Род Streptococcus

систематика
4. Классификация
5. Морфологические свойства
6. Культуральные и биохимические свойства
7. Факторы

патогенности
8. Антигенные свойства. Классификация.
9. Лабораторная диагностика
10. Чувствительность к антимикробным препаратам

древности, но пика заболеваемости они достигли в XVIII--XIX веке. На

этот период пришлись известные эпидемии скарлатины, фарингитов, нередко заканчивавшиеся пневмониями, ревматизмом и гломерулонефритами.

Постоянными спутниками войн были часто фатальные инфекции кожи и мягких тканей.

Жертвами послеродового сепсиса, печально известного как «родильная горячка», стали сотни тысяч матерей.

Теодором Бильротом при роже и раневых инфекциях в 1874 г.

Именно Бильрот впервые назвал их стрептококками (от греч. «streptos» -цепочка и «coccus» - ягода).

В 1878 г. эти бактерии заметил Луи Пастер, изучая явление послеродового сепсиса.

Выделить чистую культуру стрептококков впервые удалось только Ф. Фелейзену в 1883 г.

На сегодняшний день известно, что стрептококки могут поражать практически любую часть тела.
Выделяют стрептококки патогенные для человека.
Некоторые из них являются сапрофитами молока и других продуктов.
Род Streptococcus включает и непатогенные виды.

29 видов

редко с заостренными концами до 1,5 мкм
Диплококки!!!!!!!
Растут в виде цепочек

различной длины. Длинные цепочки насчитывают до 50 и более клеток, короткие 4-10.
Клеточная стенка содержит тейхоевые кислоты, углеводы и пептидогликаны, на её поверхности расположены фимбрии (чаще обнаруживают в колониях).
Патогенные штаммы образуют капсулу (обычно в организме человека), однако этот признак не является постоянным.
Как правило, стрептококки неподвижны (кроме некоторых представителей серогруппы D).
Спор не образуют.
Одной из наиболее ярких характерных особенностей стрептококков является отсутствие каталазной активности и способность большинства видов лизировать эритроциты.
Стрептококки - факультативные анаэробы, но имеются и строгие анаэробы.
Температурный оптимум 37°С, но могут расти и при температуре от 15°С до 45°С.
Оптимальная рН среды 7,2-7,6.

придонно-пристеночный рост с образованием мелкозернистого осадка и сохранением полной прозрачности

среды.

2. S. bovis и некоторые штаммы S. pyogenes и
S. agalactiae вызывают интенсивное помутнение бульона с образованием небольшого гомогенного осадка.

1

2

в диаметре

Полупрозрачные беловато-сероватые "росинки"

добавлением крови (МПА + 5-7% крови)
Факультативные анаэробы
(O/F-тест - +/+)
Каталаза (–)

(главный дифференцирующий тест от стафилококков)
Оптимальная t° роста 37°С
рН 7,6 -7,8
Хорошо выносят высыхание в белковом окружении (кровь, гной)
В ЖПС – пристеночно-придонный рост (т.к. образуют цепочки)

lactis (Lactococcus lactis)

по серологическим свойствам (классификация Лансфилд )

- общепринятыми названиями

наряду с латинскими родовыми и видовыми

на кровяном агаре неполный гемолиз в виде полупрозрачной зоны зеленоватого

оттенка в результате перехода гемоглобина в метгемоглобин, поэтому α-гемолитические стрептококки еще называют зеленящими стрептококками. Зеленящие стрептококки дают мелкие 1-1,5мм диаметром колонии сероватого цвета с гладкой и шероховатой поверхностью. Такие колонии характерны для многих видов, вегетирующих на слизистой оболочке полости рта (S. salivarius, S. mutants, S. oralis и др.). Они не взаимодействуют с групповыми сыворотками по Лэнсфилд.
ассоциируются с вялотекущим хроническим процессом (инфекция синусов или одонтогенные абсцессы), однако они могут вызывать и более тяжелые процессы, например, подострый бактериальный эндокардит.

β-гемолитические: дают полное просветление среды вокруг колоний (полный лизис эритроцитов) полный гемолиз (S. agalactiae, S. pyogenes)
являются более вирулентными и ассоциируются с острой воспалительной реакцией;


γ-гемолитические: не разрушают эритроциты, непатогенны для человека.

