Потенциал покоя и потенциал действия

наружной поверхностью мембраны в состоянии покоя (при отсутствии стимула).

К+, чем для других ионов. Поскольку концентрация К+ внутри клетки

намного выше чем снаружи, К+ через калиевые каналы выходит из клетки и создает избыток отрицательного заряда на цитоплазматической стороне клеточной мембраны
Электорогенный Na/К- насос в мембране покоящейся клетки остается активен и также участвует в создании отрицательного заряда внутренней поверхности мембраны.

который установился бы по обе стороны клеточной мембраны, если бы

она стала избирательно проницаема только для данного иона. При таких условиях соотношение ионных потоков через мембрану находились бы в равновесии (равные скорости входа и выхода)

(2кал / М / ˚ К)
F – постоянная Фарадея (2,3×104

кал / В / М)
Z – валентность иона
Co и Ci – концентрации положительно заряженных ионов внутри и вне клетки

достаточный для возникновения потенциала действия.
Деполяризация – уменьшение величины отрицательного мембранного

потенциала клетки; мембрана становится менее поляризованной.
Реполяризация – повышение абсолютной величины отрицательного мембранного потенциала клетки после деполяризации.
Гиперполяризация – увеличение мембранного потенциала клетки по сравнению с исходным потенциалом покоя.

запускается в ответ на воздействие надпороговых стимулов и приводит к

возбуждению клетки.

действия.
Начальное изменение мембранного потенциала приводит к конформационным изменениям белка Na+

- канала, который из состояния покоя переходит в активное состояние, что приводит к проникновению Na+ в клетку по электрохимическому градиенту, что вызывает дальнейшую деполяризацию клетки. Потенциал действия развивается по закону все или ничего и реализует свою программу полностью независимо от других изменений в клетке.

К+ начинает по электрохимическому градиенту выходить из клетки. В то

же время длительная деполяризация вызывает инактивацию Na+- каналов. Благодаря замедлению потока Na+ и выходу положительно заряженных ионов К+ начинается реполяризация клетки и возвращение мембранного потенциала к исходному уровню покоя.
После восстановления исходного уровня мембранного потенциала Na+ и К+ каналы возвращаются в состояние покоя.

напряжения, 3— ворота, 4 — белковая макромолекула, 5 — якорный

белок, 6—углеводные цепи, 7 — селективный фильтр, 8 — водная пора, Р — участок фосфорилирования канала, А — наружный раствор, Б — цитоплазма. Размеры указаны в нанометрах.

воздействий внешней среды имеет ряд частных физиологических проявлений или показателей.

Важнейшие из них:
Раздражимость — важнейшее свойство каждой живой клетки отвечать функциональными и структурными изменениями на изменения окружающей среды. Раздражимость является наиболее элементарным свойством протоплазмы живой клетки. Различные состояния раздражимости клеток и прежде всего нервных клеток в сложном многоклеточном организме у высших животных формируют механизмы реактивности.
Возбудимость. Понятие весьма близкое к раздражимости. Оно возникло из потребности физиологов количественно оценить состояние раздражимости в живых тканях. Порогом возбудимости называется минимальная сила раздражения раздражителя (механического, электрического, химического), которая способна вывести ткань из состояния покоя в состояние деятельности (сокращение, секреция).

уже возникла частичная деполяризация клеточной мембраны.
Абсолютная рефрактерная фаза – это

полная невозбудимость клетки, она соответствует пику ПД и продолжается 1-2 мс. Если ПД более продолжителен, то более и продолжительным рефрактерная фаза.
Относительная рефрактерная фаза – это период восстановления возбудимости, когда сильное раздражение может вызвать новое возбуждение.
Фаза экзальтации – это период повышенной возбудимости. Он соответствует следовой деполяризации.

скорость протекания элементарных циклов возбуждения в нервной и мышечной тканях.

