Р а н д о м и з и р о в а н н о е к о н т р о л и р у е м о е и с с л е д о в а

дерматитом.
Западно-Казахстанский Государственный Университет

им. Марата Оспанова.

Выполнила: Тлеужан Таншолпан 102 гр. Тажибаева Малика 102 гр.
Жумабаева Назым 103 гр.
Проверила: Кошмаганбетова Г.К.

в типичных случаях начинается в раннем детском возрасте, может продолжаться

или рецидивировать в зрелом возрасте и приводит к физической и эмоциональной дезадаптации пациента и членов его семьи.
Распространенность заболевания возросла за последние три десятилетия и составляет в развитых странах, по мнению разных авторов, 10-15% у детей в возрасте до 5 лет и 15-20% у школьников, причем в структуре аллергических заболеваний его доля составляет 50-75%
Современная медицина достигла больших вершин в понимании механизмов развития, диагностике, лечении и контроля алоергических заболеваний. Однако довольно сложно медикаментозно предупредить развитие аллергии. Ни один из противоаллергических препаратов не назначается с целью первичной профилактики, данная отрасль является довольно перспективной в плане ее изучения.

поверхность, контактирующая с внешней средой и отделяющая ее от внутренней.

Около 80% всех иммунных клеток организма находится именно в ЖКТ. Эти клетки выполняют роль формирования иммунного ответа (толерантности) при встрече с потенциальными аллергенами.
Нарушение работы или состава микрофлоры кишечника влечет за собой срыв формирования правильного иммунного ответа. Нарушается нормальное обновление клеток слизистой оболочки кишечника, это приводит к тому, что аллергены вместо того, чтоб выводится из организма, начинают всасываться в кровь. Нормализация кишечной флоры препятствует проникновению аллергенов в кровь.
Исходя из данных об иммунологической функции микрофлоры кишечника и анализа проведенных исследований, можно сделать вывод о целесообразности включения пробиотиков в комплексную терапию детей с АТ с целью нормализации микрофлоры кишечника.

выборки.
Путем рандомизации распределить пациентов на 2 группы: группа, получающие пробиотики

и группа плацебо.

ОДКБ города Актобе.
Были включены все пациенты(480), получающие амбулаторное лечение

с диагнозом Атопический дерматит, затем при помощи генератора случайных чисел в компьютере были отобраны 230 пациентов в возрасте от 1 года до 5 лет.
Были созданы 2 группы (1:1).
1 группа: получала пробиотик 2х10(9)(lactobacillus acidophilus, lactobacillus rhamnosus, bifidobacterium bifidum).
2 группа: получала плацебо.

возрасте от 1 года до 5 лет с атопическим дерматитом

легкой и средней степени тяжести.
Все дети соответствовали критериям SCORAD index 0-20 баллов у детей с легкой степенью тяжести и 20-40 баллов у детей со средней степенью тяжести.
Дети с уровнем Ig E > 80 МЕ/мл.

лет
Дети с SCORAD index>40
Дети с Ig E

получавшие пробиотики
Дети в настоящее время проходящие курс антибиотиков
Дети, имеющие врожденные пороки развития и сопутствующие заболевания.

информацией (на понятном языке, согласие написано на 2 языках –

казахском и русском), крупный шрифт.
Информированное согласие получено у обоих родителей.
Пациенты имеют право отказаться на любой стадии исследования.
Действие в интересах пациента.
Полезненность для пациента и общества.

до 5 лет с атопическим дерматитом легкой и средней степени

тяжести по сравнению с приемом плацебо к выздоровлению?