– гемолиз,
без гемолиза
β-гемолиз

температуре 45°С и 10°С

2. способность роста на среде с 40%

желчи

3. способность роста на среде с 6,5% NaCl

(Lactococcus lactis)
Анаэробные кокки

клеточной стенки делят на 21 серогруппу (от А до V):
Стрептококки

серогруппы А (S. pyogenes )
Стрептококки серогруппы В (S. agalactiae)
Стрептококки серогруппы С и G (S. equi, S. zooepidermicus)
Стрептококки серогруппы D (В основном – энтерококки)
Стрептококки, не содержащие групповой АГ (зеленящие и пневмококки)
(S.mutans, S. pneumoniae)

A
Известно более 100 вариантов этого белка, каждый из которых

свойственен определенному серотипу бактерии, то есть служит типоспецифическим антигеном. Белок М обеспечивает устойчивость стрептококков группы A к фагоцитозу в крови человека. Очевидно, он связывает фибриноген , тем самым препятствуя активации комплемента и опсонизации фрагментами комплемента бактериальных клеток. Белок М термоустойчив в кислой среде, но разрушается трипсином и пепсином. Его обнаруживают после солянокислого гидролиза стрептококков с помощью реакции преципитации.

Белок Т разрушается при нагревании в кислой среде, но устойчив к действию трипсина и пепсина. Его определяют с помощью реакции агглютинации. По Т-белку стрептококки серогруппы А также подразделяют на несколько десятков серовариантов.

R-антиген обнаружен также у стрептококков серогрупп В, С и D. Он чувствителен к пепсину, но не к трипсину, разрушается при нагревании в присутствии кислоты, но устойчив при умеренном нагревании в слабом щелочном растворе.

Роль Т- и R-белков изучена мало.

Стрептококки также имеют перекрестно реагирующие антигены, общие антигенам клеток базального слоя эпителия кожи и эпителиальных клеток корковой и медуллярной зон тимуса, что, возможно, является причиной аутоиммунных нарушений, вызываемых этими кокками.
В клеточной стенке стрептококков обнаружен антиген (рецептор II), с которым связана их способность, как и стафилококков, имеющих белок А, взаимодействовать с Fc-фрагментом молекулы IgG .

слизистых оболочек.

Основные адгезины стрептококков :
липотейхоевые кислоты, покрывающие поверхностные фимбрии.
гиалуронидаза

и стрептокиназа - основные факторы патогенности стрептококков.

- слизистый, так как колонии штаммов-продуцентов имеют слизистую консистенцию) -

главный фактор патогенности. М-белки стрептококка представляют собой фибриллярные молекулы, которые образуют фимбрии на поверхности клеточной стенки стрептококков группы А. М-белок определяет адгезивные свойства, угнетает фагоцитоз, определяет антигенную типоспецифичность и обладает свойствами суперантигена. Антитела к М-антигену обладают защитными свойствами (антитела к Т- и R-белкам такими свойствами не обладают). М- подобные белки обнаружены у стрептококков групп С и G. Возможно, они являются для них факторами патогенности.

Капсула - второй по значимости фактор вирулентности. Она защищает бактерии от антимикробного потенциала фагоцитов и облегчает адгезию к эпителию. В ее состав входит гиалуроновая кислота, аналогичной той, которая входит в состав ткани человека, поэтому фагоциты не распознают стрептококки, имеющие капсулу, как чужеродные антигены. Капсула маскирует от них стрептококки. Интерес представляет способность бактерий самостоятельно разрушать капсулу при инвазии в ткани за счёт синтеза гиалуронидазы. Роль гиалуронидазы в патогенезе поражений изучена плохо: с одной стороны, она участвует в разрушении соединительнотканной стромы, с другой -- имеет сходство со многими аутоантигенами и, возможно, участвует в запуске аутоиммунных реакций.

нейтрофильных фагоцитов.

Гиалуронидаза - фактор инвазии.

Фактор помутнения - гидролиз липопротеинов сыворотки

крови.

Протеиназа - разрушает коллаген, деструкция ткани эндокарда, разрушение различных белков; возможно, с ними связана тканевая токсичность.

ДНК-азы(стрептодорназа) (А, В, С, D) - гидролиз ДНК

Способность взаимодействовать с Fc-фрагментом IgG с помощью рецептора II - угнетение системы комплемента и активности фагоцитов.

