Российский технологический университет Институт тонких химических технологий

Содержание

1. Российский технологический университет Институт тонких химических технологий
2. π-комплексы титана (титаноцены)Титан образует циклопентадиенильные, индиенильные и
3. ТитанЭлектронная формула 1s22s22p63s23p63d24s2. Внешний энергетический уровень атома
4. СтроениеРенттгено-структурные исследования показали, что атом Ti располагается
5. ПолучениеСтандартным способом получения циклопентадиенильных комплексов является получение из тетрахлорида титана.2 NaC5H5
6. Титаноцен дихлорид также можно получить, используя свежеперегнанный циклопентадиен, а не его натриевое производное:Получение смешанных бис(циклопентадиенил)-алкоксихлортитаны:
7. Химические свойства Трифенилсиланолят натрия реагирует с бис(циклопентадиенил)дихлортитанидом:Получение реагента Петасиса: Реакцию проводят в диэтиловом эфире.
8. Сравнение π-связи с
9. История открытия металлоценовВ 1952 г. Т. Кили
10. В том же году Р.Вудворд, проведя ацетилирование
11. ПрименениеВ качестве катализаторов и сокатализаторов в полимеризации
12. Скачать презентанцию

π-комплексы титана (титаноцены)Титан образует циклопентадиенильные, индиенильные и циклогептатриенильные соединения. Титаноцен дихлорид – ярко-красное твердое вещество, которое медленно гидролизуется на воздухе.

Главная
Разное
Российский технологический университет Институт тонких химических технологий

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Российский технологический университет
Институт тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова
Кафедра химии

и технологии
высокомолекулярных соединений
имени С.С. Медведева
Выполнила: Благушина А.И.
Студентка группы

ХЕМО-01-17

Москва, 2018

π-комплексы металлов. Природа связи металл-углерод в π-комплексах металлов. Отличия в свойствах от обычной σ-связи.
(На примере титана.)

Российский технологический университетИнститут тонких химических технологий имени М.В. ЛомоносоваКафедра химии и технологии высокомолекулярных соединений имени С.С. МедведеваВыполнила:

Слайд 2π-комплексы титана (титаноцены)
Титан образует циклопентадиенильные, индиенильные и циклогептатриенильные соединения.
Титаноцен

дихлорид – ярко-красное твердое вещество, которое медленно гидролизуется на воздухе.

π-комплексы титана (титаноцены)Титан образует циклопентадиенильные, индиенильные и циклогептатриенильные соединения. Титаноцен дихлорид – ярко-красное твердое вещество, которое медленно

Слайд 3Титан
Электронная формула 1s22s22p63s23p63d24s2. Внешний энергетический уровень атома титана содержит 4

электрона, которые являются валентными.
Титан в соединениях проявляет степени окисления

+2 и +4 (реже +3).

ТитанЭлектронная формула 1s22s22p63s23p63d24s2. Внешний энергетический уровень атома титана содержит 4 электрона, которые являются валентными. Титан в соединениях

Слайд 4Строение
Ренттгено-структурные исследования показали, что атом Ti располагается между двумя плоскими

циклопентадиенильными кольцами.
В титаноцене циклопентадиенильные заместители расположены друг к другу

под углом, отличным от 180º, как показано на рисунке. Циклопентадиенильное кольцо равномерно присоединено к атому титана.

СтроениеРенттгено-структурные исследования показали, что атом Ti располагается между двумя плоскими циклопентадиенильными кольцами. В титаноцене циклопентадиенильные заместители расположены

Слайд 5Получение
Стандартным способом получения циклопентадиенильных комплексов является получение из тетрахлорида титана.
2

NaC5H5

Слайд 6Титаноцен дихлорид также можно получить, используя свежеперегнанный циклопентадиен, а не

его натриевое производное:
Получение смешанных бис(циклопентадиенил)-алкоксихлортитаны:

Титаноцен дихлорид также можно получить, используя свежеперегнанный циклопентадиен, а не его натриевое производное:Получение смешанных бис(циклопентадиенил)-алкоксихлортитаны:

Слайд 7Химические свойства
Трифенилсиланолят натрия реагирует с бис(циклопентадиенил)дихлортитанидом:
Получение реагента Петасиса:
Реакцию проводят

в диэтиловом эфире.

