Слайд 1Психические нарушения при органических заболеваниях головного мозга:
травмах, опухолях, сосудистых заболеваниях.
Эпилепсия. Психоорганический синдром
(Для лечебного факультета)
Доцент кафедры психотерапии с курсом
ИДПО к.м.н. Пермякова О.А.
2017 год
Слайд 2Органические психические расстройства
Возникают в результате первичного или вторичного поражения головного
мозга
Требуют лечения в 2,7% случаев
Тенденция к росту количества больных
Слайд 3Психоорганический синдром (ПОС)– (энцефалопатический синдром) - возникает вследствие органического поражения
ткани мозга (сосудистые, инфекционные заболевания, ЧМТ, опухоли, соматические и эндокринные
болезни).
1. Диагностическая триада (Вальтер-Бюель К., 1951)
Ослабление памяти
Ухудшение понимания («бестолковость»)
Недержание аффектов
2. Изменения личности: медлительность, взрывчатость, мелочность, приземленность, эгоцентризм, снижение активности, волевые нарушения.
3. Очаговая неврологическая симптоматика.
4. Астенический синдром.
5. Соматовегетативные расстройства: головные боли, метеозависимость, непереносимость духоты, тахикардия, одышка.
Корсаковский синдром, различные варианты слабоумия являются частными проявлениями ПОС.
Слайд 4
Варианты (стадии) психоорганического синдрома:
Астенический
Эксплозивный
Эйфорический
Апатический
Слайд 5Сосудистые заболевания головного мозга
Церебральный атеросклероз
Гипертоническая болезнь
Гипотоническая болезнь
Слайд 6Церебральный атеросклероз
Период псевдоневрастенических жалоб, головные боли, головокружение, шум в ушах,
быстрая утомляемость, эмоциональная лабильность, нарушения сна.
Нарушения памяти (по
закону Рибо).
Слабодушие, сентиментальность, слезливость.
Изменения личности: шаржирование черт характера, вязкость, склонность к детализации, ворчливость, ипохондричность, недовольство переменами.
«Мерцание симптоматики».
Формирование деменции (лакунарное слабоумие).
Эпилептические припадки.
Психозы: на фоне ухудшения гемодинамики.
Слайд 7Психические расстройства вследствие внутричерепных опухолей
Общемозговые симптомы:
Головная Боль
Эпизоды нарушения сознания (оглушение,
делирий, сумеречное состояние)
Особые состояния: расстройства схемы тела, дереализация, деперсонализация
Слайд 8Очаговая симптоматика:
Симптомы раздражения (эпилептические припадки, галлюцинации, сенестопатии, парестезии, боли)
Симптомы выпадения
(слабоумие, амнезия, слепота, глухота, параличи, кожная анестезия)
Слайд 9Психические расстройства вследствие травмы головы
Острый период:
Выключение сознания (оглушение, сопор,
кома)
Помрачение сознания (делирий, сумеречное состояние)
Транзиторная амнезия
Гипоманиакальные
состояния
Слайд 10Период реконвалесценции:
Астенический синдром, соматовегетативные расстройства (головокружение, тошнота,потливость, чувство жара, нарушения
сна, тахикардия) и неврологическая симптоматика
Соматовегетативные расстройства и общемозговая неврологическая симптоматика
Депрессии
и субдепрессии
Слайд 11Отдаленный период
Травматическая церебрастения
Травматическая энцефалопатия
Слабоумие (с неврологической симптоматикой, снижением памяти, эйфорией
или апатией и абулией)
Травматическая эпилепсия
Психозы – галлюцинацинаторно-бредовые, психосенсорные расстройства, дереализация,
депрессия
Слайд 12Общие закономерности, характерные для травматического
поражения головного мозга
максимумпатологических изменений сразу
после ЧМТ;
регредиентность дальнейшего развития болезненных явлений (от тяжелых к более легким);
на отдаленных этапах может быть стационарное или прогредиентное течение (появление новых симптомов из-за гидроцефалии, арахноидита, сосудистого поражения и пр).