наблюдается при скарлатине. Скарлатину могут вызвать только те штаммы, которые

вырабатывают эритрогенный токсин за счет присутствия умеренного фагового генома. Обладает цитотоксическим, пирогенным, симпатикотропным, аллергическим действием
Эритрогенный токсин обладает антигенной активностью, вызывая у людей образование специфического антитоксина, который нейтрализует токсин. У людей, имеющих в организме антитела к эритрогенному токсину (антитоксины), сыпь не образуется, хотя они остаются восприимчивыми к стрептококковой инфекции.

Гемолизин О (стрептолизин О) разрушает эритроциты, обладает цитотоксическим, в том числе лейкотоксическим и кардиотоксическим, действием, его образуют большинство стрептококков серогрупп А, С и G.

Гемолизин S (стрептолизин S). Стрептолизин S продуцируют преимущественно стрептококки группы А. Иммуносупрессорное действие.

Стрептолизины - S и О, являются лейкоцидином и гемолизином.

Прозрачная зона, образующаяся вокруг колоний стрептококка - это результат комбинированного действия обоих гемолизинов:
Стрептолизин О чувствителен к кислороду и хорошо растворим в воде (диффундирует в среду), поэтому он действует под колонией, в толще агара, где условия анаэробные.

Стрептолизин S устойчив к кислороду и потому вызывает поверхностный гемолиз.

Поскольку стрептолизин О (но не S) обладает иммуногенными свойствами, антитела к нему (анти-0 стрептолизин) являются следствием стрептококковой инфекции и их определение используется в диагностике. Титр антистрептолизина О (ASO) в сыворотке более 160-200 ЕД считают патологически высоким. Это указывает или на недавно перенесенную стрептококковую инфекцию или на хронический процесс.

Стрептокиназа (фибринолизин) - активатор фермента, расщепляющего фибрин и другие белки (основные белки сгустков крови). Свертывание крови играет важную роль в заживлении ран, так как оно ограничивает распространение местной инфекции. Стрептокиназа, являясь важным фактором вирулентности, благодаря своему прямому действию способствует распространению инфекции и возникновению генерализованных форм.

ревматизма, гломерулонефрита, рожистого воспаления, родового сепсиса, фарингита и скарлатины.

состоянием и ангиной (часто некротической), увеличением лимфоузлов, ярко-красной мелкоточечной сыпью,

мощной интоксикацией организма.

период от 1-12 дней.

Развиваются в миндалинах, выделяют токсины, которые попадая

в кровь, вызывают общую интоксикацию организма с последующей аллергизацией и осложнениями в виде артритов и нефрита.

Первоначальный диагноз ставят по клиническим данным.

в организме АТ к эритрогенному токсину S.pyogenes (скарлатина).
Для постановки

пробы Дика внутрь кожи ладонной поверхности предплечья вводят 0,1 мл стандартного эритрогенного токсина.
За положительную реакцию принимают появление через 1 - 4 ч на месте введения токсина воспалительного инфильтрата диаметром в 10 мм и более.
Положительная проба указывает на восприимчивость человека к скарлатине, отрицательная - на наличие иммунитета.

гениталий,
у 25% здоровых женщин – бессимптомные носители, но в

дальнейшем это может привести к септическому аборту, родовому сепсису, сепсису новорожденных и менингиту новорожденных.

equi,
S. zooepidermicus
Комменсалы мочевыводящих путей и урогенитального тракта, но при

определенных обстоятельствах могут вызывать заболевания.

при определенных условиях могут стать причиной развития послеоперационных осложнений, пиелонефрита,

бактериального эндокардита, язв при пролежнях и абсцессов различной локализации.

частая причина кариеса, абсцессов, болезней пародонта.
S. pneumoniae - пиогенные стрептококки,

причина пневмонии, отличаются от остальных стрептококков особыми свойствами.

с последующей идентификацией
Определение напряженности иммунитета.

При острых инфекциях достаточно выделения возбудителя.

При хронических – определение АТ в сыворотке крови.

