Презентация Тақырыбы : Антибиотиктер . Орындаған : Бегім А. C. Иманова Б

Cтоматология топ: 103-А Алматы-2019ж.

шолу III. Негізгі бөлім 3.1. Пенициллин

тобындағы антибиотиктер 3.2. Жартылай синтетикалық пенициллиндер 3.3.   IV. Қорытынды   V. Пайдаланылған әдебиеттер

Жоспары

паразиттерге қарсы әсер ететін (дезинфекциялық және антисептикалық) дәрі-дәрмектер.  Антибиотиктер төменгі

молекуларлы қосылыс оның құрамына көміртегі-оттегі және сутегінен басқа азот (1 немесе 2 аммин тобы түрінде) және 1 немесе 2 карбоксильді топтар енеді. Антибиотиктер микробтар мен кейбір қатерлі ісікке әсер етіп, олардың дамуын тежейді немесе жойып жібереді. Антибиотиктердің пайда болуы микробтар дүниесінде кездесетін бір-біріне қарама-қарсылық әрекетіне негізделген.

(1929) ағылшын ғалымы А.Флеминг болды.. Антибиотикалық заттарды қолдану өте

ертеде басталған. Осыдан 3500 жыл бұрын Қытайда көгерген ірімшік, кейіннен көгерген нан іріңді жараларды емдеу үшін қолданылғаны туралы деректер бар. Антибиотиктердің ашылуына жуықтап келген орыс ғалымы А.Г. Полотебнов (1872 ж) айтуы бойынша пенициллиум саңырауқұлағының спорының көгінен дайындалған ұнтақпен іріңді жараны емдеуге болады

жіктелуі

Шығу тегі бойынша
* Табиғи ( өсімдіктер мен жануарлар тіндерінен айда болады)
* Жартылай синтетикалық ( табиғи молекула модификациясы арқылы алады)
* Синтетикалық ( жасанды түрде өндіріледі)

Әсер ету бағыты бойынша
* Антибактериальды(ішек және нейрохирургиялық инфекция, тыныс және зәр шығару жолдарының инфекциялары кезінде, эндокардит, менингит)
* Саңырауқұлаққа қарсы ( тері инфекциялары, ауыз және жұтқыншақ инфекциялары)
Ісікке қарсы ( онкологиялық аурулар мен қатерлі ісіктер үшін қолданылады)

Алу жолдары

1.Биологиялық синтез 2.Химиялық синтез 3. Комбинирленген тәсіл. 

Алу жолдары

Бұл тәсілмен антибиотиктерді алу үшін, микроорганизмдердің жоғарғы өнімді штаммдарын және оларды өсіретін арнайы қоректік орталарын пайдаланады. Мысалы, бұл тәсілмен пенициллинді алады. 

Бұл тәсіл алдыңғы екі тәсілдің ұштасуы болып табылады. Биологиялық синтез жолыменантибиотиктің ядросые алса (мысалы, пенициллен в-аминопенициллан қышқылын) ал, химиялық синтез жолымен оған әр түрлі радикалдарды қосады. Осы тәсілмен алынған антибиотиктерді жартылай синтетикалық деп атайды

Кейбір антибиотиктердің құрылымын білгеннен кейін, оларды химиялық синтездеу тәсілімен алу мүмкіндігі туды. Мысалы, бұл тәсілмен алынған алғашқы антибиотктердің алғашқысы – левомицетин. 

бөлуге болады:
* Бактерицидтік – микроб өлімін тудырады.
Антибиотиктердің әсері
* Бактериостатикалық

– микроорганизмдердің көбеюін тежейді. Өсіп және көбейе алмайтын бактериялар науқастың иммунды жүйесімен жойылады.

Натрий және

калий тұздарының бензилпенициллині. Бензилпенициллин көне антибиотиктердің бірі болып саналады. Оны алғаш рет ашқан, зерттеп , бөліп алған ағылшын микробиологы, әрі фармакологы А.Флеминг және ресейлік ғалым З.В. Ермольев болды. Бензилпенициллинді зең саңырауқұлақтарынан алады. Бұл химиялық тұрғыдан 6-аминопенициллин қышқылы туындысы , құрамында беталактам сақинасы бар. Бұл препарат бактерицидтік типте , бірақ әсер етуі тар спектрлі. Ол грамм-оң микроорганизмдерге қатысты тиімді және грамм-теріс бактерияларға шектеулі ғана әсері бар. Оның спектріне барлық кокктар, сібір жарасы таяқшасы , клостридиялар, сіріспе, трепеном , лептоспир, компилобактерия қоздырғыштары енеді. Пенициллин көптеген іріңді бактерияларды қоса алғанда, бактериялардың көптеген түрін жояды. Бірақ: ол іш өткенге, зәр шығаратын мүшелерге түскен инфекцияға, сегізкөз ауруына, көгеріп іскенге, әдеттегі салқын тигенге, қызылшаға немесе басқа дә вирустық инфекцияларда көмектеспейді. Пенициллин миллиграммен (мг) немесе бірлікпен (бр) — бірлік өлшемімен өлшенеді. 

арық малдардан өзгесінде), әрі қарын-ішек жолдарында сорылмайды. Бұлшық етке

құйғаннан кейін оның ең көп концентрациясы плазмаға 30-60 минутта жетіп , құйылған дозасына қарай препарат плазмадан 30-60 минуттан кейін бөлініп шығады. Негізі бөлініп шығатын жолы бүйрек өзекшесінен өзгеріссіз секрецияланады (антибиотик биотасымалдаудан өтпейді) . Ескертетін жайт препарат қабынған қабықты біршама тез меңгереді , алайда сүйек және нерв тканьдеріне әрең енеді.

(пневмония , бронхопневмония, ангина), несеп шығару жолдарының, бауыр мен асқазан-ішек

жолдарының емдеу үшін қолданылатын жартылай синтетикалық антибиотик. Алғаш рет Британдық Beecham компаниясы 1961 жылы пайдалануға енгізілді.Ақ түсті ұсақ кристалды ұнтақ, дәмі ащы; қышқыл ортада төзімді. Суда аз ериді, спиртте ерімейді.6 6-аминопенициллан қышқылы аминофенил сірке қышқылы қалдығымен.Әсер ету механизмі бойынша пенициллинге ұқсас - жасушалық қабырға пептидогликанының синтезіне қатысатын транспептидазаның қайтымсыз тежегіші. Бензилпенициллин әсер ететін грамоң микроорганизмдерге қатысты белсенді. Сонымен қатар, ол бірқатар грамтеріс микроорганизмдерге (сальмонеллалар, шигеллалар, тесіктер, ішек таяқшасы, пневмонияның клебсиелла (Фридлендер таяқшасы), Пфейфер таяқшасы (инфлюэнц таяқшасы) әсер етеді және аралас инфекциядан туындаған аурулар кезінде қолданылады.

Жартылай синтетикалық пенициллиндер

Стрептомицин. Бұл алғашқы аминогликозид туберкулезге , сібір жарасына, лептоспирозға, листериозға, пастереллозға, некробактериозға ішкізгенде ішек инфекцияларына пайдаланады..