Химические свойства Трифенилсиланолят натрия реагирует с бис(циклопентадиенил)дихлортитанидом:Получение реагента Петасиса: Реакцию проводят в диэтиловом эфире.

Слайд 8 Сравнение π-связи с σ-связью Ti-C
Циклопентадиенильные соединения устойчивее и менее реакционноспособны

по сравнению с титанорганическими соединениями с σ-связью Ti-C.
Так, циклопентадиенильные

группировки в бис(циклопентадиенил)дибромтитане сохраняются при действии кипящей воды. Реакция приводит к замещению атомов брома на гидроксильную группу и последующей конденсации с образованием титанооксановой связи:

Сравнение π-связи с σ-связью Ti-C Циклопентадиенильные соединения устойчивее и менее реакционноспособны по сравнению

Слайд 9История открытия металлоценов
В 1952 г. Т. Кили и П. Посоном

случайно получили соединение, которое позже было названо ферроценом.
Это кристаллическое

вещество оранжевого цвета. Авторы предложили для него структуру

История открытия металлоценовВ 1952 г. Т. Кили и П. Посоном случайно получили соединение, которое позже было названо

Слайд 10В том же году Р.Вудворд, проведя ацетилирование этого соединения, установил,

что при этом не происходит образования таких возможных изомерных соединений,

в которых ацетильные группы расположены на различных расстояниях от атома железа:

Это наблюдение в сочетании с высокой устойчивостью соединения и его магнитными свойствами позволили Вудворду предложить весьма необычную структуру

В том же году Р.Вудворд, проведя ацетилирование этого соединения, установил, что при этом не происходит образования таких

Слайд 11Применение
В качестве катализаторов и сокатализаторов в полимеризации олефинов (катализатор Циглера-Натта).

Как присадки к топливам и маслам.
В органическом синтезе, как исходные

соединения ддля получения других классов соединений.
Для получения высокочистых металлов, которые используются в радиоэлектронике.

ПрименениеВ качестве катализаторов и сокатализаторов в полимеризации олефинов (катализатор Циглера-Натта). Как присадки к топливам и маслам.В органическом

Скачать презентацию

Разделы презентаций

Российский технологический университет Институт тонких химических технологий

Содержание

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Российский технологический университет
Институт тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова
Кафедра химии

и технологии
высокомолекулярных соединений
имени С.С. Медведева
Выполнила: Благушина А.И.
Студентка группы

Слайд 2π-комплексы титана (титаноцены)
Титан образует циклопентадиенильные, индиенильные и циклогептатриенильные соединения.
Титаноцен

дихлорид – ярко-красное твердое вещество, которое медленно гидролизуется на воздухе.

Слайд 3Титан
Электронная формула 1s22s22p63s23p63d24s2. Внешний энергетический уровень атома титана содержит 4

электрона, которые являются валентными.
Титан в соединениях проявляет степени окисления

Слайд 4Строение
Ренттгено-структурные исследования показали, что атом Ti располагается между двумя плоскими

циклопентадиенильными кольцами.
В титаноцене циклопентадиенильные заместители расположены друг к другу

Слайд 5Получение
Стандартным способом получения циклопентадиенильных комплексов является получение из тетрахлорида титана.
2

NaC5H5

Слайд 6Титаноцен дихлорид также можно получить, используя свежеперегнанный циклопентадиен, а не

его натриевое производное:
Получение смешанных бис(циклопентадиенил)-алкоксихлортитаны:

Слайд 7Химические свойства
Трифенилсиланолят натрия реагирует с бис(циклопентадиенил)дихлортитанидом:
Получение реагента Петасиса:
Реакцию проводят

в диэтиловом эфире.

Слайд 8 Сравнение π-связи с σ-связью Ti-C
Циклопентадиенильные соединения устойчивее и менее реакционноспособны

по сравнению с титанорганическими соединениями с σ-связью Ti-C.
Так, циклопентадиенильные

Слайд 9История открытия металлоценов
В 1952 г. Т. Кили и П. Посоном

случайно получили соединение, которое позже было названо ферроценом.
Это кристаллическое

Слайд 10В том же году Р.Вудворд, проведя ацетилирование этого соединения, установил,

что при этом не происходит образования таких возможных изомерных соединений,

Слайд 11Применение
В качестве катализаторов и сокатализаторов в полимеризации олефинов (катализатор Циглера-Натта).

