Основы номенклатуры органических соединений

система названий,

употребляющихся

в какой-либо науке.

(исторически сложившиеся ) названия: уксусная кислота, глицерин (от греч. glykys

- сладкий), формальдегид (от лат. formika – муравей). Химики и сейчас редко называют ацетилен этином, а муравьиную кислоту – метановой.

Рациональная номенклатура, согласно которой соединение рассматривалось как производное наиболее типичного представителя класса: метилацетилен, димитилэтилен и др.

Химики всех стран, входящих в Международный союз теоретической и прикладной химии (ИЮПАК) создали специальный комитет, который выработал основы единой для всех органических веществ номенклатуры. Эту номенклатуру называют международной или номенклатурой ИЮПАК.

уметь пользоваться ею, нужно совсем немного:
Знать сведения таблицы 3. «Основные

классы органических соединений» и уметь ими пользоваться.
Хорошо знать названия первых представителей гомологического ряда предельных углеводородов (от метана до декана) и радикалов.

цепь.
2. Пронумеровать её с той стороны, к которой ближе радикалы,

или старший заместитель, или кратная связь ( в зависимости от класса вещества ). Порядок старшинства основных групп указан на странице 36 учебника.
3. Указать в префиксе (те же приставки, но специфические, химические)положение (номер атома углерода) и название радикала, заместителя, функциональной группы в алфавитном порядке.
4. Записать корень, соответствующий числу атомов углерода в главной цепи.

после корня поставить суффикс -ен с указанием положения связи

в цепи; для тройной связи использовать суффикс -ин. Если кратных связей нет – суффикс -ан.
6. После этого указать суффикс, соответствующий кетону, альдегиду или кислоте, если есть соответствующие функциональные группы. Для кетонов указывается положение функциональной группы.
7. Если в веществе несколько одинаковых радикалов, заместителей, связей или функциональных групп, то они называются вместе, с использованием числительных:
2 – ди, 3 – три, 4 – тетра и т.д.
8. При написании названия все цифры отделяются друг от друга запятыми, а от букв – дефисами.

4 3

2 1
СН3 – СН – СН – СН – СООН
| | |
СН3 СН3 NH2
2 - амино – 3,4 – диметилпентановая кислота.

5 4 3

2 1 СН3 – СН – СН – СН – СООН | | | СН3 СН3 NH2 2 - амино – 3,4 – диметилпентановая кислота.

1.Поскольку в главной цепи пять атомов углерода, основа названия - пентан.
2. В молекуле есть функциональная группа -СООН карбоксильная . На её наличие указывает -овая кислота
3. В главной цепи есть три заместителя:
аминогруппа - NH2,
её положение указывается цифрой 2,
и две метильные группы - СН3.
На число метильных групп указывает частица ди-,
а на их положение в цепи цифры 3,4.
4. Между цифрами есть запятая, цифры от букв отделены дефисом.

1 2 3

4 5
СН3 – С = СН – СН2 – СН3
|
СН3

3 4 5

СН3 – С = СН – СН2 – СН3 | СН3 2 – метилпентен – 2

1. В главной цепочке 5 углеродных атомов, поэтому основа названия – пентан (по названию соответствующего алкана).
2. Так как в молекуле имеется двойная связь, суффикс -ан в основе названия изменяется на – ен.
3. После основы названия указано положение двойной связи в цепи: она начинается от второго углеродного атома.
4. В главной цепи имеется один заместитель - метил СН3. Он называется в префиксе (перед основой названия) с указанием положения в цепи: при втором атоме углерода.
Рейтинг: 10 баллов