинкаға отырғызамыз.
еріткіш гексан :
ацетон (2:1) немесе бензол.
Детекция: бром булары ( ФОП және
метаболиттері). FeCI3 и сульфосалицил қышқылымен өңдегенде → фосфат-ионды қосылыстар сары дақтар синий фон.
Слайд 32 Идентификация:
3 пластинка.
детекция:
- 1- пластинка PdCI2 немесе
AgNO3 бромфенол көгі - S- құрамды пестицидтер (лимон қышқылымен өңдегенде
лиловый түс шығады),- 2- – NaOH спиртті ерітіндісі, нитро-топты пестицидтер – ашық сары дақтар.
- 3 – резорциннің сілтілі ерітіндісі – хлорофос , дихлорофос (қызғылт).
дақтар аумағын – жартылай сандық анықтауға қолданады.
Слайд 33Газ сұйықтық хроматография:
Хроматограф бағанасына гександы сорынды енгізіледі.
Бағана температурасы 190
0С.
Детектор термоионный (фосфор және галоген атомдарына сезімтал).
Куәгерлер ендіріліп, ұсталыну
уақыттары (көлемдері) салыстырылады. Сезімталдығы ЖҚХ жоғары.
Слайд 34Сандық анықтау
1) ГСХ;
2) Жартылай сандық анықтау
ацетилхолинэстераза және холинэстеразы
қоспасын алады+ по каплям бромтимоловый синий. Если холинэстераза не угнетена:
Слайд 40 2,4-динитрофенилгидразинмен реакция
Хлороформды сорындыдан хлороформды ұшырады, 2-3 мл тазартылған
су және натрий гидроксиді ерітіндісін қосады.
10 мин. кейін
0,1 % 2,4-динитрофенилгидразиннің 4 М хлорлы сутек қышқылындағы ерітіндісін қосады.Су моншасында 1 сағат 40 0С температурада қыздырады.
Суыған сұйыққа 0,6 мл 4 М натрий гидроксиді ерітіндісін және этанол қосады.
хлорофос, дихлофос және ацетальдегид болғанда көк немесе көкшіл-күлгін түсті боялады.
Слайд 42Метафос: уыттылығы1 топ.
Тұрақтылығы 5 топ.
Метаболиті – п-нитрофенол –
уыттылығы жоғары.
– п-нитрофенол: азо бояу, индофенол, Шифф негізін
түзеді, хлорлы темірмен (lll) әрекеттеседі. 
Слайд 44 Карбофос: 1) Драген-ф р-вімен → ине түріндегі қызыл-қоңыр кристаллдар
2)
+ HgCl2 → сары жұлдызшалар
3) + сульфанил қышқылыдиазо тұзы. →
қызғылт 4) р-в Марки → қызғылт
5) с Cu2+ + OH- + орг. еріткіш → комплекс сары-қошқыл түс,
Сандық анықтау. ФЭК (5 реакция).
. по уыттылығы 3 топ , тұқрақтылығы 6 топ.
ЖҚХ, ГСХ, холинэстераза белсенділігін анықтау
Слайд 45Табиғи пиретроидтар және олардың синтетикалық аналогтары
В группу СП входит около
20 соединений, многие из которых применяются у нас в стране
в сельском хозяйстве, производстве и быту.СП применяют в виде: концентратов,
- эмульсий,
- аэрозолей,
- реже смачивающихся порошков, дустов.
Слайд 46Перметрин – 3-феноксибензил-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропан-карбоксилат (амбуш).
Представляет собой феноксибензиловый эфир перметриновой кислоты.
Применяется
главным образом для борьбы с листогрызущими насекомыми, например, гусеницами.
Слайд 47Дельтаметрин – α-циано-3-феноксибензил-3-(2,2-дибромвинил)-2,2-диметил- циклопропанкарбоксилат
Циперметрин - α-циано-3-феноксибензил-3-(2,2-дихлоровинил)-2,2-диметил- циклопропанкарбоксилат (цимбуш).
Слайд 48Прием внутрь вызывает:
- боль в эпигастрии, тошноту, рвоту, головную боль,
головокружение, анорексию, усталость, стеснение в груди, тахикардию, нарушение сознания.
-
При тяжелых отравлениях возможны судорожные припадки с потерей сознания. - Данные о хронической токсичности отсутствуют.
Слайд 49В 1994 г. у нас в стране освоено препаративное производство
таких препаративных форм пиретроидов:
пирвол и креопир (содержащих перметрин),
зоошампуней «Тузик»
(содержит 2 % циперметрина) и «Дружок» (содержит 2,5 % циперметрина), инсектицидных карандашей «Иней» (с циперметрином) и «Заполярный» (с дельтаметрином).
Слайд 50Физико-химические свойства СП
Перметрин и циперметрин – жидкости, дельтаметрин – кристаллическое
вещество.
СП являются веществами нейтрального характера, хорошо растворимы в большинстве органических
растворителей (ацетон, гексан, бензол, хлороформ, ацетонитрил) и плохо растворимы в воде. 
Слайд 51Они устойчивы в кислых и нейтральных средах,
будучи сложными эфирами,
гидролизуются под действием щелочей и сильных кислот с образованием на
первом этапе продуктов деградации кислой и алкогольной части молекулы, которые далее могут подвергаться окислению, гидроксилированию и т.д. с образованием альдегидов, фенолов, кислот – в зависимости от структуры.