S1, Halbert A, Richmond P, Prescott SL.
Author information
School of Paediatrics

and Child Health Research, University of Western Australia, Perth, Australia. susanp@ichr.uwa.edu.au
Abstract
BACKGROUND:
The aim of the study was to investigate the effects of probiotics on moderate or severe atopic dermatitis (AD) in young children.
METHODS:
Fifty six children aged 6-18 months with moderate or severe AD were recruited into a randomised double blind placebo controlled trial in Perth, Western Australia; 53 children completed the study. The children were given a probiotic (1x10(9)Lactobacillus fermentum VRI-033 PCC; Probiomics) or an equivalent volume of placebo, twice daily for 8 weeks. A final assessment at 16 weeks was performed.
RESULTS:
The main outcome measures were severity and extent of AD at the end of the study, as measured by the Severity Scoring of Atopic Dermatitis (SCORAD) index. The reduction in the SCORAD index over time was significant in the probiotic group (p = 0.03) but not the placebo group. Significantly more children receiving probiotics (n = 24, 92%) had a SCORAD index that was better than baseline at week 16 compared with the placebo group (n = 17, 63%) (p = 0.01). At the completion of the study more children in the probiotic group had mild AD (n = 14, 54%) compared to the placebo group (n = 8, 30%).
CONCLUSION:
Supplementation with probiotic L fermentum VRI-003 PCC is beneficial in improving the extent and severity of AD in young children with moderate or severe disease.

тяжести у детей раннего возраста.

6 мес до 18 мес с атопическим дерматитом средней и

тяжелой степени по сравнению с приемом плацебо?
PICO
P - дети от 6 мес до 18 мес с атопическим дерматитом средней и тяжелой степени тяжести
I - прием пробиотиков (lactobacillus fermentum VRI 033 PCC)
C - прием плацебо
O - улучшение симптоматики

возрасте от 6 до 18 месяцев с умеренной или тяжелой

формой атопического дерматита были включены в рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в Перте, Западная Австралия; 53 ребенка завершили исследование. Детям давали пробиотик 1 × 10(9) Lactobacillus fermentum VRI-033 PCC или эквивалентный объем плацебо два раза в день в течение 8 недель.
Создали 2 группы (1:1).
1 группа: получали пробиотики (lactobacillus fermentum VRI 033 PCC)
2 группа: получала плацебо.

в возрасте от 6 до 18 месяцев с умеренной или

тяжелой формой атопического дерматита.
Все дети соответствовали критериям Hanafin и Raijka для AD и имели модифицированную оценку SCORAD ⩾25.
Дети с тяжелой степенью атопического дерматита, получающие кортикостероиды.

старше 18 месяцев
Дети ранее получавшие пробиотики
В настоящее время проходящие курс

антибиотиков
Имеющие другие серьезные заболевания

asthma, allergic rhinoconjunctivitis, and atopic eczema: ISAAC. The International Study

