С-реактивный белок

и относящийся к белкам острой фазы воспаления.  

Молекулярная масса каждой субъединицы – 21–23 кДа, молекулярная масса в

целом несколько превышает 100 000 

После соединения с Са СРБ приобретает способность связывать лиганды (в частности, фосфохолин клеточных мембран)

и особенно с пневмококковым полисахаридом C;
связывается с хроматином и гистоном,

принимая участие в клиренсе клеточных остатков;
является основным фактором опсонизации – связывается с фагоцитами и ускоряет фагоцитоз антигенов и микроорганизмов;
осуществляет экранирование наиболее распространенных аутоантигенных детерминант соединительной ткани (фибронектина, ламинина, поликатионных поверхностей коллагена, ЛПНП и ЛПОНП). 
связывается с фракцией C1q комплемента, обуславливая активацию комплемента по классическому пути.

пентамера (B face).
На другой  стороне  пентамера(A  face) 

расположены  сайты  связывания  с  лигандами C1q комплемента

в основном печенью, но его могут продуцировать и альвеолярные и

присутствующие в атеросклеротитической бляшке макрофаги и лимфоциты. Также синтез СРБ происходит в нейронах.

плазме коррелирует между собой. Стимуляция синтеза СРБ осуществляется также ИЛ-1β,

ФНО-α, онкостатином М, тромбоцитарным фактором роста. 

Синтез СРБ

рецепторы фагоцитирующих клеток (FcRI и FcRII)

вид снизу.
Модули А, В и С субъединицы С1q окрашены в

синим, зеленым и красным цветом, соответственно. А-Е обозначают 5 промотеров СРБ. Лиганд фосфохолина окрашен красным цветом, ионы Са2+ - зеленым.

об остром воспалении, хроническом заболевании, травме и т. д.
При вирусных инфекциях,

метастазах, вялотекущих хронических и некоторых системных ревматических заболеваниях концентрация СРБ составляет 10-30 мг/л.
При бактериальных инфекциях, обострении некоторых хронических воспалительных заболеваний и повреждении тканей (хирургическая операция, острый инфаркт миокарда) – 40-100 мг/л (иногда 200 мг/л).
При тяжелых генерализованных инфекциях, ожогах и сепсисе – до 300 мг/л и более.

при отсутствии лечения достигая максимума на 2-3 сутки.

ч благодаря своей стабильной структуре. 
Кроме того, уровни CRP стабильны, так

как они не имеют суточных вариаций или вариаций в отношении приема пищи.

на поверхности лимфоцитов крови. Концентрации СРБ резко возрастают при воспалительном

ответе, вызывая коронарные заболевания за счет прямой активации эндотелиальных клеток. Для этого процесса необходим переход пентамерного СРБ в мСРБ.
В культуре эндотелиальных клеток артерий мСРБ вызывает быстрое повышение концентраций компонентов воспалительного ответа, таких как моноцитный хемоаттрактантный белок-1 (MCP-1), интерлейкин-8 и др.

лизофосфатидилхолина (lysoPC), экспрессированного на поверхности активированных или поврежденных клеток. mCRP распознаётся CD16

на поверхности клеток, что приводит к повышению экспрессии провоспалительных цитокинов. 

нейтрофилов(1), к активации эндотелия и продукции цитокинов (2), к развитию

атеросклероза (3)