Понятие ввел Н.Е. Введенский который считал мерой лабильности наибольшую частоту раздражения ткани, воспроизводимую ею без преобразования ритма. Лабильность отражает время, в течение которого ткань восстанавливает работоспособность после очередного цикла возбуждения. Наибольшей лабильностью отличаются отростки нервных клеток — аксоны, способные воспроизводить до 500-1000 импульсов в 1 с.; менее лабильны центральные и периферические места контакта — синапсы (например, двигательное нервное окончание может передать на скелетную мышцу не более 100-150 возбуждений в 1 с.).
Угнетение жизнедеятельности тканей и клеток (например, холодом, наркотиками ) уменьшает лабильность, т. к. при этом замедляются процессы восстановления и удлиняется рефрактерный период.

Член-корреспондент Петербургской АН (1909).
По окончании Вологодской духовной семинарии поступил

в Петербургский университет (1872). Окончил университет в 1879.
Работал в физиологических лабораториях Германии, Австрии и Швейцарии (1881—82, 1884, 1887).
С 1884 приват-доцент, с 1889, после переезда Сеченова в Москву, экстраординарный, а с 1895 ординарный профессор Петербургского университета.

пороговое время.

чтобы вызвать возбуждение. Возбудимость и пороговый потенциал находятся в обратном

соотношении: чем меньше пороговый потенциал, тем выше возбудимость клетки. Однако во всех случаях ПД возникает только при достижении критического уровня деполяризации клеточной мембраны.

Критический уровень деполяризации (КУД) – это минимальная деполяризация клеточной мембраны, при которой возникает потенциал действия. КУД клеточной мембраны нейрона обычно составляет около -50 мВ. Пороговый потенциал можно рассчитать по формуле: δV = Е0 - Екр, где δV – пороговый потенциал; Е0- ПП, или МП; Екр- КУД. При изменении концентрации Са2+ и рН среды так же может измениться возбудимость клетки. Если концентрация Са2+ в среде повышается, то возбудимость клетки падает, так как МП (Е0) возрастает и КУД увеличивается, а при снижении концентрации Са2+ возбудимость возрастает, так как МП уменьшается. Такое повышение возбудимости лежит в основе синдрома тетании, связанного с дефицитом Са2+ в крови. Изменение рН в среде действует на возбудимость нейронов так же, как и изменения концентрации ионов кальция. Пороговый потенциал, не смотря на свою исключительную точность, в эксперименте используется реже, так как требует сложности в определении.

при неограниченном ее действии во времени.
Большая пороговая сила свидетельствует

о низкой возбудимости ткани. Обычно раздражителем в эксперименте используется электрический ток. Наименьшая сила тока, способная вызвать ПД, называется реобазой. Если раздражитель по своей амплитуде меньше реобазы, то возбуждение не возникает. Если раздражитель нарастает постепенно и медленно, то возникает аккомодация, то есть понижение возбудимости клетки, вплоть до полного исчезновения ПД.
Аккомодация – это своеобразное привыкание клетки к раздражителю.

силы должен действовать на ткань, чтобы вызвать ее возбуждение. Пороговое

время называют также полезным временем, так как раздражитель обеспечивает деполяризацию только до критического уровня.
Затем ПД развивается независимо от действия раздражителя. В эксперименте и в клинической практике обычно используют не полезное время, а хронаксию – наименьшее время, в течение которого должен действовать ток в две реобазы, чтобы вызвать возбуждение. Измерение хронаксии позволяет уточнить характер повреждения мышцы и ее нерва.

схема формирования пространственной «волны возбуждения». бегущей вдоль нервного волокна (В)

по аксону. Перехваты Ранвье формируют последовательность участков высокоэффективного проведения нервного

импульса, так как он перескакивает с одного перехвата к другому. Миелинизация может в 50 раз повышать скорость распространения потенциала действия.
Диаметр нервных волокон прямо пропорционален скорости распространения потенциала действия. Следовательно, крупные миелинизированные нервные волокна, например, иннервирующие скелетные мышцы имеют наибольшую скорость проведения. Для небольших немиелинизированных нервных волокон, таких как симпатические постганглионарные волокна, характерна низкая скорость проведения импульса.

в отдельных нервных волокнах
Большая скорость проведения возбуждения
Неутомляемость нервного волокна
Возможность функционального

блока проведения возбуждения при морфологической целостности нервных волокон.