Как присадки к топливам и маслам.
В органическом синтезе, как исходные

Обратная связь

Что такое TheSlide.ru?

Разделы презентаций

Российский технологический университет Институт тонких химических технологий

Содержание

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Российский технологический университетИнститут тонких химических технологий имени М.В. ЛомоносоваКафедра химии

и технологии высокомолекулярных соединений имени С.С. МедведеваВыполнила: Благушина А.И.Студентка группы

Слайд 2π-комплексы титана (титаноцены)Титан образует циклопентадиенильные, индиенильные и циклогептатриенильные соединения. Титаноцен

дихлорид – ярко-красное твердое вещество, которое медленно гидролизуется на воздухе.

Слайд 3ТитанЭлектронная формула 1s22s22p63s23p63d24s2. Внешний энергетический уровень атома титана содержит 4

электрона, которые являются валентными. Титан в соединениях проявляет степени окисления

Слайд 4СтроениеРенттгено-структурные исследования показали, что атом Ti располагается между двумя плоскими

циклопентадиенильными кольцами. В титаноцене циклопентадиенильные заместители расположены друг к другу

Слайд 5ПолучениеСтандартным способом получения циклопентадиенильных комплексов является получение из тетрахлорида титана.2

NaC5H5

Слайд 6Титаноцен дихлорид также можно получить, используя свежеперегнанный циклопентадиен, а не

его натриевое производное:Получение смешанных бис(циклопентадиенил)-алкоксихлортитаны:

Слайд 7Химические свойства Трифенилсиланолят натрия реагирует с бис(циклопентадиенил)дихлортитанидом:Получение реагента Петасиса: Реакцию проводят

в диэтиловом эфире.

Слайд 8 Сравнение π-связи с σ-связью Ti-C Циклопентадиенильные соединения устойчивее и менее реакционноспособны

по сравнению с титанорганическими соединениями с σ-связью Ti-C. Так, циклопентадиенильные

Слайд 9История открытия металлоценовВ 1952 г. Т. Кили и П. Посоном

случайно получили соединение, которое позже было названо ферроценом. Это кристаллическое

Слайд 10В том же году Р.Вудворд, проведя ацетилирование этого соединения, установил,

что при этом не происходит образования таких возможных изомерных соединений,

Слайд 11ПрименениеВ качестве катализаторов и сокатализаторов в полимеризации олефинов (катализатор Циглера-Натта).

Как присадки к топливам и маслам.В органическом синтезе, как исходные

Похожие презентации

Обратная связь

Что такое TheSlide.ru?

Слайд 1Российский технологический университет
Институт тонких химических технологий имени М.В. Ломоносова
Кафедра химии

и технологии
высокомолекулярных соединений
имени С.С. Медведева
Выполнила: Благушина А.И.
Студентка группы

Слайд 2π-комплексы титана (титаноцены)
Титан образует циклопентадиенильные, индиенильные и циклогептатриенильные соединения.
Титаноцен

Слайд 3Титан
Электронная формула 1s22s22p63s23p63d24s2. Внешний энергетический уровень атома титана содержит 4

электрона, которые являются валентными.
Титан в соединениях проявляет степени окисления

Слайд 4Строение
Ренттгено-структурные исследования показали, что атом Ti располагается между двумя плоскими

циклопентадиенильными кольцами.
В титаноцене циклопентадиенильные заместители расположены друг к другу

Слайд 5Получение
Стандартным способом получения циклопентадиенильных комплексов является получение из тетрахлорида титана.
2

его натриевое производное:
Получение смешанных бис(циклопентадиенил)-алкоксихлортитаны:

Слайд 7Химические свойства
Трифенилсиланолят натрия реагирует с бис(циклопентадиенил)дихлортитанидом:
Получение реагента Петасиса:
Реакцию проводят

Слайд 8 Сравнение π-связи с σ-связью Ti-C
Циклопентадиенильные соединения устойчивее и менее реакционноспособны

по сравнению с титанорганическими соединениями с σ-связью Ti-C.
Так, циклопентадиенильные

Слайд 9История открытия металлоценов
В 1952 г. Т. Кили и П. Посоном

случайно получили соединение, которое позже было названо ферроценом.
Это кристаллическое

Слайд 11Применение
В качестве катализаторов и сокатализаторов в полимеризации олефинов (катализатор Циглера-Натта).

Как присадки к топливам и маслам.
В органическом синтезе, как исходные