Слайд 1Синдром Кушинга
Лекция для студентов 5 курса лечебного факультета
2018
Слайд 2Transformation: Donelle Trotman, pictured (left) before he suddenly gained 150lbs
and (right) as he is now, was diagnosed with Cushing's
disease
Слайд 3Mr Trotman first starting gaining weight three years ago. He
was 180lbs when he was 18, but after his illness
took hold, he rocketed up to 366lbs.
'I doubled, like, I got a whole person on me,' he said. 'It was just specific places; my stomach, under my arms, my back of my neck, my face, the bottom of my back. My legs stayed the same for a long time.'
Despite running and lifting weights, he continued to expand, and was soon so tired all the time that even chewing left him out of breath.
Mr Trotman went to New York's Lennox Hill hospital after he started experiencing double vision, but a slew of tests got doctors nowhere.
It was a medical intern who one day noticed his unusual stretch marks and suggested he could be suffering from Cushing's disease
Слайд 5Нормальная регуляция инкреции глюкокортикоидов надпочечниками
Циркадианная регуляция
Гипоталамус
КРГ
Гипофиз
АКТГ
Надпочечники
Кортизол
Стрессоры (гипогликемия, гипотензия, лихорадка, травма,
ожоги, физическая нагрузка)
Вазопрессин
Провоспалительные цитокины
-
-
Слайд 6Циркадианная и пульсирующая секреция АКТГ и кортизола
24 2 4
6 8 10 12 14 16 18 20 22 24
24
2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24
24 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24
24 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24
25 20 15 10 5
0
АКТГ, нг/л
Кортизол, нмоль/л
1200
800
400
0
норма
Болезнь Кушинга
80 60 40 20 0
600 500 400 300 200 100 0
Слайд 7Действие кортикостероидных гормонов
Кортизол
ГР
Индукция или подавление генов
Клеточная мембрана
Слайд 8Гены, регулируемые глюкокортикоидами
Слайд 9Эффекты глюкокортикоидов
Метаболизм белков, жиров и углеводов
Увеличение концентрации глюкозы в крови
с нарастанием инсулинорезистентности на фоне расхода белков и катаболизма жиров
Гликогеногенез
(↑ гликогенсинтетаза, ↓ гликогенфосфорилаза)
Глюконеогенез (↑глюкозо-6-фосфатаза)
Угнетение поглощения глюкозы жировой и мышечной тканью
Активация липолиза и высвобождения СЖК
Стимуляция дифференцировки адипоцитов
Слайд 10Кожа, мышечная и соединительная ткань
Катаболизм
Замедление деления клеток эпидермиса и коллагена
Атрофия
мышечной ткани
Слайд 11Кости и обмен кальция
Подавление активности остеобластов, приводящее к остеопении и
остеопорозу
Отрицательный баланс кальция
Слайд 12Солевой и водный гомеостаз, АД
Повышение АД
Увеличение чувствительности гладких мышц
сосудов в вазоконстрикторам (катехоламины и АТII)
Ограничение вазодилатации, опоредованной NO
Усиление синтеза
ангиотензиногена
Опосредованное действие кортизола через минералокортикоидные рецепторы на дистальный отдел нефрона (задержка натрия и потеря калия)
Слайд 13Противовоспалительное действие и иммунная система
Подавление иммунных реакций
Резкое снижение лимфоцитов в
периферической крови, угнетение синтеза иммунноглобулинов, апоптоз лимфоцитов
Снижение уровня эозинофилов
Угнетение дифференцировки
моноцитов в макрофаги
Подавление местного воспалительного ответа
Слайд 14Терапевтическое применение кортикостероидов
Заместительная терапия при НП недостаточности
Анафилактические реакции, ангионевротический отек,
тяжелые аллергические реакции
Обострение БА, ХОБЛ