Слайд 13Эпилепсия
Распространенность – 1-5 чел. на 1000 населения.
Мужчины болеют
несколько чаще.
Начало заболевания в любом возрасте – от нескольких месяцев
до старческого
Пик заболеваемости до 20 лет и после 60 лет, существенный рост заболеваемости у пожилых
Слайд 14Этиологические факторы:
перинатальные
ЧМТ
сосудистые заболевания
инфекционные
интоксикации
опухоли мозга
наследственная предрасположенность
Криптогенная (эссенциальная, идиопатическая)–общее
название эпилепсии неустановленной этиологии, не связанной с явным органическим поражением
головного мозга
Слайд 15По Л.О.Бадаляну, при эпилепсии наследуется не заболевание, а предрасположение к
нему - пониженный порог судорожной готовности.
Эпилепсия может начаться в любом
возрасте, но более чем у 50 % больных первый припадок возникает до 20 летнего возраста.
Слайд 16КЛИНИКА
Припадки
Эквиваленты припадков
Дисфории
Сумеречные расстройства сознания (галлюцинаторно-бредовое с психомоторным возбуждением, амбулаторные автоматизмы,
фуги, трансы)
Особые состояния сознания – психосенсорные расстройства
Изменения личности
Слайд 17Эпилептические припадки –
Характеризуются:
1) внезапностью возникновения и прекращения;
2) относительной кратковременностью;
3) стереотипностью;
4) повторяемостью.
Частота от редких- несколько в течение года
до нескольких в течение дня.
Слайд 18Припадки
Малые припадки
Абсансы
Пропульсивные
Ретропульсивные
Миоклонические
Атонические
Психосенсорные
Психомоторные
Адверсивные локальные
Генерализованные
Парциальные (фокальные):Джексоновская и Кожевниковская эпилепсия
Серийные
Эпилептический статус
Слайд 19Большой судорожный припадок (grand mal)
Предвестники – за несколько
часов или дней
2.Аура – дуновение – отдельные двигательные акты,
резкие колебания настроения, галлюцинации, висцеральные проявления, страх.
3. Фаза тонических судорог(10-30 сек.): внезапное выключение сознания, падение, тоническое напряжение всей мускулатуры, непроизвольное мочеиспускание и дефекация, голова запрокинута, челюсти плотно сжаты, иногда прикус языка, отсутствие реакции зрачков на свет.
4. Фаза клонических судорог (2-3-мин).
5.Стадия послеприпадочного оглушения,
иногда переходящего в сон с последующей амнезией.
Слайд 22АЛКОГОЛЬНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
Алкоголь, выступая в качестве самостоятельного этиологического момента, способен вызвать
эпилептическую реакцию, эпилептический синдром, непосредственно эпилепсию (А.И.Болдырев).
К АЛКОГОЛЬНОЙ ЭПИЛЕПСИИ мы
относим такие случаи, когда заболевание вначале протекает в виде хронического алкоголизма, а затем на определенном этапе ведущей в клинической картине становится эпилептическая симптоматика. У этих больных, припадки, возникнув под влиянием алкоголя , в последующем продолжаются уже независимо от употребления спиртных напитков.
Частота алкогольной эпилепсии сравнительно высока в возрасте 30-40 лет (6,7%) и особенно после 40 лет (7,5%). Отсутствие алкогольной эпилепсии у лиц в возрасте 16-20 лет обусловлено прежде всего тем, что рассматриваемая форма эпилепсии развивается, в основном после длительного (многолетнего) употребления алкоголя.
Слайд 23Кадр популярного мультфильма «Покемон» из сцены, которая вызвала эпилептический припадок
у сотен японских детей после просмотра мультфильма на канале tv.