– посев материала и бактериоскопия

2 сут.– изучение характера колоний (выявляют

мелкие 0,5-1мм, серые, полупрозрачные) и отсев на получение чистой культуры

3 сут.– получена чистая культура на ППС, ставят тесты: каталаза (-) - главный тест, исследование характера роста в ЖПС – придонно-пристеночный рост (т.к. образует цепочки). Посев на чувствительность к АМ препаратам

4 сут.– окончательная идентификация

ЛОР-органов (ангины, фарингиты, ОРВИ, отиты и др.), кожи (импетиго, эктиму),

скарлатину, рожу.

Среди вторичных форм выделены заболевания с аутоиммунным механизмом (негнойные заболевания) и заболевания, при которых аутоиммунный механизм не выявлен (токсико-септические).

- Вторичные формы с аутоиммунным механизмом развития - ревматизм, гломерулонефрит, васкулиты.

- Вторичные формы без аутоиммунного компонента - метатонзиллярный и перитонзиллярный абсцессы, некротические поражения мягких тканей, септические осложнения.

К редким формам причислены некротические фасциит и миозит, энтерит, очаговые поражения внутренних органов, синдром токсического шока, сепсис и др.

пленку.

особый интерес для ветеринаров из-за их связи с маститом у

крупного рогатого скота, что послужило основанием для их видового названия: S. agalactiae. Этот бета-гемолитический микроорганизм обычно, хотя и не всегда, устойчив к бацитрацину. Он может быть идентифицирован по характерному содержанию в стенке углеводов группы В, но и с помощью биохимических реакций, позволяющих установить выработку ими гиппуриказы и так называемого фактора CAMP, а также по неспособности гидролизировать желчеэскулиновый агар. Учитывая присутствие поверхностных полисахаридов и белковых антигенов, стрептококки группы В могут быть подразделены на 5 серотипов: la, Ib, Ic, II и III.

Человеческие штаммы стрептококков группы В, очевидно, отличающиеся биологически от штаммов, полученных от крупного рогатого скота, часто обитают в женских половых путях и на слизистых оболочках глотки и прямой кишки. Бессимптомные их носители, женщины детородного возраста, составляют 6--25%

– ванкомицин, эритромицин

оболочек и кожи по вине стрептококков. При отсутствии лечения такая

инфекция может привести к развитию ревматизма с последующим формированием ревматического порока сердца.

Ревматоидные состояния регистрируют у 10 миллионов человек, приводя к гибели 400 тысяч пациентов.

Благодаря лечению антибиотиками в развитых странах ревматизм стал встречаться реже.

Остро стоит вопрос о вакцине, гораздо дешевле предупреждать ревматизм и др. заболевания, чем их лечить.

стрептокиназу, который растворяет тромбы и позволяет бактерии распространяться по организму

больного. На основе стрептокиназы в отечественной медицине применяется препарат для восстановления кровотока в затромбировавшемся сосуде при остром инфаркте миокарда, однако он обладает высокой аллергенностью и способен приводить к тяжелым аллергическим реакциям, особенно при повторном применении.

рекомбинантный препарат (полученный с помощью генной инженерии). Он безопаснее и

дает меньше побочных эффектов, но стоит значительно дороже и потому используется редко.

нос, содержит антигены к ряду видов стрептококка.

Из 100 мл препарата

43,27 мл составляют лизаты бактерий, в том числе:
Золотистый стафилококк — 9,99 мл
Пневмококк тип I, II, III, V, VIII, XII — по 1,11 мл
Streptococcus pyogenes group A — 1,66 мл
Streptococcus dysgalactiae group C — 1,66 мл
Streptococcus group G — 1,66 мл
Enterococcus faecium — 0,83 мл
Enterococcus faecalis — 0,83 мл
Neisseria subflava — 2,22 мл
Neisseria perflava — 2,22 мл
Klebsiella pneumoniae — 6,66 мл
Moraxella catarrhalis — 2,22 мл
Haemophilus influenzae тип B — 3,33 мл
Acinetobacter calcoaceticus — 3,33 мл

Таким образом, ИРС-19 защищает от стафилококка, стрептококков, пневмококков и энтерококков. Применение в нос обеспечивает усиление местного иммунитета путем образования секреторных иммуноглобулинов класса A (sIgA) и неспецифическую защиту путем активации макрофагов. Применение ИРС-19 защищает организм от бактериальных (гнойных) осложнений простуд. При этом частота ОРВИ практически не изменяется, т.к. ИРС-19 не содержит вирусных частиц, но ОРВИ будут протекать заметно легче.