Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Семей мемлекеттік медицина университеті Патологиялық анатомия және сот
Содержание
- 1. Семей мемлекеттік медицина университеті Патологиялық анатомия және сот
- 2. Жоспар:І. КіріспеІІ. Негізгі бөлім: 2.1. Гоши ауруы;2.2.
- 3. Тұқым қуалайтын липидоздар тобы белгілі бір
- 4. Клеткаға жиналған липидтің түріне қарай тұқым қуалайтын
- 5. Слайд 5
- 6. Гоше ауруында глюкоцереброзидаза ферменті жетіспеушілігіне байланысты глюкоцереброзидтер
- 7. Слайд 7
- 8. Ниманн-Пик ауруы мидың ганглиоздық жасушаларында, мезенхималық және
- 9. Нимман-Пик ауруы кезіндегі лимфа түйінінің микропрепараты: Пик жасушалары бағдаршамен көрсетілген
- 10. Тея-Сакс ауруында мидың, жұлынның ганглиоздық жасушаларында, көздің
- 11. Слайд 11
- 12. Слайд 12
- 13. Слайд 13
- 14. Слайд 14
- 15. Слайд 15
- 16. Слайд 16
- 17. Слайд 17
- 18. А. И. Струков, В.В. Серов «Патологиялық анатомия»,
- 19. Скачать презентанцию
Жоспар:І. КіріспеІІ. Негізгі бөлім: 2.1. Гоши ауруы;2.2. Нимман-Пик ауруы;2.3. Тея-Сакс ауруы;2.4. Норман-Ландинг ауруы. Морфогенезі. Морфологиялық сиппатамасы. Биопсияның диагностикалық мәніІІІ. ҚорытындыІV. Қолданылған әдебиеттер
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Семей мемлекеттік медицина университеті Патологиялық анатомия және сот медицинасы кафедрасы
2018 жыл
Слайд 2Жоспар:
І. Кіріспе
ІІ. Негізгі бөлім:
2.1. Гоши ауруы;
2.2. Нимман-Пик ауруы;
2.3. Тея-Сакс
ауруы;
2.4. Норман-Ландинг ауруы. Морфогенезі. Морфологиялық сиппатамасы. Биопсияның диагностикалық мәні
ІІІ. Қорытынды
ІV.
Қолданылған әдебиеттер
Слайд 3 Тұқым қуалайтын липидоздар тобы белгілі бір липидтердің метоболизміне қатынасатын
ферменттердің тұқым қуалайтын тапшылығынан дамитын, жүйелік липидоздар деп аталады. Сондықтан,
жүйелік липидоздар тұқым қуалайтын ферментопатиялар (қордалану аурулары) тобына жатқызылады. Өйткені фермент тапшылығынан клеткаға жиналатын субстратты липидтер құрайды.
Слайд 4 Клеткаға жиналған липидтің түріне қарай тұқым қуалайтын липидоздар: цереброзидлипидозға немесе
гликозилцерамидлипидоз (Гоше ауруы), сфингомиелинлипидозға (Нимман-Пик ауруы), ганглиозидлипидозға (Тея-Сакс ауруы немесе
амавроздық нақұрыстық), генерализацияланған ганглиозидозға (Норман-Ландинг ауруы) және басқа ауруларға бөлінеді. Липидтер көбінесе бауырға, талаққа, сүйек кемігіне, орталық нерв жүйесіне, нерв өрімдеріне жиналады. Бұл органдардың липидоздың әр түріне тән, биоптаттарды зерттегенде сүйенетін белгі ретінде диагностикалық мәні бар клеткалар пайда болады.
Слайд 6 Гоше ауруында глюкоцереброзидаза ферменті жетіспеушілігіне байланысты глюкоцереброзидтер көп мөлшерде талақтағы
(спленомегалия), бауырдағы, сүйек майындагы, лимфа түйіндеріндегі гистиоцит, макрофаг жасушаларында жиналып
қалады. Ауыр клиникалық көріністер осы заттар ми нейрондарында жиналғанда дамиды. Май жиналған жасушалар (Гоше жасушалары) көлденеңі 70-100 мкм-ге жетеді, кейде көп ядросы болады. аурудың жедел түрінде бала 2 жасқа дейін гана өмір сүреді, жастарда үдемелі олигофрения белгілері пайда болады. Ересек кісілерде гиперспленизм, осыған байланысты панмиелофтиз дамиды.
Слайд 8 Ниманн-Пик ауруы мидың ганглиоздық жасушаларында, мезенхималық және эпителиалдық жасушаларда сфингомиелиннің
жиналып қалуымен сипатталады. Мидағы ірі, пирамида жасушалары, мишықтағы Пуркинье жасушалары
ауыр өзгерістерге шалдығады, олардың ядролары пикнозданып, цитоплазмасындағы тигроид заты жойылады. Осы ауруға тән Пик жасушаларының цитоплазмасы көпіршіктенген, көп ядролы, ірі, көлденеңі 90 мкм-ге дейін жетеді. бірақ Гоше жасушала-рынан кішірек. Нерв жүйесінің зақымдануымен қатар, клиникада гепатоспленомегалия, шемен байқалады. Ауру бала 3 жасқа дейін ғана өмір сүреді.
Слайд 9 Нимман-Пик ауруы кезіндегі лимфа түйінінің микропрепараты: Пик жасушалары бағдаршамен
көрсетілген
Слайд 10Тея-Сакс ауруында мидың, жұлынның ганглиоздық жасушаларында, көздің торлы қабатында, шеттік
нервтік ганглилерде ганглиозидтер, көбінесе қышқыл глюкозилцерамидтер, оларды ыдырататын в-гексозаминидаза жетіспеушілігі
нәтижесінде, жиналып қалады. Микроскопта қараганда ганглиоздық жасушаларға май толып кетуге байланысты өте ірі, ісініп кеткен, ядролары шетке ығыстырылған, бірте-бірте бұл жасушалар жойылып кетеді. Осыған байланысты көздің көруі тез нашарлай бастайды, баланың ақыл-есі толық дамымайды, 1,5-2 жылдан кейін ауру бала өлімге ұшырайды.
Слайд 18А. И. Струков, В.В. Серов «Патологиялық анатомия», Гэотар-Медиа, Мәскеу 2013
ж., 77 бет
Ж.Ахметов “Патологиялық анатомия (І том), Алматы 2009 ж.,
239 бетhttp://www.ordodeus.ru/Ordo_Deus12_Goshe_bolezn.html Гоше
http://www.myshared.ru/slide/454652/ Нимман-Пик
https://vocabulary.ru/termin/normana-landinga-sindrom.html
