Острые отравления наркотиками

Леженина Н.Ф.

морфин
1874год – А. Райтом синтезирован героин(диацетилморфин)
Конец XIX - начало XX

века отмечены тяжелые последствия применения опиатов
1914 год -подписан Акт Гаррисона – Закон контролирующий изготовление опиатов
1924 год - запрещен героин (с 1925 по 1930 нелегально продано 34 тонны препарата

в возрасте до 30 лет – 2010-2011гг
Погибают от афганского героина

и наркотиков типа дезоморфина, которые изготавливаются из кодеинсодержащих лекарственных препаратов.
По официальным данным, в России сейчас до 2,5 миллиона наркоманов. Большинство из них страдают героиновой зависимостью, еще три миллиона употребляют другие наркотики: 2,5 курят гашиш и марихуану, а 500 тысяч предпочитают синтетические наркотики

наркотикам и преступности глобальность распространения среди населения до 0,4% 12,8-20,2

млн человек

В Европе регулярно употребляют наркотики до 1,4 млн или 0,41% взрослого населения
Согласно DAWN 258482 обращений в неотложную помощь
В США отмечено удвоение смертности с 2010 по 2012 в 28 Штатах (от 1779 до 3635)

больных с отравлениями наркотиками (60% опиаты) увеличилось в 3 раза
В

структуре отравлений ЦЛО отравления наркотиками составляют 20 %
Летальность 2,6 %, но при осложненных формах летальность до 30-50%
98,7% отравленных опиатами погибает на догоспитальном этапе

медицинской помощью и истинное число больных наркоманией соотносятся как 1

: 10

Налтрексон; Опий; Опиум; Пентазоцин гидрохлорид; Промедол; Трамадол; Трамадол гидрохлорид; Фентанил;

Эстоцин; Этилморфин;

таким как морфин и кодеин.
Наркотики опийной группы - большое

число депрессантов ЦНС, обладающих морфиноподобным эффектом. Они включают в себя как натуральные опиаты, так и синтетические опиато-подобные соединения (опиоиды).

сублимаз), производные Фентанила
«китайский белый порошок» (α-метилфентанил в 6300 активней

морфина)
Лоперамид (Имодиум)
Альфапродин (Низентил)

(Валорон)
Трамадол гидрохлорид (Ультрам)

α-Метилфентанил,
3-Метилфентанил (Китайская белизна),

экстракт Маковой соломки.

морфина (или любого морфин-содержащего сырья: морфина-сырца, экстракционного опия, экстракта маковой

соломы) ацетилированием с уксусным ангидридом затем очищается путем перекристаллизации с добавлением активированного угля
Ацетилирующие агенты входят в список прекурсоров наркотических средств (оборот контролируется законодательными актами)

противокашлевых и закрепляющих (антидиарейных) средств.
Декстроморамид тартрат – анальгетик, связанный с

метадоном, используемый для лечения сильной боли. Не рекомендуется к использованию в акушерстве. Соединение в 5 раз сильнее морфина и используется в хирургии, интенсивной терапии или для обезболивания в домашних условиях.

Препарат пролонгирует транзитный период содержимого кишечника, воздействуя на мышцы кишечника.
Дезоцин

применяется для краткосрочного снятия острой боли, а также продолжительной (от умеренной до сильной) боли при прогрессирующем раке.

при смертельной дозе более 50 мг
Пероральные дозы декстроморамида 100 мг

(20 таблеток) и инъекции от 15 до 25 мг приводят к летальному исходу
Наименьшая зарегистрированная летальная доза ломотила 1,2 мг/кг.

героина – 60–200 мг.
Для разового приема зависимые от ПАВ могут

использовать от 5 до 40 мг
Смертельная концентрация морфина в плазме крови – 0,05–4,0 мг/л

слизистую полости рта, при подкожном введении, внутривенном введении, ингаляционное использование

(вдыхание паров)
Отравление возможно «в теле упаковщика»
Пик терапевтических и токсических концентраций:
При подкожном введении через 90 мин
После внутримышечного или ингаляционного введения – в течение 30 мин
После внутривенного введения – 10 мин или быстрее
При транспортировке и разрыве упаковки в зависимости от доступности от 15 до 20 минут

– 20–30%,
трамала 65% ,
кодеина 70%,
метадона 80%.
В

плазме крови они связаны с белками тоже в разной степени: трамал – 5%, кодеин – 7–25%, морфин – 20–35%, метадон – 90%.

