Подготовка учащихся к ЕГЭ по биологии в 2016-2017 учебном году

способов деятельности, предусмотренных стандартами второго поколения:
работа с биологической информацией (тексты,

рисунки, схемы, таблицы, графики, диаграммы)
решение количественных и качественных биологических задач

практико-ориентированной направленности КИМ:
-задания на определение терминов и понятий;
- задания на

объяснение и конкретизацию текста;
- задания на заполнение пропуска в тексте слов или словосочетаний;
- задания на нахождение в задании «лишних» элементов.

1, 3,6 – оцениваются 1 баллом
Задания № 2,4,5,7-21 – оцениваются

2 баллами
Задания второй части оцениваются в 20 баллов
Максимальное количество первичных баллов за работу -59
Минимальное количество баллов тестовых – 36 (для поступления в ВУЗ)

выделять главное в формулировке задания;
несформированность умения работать с текстом;

отсутствие выводов, обобщений, пояснений, требуемых при выполнении задания с развернутым ответом.

систем органов;
сходство и различие процессов митоза и мейоза, фотосинтеза

и хемосинтеза, естественных и искусственных экосистем, географического и экологического видообразования, эмбрионального и постэмбрионального развития организма;
разъяснение роли дегенерации и идиоадаптации в развитии видов.

кислот;
- правило комплементарности;
- реакции матричного синтеза;
- генетический код, биосинтез белков;
-

характеристика фаз митоза и мейоза, их сравнение, значение

учебным годом.
При решении задач необходимо учитывать:
- составление схемы решения задачи:

генотипы родителей и их фенотипы;
- гаметы;
- генотипы и фенотипы потомства, их соотношение;
- объяснение результатов с указанием закона наследственности (оценивается 1 баллом)

листьев цветкового растения. Объясните результат в каждом случае (линия 27)
Критерии

ответа
В клетках зародыша семени диплоидный набор хромосом – 2п, т.к. зародыш развивается из зиготы – оплодотворенной яйцеклетки
В клетках эндосперма семени триплоидный набор хромосом – 3п, т.к. образуется при слиянии двух ядер: центральной клетки семязачатка (2п) и одного спермия (п)
Клетки листьев цветкового растения имеют диплоидный набор хромосом – 2п, т.к. взрослое растение развивается из зародыша

и гамет хламидомонады. Объясните из каких исходных клеток и в

результате какого деления образуются эти клетки при половом размножении

Элементы ответа:
Хромосомный набор споры – п (гаплоидный)
Споры образуются из диплоидной зиготы путем мейоза
Хромосомный набор гамет –п (гаплоидный)
Гаметы образуются из клетки взрослого организма (гаметофита) путем митоза

объ­яс­ни­те, в чем сущ­ность по­ло­во­го раз­мно­же­ния и ка­ко­во его от­ли­чие

от бес­по­ло­го. В ре­зуль­та­те ка­ко­го про­цес­са об­ра­зу­ют­ся га­ме­ты, в чем их осо­бен­ность? Какой циф­рой на ри­сун­ке обо­зна­че­на зи­го­та? Чем она от­ли­ча­ет­ся от гамет?

об­ра­зу­ют­ся по­ло­вые га­п­ло­ид­ные клет­ки, ко­то­рые, сли­ва­ясь, об­ра­зу­ют ди­пло­ид­ную зи­го­ту. Это

про­цесс по­ло­во­го раз­мно­же­ния.
2) Зи­го­та де­лит­ся мей­о­зом, об­ра­зу­ют­ся че­ты­ре га­п­ло­ид­ные споры. Это бес­по­лое раз­мно­же­ние.
3) Зи­го­та обо­зна­че­на на ри­сун­ке циф­рой 6. В от­ли­чие от га­п­ло­ид­ных спор, да­ю­щих на­ча­ло новым осо­бям, она ди­пло­ид­на.

с пурпурным стеблем (А) и красными плодами (В) и томата с

зеленым стеблем и красными плодами получили 722 растения с пурпурным стеблем и красными плодами и 231 растение с пурпурным стеблем и желтыми плодами. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства в первом поколении и соотношение генотипов и фенотипов у потомства. Какой закон наследственности проявляется в данном случае?