Фотоэпилепсия
Слайд 24 Изменения личности
Эпилептические изменения характера –
эксплозивность, деспотичность, злопамятность
эгоцентризм,
сужение
круга интересов,
утрированная педантичность, аккуратность,
полюсность характера - с одной стороны,
слащавость, льстивость, с другой - злобность, жестокость, мстительность, злопамятность.
медлительность, вязкость, торпидность,
требовательность к окружающим,
изменение внешности: мимика бедная, глаза прищурены.
Слайд 25Эпилептическое слабоумие (концентрическое)
снижение интеллекта и памяти
изменения мышления –
обстоятельное, вязкое, тугоподвижное, (лабиринтное), конкретно-описательное, утрата способности к обобщению
речь
- тягучая, медленная, олигофазия, ласкательно –уменьшительные слова
Слайд 26Эпилептические психозы
У 2-5% больных, на отдаленных этапах болезни
С помрачением сознания:
сумеречные состояния сознания
Без помрачения сознания: бредовые, галлюцинаторно-бредовые, кататонические психозы
- Острые
-
Хронические
Слайд 28Прогноз
малоблагоприятный,
полное прекращение процесса (5-10%)
стабилизация на фоне
лечения (5-15%)
Слайд 29Признаки неблагоприятного течения эпилепсии:
Начало в раннем возрасте
Частые припадки
Полиморфизм припадков
Преобладание больших
припадков над абортивными
Наличие эпистатусов, серийных припадков
Частые сумеречные состояния
Глубокое нарушение сознания
в послеприпадочном периоде
Возникновение припадков днем и ночью
Отсутствие эффекта при монотерапии
Слайд 30
ОБСЛЕДОВАНИЕ ПРИ ЭПИЛЕПСИИ
Электроэнцефалография
ЭЭГ - метод регистрации электрической активности (биопотенциалов) головного
мозга, позволяющий судить о его физиологической зрелости, функциональном состоянии, наличии
очаговых поражений, общемозговых расстройств и их характере.
Регистрация биопотенциалов непосредственно с обнаженного мозга называется электрокортикографией и обычно проводится во время нейрохирургических операций.
Электроэнцефалограмма представляет собой запись суммарной электрической активности клеток полушарий мозга.
Слайд 31При эпилепсии большой приступ вызывает ускорение ритмов ЭЭГ, психомоторный –
замедление электрической активности, а малый приступ (абсанс) - чередование быстрых
и медленных колебаний (комплексы пик-волна с частотой 3 в секунду). Все электрические потенциалы мозга приобретают необычно высокие амплитуды (до 1000 и более мкВ).
Генерализованная эпилептическая активность
Важным ЭЭГ-признаком эпилепсии является наличие так называемых пиков (спайков) и
острых волн, эпизодических или устойчивых. Часто пики сопровождаются медленными
волнами, образуют комплекс пик - волна. Их появление бывает генерализованным или же
они регистрируются в виде локальных разрядов, свидетельствуя об эпилептическом очаге.
Нормальная ЭЭГ
Данные ЭЭГ весьма показательны в диагностике эпилепсии. При повышении готовности к судорогам на ЭЭГ появляются острые волны и "пики", которые возникают на фоне дизритмии и могут сопровождаться гиперсинхронизацией основного ритма.
Локальная эпилептическая активность
Регистрация на ЭЭГ пароксизмальной активности, пиков, острых волн и комплексов спайк
волна (острая - медленная волна) отражает состояние головного мозга, обозначаемое как
"эпилептический тип активности". Совокупность всех этих признаков почти всегда говорит
о наличии эпилепсии. У детей эпилептиформная активность без эпилептических признаков может отражать возраст, нарушение функций головного мозга, проявляющееся нейропсихологическими нарушениями.