Ревматологические заболевания
ВЗК, аутоиммунный гепатит
Гемолитическая анемия, идиопатическая
тромбоцитопеническая пурпура
Ятрогенный кушингоид
Слайд 15Длительная терапия кортикостероидами
Синтетические кортикостероиды подавляют активность системы ГГН
Прием КС
менее 3 недель редко приводит к значимым нарушениям системы ГГН
Нарушение
регуляции системы ГГН развивается у всех пациентов, длительно принимающих более 15 мг преднизолона в день
Восстановление регуляции системы ГГН 6-9 мес – симптомы НП недостаточности
Слайд 16Отмена кортикостероидов
Уменьшение фармакологической дозы до физиологической на 2,5 мг каждые
3-4 дня до 7,5 мг преднизолона
Далее дозу уменьшают по 1
мг каждые 2-4 недели
Слайд 17Эндогенный синдром Кушинга
Эндогенный гиперкортицизм
Слайд 18Частота симптомов при эндогенном гиперкотрицизме
Слайд 19Признаки эндогенного гиперкортицизма
Слайд 20Симптомы эндогенного гиперкортицизма
Слайд 22Ситуации, когда вероятность ЭГ может оказаться достаточно высокой
Среди пациентов моложе
40 лет с рефрактерной АГ ЭГ был выявлен у 9%
В
общей группе пациентов с рефрактерной АГ ЭГ выявлялся у 4%
В группе пациентов с плохо контролируемым СД ЭГ был выявлен в 2-5%
Исследование в РФ – среди госпитализированных пациентов с СД 2 типа и/или ожирением без ярких признаков гиперкортицизма скрининговое исследование выявило ЭГ у 3%
В группе пациентов с идиопатическим остеопорозом ЭГ выявлялся в 5%
Среди пациентов с переломами позвонков частота ЭГ была 10%
Среди женщин с гирсутизмом ЭГ выявлялся у 1 из 250
Слайд 23Клинические ситуации, в которых показано скрининговое исследование ЭГ
Молодые люди с
необычными для их возраста проявлениями (остеопороз, низкотравматичные переломы, СД, ожирение,
АГ, аменорея, быстрое нарастание веса в сочетании со слабостью)
Пациенты с характерными изменениями внешности и клиническими проявлениями ЭГ
Дети с задержкой роста и нарастанием веса
Пациенты со случайно выявленными образованиями НП
Пациенты любого возраста с плохо контролируемой АГ или СД в сочетании с ожирением или быстрой прибавкой веса, пациенты с переломами тел позвонков (особенно до 65 лет)
Слайд 29Синдром эктопической инкреции АКТГ
При прогрессивном росте злокачесвтенной опухоли концентрация АКТГ
и кортизола крайне высокие
За короткий срок (
максимума: пигментация, прогрессирующие метаболические нарушения, потеря массы тела, миопатия, НТГ. Периферические отеки
Гипокалиемический алкалоз
Классические симптомы гиперкортизолемии могут отсутствовать.
Слайд 30Клинический пример
Пациент К., 49 лет. Поступил в РКЦ по СП
с жалобами на резкую слабость, одышку при минимальной нагрузке, отеки
ног
Из анамнеза: в течение 1 месяца отмечал боли в эпигастрии, ночные и голодные боли, снижение массы тела, слабость. Две недели назад – перфорация язвы, оперативное лечение в СГБ. В послеоперационном периоде – появление выраженных отеков голеней, назначен фуросемид и пациент выписан домой. Дома резко нарастает слабость, судороги, одышка.
Слайд 32
Калий 1,5 ммоль/л
Амилаза 2000 Ед/л
Кортизол крови 1800 нмоль/л
По КТ брюшной
полости – образование в хвосте ПЖЖ
Рентген ОГК – без очагово-инфильтративных
изменений
Слайд 33Возраст и пол имеют значение для диагноза и прогноза. Надпочечниковый
синдром Кушинга чаще встречается у детей, гипофизарный синдром Кушинга — у
женщин детородного возраста, а эктопический синдром Кушинга — преимущественно у взрослых мужчин.
