Противотуберкулезные и противосифилитические средства

в отношении многих неблагоприятных внешних условий, высокой устойчивостью к обычным

антисептическим средствам.
Одной из особенностей ее является кислотоустойчивость.
Микобактерии очень медленно растут и размножаются, поэтому вызывают длительно протекающие, тяжелые, хронические заболевания, требующие продолжительного лечения.

(обусловлена глубиной локализации микобактерий в очагах с недостаточным кровообращением)
Комбинирование двух

или трех препаратов одновременно, т.к. монотерапия способствует вторичной лекарственной устойчивости микобактерий. Рациональная комбинация препаратов приводит к потенцииорованию туберкулостатического эффекта.
Наиболее оптимально однократное введение препарата в течение суток, если позволяет его фармакокинетика.

рифампицин
Препараты средней эффективности: этамбутол, стрептомицин, протионамид, пиразинамид, канамицин, циклосерин
Препараты умеренной

эффективности: ПАСК, тибон (тиоацетазон)

По степени активности распределяются в следующем порядке:
ГИНК › рифампицин › стрептомицин › канамицин › пиразинамид › этионамид = протионамид › этамбутол › циклосерин › флоримицин › ПАСК › тиоацетазон

активностью в отношении микобактерий.
Механизм действия заключается в нарушении обмена

веществ микобактерий в результате блокирования многих ферментов: каталазы, дегидрогеназы, дезоксирибонуклеазы и др., необходимых для синтеза миколевых кислот  разрушается клеточная стенка МБТ.
Применяют для лечения всех форм активного тбс у взрослых и детей.
Побочные эффекты: диспепсические явления, головные боли, периферические невриты, эйфория, ухудшение сна, боли в сердце, дерматиты. Редко возникают гепатит, гинекомастия, меноррагии. Многие из нежелательных эффектов возникают из-за дефицита витаминов группы В, особенно пиридоксина, т.к. препарат нарушает обмен витаминов этой группы.
Метаболизм ГИНК происходит путем ацетилирования, у разных людей протекает с разной скоростью, что влияет на индивидуальную дозу препарата.

и менее токсичны.
Феназид – хелатный комплекс ГИНК и двухвалентного железа.

При его метаболизме не высвобождается гидразиновый компонент, с которым связывают токсическое действие. По активности не уступает ГИНК, но менее токсичен.

действие на микобактерии туберкулеза и лепры, а также на грамположительные

бактерии. В высоких концентрациях активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов и некоторых видах протея. Туберкулостатик, в больших дозах туберкулолитическое действие.
Механизм действия Рифампицин связывается в ДНК-зависимой РНК-полимеразой  тормозит синтез РНК у МБТ и хламидий  прекращается размножение бактерий.
При монотерапии развивается устойчивость, поэтому комбинируют с изониазидом, этамбутолом и др.

Рифабутин (микобутин) производное рифампицина, лучше проникает в ткани, более высокая эффективность, способность воздействовать на атипичные микобактерии и неспецифическую микробную флору, хорошо переносится больными.
Побочные эффекты – диспепс. явления, дисфункция печени и поджелудочной железы, лейкопения, геморрагический синдром, окрашивает мочу, пот, слезы, контактные линзы в оранжевый цвет, нарушение реакции образования антител, протеинурия Бен-Джонса, «гриппоподобный» синдром.

многим препаратам этой группы. Применяется в комбинации с другими средствами

(ГИНК, стрептомицин).
Механизм действия: сходна по строению с ПАБК  конкурентно замещают ПАБК (фактор роста МБТ)  прекращается синтез дегидрофолиевой кислоты  прекращается рост МБТ.
Побочные эффекты: диспепсии, дерматиты, увеличение щитовидной железы.
Циклосерин – антибиотик широкого действия.
Механизм действия: ингибирует аланинрацемазу   кол-во D-аланина  угнетается развитие МБТ, блокируя образование клеточной стенки, снижая ее кислотоустойчивость.
Нейротоксичный препарат: головокружение, бессонница, повышенная раздражительность. Иногда эпилептиформные припадки, галлюцинации, острые психозы.
Нельзя применять детям младшего возраста, взрослым с сопутствующим заболеванием нс.

поколения. Угнетают грам+ и особенно грам- бактерии.
Механизм действия: связываются

с инициаторными комплексами синтеза белков МБТ  вызывают неправильное чтение кода и-РНК + расщепляют полисомы с образованием нефункциональных моносом  прекращается дыхание МБТ.
Очень токсичные препараты, вызывают ототоксическое, нефротоксическое действие, нарушают нервно-мышечную передачу импульсов и процессы активного всасывания из ЖКТ.
Применяют короткими курсами при тяжелом течении инфекции.