Слайд 32Спонтанные колебания биопотенциалов различаются по частоте:
Могут меняться также их амплитуда
и форма. У детей первых 2-3 мес жизни уже различаются
волны с частотой 1-3 колебания/с, 4-7 колебаний/с и 8-12 колебаний/с. Однако доминирует все еще ритм 0,5-3 колебания/с. При этом на медленные волны иногда наслаиваются быстрые колебания (13-15-19 колебаний/с). В возрасте 4-6 мес возрастает количество тета-волн. Активность 6-7 колебаний/с, предшествующая альфа-ритму, отмечается на ЭЭГ постоянно к 4-му году жизни ребенка. Выраженный альфа-ритм появляется в теменно-затылочной области в возрасте 4-5 лет и становится устойчивым в более позднем возрасте (7-8 лет).
Большое значение в диагностике поражений мозга имеют функциональные пробы: реакция активации, прерывистое световое раздражение (фотостимуляция), усиленное глубокое дыхание в течение 2-3 мин (гипервентиляция), звуковое раздражение и др.
Слайд 33Лечебные мероприятия
Режим труда и отдыха
Диета- ограничение соли, жидкости, исключение алкоголя
Трудотерапия
Психофармакотерапия
Слайд 34Основные принципы психофармакотерапии
индивидуальный подбор с постепенным повышением дозы (low
and slow)
монотерапия
- непрерывность
длительность
комплексность
преемственность
Эффективность лечения определяется клинически
по динамике ЭЭГ
Отмена - после длительного (не менее 2-3 лет) отсутствия пароксизмов, постепенно в течение года.
Слайд 36Антиконвульсанты
Барбитураты: фенобарбитал, гексамидин,бензонал
Иминостильбены: карбамезепин, трилептал
Сукцинимиды: этосуксимид, пуфемид
Бензодиазепины: клоназепам, клобазам
Вальпроаты: депакин,
конвулекс, вальпроат натрия, конвульсофин
Габапентин,топирамат,ламотриджин
Слайд 37Побочные действия антиконвульсантов
гепатотоксичность
лейкопения и агранулоцитоз
вялость, сонливость, нарушение концентрации внимания
гирсутизм
кожные
высыпания
дефицит фолиевой кислоты
Слайд 38Лечение в межприступном периоде
Ноотропы (пантогам, фенибут, пикамилон, мексидол).
Витамины (В 12,
В 6, D, фолиевая кислота), тонизирующие средства (экстракт алоэ).
Два -
три раза в год дегидратационная и рассасывающая терапия
Карбамазепин, мягкие нейролептики (неулептил, этаперазин, сонапакс) – для коррекции личностных расстройств
Слайд 39 Комплекс неотложных мероприятий при купировании эпистатуса:
1. предупреждение развития асфиксии
вследствие аспирации слюны, рвотных масс, западения языка;
2. поддержание сердечной деятельности;
3.
купирование судорог;
4. борьба с отеком мозга;
5. борьба с метаболическим ацидозом;
6. борьба с травматическими повреждениями, которые могут появиться в связи с судорожными припадками.
Слайд 40Купирование эпилептического статуса:
седуксен 0,5% - 4-12 мл на физ. р-ре
или 40% р-ре глюкозы) 40-60-80 мг/сут, или 5-10 мл 10%
гексенала в/в медленно или в/м или 50-75 мг аминазина в/м или в/в с глюкозой. Можно per rectum 0,4 – 0,6 барбитала или 20-30 мл свежего 6% р-ра хлоралгидрата
сердечные средства (кордиамин, кофеин, строфантин, коргликон), при гипотонии мезатон, стимуляторы дыхания
мочегонные лазикс в/в струйно 20-40 мг, маннитол 200 мл свежего 15-20% р-ра
сернокислая магнезия 25% р-р 10-15 мл в/м или в/в
кортикостероиды 1-2 мл 3% преднизолона или 2-3мл 0.4% дексаметазона
для профилактики ацидоза – 4% р-р гидрокарбоната натрия 150 –300 мл в/в капельно
При отсутствии эффекта - ингаляционный наркоз с применением миорелаксантов, управляемая гипотермия, гемосорбция.