плоды – AABb (гаметы: AB и Ab); зеленый стебель, красные

плоды –aaBb (гаметы aB и аb);
генотипы потомства в F1: AaBB, AaBb, Aabb;
соотношение генотипов и фенотипов в F1: пурпурный стебель, красные плоды – 1 AaBB : 2 AaBb пурпурный стебель, желтые плоды – 1 Aabb.
Закон независимого наследования признаков, т.к. гены двух признаков находятся в разных парах хромосом.

коричневой окраски (А) и гладкой формы семян (В) сцеплены друг

с другом и находятся в одной хромосоме, рецессивные гены белой окраски и морщинистой формы семян тоже сцеплены. При скрещивании растений с коричневыми гладкими семенами и растений с белыми морщинистыми семенами было получено 4003 семян коричневых гладких и 3999 семян белых морщинистых. Составьте схему решения задачи, определите генотипы родительских растений кукурузы и ее потомства. Обоснуйте полученные результаты.

семени – АаВв (гаметы: АВ,ав), с белой окраской, морщинистых- аавв

(гаметы: ав)
Генотипы и фенотипы потомков: 1АаВв – растения с коричневыми гладкими семенами:1 аавв – растения с белыми морщинистыми семенами.
Закон сцепленного наследования, т.к. гены окраски и формы семени сцеплены, кроссинговера не происходит, поэтому во втором поколении получены только два генотипа и фенотипа

доминирует над неокрашенным, а желтая окраска растения рецессивна к зеленой.

Гетерозиготное растение скрещено с рецессивной формой, в результате получено следующее потомство: с окрашенными цветками зеленых – 23, с окрашенными цветками желтых -170, с неокрашенными цветками зеленых- 190, с неокрашенными цветками желтых – 17. Расположите гены в хромосомах, напишите генотипы родителей и потомства. Объясните формирование четырех фенотипических групп.

зеленой окраски

желтой окраски
Гаметы:
некроссоверные: ав
Ав, аВ
Кроссоверные: АВ,ав
Генотипы и фенотипы потомства:
23 растения с окрашенными цветками зеленой окраски- АаВв
170 растений с окрашенным цветком желтой окраски – Аавв
190 растений с неокрашенным цветком зеленой окраски – ааВв
17 растений с неокрашенным цветком желтой окраски - аавв

желтой окраски и с неокрашенными цветками зеленой окраски ) примерно

в равных долях – результат сцепленного наследования аллелей А и в, а и В между собой. Две другие фенотипические группы образуются при слиянии гамет, сформировавшихся в результате кроссинговера между аллельными генами.

получены 20 цыплят: 10 черных хохлатых, 5 бурых хохлатых, 3

черных без хохла и 2 бурых без хохла. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомков. Объясните появление четырех фенотипических групп с точки зрения цитологических основ скрещивания. Доминантные признаки – черное оперение (А), хохлатость (В).

по фенотипу и генотипы потомков:
А_В_ - 10 черных хохлатых
ааВ_ -

5 – бурых хохлатых
А_вв – 3 черных без хохла
аавв – 2 – бурых без хохла
3. Гены окраски оперения и хохлатости расположены в разных хромосомах, при мейозе эти хромосомы расходятся в разные гаметы независимо друг от друга, что приводит к появлению четырех типов гамет. Закон независимого наследования признаков.

наследование двух пар признаков. Объясните это явление поведением хромосом в

мейозе при образовании гамет и при оплодотворении

Элементы ответа:
1. В скрещивании участвуют гетерозиготные по двум парам признаков особи
2. Гомологичные хромосомы расходятся в мейозе в разные гаметы случайным образом, образуя четыре типа гамет: АВ,Ав,аВ,ав (аллели не сцеплены)
3. при оплодотворении случайное слияние гамет приводит к независимому сочетанию признаков

черным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с

полом), генотипы детей в первом и во втором поколении.

1 поколения: дочь Аа, дочь аа, сын Аа;
3) генотипы детей

2 поколения: дочь Аа
(допускается иная генетическая символика, не искажающая смысла решения задачи)

проявление признака в каждом поколении;
• проявление признака вне зависимости

от пола;
• одинаковые соотношения фенотипов самок и самцов в F1 и в F2 прямого и обратного скрещивания.

признак в гомозиготном состоянии.
• Рецессивные заболевания у детей встречаются

чаще при браках между фенотипически нормальными гетерозиготными родителями.
• У гетерозиготных родителей (Аа х Аа) вероятность рождения больных детей (аа) составит 25%, такой же процент (25%) будут здоровы (АА), остальные 50% (Аа) будут также здоровы, но окажутся гетерозиготными носителями рецессивного аллеля.
• В родословной при аутосомно-рецессивном наследовании заболевание может проявляться через одно или несколько поколений.

