Объекты исследования в иммунологии

лимфатические узлы)
материал прижизненной биопсии различных органов и посмертные срезы органов

и тканей, в том числе и тканей зуба
клетки иммунной системы, выделяемые в лаборатории из крови и других биологических жидкостей и тканей (синовиальной жидкости, слезной жидкости, жидкости из брюшной полости, слюны, пульпы зуба и пр)
бесклеточная часть крови (сыворотка) и другие биологические жидкости (синовиальная жидкость, слезная жидкость, жидкость из брюшной полости, слюна и пр)
соскобы (смывы) со слизистых оболочек урогенитального тракта, глаз, полости рта и пр.

органов и посмертные срезы органов и тканей, в том числе

и тканей зуба

Информация

Сохранность структуры лимфоидных органов


Наличие клеток иммунной системы, инфильтрирующих ткань (орган).Степень инфильтрации коррелирует с тяжестью заболевания

из крови и других биологических жидкостей и тканей (синовиальной жидкости,

слезной жидкости, жидкости из брюшной полости, слюны, пульпы зуба и пр)

Информация

а) количество клеток иммунной системы, находящихся в циркуляции или пришедших в пораженный орган.
б) с помощью специальных тестов можно в пробирке (in vitro) оценить функциональную состоятельность клеток иммунной системы

покоя и начинать делиться







+ фитогемагглютинин (ФГА)

биологические жидкости (синовиальная жидкость, слезная жидкость, жидкость из брюшной полости,

слюна и пр)

Информация

Наличие и количество молекул, играющих важную роль в иммунных процессах (антитела, цитокины, катионные пептиды (естественные антибиотики), гормоны иммунной системы и пр.)

тракта, глаз, полости рта и пр.



Информация
Экспрессия генов эпителиальных клеток слизистых

оболочек, ответственных за синтез молекул, обеспечивающих защитные свойства таких оболочек

сердца (a) и расширение его полостей (b)





фиброз
миокардит
Тромб в предсердии
Миокардит
Обструкция альвеол

у трансгенной мыши (слева)

некроза опухолей альфа (Kratz A.et.al. 1996)
Трансгенные мыши
контрольные мыши

ростового фактора (GM-/-) и контрольных мышей (GM+/+)

Reed JA, Clegg DJ, Smith KB, Tolod-Richer EG, Matter EK, Picard LS, Seeley RJ.2005

Издательская группа ”ГЭОТАР-Медиа” 2007
Ковальчук Л.В., Игнатьева Г.А., Ганковская Л.В.

Учебное пособие “Иммунология.Практикум” Издательская группа “ГЭОТАР-Медиа”,2010

Ковальчук Л.В.,Ганковская Л.В.,Мешкова Р.Я.,”Клиническая иммунология и аллергология с основами общей иммунологии” Издательская группа “ГЭОТАР-Медиа”,2011

Ярилин А.А.,” Иммунология ” Издательская группа “ГЭОТАР-Медиа”,2010

by in vivo, ECG-gated MRI. A, End-diastolic and B, end-systolic

MRI images in a wild-type mouse (short-axis view). Ejection fraction was determined to be 71% (normal, ≥50%). RV indicates right ventricle; LV, left ventricle. C, End-diastolic and D, end-systolic MRI images in a heterozygous transgenic mouse with symptomatic heart failure (short-axis view). Ejection fraction was determined to be 26%. Bryant D, Becker L, Richardson J, Shelton J, Franco F, Peshock R, Thompson M, Giroir B. 1998

сердца (а) и расширение его полостей (в).Миокардит и фиброз в

миокарде желудочков ( с).Миокардит и тромбоз в предсердиях (d ,е) . Легкое с обструкцией альвеол (стрелка) и наличие в них (короткая стрелка) клеток “сердечной недостаточности” (f)/Bryant D, Becker L, Richardson J, Shelton J, Franco F, Peshock R, Thompson M, Giroir B. 1998