Самые ранние признаки синдрома Кушинга — это артериальная гипертония и прибавка в весе. Другие симптомы гиперкортизолемии проявляются на протяжении месяцев и лет.
Встречается вариант синдрома Кушинга с волнообразным течением. В таких случаях периоды повышения уровня кортизола регулярно чередуются с периодами его снижения до нормы. Этот вариант следует заподозрить, если у больного с внешними признаками синдрома Кушинга не выявлена гиперкортизолемия.
Смертность при синдроме Кушинга без лечения составляет 50% в течение 5 лет.
Слайд 34План обследования при ЭГ
Подтверждение патологической гиперкортизолемии
Кортизол слюны (в
23:00)
Короткая проба с дексаметазоном (1 мг)
Оценка суточной экскреции кортизола с
мочой
Дифференциальная диагностика АКТГ-зависимого и АКТГ-независимого варианта ЭГ (точка разделения 10 пг/мл)
Определение уровня АКТГ в плазме
Дифференциальная диагностика БИК и АКТГ-эктопированного синдрома
Слайд 35Свободный кортизол слюны (23:00)
За 30 мин до сбора нельзя есть
Пробирка
со слюной помещается в холодильник
Образец стабилен 7 дней
Слайд 36Короткая проба с дексаметазоном
Дексаметазон - мощный глюкокортикоид, который не дает
перекрестных реакций при определении содержания кортизола
У здоровых лиц подавляет продукцию
КРГ, АКТГ и кортизола в дозе 1 мг
У больных с синдромом Кушинга любого типа после приема 1 мг дексаметазона продукция кортизола не подавляется
Слайд 37Короткая проба с дексаметазоном
Методика
Между 23:00 и 24:00 больной
принимает внутрь 1 мг дексаметазона.
В 8:00 натощак берут кровь и
определяют концентрацию кортизола в сыворотке.
Точка разделения 50 нмоль/л
Слайд 38Определение свободного кортизола в суточной моче
Точный учет всей суточной мочи
Первая
утренняя порция не забирается
Затем собирают всю мочу за сутки с
первой утренней порцией следующих суток
Образец должен находиться в холодильнике
Общий объем измеряется с точностью до 50 мл
Точка разделения зависит от диагностического набора
Слайд 39Чувствительность и специфичность тестов
Слайд 40Для первоначальной диагностики ЭГ рекомендуется проведение 2 скрининговых тестов (например,
кортизол слюны и МДП)
При одинаковых изменениях чувствительность и специфичность достигает
100%
Если оба теста отрицательные – то это надежно исключает ЭГ настоящий момент (но не исключает ЭГ при волнообразном течении)
Если один тест положительный, а другой нормальный – то проведение третьего теста (кортизол суточной мочи и/или кортизол крови в 23:00)
Слайд 41Дифференциальная диагностика АКТГ-зависимого и АКТГ-независимого варианта
АГТГ < 10 пг/мл в
утренние часы – МС КТ надпочеников
АКТГ > 10 пг/мл –
дифференциальный диагноз между БИК и эктопической продукцией АКТГ
Слайд 42Обследование пациентов с АКТГ-зависимым вариантом
МТР гипофиза (аденомы более 6 мм
подтверждают диагноз БИК)
Большая дексаметазоновая проба
МСКТ тела, МТР тела для поиска
эктопированного АКТГ-синдрома
Слайд 43Лечение
При болезни Иценко-Кушинга нейрохирургическое лечение – трансфеноидальная аденомэктмия – эффективность
65-90%
При неэффективности или невозможности хирургического лечения болезни Иценко-Кушинга – аналог
сомастостатина – ПАСИРЕОТИД (Сигнифор)
Сиптоматическое лечение АГ, СД, дислипидемии, гипокалиемии, остеопороза