при устойчивости бактерий к другим средствам.
Механизм действия: торможение синтеза РНК

и белков, а также способность связываться с ионами двухвалентных металлов ( медь, магний) и нарушение структуры рибосом.
Побочные эффекты: ухудшение остроты зрения, нарушение цветоощущения, уменьшение поля зрения

средствам. Особенностью пиразинамида является его способность проникать в зоны казеоза,

поэтому рекомендуют его при лечении туберкулом, казеозно-пневмонических процессов.
Тибон (тиоацетазон) проявляет бактериостатическое действие в отношении возбудителей твс и лепры. Назначают его при тбс слизистых и серозных оболочек, лимфаденитах, туберкулезных свищах. Препарат токсичен, противопоказан при нарушении функции почек, печени, кроветворных органов. Используют редко , в комбинации с препаратами ГИНК, ПАСК, стрептомицином.
Фторхинолоны (ломефлоксацин, офлоксацин, ципрофлоксацин) обладают не только противо-твс-активностью, но и широким спектром действия на сопутствующую микрофлору. Комбинируют с с изониазидом, пиразинамидом, стрептомицином для лечения казеозно-некротических форм твс легких, особенно при одновременном наличии неспецифических воспалительных заболеваний органов дыхания.

способна проникать во все клеточные элементы различных тканей и существовать

там очень долго. Даже после массивной антибиотикотерапии через 6 месяцев после заражения возбудитель может оставаться в тканях, изменяя свои морфологические и функциональные свойства.

подтверждения диагноза.
Лечение необходимо назначать рано, немедленно после установления диагноза

(при ранних активных формах в первые 24ч).
Лечение должно быть полноценным и энергичным. Лекарственные препараты следует применять в достаточных дозах с соблюдением разовых и курсовых доз и определенных сроков.
Терапия должна быть максимально индивидуализированной с учетом возраста и физического состояния больного, стадии и формы сифилитической инфекции, наличия интеркуррентных заболеваний, переносимости препаратов.
Лечение должно быть комбинированным. Специфическую терапию необходимо сочетать с методами неспецифической стимулирующей терапии, поскольку результаты лечения в значительной степени зависят от общего состояния больного, характера реактивности и восприимчивости его организма.
Во время лечения необходим тщательных контроль за общим состоянием больного, переносимостью применяемых средств.

Фармакологическое воздействие бензилпенициллина заключается в подавлении синтеза клеточной стенки бактерий.

Под влиянием антибиотика клетки перестают делиться, возникает несбалансированность роста, изменяется морфология клеток, они увеличиваются в размерах, набухают, затем распадаются и погибают
Пенициллины действуют на размножающие клетки и не оказывают влияния на покоящиеся бактерии. Поэтому какая-то часть популяции может выживать после применения даже высоких концентраций антибиотика.
Показания. Препараты пенициллина являются основным в лечении различных форм сифилиса

широкого спектра действия: эритромицином, тетрациклином, олететрином, сумамедом или доксициклином; полусинтетическими

пенициллинами: оксациллином, ампициллином; препаратами цефалоспоринового ряда – цефазолином (цефамизином).

масле, содержит 25% висмута, 56% йода.
Синонимы: Bismoverolum, Bismos, Bismosalvan, Spirobismol.
Бисмоверол

(Bismoverolum) представляет 7,5% взвесь основной висмутовой соли моновисмутвинной кислоты в нейтрализованном персиковом масле.

висмутом тиоловых групп некоторых ферментных систем микроорганизмов. Учитывая, что наибольшей

способностью к накоплению висмута обладают костная и нервная ткани, а также паренхиматозные органы (легкие, печень), обоснована целесообразность применения препаратов висмута при специфическом поражении указанных органов и тканей, а именно при поздних формах сифилиса.
Показания. Препараты висмута применяют в сочетании с антибиотиками пенициллинового ряда при лечении больных сифилисом вторичным рецидивным, скрытым ранним, поздним, висцеральным, третичным и нейросифилисом.

грипп и висмутовая эритродермия.
В ряде случаев

наблюдается повышенная чувствительность либо непереносимость больными хинина или йода, входящих в состав бийохинола.
К осложнениям местного характера относят образование подкожных инфильтратов, жировую эмболию, некроз участков мышечной ткани.
Противопоказания. Туберкулез, заболевания почек, декомпенсированные болезни сердца, болезни слизистой оболочки полости рта, включая альвеолярную пиорею, диабет, геморрагический диатез, наличие одной почки, острые и хронические заболевания печени с поражением ее паренхимы, заболевания почек, повышенная чувствительность к хинину, йоду.