наркотические анальгетики подвергаются биотрансформации в печени, превращаясь в 6-моноацетилморфин, частично

могут экскретироваться с желчью в просвет кишечника, из которого вновь всасываются (гемато-энтеральная, энтерогепатическая циркуляция). В печени героин, этилморфин частично превращаются в морфин.
Кодеин не является метаболитом МОРФИНА, но может присутствовать в биопробах как сопутствующий опийный алкалоид

опиатами развивается малокровие мозговой ткани вследствие токсического повреждения эндотелия и

стеноза кровеносных сосудов мозга (John C.M., Brust M.D., 1997). Наиболее часто поражаются передняя и средняя мозговые артерии (Adle-Biassette H., Marc. B. et al., 1996; Villringer A. et al., 1997), в бассейне которых развиваются ишемические и геморрагические инфаркты (Hawker K., Lang A.E., 1990). Помимо первичного наркотического поражения опиатами мозговых сосудов отмечают воспалительные изменения мелких артерий и артериол при эмболии как инородными телами (парэнтеральное введение взвеси нерастворимых частиц наркотиков), а также тромбоэмболии при сопутствующих «наркотических» эндокардитах. «Губчатая энцефалопатия»
ТГЭ при отравлениях опиатами развивается не только под действием самого токсиканта, но и в связи с указанными причинами.

центра, что может явиться непосредственной причиной смерти в период острого

отравления (Р.В. Бережной и соавт., 1980). Наркотическая интоксикация способствует ограничению подвижности дыхательных мышц и экскурсии диафрагмы. При вдыхании паров героина нередко развивается бронхоспазм и хронический бронхит. К гипоксии головного мозга нередко приводит «наркотический» отек легких (Steensen P., Jorgensen H.S., 1993) и «наркотическая» пневмония (Steensen P., Jorgensen H.S., et al., 1992).
Со стороны гемодинамики: снижение ОППС, умеренная вазодилатация на периферии, выброс гистамина затрудняют транспорт кислорода . Брадикардия на фоне гипотонии за счет блокады барорецепторов.

Особенности синдромов дыхательной недостаточности при остром отравления наркотиками опийного ряда

моторику желудка, ингибирует действие ацетилхолина на тонкий кишечник, подавляет пропульсивную

волну в толстом кишечнике, в результате время опорожнения удлиняется на 12 и более часов (удлинение токсического эффекта при отравлении)

группы:
1. Агонисты опиатов:
– морфин и другие полные агонисты (полусинтетические – героин,

синтетические – α-метилфентанил).
2. Препараты смешанного действия (т.е. агонисты-антагонисты, или частичные антагонисты):
– налорфин, пентазоцин и др.
3. Полные антагонисты опиатов:
– налоксон, налтрексон и др.

всех степенях тяжести )
Проявление этого синдрома (миоз, гипергидроз, депрессия

дыхания, снижение моторики кишечника) обусловлены стимуляцией мю-рецепторов.
За счет активации мю-рецепторов также развивается анальгезия и эйфория. В основном отравления препаратами этой группы происходят при введении «черного героина».

желчевыводящих путей
угнетение дыхания,
нитевидный пульс,
кома,
смерть от остановки дыхания через 2-4 часа

при п/к или пероральном приеме и мгновенно при в/в введении

в сознании, контактны, несмотря на выраженную оглушенность и сонливость.
Типичны:

миоз, снижение реакции на свет, птоз, нистагм, нарушение конвергенции. Мышечная слабость или спастика, гипорефлексия, атаксия. Анальгезия!!

при концентрации морфина в моче 7,4±1,0 мкг/мл - поверхностная кома,

может переходить в сопор.
Типичны: миоз (мидриаз при выраженной гипоксии), нарушения дыхания!! Тризм жевательных мышц, судорожные приступы

(стадия глубокой комы): при концентрации морфина в моче 5,3±0,7 мкг/мл

- атоническая кома.
Типичны: миоз, нарушения гемодинамики и паралич дыхания. Экспозиция 3,6 ±0,9 часов.

токсикантов

развитием менее выраженного миоза и меньшим угнетением дыхания, по сравнению

с мю-агонистами.
Эти вещества могут вызывать дисфорию и даже психотомиметические эффекты, которые не устраняется введением налоксона и требует назначения антипсихотических средств.