в каждом поколении;
2) признак встречается преимущественно у мужчин, причем у

их отцов признак обычно отсутствует, но имеется у дедов (прадедов) по материнской линии;
3) у женщин признак встречается только тогда, когда он имеется и у их отца.

(правша). Брат и сестра его - левши. Мать пробанда -

правша, а отец - левша. У матери пробанда есть два брата, один из них - левша, другой — правша. Бабушка пробанда по материнской линии - правша, а дед - левша. Брат матери пробанда (дядя пробанда) - правша, женился на женщине -правше. У них две дочки левши. Составьте родословную семьи, определите характер наследования признака - способности хорошо владеть левой рукой и определите возможные генотипы всех членов семьи.
 

членов родословной

ФЕН-ГЛУ-МЕТ. Опре­де­ли­те, поль­зу­ясь таб­ли­цей ге­не­ти­че­ско­го кода, воз­мож­ные три­пле­ты ДНК, ко­то­рые

ко­ди­ру­ют этот фраг­мент белка.

УУЦ, сле­до­ва­тель­но, на ДНК ее ко­ди­ру­ют три­пле­ты ААА или ААГ.

2) Ами­но­кис­ло­та ГЛУ ко­ди­ру­ет­ся сле­ду­ю­щи­ми три­пле­та­ми и-РНК: ГАА или­ ГАГ. Сле­до­ва­тель­но, на ДНК ее ко­ди­ру­ют три­пле­ты ЦТТ или ЦТЦ.
3) Ами­но­кис­ло­та МЕТ ко­ди­ру­ет­ся три­пле­том и-РНК АУГ. Сле­до­ва­тель­но, на ДНК ее ко­ди­ру­ет три­плет ТАЦ.

ко­то­рой имеет сле­ду­ю­щую нук­лео­тид­ную по­сле­до­ва­тель­ность: ГУ­ГАА­А­ГАУ­ЦА­У­ГЦ­ГУГГ. Опре­де­ли­те нук­лео­тид­ную по­сле­до­ва­тель­ность дву­це­поч­ной

мо­ле­ку­лы ДНК, ко­то­рая син­те­зи­ру­ет­ся в ре­зуль­та­те об­рат­ной тран­скрип­ции на РНК ви­ру­са. Уста­но­ви­те по­сле­до­ва­тель­ность нук­лео­ти­дов в и-РНК и ами­но­кис­лот во фраг­мен­те белка ви­ру­са, ко­то­рая за­ко­ди­ро­ва­на в най­ден­ном фраг­мен­те мо­ле­ку­лы ДНК. Мат­ри­цей для син­те­за и-РНК, на ко­то­рой идёт син­тез ви­рус­но­го белка, яв­ля­ет­ся вто­рая цепь дву­це­поч­ной ДНК. Для ре­ше­ния за­да­чи ис­поль­зуй­те таб­ли­цу ге­не­ти­че­ско­го кода.
 

1 цепь ЦАЦ ТТТ ЦТА ГТА ЦГЦ АЦЦ
ДНК 2 цепь

ГТГ ААА ГАТ ЦАТ ГЦГ ТГГ
2) и-РНК ЦАЦ УУУ ЦУА ГУА ЦГЦ АЦЦ (по прин­ци­пу ком­пле­мен­тар­но­сти по­стро­е­на по 2 цепи ДНК)
3) белок гис – фен – лей – вал – арг – тре (по таб­ли­це ге­не­ти­че­ско­го кода, на ос­но­ве най­ден­ной и-РНК)

ДНК- матрице. Фрагмент цепи т-РНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: УГА-ГГА-ЦУЦ-ГЦА-УУГ-АУЦ.

Установите фрагмент молекулы ДНК, на которой синтезируется данная т-РНК, аминокислоту, которую переносит эта т-РНК к рибосомам, если ее третий триплет является антикодоном, и-РНК, переносящую информацию и последовательность аминокислот в молекуле белка, который кодируется данной молекулой ДНК.

по биологии
http://www.alleng.ru/edu/bio2.htm - диагностические работы по биологии
http://egeigia.ru/all-gia/materialy-gia/biologiya - пособия для

подготовки к ОГЭ
http://fipi.ru/ - открытый банк заданий и методические рекомендации для учителей