Синдром Дубовица

частота синдрома неизвестна.

до сих пор не локализован. Первичный дефект, ответственный за клинические

проявления, остается неизвестным. Отсутствуют также данные о клинической характеристике гетерозиготного носительства.

обычно рождаются с пренатальной гипоплазией. Рост значительно меньше нормы. Задержка

физического развития сохраняется и в последующем, при этом масса тела всегда ниже нормы для данного роста.. Почти всегда при синдроме Дубовица наблюдается микроцефалия, которая с возрастом прогрессирует. Кроме того, синдрому свойственны характерные изменения лица в виде скошенного лба, эпиканта, микрогнатии, птоза. Важным диагностическим признаком синдрома является шелушение кожи, иногда описываемое как экзема.

ЭКЗЕМА

особенности проявляются в отставании умственного развития различной тяжести и структуры

— от тяжелого психического недоразвития (с «волевым» поведением) до умеренной умственной отсталости. В отдельных случаях интеллект может быть сохранным, но чаще наблюдается задержка психического развития церебрально-органического генезиса с проявлениями двигательной расторможенности, нарушениями функций активного внимания, памяти и особенно произвольной регуляции, эмоциональной неустойчивости. В первые годы жизни отмечается отставание в психомоторном развитии.

при условии, что заболевание диагностируют в ранние сроки. Учитывая сложность

и многогранность проблемы реабилитации ребенка с наследственной патологией, которая проводится в течение многих лет, наблюдать и лечить таких детей необходимо в специализированных центрах, где созданы условия для длительного специфического лечения. Лечение синдрома Дубовица только симптоматическое и поддерживающее.

развития внимания, познавательной активности, памяти, мышления.

* Помощь психолога нужна для

становления эмоционально-волевой сферы, т. е. эмоциональная неустойчивости и развития волевых процессов.

* При синдроме Дубовица используется нейропсихологи́ческая корре́кция.

* необходимо психологическое просвещение родителей и педагогов.