анальгезии. При этом возникает усиление побуждений, иногда
психомоторное возбуждение. В

высоких дозах возможны угнетение сознания с апноэ.
Таким образом налоксон, налтрексон оказывают различное влияние на поведение человека.

центр глазодвигательного нерва и некоторые вегетативные центры)
Нарушение дыхания определяет тяжесть

интоксикации
Освобождение гистамина в тканях приводит к развитию спазма бронхов и бронхиальной гиперсекреции, периферической вазодилатации

метаболический ацидоз, нарушается электролитный баланс, развивается отек легких и мозга.

Появляются признаки энцефалопатии; гиперкинезы в ранние сроки и паралич в поздние сроки интоксикации.
Типичный симптом – миоз

с отравлениями наркотиками, может варьировать в зависимости от тяжести состояния,

степени нарушения сознания и дыхательных расстройств.

от 0,4 до 2 мг взрослым внутривенно струйно медленно на

физиологическом растворе.
Следует вводить больному только после восстановления проходимости дыхательных путей
Период полувыведения метадона, продолжается до 24 часов, после окончания действия налоксона возможно повторное развитие дыхательных расстройств, безопасный период наступает после 6-12 часов наблюдения!!

применяют с осторожностью, чтобы не вызвать развитие дистресс синдрома у

плода (в том числе вследствии аспирации околоплодных вод)
Налоксон нельзя вводить на фоне длительной гипоксии – возможно отсроченное (60 минут) развитие «героинового» отека легких
Введение налоксона имеет значение для дифференциальной диагностики: если от 10 мг налоксона нет эффекта, то диагноз отравления опиатами не подтвержден.

очищение желудочно-кишечного тракта , учитывая длительное пребывание его в желудке

из-за спазма пилорического сфинктера. Поскольку морфин из крови может вновь поступать в желудок , а с желчью в кишечник, следует назначать повторное промывание желудка и введение энтеросорбентов.

диурез
Химиогемотерапия (инфузии 0,06% раствора гипохлорита натрия )

легких».
Причины развития отека легких: не устраненная гипоксемия, капиляротоксикоз, возникающий

как реакция на токсические добавки, которые могут вызвать анафилактическую реакцию.

(гидрокортизон, преднизолон и др.)
Препараты волюметрического действия
Дезаггреганты
Антиконвульсанты (диазепам)
Устранение гипоксемии, респираторная

поддержка, коррекция метаболических и гемореологических расстройств

и лазерную гемотерапию,
Наибольшая эффективность отмечается при выполнении сочетанной лазерно-ультрафиолетовой

физической гемотерапии (ЛУФГТ).
При этом отмечается корригирующее влияние ЛУФГТ на лабораторные показатели крови:
Непосредственно после процедуры снижается гиперагрегационная активность форменных элементов и улучшается коагуляционный потенциал плазмы:
укорачивается время свертывания крови,
увеличивается протромбиновый индекс,
нормализуется содержание фибриногена,
возрастает фибринолитическая активность крови. Наиболее выраженная дезагрегация эритроцитов и тромбоцитов наблюдается через сутки после процедуры.

20-40 мл в/в капельно 8мл/час до 5 суток
Глюкокортикоиды по 10

мг/кг до 3 раз в сутки (2 суток)
Ацизол по 120 мг в/м 2 раза в сутки (8-10 суток).
Мексидол в разовой дозе 300 мг в 400 мл 5% раствора глюкозы вводят внутривенно капельно 2 раза в сутки с интервалом 12 часов (в течение 3-4 суток).
В последующие 3-4 дня разовую дозу мексидола снижают до 200 мг и также вводят в 2 приема.
Средний курс лечения мексидолом составляет 7-8 суток.
Ноотропные препараты в период реабилитации!!

ГД в комплекс лечебных мероприятий следует включать гипербарическую оксигенацию (ГБО)

Первые два сеанса ГБО следует проводить в режимах 1,6–2,0 ата в течение 30–40 мин. Для полной редукции мнестико-интеллектуальных расстройств и астенической симптоматики курс ГБО должен составлять 8–10 сеансов. Более полное восстановление сознания, интеллекта и памяти происходит при режимах 1,6–2,0 ата.