Психофизиология

тела (НКТ) и аксоны клеток НКТ оканчиваются в первичной зрительной

коре, и эти связи - от сетчатки к НКТ и от НКТ к коре - имеют топографическую организацию.
Топографическое отображение – это предшествующая структура проецируется на последующую упорядоченным образом: если идти вдоль какой-либо линии на сетчатке, то проекции последовательных точек этой линии в НКТ и в коре также образуют одну непрерывную линию.

Рис. 1. В зрительной коре обезьяны окраска по Гольджи выявляет лишь несколько пирамидных клеток — ничтожную долю общего их числа в срезе. В действительности высота представленного здесь прямоугольного участка составляет около миллиметра. На микрофотографию наложено изображение (в том же масштабе) типичного вольфрамового электрода, применяемого при внеклеточной регистрации активности нейронов.

первичной зрительной коры (вид снизу). Пусть входное изображение попадает на

те половины обеих сетчаток, которые окрашены здесь в красный цвет (это их правые половины, поскольку мозг перевернут). На эти области проецируется противоположная половина пространства (левое зрительное поле); в конечном счете входная информация передается в правую половину мозга (пути ее передачи тоже окрашены в красный цвет). Это происходит потому, что примерно половина волокон, образующих зрительный нерв, переходит в хиазме на другую сторону, а другая половина остается на той же стороне. Таким образом, во-первых, каждое полушарие получает информацию от обоих глаз; во-вторых, каждое полушарие получает информацию о противоположной половине видимого мира.

все будут направляться к какому-то небольшому участку НКТ, а все

волокна от небольшой зоны НКТ придут в определенную зону зрительной коры. Такая организация связей не покажется удивительной, если мы вспомним упрощенную схему нервной системы: клетки группируются здесь в структуру, напоминающую стопку пластин, причем каждая клетка любой пластины получает входы от некоторой компактной группы клеток предыдущей пластины.

колоде, так что нервные волокна могут кратчайшим путем проходить с

одного уровня на следующий.
Клетки наружных коленчатых тел удалены на некоторое расстояние от клеток сетчатки, - точно так же как кора удалена от НКТ и находится в другой части мозга.
 

в пучок. Дойдя до НКТ, они расходятся и образуют своими

окончаниями топографически упорядоченную проекцию. (в зрительном нерве на пути от сетчатки к НКТ эти волокна почти полностью перепутываются, но в НКТ снова "находят свои места".Точно так же и волокна) После того как эти пути, пройдя через первичную зрительную кору и образовав синапсы в различных ее слоях, выходят из этой области и достигают других корковых зон, они опять образуют топографически упорядоченную проекцию.

Рис. 3. Зрительный нерв в том месте, где он выходит из глаза, прерывая слои сетчатки, показанные слева и справа. Ширина области, представленной на микрофотографии, около 2 мм. Свободная зона вверху рисунка — это внутренняя среда глаза. На срезе видны слои сетчатки (сверху вниз): волокна зрительного нерва (светлые), три окрашенных слоя клеток и черный слой, содержащий пигмент меланин

обработку визуальной информации. В основном, она сосредоточена в затылочной доле

головного мозга

зрительный мир систематически отображен в структурах наружных коленчатых тел и коры. Однако в 50-х годах было неясно, что может означать такое отображение. В то время было еще не очевидно, что мозг обрабатывает получаемую информацию, преобразуя ее так, чтобы привести к более удобному для использования виду. Полагали, что зрительная сцена просто передается в мозг, а уж его задача - осмыслить ее (или эта задача, быть может, решается вообще не мозгом, а разумом).

Сетчатка в сущности является вынесенным на периферию кусочком мозга, содержащим

как типичные мозговые клетки, так и специализи­рованные светочувствительные детекторы. Сетчатка делится по вер­тикали на две части; от наружных отделов сетчатки волокна идут к той же стороне затылочной области мозга, в то время как волокна от внутренней, назальной стороны сетчатки перекрещиваются сразу по­зади глаз — в хиазме (зрительный перекрест) и направляются к заты­лочной области противоположного полушария. Это зрительная об­ласть коры головного мозга.

полушария, в область, называемую наружное коленча­тое тело.

В этом легко убедиться, если, быстро сгибая и разгибая палец,

медленно смещать его по кругу вправо. Вверх поле зрения простирается на 60° или около того, вниз — примерно на 75°, а влево, по определению, доходит до вертикали, проходящей через точку, которую вы фиксируете взглядом.

Представительство правой и левой сторон в зрительном пути

подразделяют на вентральные, или нижние, слои и четыре дорсальных, или

верхних, слоя (вентральный — расположенный ближе к брюшной стороне тела, дорсальный — к спинной стороне). Поскольку величина клеток в этих двух отделах различна, вентральные слои стали называть крупноклеточными, а дорсальные — мелкоклеточными.

Рис. 5. При переходе от сетчатки к НКТ пространственная упорядоченность нейронов сохраняется, хотя на этом пути она временно исчезает, когда волокна собираются в пучок; в НКТ они снова «находят свои места».

клеточных слоев. Срез сделан параллельно фронтальной плоскости; он специально окрашен

для выявления тел нейронов (каждое из них выглядит как точка).