of Asthma and Allergies in Childhood (ISAAC) Steering Committee. Lancet1998;351 (9111) :1225–32.CrossRefPubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
↵ Wadonda-Kabondo N, Sterne JAC, Golding J, et al. A prospective study of the prevalence and incidence of atopic dermatitis in children aged 0–42 months. Br J Dermatol2003;149 (5) :1023–8.CrossRefPubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
↵ Eichenfield LF, Hanifin JM, Beck LA, et al. Atopic dermatitis and asthma: parallels in the evolution of treatment. Pediatrics2003;111 (3) :608–16.Abstract/FREE Full TextGoogle Scholar
↵ Kemp AS. Cost of illness of atopic dermatitis in children: a societal perspective. Pharmacoeconomics2003;21 (2) :105–13.CrossRefPubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
↵ Emerson R, Williams H, Allen B. What is the cost of atopic dermatitis in preschool children? Br J Dermatol2001;143:514–22.Google Scholar
↵ Isolauri E, Arvola T, Sutas Y, et al. Probiotics in the management of atopic eczema. Clin Exp Allergy2000;30:1604–10.PubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
↵ Majamaa H, Isolauri E. Probiotics: a novel approach in the management of food allergy. J Allergy Clin Immunol1997;99:179–85.CrossRefPubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
↵ Rosenfeldt V, Benfeldt E, Nielsen S, et al. Effect of probiotic Lactobacillus strains in children with atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol2003;111 (2) :389–95.CrossRefPubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
↵ Heller F, Duchmann R. Intestinal flora and mucosal immune responses. Int J Med Microbiol2003;293 (1) :77–86.CrossRefPubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
↵ Neaville WA, Tisler C, Bhattacharya A, et al. Developmental cytokine response profiles and the clinical and immunologic expression of atopy during the first year of life. J Allergy Clin Immunol2003;112 (4) :740–6.CrossRefPubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
↵ Lammers KM, Brigidi P, Vitali B, et al. Immunomodulatory effects of probiotic bacteria DNA: IL-1 and IL-10 response in human peripheral blood mononuclear cells. FEMS Immunol Med Microbiol2003;38 (2) :165–72.CrossRefPubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
↵ Sudo N, Sawamura S, Tanaka K, et al. The requirement of intestinal bacterial flora for the development of an IgE production system fully susceptible to oral tolerance induction. J Immunol1997;159:1739–45.AbstractGoogle Scholar
↵ Ball T, Castro-Rodriguez J, Griffith K, et al. Siblings, day-care attendance and the risk of asthma and wheezing during childhood. N Engl J Med2000;343:538–43.CrossRefPubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
Kilpi T, Kero J, Jokinen J, et al. Common respiratory infections early in life may reduce the risk of atopic dermatitis. Clin Infect Dis2002;34:620–6.Abstract/FREE Full TextGoogle Scholar
↵ Sherriff A, Golding J. Hygiene levels in a contemporary population cohort are associated with wheezing and atopic eczema in preschool infants. Arch Dis Child2002;87 (1) :26–9.Abstract/FREE Full TextGoogle Scholar
↵ Matricardi PM, Bjorksten B, Bonini S, et al. Microbial products in allergy prevention and therapy. Allergy2003;58 (6) :461–71.CrossRefPubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
Bottcher M, Nordin E, Sandin A, et al. Microflora-associated characteristics in faeces from allergic and nonallergic infants. Clin Exp Allergy2000;30 (11) :1590–6.PubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
↵ von Mutius E, Braun-Fahrlander C, Schierl R, et al. Exposure to endotoxin or other bacterial components might protect against the development of atopy. Clin Exp Allergy2000;30 (9) :1230–4.CrossRefPubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
↵ Anonymous. Severity Scoring of Atopic Dermatitis: the SCORAD index. Consensus report of the European Task Force on Atopic Dermatitis. Dermatology1993;186 (1) :23–31.PubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
↵ Hanafin J, Raijka G. Diagnostic features of atopic dermatitis. Acta Derm Venereol Suppl (Stockh)1980;92:44–7.Google Scholar
↵ Kunz B, Oranje A, Labreze L, et al. Clinical validation and guidelines for the SCORAD index: consensus report of the European Task Force on Atopic Dermatitis. Dermatology1997;195 (1) :10–19.PubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
↵ Marley J, Baker CS, English J, eds. Getting to know your drugs. In: Therapeutic Guidelines: Dermatology. Version 2, 2004. North Melbourne, Australia: Therapeutic Guidelines, 2004:35.Google Scholar
↵ Lawson V, Lewis-Jones MS, Finlay AY, et al. The family impact of childhood atopic dermatitis: the Dermatitis Family Impact Questionnaire. Br J Dermatol1998;138 (1) :107–13.CrossRefPubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
↵ Illi S, von Mutius E, Lau S, et al. The natural course of atopic dermatitis from birth to age 7 years and the association with asthma. J Allergy Clin Immunol2004;113 (5) :925–31.CrossRefPubMedWeb of ScienceGoogle Scholar
↵ Murch SH. Toll of allergy reduced by probiotics. Lancet2001;357 (9262) :1057–59.CrossRefPubMedWeb of ScienceGoogle Scholar