Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Прионы
Содержание
- 1. Прионы
- 2. Слайд 2
- 3. Слайд 3
- 4. ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИОННОЙ ПРИРОДЫЗаболевания животныхСкрепиТрансмиссивная энцефалопатия норокГубкообразная энцефалопатия коровГубкообразная энцефалопатия экзотических копытныхГубкообразная энцефалопатия кошачьихХроническое истощение лосей
- 5. Слайд 5
- 6. Заболевания человекаКуруАмиотрофический лейкоспонгиоз Болезнь Крейцфельда – ЯкобаСиндром Герстмана – Штраусслера – ШейнкераСемейная фатальная бессонница
- 7. Слайд 7
- 8. Общие свойства прионов и вирусовФильтруемость через фильтры
- 9. Отличия прионов от вирусовУстойчивость к действию формальдегида,
- 10. Отличия прионов от вирусовОтсутствие воспалительных измененийХронически прогрессирующая
- 11. PRNP – прионный ген человекаКартирован в 20-ой
- 12. PrPc – клеточная, нормальная изоформа прионного белкаПродукт
- 13. ген Prnp →PrPc → PrPsc
- 14. PrPSc – патологическая, аномальная изоформа прионного белка33-35
- 15. Механизм патологииПроисходит в результате нарушения кинетически контролируемого
- 16. Губкообразные измененияИм предшествует отложение прионных белковЗаключаются в
- 17. Скачать презентанцию
ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИОННОЙ ПРИРОДЫЗаболевания животныхСкрепиТрансмиссивная энцефалопатия норокГубкообразная энцефалопатия коровГубкообразная энцефалопатия экзотических копытныхГубкообразная энцефалопатия кошачьихХроническое истощение лосей
Слайды и текст этой презентации
Слайд 4ЗАБОЛЕВАНИЯ ПРИОННОЙ ПРИРОДЫ
Заболевания животных
Скрепи
Трансмиссивная энцефалопатия норок
Губкообразная энцефалопатия коров
Губкообразная энцефалопатия экзотических
копытных
Слайд 6Заболевания человека
Куру
Амиотрофический лейкоспонгиоз
Болезнь Крейцфельда – Якоба
Синдром Герстмана – Штраусслера
– Шейнкера
Семейная фатальная бессонница
Слайд 8Общие свойства прионов и вирусов
Фильтруемость через фильтры с диаметром пор
до 25-100 нм
Накопление в головном мозге инфицированных животных от 105
до1011 инфекционных доз на 1г мозгаСпособность адаптироваться к новому хозяину
Наличие штаммов с разной вирулентностью
Слайд 9Отличия прионов от вирусов
Устойчивость к действию формальдегида, нуклеаз, прогреванию при
+80°С, УФ-облучению, ультразвуку, ионизирующей радиации
Невозможность выявления вирионных структур при электронной
микроскопииОтсутствие инфекционных нуклеиновых кислот
Слайд 10Отличия прионов от вирусов
Отсутствие воспалительных изменений
Хронически прогрессирующая патология без ремиссий
и выздоровления
Отсутствие продукции интерферона, интактность В- и Т-клеток
Слайд 11PRNP – прионный ген человека
Картирован в 20-ой хромосоме
Показан полиморфизм 8-и
кодонов
Доминантность и комбинации полиморфных кодонов определяют генотип восприимчивости в диапазоне
0-100%
Слайд 12PrPc – клеточная, нормальная изоформа прионного белка
Продукт первичной трансляции гена
прионного белка
Состоит из 200 аминокислот
Концентрация – 1 мкг/г ткани мозга
Регулятор суточных циклов ряда гормонов
Регулятор циркадных ритмов
Слайд 14PrPSc – патологическая, аномальная изоформа прионного белка
33-35 кД
Обнаруживается в концентрации
свыше 10 мкг/г ткани мозга больных животных
Устойчив к протеолизу
Гидрофобный
Связан с гликолипидом
Способен к олигомеризации (амилоидогенность)
Слайд 15Механизм патологии
Происходит в результате нарушения кинетически контролируемого равновесия между изоформами
Необратима
Очень медленный процесс
Становится стабильной при возникновении кристалла (агрегата)
Слайд 16Губкообразные изменения
Им предшествует отложение прионных белков
Заключаются в вакуолизации нейронов
В составе
вакуолей обнаруживаются фрагменты мембран
Носят двусторонний, симметричный характер
Выявляются при световой микроскопии
препаратов, окрашенных гематоксилин-эозином