Слоистая структура наружного коленчатого тела (НКТ)

Каждое из НКТ содержит по шесть клеточных слоев. Отдельный слой имеет толщину в несколько клеток (от 4 до 10 и более) ; согнут таким образом, что его поперечный срез имеет такой вид, показанный на рис. 6.

17 (первичная зрительная кора); оранжевым — поле 18; жёлтым — поле 19. Области

зрительной коры левого полушария получают сигналы от правой половины зрительного поля, правого полушария — от левой половины.

Зрительная кора

Оранжевым цветом обозначено поле Бродмана 17 (первичная, или стриарная, зрительная

кора)

зрительной коре. Зрительные зоны V1 (правая и левая) передают визуальную информацию

по двум первичным зрительным путям — дорсальному и вентральному Понятие зрительная кора включает первичную зрительную кору (также называемую стриарной корой или зрительной зоной V1) и экстрастриарную зрительную кору — зоны V2, V3, V4, и V5. Первичная зрительная кора анатомически эквивалентна полю Бродмана 17, или BA17. Экстрастриарная зрительная кора включает поля Бродмана 18 и 19. [1] Зрительная кора присутствует в каждом из полушарий головного мозга. Области зрительной коры левого полушария получают сигналы от правой половины зрительного поля, правого полушария — от левой половины.

проходит через зрительную зону V2, затем направляясь к дорсомедиальной зрительной

зоне (DM или V6), зрительной зоне MT (иначе называемой V5) и в заднюю часть теменной доли коры (англ.posterior parietal cortex). Дорcальный путь (канал «где?» или «как?») ассоциирован с движением, представлением о локализации объекта, управлением движениями глаз (саккады), использованием визуальной информации для оценки досягаемости объектов и доставания видимых предметов руками).[2] - Вентральный путь также начинается в зоне V1 и проходит через V2, но затем направляется через зрительную зону V4 к вентральной (нижней) части височной доли коры (англ. inferior temporal cortex). Вентральный путь (канал «что?») связан с процессом распознавания формы, представлением об объекте, а также с долговременной памятью.

сигналы через один или большее число синапсов.
Рис. 10. Отрезком жирной

линии внизу указан период (1 секунда), когда был включен стимул — светлая полоса. В первом случае (верхняя запись) показан ответ клетки на полосу оптимальных размеров, положения и ориентации. Во втором случае та же самая полоса покрывает только часть тормозной зоны (поскольку эта клетка не обладает спонтанной активностью, которая могла бы подавляться при торможении, здесь виден только разряд клетки при выключении стимула). В третьем случае полоса ориентирована так, что покрывает только малую часть возбуждающей зоны и соответственно малую часть тормозной зоны, и поэтому клетка не отвечает вообще. На нижней записи показан случай равномерного освещения всего рецептивного поля: ответа здесь тоже нет.

стимулами служили: для клетки А — светлая полоса против возбуждающей области (+);

для клетки Б — темная линия, покрывающая тормозную зону (–); для клетки В — резкая граница «темное — светлое», совпадающая с границей между возбуждающей и тормозной зонами.

Простые клетки

Стимулы разных конфигураций вызывают различные реакции клетки с рецептивным полем такого типа, как А на рис. 11.

Четыре клетки образуют возбуждающие синаптические связи с клеткой более высокого

порядка. Каждая из клеток низшего порядка имеет рецептивное поле с радиальной симметрией, возбуждающим центром и тормозной периферией (это показано на схеме слева). Центры этих рецептивных полей лежат вдоль прямой линии.

клетки независимо от того, в каком месте рецептивного поля она

предъявлена, если только ее ориентация оптимальна (три верхние записи). Если ориентация полосы отличается от оптимальной, клетка реагирует слабее или не отвечает вовсе (нижняя запись).

Сложные клетки

и ответы этого нейрона на вспыхивающие в рецептивном поле световые

полоски разной ориентации (Б). А - плюсами отмечена возбудительная зона рецептивного поля, а минусами - две боковые тормозные зоны. Б - видно, что этот нейрон наиболее сильно реагирует на вертикальную и близкую к ней ориентацию  

Ответы клеток в коре

сложной клетки. Мы предполагаем, что (как и на рис. 44)

к одной сложной клетке могут приходить возбуждающие сигналы от большого числа простых клеток (здесь показаны только три). Каждая простая клетка наилучшим образом отвечает на вертикальную границу между светлым (слева) и темным (справа) участками. Предполагается, что рецептивные поля простых клеток разбросаны в пределах прямоугольника и перекрываются. Если стимул в виде такой границы подается в любое место прямоугольника, то некоторое число простых клеток активируется и это в свою очередь вызывает ответ сложной клетки. Из-за эффекта адаптации синапсов только движущийся стимул будет вызывать непрерывное возбуждение сложной клетки

одном направлении, чем в противоположном. Различие в реакции часто бывает

весьма резким — при одном направлении движения возникает энергичный ответ, а при обратном направлении клетка вообще не отвечает (рис. 16).

объяснения свойства дирекциональной чувствительности. Синапсы, которые красные клетки образуют на

зеленых клетках, — возбуждающие, а синапсы, образуемые на белых клетках, — тормозные. Мы предполагаем, что три белые клетки (внизу) конвергируют на одну «главную» клетку.